資源簡介

惠安一中、安溪一中、養正中學、泉州實驗中學
2025年春季高二年期末聯考化學評分標準
評分說明：
1.化學方程式（包括離子方程式、電極反應式等）中的化學式、離子符號寫錯，不得分：
化學式、離子符號書寫正確，但未配平、“↑“”未標、必須書寫的反應條件未寫（或寫錯)
等化學用語書寫規范錯誤的，每個化學方程式累計扣1分。
2.化學專用名詞書寫錯誤均不得分。
一、單選題（本題共11小題，每小題4分，共44分）
1-5ACADA
6-11BCCBDA
二、非選擇題（本題共4小題，共56分）
12.(14分)
(1)7(1分)
3s23p3d2(1分)
(2)正四面體(1分)>(1分)
(3)X>W>Y(2分)
(4)C02、N20等（寫一種即可）(2分)
(5)CuSO4+4NH3H2O=[Cu(NH3)4]SO4+4H2O(CuSO4+4NH3=[Cu(NH3)4]SO4)(2)
(6)CD(2分)
)Si,022分
13.(16分)
H
H
H2C-CH-CH3
C=C
(1)HH
(2分)
CH,=CH-CH,+B,→BrBr
(2分)
(2)CH2=CNH2)CHO(2分)
(3)2(CH3)3CCH2OH +O2
一2CH,CCH0+2H,02分)
3(2分)
(4)4.5(2分)
(5)HC00H+HC03→HC00-+CO2↑+H20(2分)（寫化學方程式不給分）
CH3 O
CH3 O
0一cn c on維化我H0 CH CoH+-(r1)H,0
(6)
(2分)
答案第1頁，共2頁
14.(14分)
(1)CH3CH2CH2CH2OH+HBr-CH:CH2CH2CH2Br+H2O (2)
(2)蒸餾燒瓶(1分)
(3)吸水(1分)
(4)CH3CH2CH=CH2 CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3(2)
(5)C(2分)
(⑥)洗去未反應的1-丁醇(2分)
堿性過強，1-溴丁烷會水解，降低產率(2分)
(7)50(2分)
15.(12分)
(1)羧基(1分)
苯甲酸乙酯(1分)
N(CH,),Br
(2)
(1分)
取代反應(1分)
O-NH
O-NH CI
OH
-NH
(3)
+2HCI+H0→NH,CI
(2分)
(4)19(2分)
OH
NH
OH
OH
(5)
(2分)
(2分)
答案第2頁，共2頁13.
(16分)下表是A、B、C、D四種有機物的有關信息。
①能使溴的四氯化碳溶液褪色：②能與水在一定條件下反應生成C
①由C、H、O三種元素組成
B
②球棍模型為：
bg3o.
③能與NH在一定條件下反應生成丙烯酰胺(CH2=CH-CONH)
①由C、H、O三種元素組成；②能與Na反應，但不能與NaOH溶液反應；③能與
B反應生成相對分子質量為100的酯
①相對分子質量與C相同
D
②能被弱氧化劑氫氧化銅氧化
③能與NaHCO,溶液反應放出CO2氣體
根據表中信息回答下列問題：
(1)有機物A的結構式為
比A多…個碳原子的A的同系物與溴的四氯化碳
溶液反應的化學方程式為
(2)丙烯酰胺(CH2=CH-CONH2)有多種同分異構體，試寫出分子中同時含有醛基和碳碳雙鍵且
只有3種等效氫的同分異構體的結構簡式：
3)C的同系物E(分子式為CH120)中，2,2-二甲基-1-丙醇發生催化氧化的化學方程式
為
，其中能發生消去反應生成兩種烯烴的結構有
種。
(4)在100℃、常壓下，將C汽化為蒸氣，然后與A以任意比例混合，混合氣體的體積為1.5L。
使該混合氣體完全燃燒，需消耗相同條件下的氧氣的體積是
L
(5)D與NICO3溶液反應的離子方程式為
OH
(6B名H0加成后的產物之一為乳酸（cH,-CH-COOH），乳酸在催化劑作用下發生縮聚反
應即可得到聚乳酸(PLA)，PLA是世界公認的環保材料。試寫出該縮聚反應的化學方程
式
14.(14分)1-溴丁烷，為無色透明液體，可用作溶劑及有機合成時的烷基化試劑及中間體等：
實驗室用1-丁醇、溴化鈉和過量的濃硫酸共熱制得。該反應的實驗裝置圖（省略加熱裝置及夾
持裝置)和有關數據如下：
溶解性
名稱
分子量
密度gmL
沸點(C)
水
乙醇
硫酸
1-丁醇
74
0.80
118.0
微溶
溶
溶
1-溴丁烷
137
1.30
101.6
不溶
溶
不溶
實驗步驟如下：
步驟一：在A中加入20.0mL蒸餾水，再緩慢加入30.0mL足量的濃H2S0,振搖冷卻至室溫，
再依次加入18.5mL1-丁醇及30.9 g NaBr,,充分搖振后加入幾粒碎瓷片，按上圖連接裝置，用
小火加熱至沸，回流40mi(此過程中，要經常搖動)。冷卻后，改成蒸餾裝置，得到粗產品。
步驟二：將粗產品依次用水洗、濃HSO4洗、水洗、飽和NaHCO3溶液洗，最后再水洗：產物
移入干燥的錐形瓶中，用無水CaCl2固體間歇搖動，靜置片刻，過濾除去CaCz固體，進行蒸
餾純化，收集99~103℃餾分，得1-溴丁烷13.7g。
回答下列問題：
(1)已知本實驗中發生的第一步反應為NaBr+HSO4(濃)≌HBr↑+NaHSO4,則下一步制備1-溴丁
烷的化學方程式為
(2)選用下圖裝置進行步驟二中最后的蒸餾純化，其中儀器D的名稱為

展開更多......

收起↑