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四川省眉山市2024-2025學年高二下學期期末質量檢測生物試題(含答案)

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  1. 二一教育資源

四川省眉山市2024-2025學年高二下學期期末質量檢測生物試題(含答案)

資源簡介

眉山市高中2026屆第四學期期末教學質量檢測
生物學
限時75分鐘 滿分100分
注意事項:
1. 答題前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。
2. 回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。若需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。
3. 考試結束后,將答題卡交回。
一、單項選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是最符合題目要求的。
1. 果酒釀造過程中起主要作用的微生物是酵母菌。現篩選出一種呼吸鏈突變酵母,其呼吸過程如下圖所示。下列相關敘述正確的是
A. 無氧條件下,突變酵母發酵產酒的效率低于野生型
B. 有氧條件下,突變酵母與野生酵母的生長速度無差異
C. 發酵工程中,突變酵母的擴大培養時不需要有氧環境
D. 接種突變酵母進行釀酒發酵時溫度應控制在30~35℃
2. 某種物質S(一種含有C、H、N的有機物)難以降解,會對環境造成污染,只有某些細菌能降解S。研究人員按照下圖所示流程從淤泥中分離得到能高效降解S的細菌菌株。實驗過程中需要甲、乙兩種培養基,甲的組分為無機鹽、水和S,乙的組分為無機鹽、水、S和Y。下列相關敘述正確的是
A. 甲、乙兩種培養基種添加的S物質是為微生物提供碳源
B. 乙種培養基中添加的Y物質利于形成菌落便于篩選分離
C. 甲種培養基是選擇培養基,乙種培養基是鑒別培養基
D. 圖中⑤步驟只能根據細菌增殖數量的多少來加以篩選
3. 培養基通常指人工配制的適合生物或組織細胞生長、增殖或積累代謝產物的營養基質。微生物的培養、植物組織培養以及動物細胞培養都需要配制適宜的培養基。下列相關敘述正確的是
A. 培養微生物和動物細胞的培養基都需要添加維生素
B. 微生物培養和植物組織培養的培養基都要添加瓊脂
C. 微生物培養、植物組織培養以及動物細胞培養的培養基都需要滅菌處理
D. 工廠化生產次生代謝物時,應增大培養基中細胞分裂素與生長素的比值
4. 科研人員篩選出產脂肪酶酵母,不僅可用于含油廢水處理,還可在處理含油廢水的同時,獲得單細胞蛋白,實現污染物資源化。為評價篩選所獲得A、B兩菌株的相關性能,某研究小組進行了培養研究,結果如下圖。下列相關敘述錯誤的是
A. 在篩選產脂肪酶酵母時,培養基應以脂肪或油脂作唯一碳源
B. B菌株所產脂肪酶的量或活性比A菌株的高
C. 利用B菌株來處理含油廢水時所獲得的單細胞蛋白產量比A菌株高
D. 利用產脂肪酶酵母處理含油廢水后,可從廢水中提取分離獲得單細胞蛋白
5. 百合栽培過程中易受病毒侵染,造成品質退化。某研究小組嘗試通過組織培養技術獲得脫毒苗,操作流程如下圖。下列敘述正確的是
A. 從百合剪取的分生區細胞處于未分化狀態,利于愈傷組織的形成
B. 分生區細胞分裂能力強,是選做外植體培育脫毒苗的主要原因
C. 剪取的分生區需要用纖維素酶和果膠酶進行處理后才能接種
D. 在①②過程中用射線輻射處理可篩選培育品質更好的脫毒苗
6. 從小鼠胚胎中分離獲取胚胎成纖維細胞進行貼壁培養,在傳代后的不同時間點檢測細胞數目,結果如圖。下列敘述正確的是
A. 平臺期的細胞增殖受阻的原因是發生了接觸抑制現象
B. 在配制合成培養基時通常需要加入適量的血清
C. ①到②的指數增長期,小鼠的成纖維細胞會分化成iPS細胞
D. 傳代培養時應將培養瓶置于恒溫培養箱中以促進細胞的增殖
7. 脂質體可作為運載工具,將藥物分子運送到特定的細胞內發揮作用。為了提高藥物運送的特異性,可在脂質體表面連接識別特定細胞的單克隆抗體,形成藥物—脂質體—單克隆抗體復合物(如圖)。下列敘述錯誤的是
A. 利用復合物所運送的藥物不能包在兩層磷脂分子之間
B. 復合物利用了單克隆抗體的特異性從而實現藥物的靶向運送
C. 復合物與靶細胞接觸時脂質體與細胞膜可發生融合現象
D. 單克隆抗體的制備需使用特定的選擇培養基來篩選雜交瘤細胞
8. 畜牧業是西藏牧民的主要經濟支柱。藏羊是高寒牧區的優良品種,是季節性發情動物,每年產羔一次,每胎一羔,殖率較低。為促進畜牧業發展,研究人員通過體外受精、胚胎移植等胚胎工程技術提高藏羊的繁殖率,流程如下圖。下列敘述錯誤的是
A. 生產中對提供精子的公藏羊需篩選遺傳性狀優良的健康公羊
B. 生產中需向母藏羊甲和丙同期注射適量的促性腺激素處理
C. 精子需獲能處理后才能與 MII 期的卵母細胞進行受精作用
D. 生產中可選擇原腸胚的早期胚胎進行胚胎分割以提高殖率
9. “中中”和“華華”是我國科學家于 2017 年克隆的兩只可愛小猴。其克隆過程如下圖所示,在克隆過程中,為調節相關基因的表達,提高胚胎的發育率和妊娠率,科研人員將組蛋白去甲基化酶 Kdm4d 的 mRNA 注入重構胚。下列相關敘述正確的是
A. 由于使用了滅活的仙臺病毒進行促融處理,因此不需要將體細胞顯微注入去核卵母細胞
B. 克隆小猴的質 DNA 全部來源于母猴
C. 可利用異種的母猴來作代孕母猴
D. 將 Kdm4d 的 mRNA 注入重構胚,其目的是降低組蛋白的甲基化水平
10. 細菌和棉花對密碼子偏好不同,為提高翻譯效率,增強棉花抗病蟲害能力,將蘇云金桿菌的 Bt 基因經改造后插入 Ti 質粒的 T—DNA 中構建基因表達載體,過程如下圖所示。再用農桿菌轉化獲得了較強抗蟲能力的抗蟲棉。下列相關敘述錯誤的是
注:F1-F3, R1-R3表示引物;T-DNA-LB表示左邊界;T-DNA-RB表示右邊界;Ori表示復制原點;p35s為啟動子;Kanr表示卡那霉素抗性基因;HygBr表示潮霉素B抗性基因。
A.用人工合成的1—1362基因序列替換天然序列利用了密碼子的簡并性
B.在篩選轉化成功的細胞時,常用含有潮霉素B的培養基進行篩選
C.構建基因表達載體時插入兩個p35s啟動子能促進目的基因的表達
D.提取抗蟲棉的基因組DNA利用PCR技術檢測目的基因時應選擇引物F1和R2
11.水是構成細胞的重要成分,約占生物質量的60~95%。細胞膜上存在水通道蛋白,為了探究它在水分子進出細胞中的作用,研究人員分別取細胞膜上含有水通道蛋白(A組)和除去水通道蛋白(B組)的同種細胞,置于高滲溶液中,定時測量細胞體積,結果如圖。下列相關敘述正確的是
A.該實驗結果證明水分子進出細胞的主要方式為協助擴散
B.細胞內的結合水也可以通過自由擴散的方式進出細胞
C.水通道蛋白在轉運水分子進出細胞時不會發生構象改變
D.水通道蛋白在轉運水分子進出細胞時需要與水分子結合
12.科學家將編碼天然蜘蛛絲蛋白的基因導入家蠶,使其表達出一種特殊的復合纖維蛋白,該復合纖維蛋白的韌性優于天然蠶絲蛋白。下列有關該復合纖維蛋白的敘述,錯誤的是
A.該蛋白的合成、分泌所涉及的細胞器與天然蠶絲蛋白的相同
B.該蛋白的氨基酸序列及空間結構與天然蠶絲蛋白的不同
C.該蛋白經高溫處理后不能與雙縮脲試劑發生紫色反應
D.該蛋白制成的絲綢物不適宜用蛋白酶洗衣粉來進行洗滌
13.生物學實驗中合理選擇材料和研究方法是順利完成實驗的前提條件。下列敘述正確的是
A. 平板劃線法既可分離菌株得到純培養物又可用于計數
B. 可用榨取的番茄汁與斐林試劑反應進行還原性糖的鑒定
C. 基因工程中常用兩種限制酶來酶切質粒和供體DNA,可防止質粒的自身環化
D. 在DNA粗提取的實驗中如果將研磨液更換為蒸餾水,DNA提取的效率會提高
14.真核細胞的質膜、細胞器膜和核膜等共同構成生物膜系統。下列敘述正確的是
A. 質膜上的一種受體蛋白可以接收多種信號分子
B. 神經纖維膜上的Na+—K+泵可同時逆向轉運兩種離子
C. 核膜上的核孔在實現核質之間的物質交換時不具選擇性
D. [H]與氧結合生成水并形成ATP的過程發生在線粒體基質和內膜上
15. 檉柳是強耐鹽植物,它的葉子和嫩枝可以將吸收到植物體內的無機鹽排出體外,其原理是當受到鹽脅迫時,細胞膜上的H+-ATP酶(質子泵)和Na+-H+逆向轉運蛋白可將Na+從細胞質基質中轉運到細胞外,以維持細胞質基質中的低Na+水平(見下圖)。下列敘述正確的是
A. 細胞膜上的H+-ATP酶不與H+結合就能催化ATP水解
B. 細胞膜兩側的H+濃度梯度可以驅動Na+轉運到細胞外
C. 細胞呼吸被抑制會干擾H+的轉運,但不影響Na+轉運
D. 鹽脅迫下Na+-H+逆向轉運蛋白的基因表達水平會降低
二、非選擇題:本題共5小題,共55分。
16. (11分)
正常的神經元細胞中所產生的α—Synuclein蛋白,會被募集到脂質小滴上形成自噬體,隨后與溶酶體融合形成自噬溶酶體,最終脂質小滴在溶酶體內被降解。帕金森綜合征是一種神經退行性疾病,神經元中α—Synuclein蛋白聚集是主要致病因素。研究發現患者普遍存在溶酶體膜蛋白TMEM175變異,如圖所示。為探究TMEM175蛋白在該病發生中的作用,進行了一系列研究。請回答下列問題:
(1)脂質小滴在溶酶體內被降解,是因為溶酶體含有__________,溶酶體的功能是________(答出一點就可)。
(2)突變的TMEM175基因轉錄合成的mRNA轉移到細胞質中,與游離核糖體結合,合成一段肽鏈后轉移到__________上繼續合成,再由________運送至高爾基體繼續加工處理。突變的TMEM175基因合成的肽鏈由于氨基酸之間作用的變化使肽鏈的________改變,從而影響TMEM175蛋白的功能。
(3)基因敲除等實驗發現TMEM175蛋白參與溶酶體內酸堿穩態調節。如圖1所示,溶酶體膜上TMEM175蛋白和H+轉運蛋白轉運H+的方式分別是__________、________,H+轉運蛋白轉運H+時發生的變化是__________,據圖2分析,TMEM175蛋白變異將影響溶酶體的功能,原因是__________。
(4)綜上推測,TMEM175蛋白變異是引起α—Synuclein蛋白聚集致病的原因,理由是___________。
17. (10分)
某些香蕉植株組織中存在的內生菌可防治香蕉枯萎病,其篩選流程及抗性檢測如圖。請回答問題:
(1)樣品采集時,應在大量感染香蕉枯萎病的香蕉種植園內選擇___________(填“感病植株”或“未感病植株”)作材料,理由是___________。
(2)將采集的樣品充分消毒后,用無菌水沖洗,收集沖洗液進行無菌檢測,其目的是_________。
(3)稀釋涂布時,涂布器應先在酒精燈上灼燒,冷卻后再涂布。灼燒的目的是_________,冷卻的目的是___________。
(4)請利用滅菌的適宜平板、內生菌菌液、病原菌菌液、無菌水、適宜大小的滅菌濾紙圓片、涂布器、酒精燈等實驗用具及材料,設計合理的實驗對目的菌進行抗性檢測,寫出簡要的實驗思路并預期實驗結果。
18. (10分)
甲植物細胞質基因具有耐鹽堿效應,乙植物細胞核基因具有高產效應。某研究小組用甲、乙兩種植物細胞進行體細胞雜交相關研究,基本過程包括獲取原生質體、誘導原生質體融合、篩選融合細胞、雜種植株再生和鑒定,最終獲得高產耐鹽堿再生植株。回答下列問題:
(1)根據研究目標,在甲、乙兩種植物細胞進行體細胞雜交前,使用_______酶進行去壁處理, 以分別獲得甲、乙的原生質體。在原生質體融合前,需對原生質體進行處理,分別使甲原生質體的細胞核失活和乙原生質體的的細胞質失活,目的是_______。將處理后的甲、乙原生質體分別制成原生質體懸浮液,再將甲乙原生質體懸浮液混合,并向懸浮液中加入_______,以促使原生質體融合,甲乙原生質體兩兩融合的方式有_______種。
(2)將上述經過促融處理的原生質體懸浮液和液態的瓊脂培養基混合,在凝固前倒入培養皿,原生質體分散固定在平板中,在培養基中能獨立生長、分裂形成愈傷組織的是___________原生質體,理由是________。愈傷組織經___________可形成胚狀體或芽。胚狀體能長出___________,直接發育形成再生植株。
19. (12分)
蛋白甲具有促進T淋巴細胞增殖的作用,但促進效率不高,為獲得具有高效促進作用的蛋白質,某科研小組開展了相關研究,將編碼蛋白甲的DNA序列(序列甲,由A、B、C、D、E五個片段組成)進行改造,獲得了編碼蛋白乙和丙的序列,由序列甲的部分片段組成,如圖1所示。序列甲的A片段中含有編碼起始密碼AUG的堿基序列。
回答下列問題:
(1)現要通過基因工程的方法獲得蛋白乙,若要使編碼蛋白乙的DNA序列在宿主細胞中能翻譯出蛋白乙,則在通過PCR技術擴增編碼蛋白乙的DNA序列時,所設計的一對引物之一,其5′端應加上的堿基序列是___________,理由是_________。
(2)現通過基因工程方法獲得了甲、乙、丙三種蛋白,要鑒定這三種蛋白對T淋巴細胞增殖的作用效果,某研究小組做了T淋巴細胞的懸浮培養實驗:將一定量的含T淋巴細胞的培養液平均分成四組,分裝于培養瓶中,其中三組分別加入等量的蛋白甲、乙、丙,另一組作為對照,培養并定期檢測T淋巴細胞濃度,結果如圖2。
①由圖2可知,當細胞濃度達到a時,添加蛋白乙的培養液中T淋巴細胞濃度不再增加,原因是__________,此時若要使T淋巴細胞繼續增殖,需用__________方法收集細胞并制成細胞懸液,之后進行__________培養。細胞培養過程中,培養箱中通常要維持一定的CO2濃度,CO2的作用是__________。
②根據圖1、圖2分析,在對編碼蛋白甲的DNA序列進行改造,以期獲得促進作用更強的蛋白時,編碼蛋白甲的DNA序列中不可缺少的序列片段________(填“A”“B”“C”“D”或“E”),原因是__________。
20. (13分)
百合具有觀賞、食用和藥用等多種價值。在種植過程中栽培種百合極易受到尖孢鐮刀菌侵染感病而影響產量和品質,人們發現野生百合卻對尖孢鐮刀菌具有極強的抗病性。科研人員開展了相關研究,研究發現栽培種百合和野生型百合都含有抵抗尖孢鐮刀菌侵染的基因L,但當受到病原體侵染時,野生型百合的L基因大量表達,栽培種百合的L基因難以表達。為
此科研人員對 L 基因開展了更深入的研究,兩種百合的 L 基因及其上游的啟動子和下游的終止子結構如圖一(F1~F4和 R1~R4表示相應的引物)。圖二是一種 Ti 質粒的結構示意圖,其中基因 gus 編碼 GUS 酶,GUS 酶活性可反映啟動子活性。請回答:
(1)基因工程中涉及的酶有___________,PCR 擴增 DNA 所需的酶是___________,該酶具有___________的特點。
(2)研究病原微生物對 L 的啟動子活性的影響。從圖一所示結構中分別獲取 pL 和 bL,首先選用___________酶切,分別與相同限制酶酶切的 Ti 質粒連接,再分別導人煙草。用 PCR 技術檢測 pL 和 bL 導入是否成功時,應選用的引物分別是___________、___________,隨機選取 2 組轉基因成功的煙草(A1、A2,每組都包含有 pL 和 bL 導入成功的煙草)進行病原微生物尖孢鐮刀菌脅迫,結果如圖三。根據圖三結果分析,野生型百合和栽培種百合對尖孢鐮刀菌抗性差異的原因是___________。
(3)CRISPR/Cas9 是一種高效的基因編輯技術,Cas9 基因表達的 Cas9 蛋白像一把“分子剪刀”,在單鏈向導 RNA(sgRNA)引導下,切割 DNA 雙鏈以敲除目標基因或插入新的基因。根據上述研究成果,利用 CRISPR/Cas9 基因編輯技術,培育具有高抗病原微生物能力的百合新品種,簡要寫出實驗思路:___________。
參考答案
一、單項選擇題
1. A 2. B 3. C 4. C 5. B
6. B 7. A 8. D 9. D 10. D
11. A 12. C 13. C 14. B 15. B
二、非選擇題
16. (1)多種水解酶;分解衰老、損傷的細胞器(或吞噬并殺死侵入細胞的病毒或細菌)
(2)內質網;囊泡;空間結構
(3)協助擴散、主動運輸;載體蛋白構象改變(或空間結構改變);變異的 TMEM175 蛋白不能轉運 H+ ,導致溶酶體內 pH 過低,影響溶酶體酶的活性
(4)TMEM175 蛋白變異使溶酶體功能異常,a-Synuclein 蛋白無法被降解而聚集
17. (1)未感病植株;未感病植株體內可能含有能抵抗香蕉枯萎病的內生菌
(2)檢測樣品消毒是否徹底
(3)滅菌;防止高溫殺死待涂布的內生菌
(4)實驗思路:①取滅菌平板,在中央滴加病原菌菌液,涂布均勻;
②在平板四周放置4個滅菌濾紙圓片,其中3個分別滴加不同濃度的內生菌菌液,1個滴加無菌水作為對照;③培養一段時間,觀察濾紙圓片周圍抑菌圈的大小。預期結果:若某濾紙圓片周圍出現抑菌圈,說明該內生菌對病原菌有抗性,且抑菌圈越大,抗性越強
18. (1)纖維素酶和果膠;保證融合細胞中含有甲的細胞質基因和乙的細胞核基因;聚乙二醇(或PEG);3
(2)融合的;只有融合的原生質體才具有甲的細胞質基因和乙的細胞核基因,能獨立生長、分裂;再分化;根和芽
19. (1)編碼起始密碼子AUG的堿基序列;保證翻譯能從正確的起始點開始
(2)①培養液中的營養物質消耗完畢,空間有限;胰蛋白酶(或膠原蛋白酶);傳代;維持培養液的pH ②B、D;蛋白乙(含B、C、D片段)促進T淋巴細胞增殖的效果比蛋白甲好,蛋白丙(含B、D片段)促進效果與蛋白乙相近,說明C片段不是必需的,而B、D片段是必需的
20. (1)限制酶和DNA連接酶;熱穩定DNA聚合(或Taq);耐高溫
(2)Hind Ⅲ和Xba Ⅰ;F 和R 、F 和R ;尖孢鐮刀菌脅迫下,野生型百合的pL啟動子活性高于栽培種百合的bL啟動子,使L基因大量表達
(3)設計與栽培種百合bL啟動子中特定序列互補的sgRNA,構建CRISPR/Cas9表達載體;將載體導入栽培種百合細胞,誘導其基因編輯;篩選出bL啟動子被編輯為具有高活性的植株(或替換為pL啟動子的植株)

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