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內(nèi)蒙古自治區(qū)烏蘭察布市集寧區(qū)北京八中烏蘭察布分校2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期7月期末生物試題(含詳解)

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內(nèi)蒙古自治區(qū)烏蘭察布市集寧區(qū)北京八中烏蘭察布分校2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期7月期末生物試題(含詳解)

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2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期期末考試
生物試卷
時(shí)間:75分鐘 滿分:100分
注意事項(xiàng):
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上,并將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、座位號(hào)填寫在本試卷上。
2.考試結(jié)束后,將答題卡交回。
一.選擇題(共15小題,每題2分)
1.下列關(guān)于單倍體、二倍體和多倍體的敘述,正確的是(  )
A. 基因型為ABCD的個(gè)體一定是單倍體 B. 所有的單倍體都是高度不育的
C. 秋水仙素誘導(dǎo)產(chǎn)生的個(gè)體一定是純合的多倍體 D. 多倍體一定能通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的正常配子
2.胰島素的A、B兩條肽鏈?zhǔn)怯梢粋€(gè)基因編碼的,其中A鏈中的氨基酸有m個(gè),B鏈中的氨基酸有n個(gè)。下列有關(guān)敘述不正確的是(  )
A. 胰島素基因中至少含有的堿基數(shù)是6(m+n)
B. 胰島素mRNA中至少含有(m+n)個(gè)編碼氨基酸的密碼子
C. 胰島素基因的兩條DNA單鏈分別編碼A、B兩條肽鏈
D. A、B兩條肽鏈可能是經(jīng)過蛋白酶的作用后形成的
3. 某熒光蛋白基因中,G與C之和占全部堿基總數(shù)的50%,其中一條鏈的T與C分別占該鏈堿基總數(shù)的10%和20%。則另一條鏈中T 占整個(gè)DNA分子堿基的比例是(  )
A. 10% B. 20% C. 30% D. 40%
4.下圖是人類某遺傳病的遺傳系譜圖,下列說法錯(cuò)誤的是(  )
A. 若致病基因位于常染色體上,則可能是顯性遺傳病也可能是隱性遺傳病
B. 若該病的致病基因位于性染色體上,則可能位于X染色體上也可能位于 Y染色體上
C. 該病不可能是紅綠色盲遺傳病,因?yàn)榛疾≌呷珵槟行?br/>D. 該病的致病基因不可能是X染色體上的顯性基因
5.下列關(guān)于“性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)”的敘述,錯(cuò)誤的是(  )
A. 每次抓取完應(yīng)將小球放回原來的小桶中,保證每種配子被抓的概率相等
B. 兩個(gè)小桶代表的是雌雄生殖器官
C. 用不同彩球的隨機(jī)結(jié)合模擬生物在生殖過程中雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合
D. 兩個(gè)小桶內(nèi)的小球數(shù)目必須相等,但是每個(gè)桶內(nèi)標(biāo)有D或d的小球數(shù)目可以不相等
6.玉米是雌雄同株、異花授粉的植物,玉米與豌豆都有甜與非甜之分,且非甜對(duì)甜為顯性。分別將純種非甜玉米和甜玉米、純種非甜豌豆和甜豌豆間行種植。不考慮突變,下列敘述錯(cuò)誤的是(  )
A. 甜玉米的植株上會(huì)結(jié)非甜玉米籽粒 B. 非甜玉米的植株上沒有甜玉米籽粒
C. 甜豌豆的植株上會(huì)結(jié)非甜豌豆籽粒 D. 非甜豌豆的子代不會(huì)發(fā)生性狀分離
7.基因型為Mm的動(dòng)物,在產(chǎn)生精子的過程中,如果不考慮互換,基因M和M、m和m、M和m的分離,分別發(fā)生在下列哪些過程中 (  )
①精原細(xì)胞形成初級(jí)精母細(xì)胞 ②初級(jí)精母細(xì)胞形成次級(jí)精母細(xì)胞 ③次級(jí)精母細(xì)胞形成精細(xì)胞 ④精細(xì)胞變形為精子
A. ①②③    B. ③③② C. ②②② D. ②③④
8.楓糖尿病是一種單基因遺傳病,患者氨基酸代謝異常,常出現(xiàn)一系列神經(jīng)系統(tǒng)損害的癥狀。如圖是某患者家系中部分成員的該基因帶譜,以下推斷不正確的是(  )
A. 該病為常染色體隱性遺傳病 B. 2號(hào)攜帶該病致病基因
C. 3號(hào)為雜合子的概率是2/3 D. 1和2再生一個(gè)患此病孩子的概率為1/4
9.某研究小組從野生型高稈(顯性)玉米中獲得了兩個(gè)矮稈突變體,為研究這兩個(gè)突變體的基因型,該小組讓這兩個(gè)矮稈突變體雜交得F1,F(xiàn)1自交得F2,F(xiàn)2中高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1。若用A、B表示顯性基因,相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(  )
A. A和B基因是非同源染色上的非等位基因
B. 親本基因型為aaBB和AAbb,F(xiàn)2中共9種基因型
C. 若F2中矮稈個(gè)體與極矮稈個(gè)體間隨機(jī)交配,則F 中矮稈:極矮稈=2:1
D. 若雜交子代高稈:矮稈:極矮稈=3:4:1,則親本基因型為AaBb和aaBb
10.報(bào)春花的花色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因A/a和B/b控制。顯性基因A存在時(shí)報(bào)春花開黃花,顯性基因B存在時(shí)報(bào)春花開白花。用基因型為AABB和aabb的報(bào)春花雜交得到F1,F(xiàn)1自交獲得F2。下列敘述錯(cuò)誤的是(  )
A. F1的基因型為AaBb,開白花 B. F2開黃花植株的基因型有2種
C. F2開黃花的植株中純合子占1/3 D. F2開白花的植株中,能穩(wěn)定遺傳的占3/13
11.下圖為利用甲、乙植株培育新品種的過程,aaBB、AAbb、AABB表示基因型。下列說法錯(cuò)誤的是(  )
A. 圖中D植株和F植株均為純合子
B. 過程⑤的作用機(jī)制是抑制紡錘體的形成
C. 利用過程①④⑤培育新品種能明顯縮短育種年限
D. 圖中兩種培育新品種的過程都發(fā)生了基因重組
12.我國科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)水稻細(xì)胞核中的Ghd7基因編碼的蛋白質(zhì)不僅參與了開花的調(diào)節(jié),而且對(duì)水稻的生長(zhǎng)、發(fā)育和產(chǎn)量都有重要影響。根據(jù)此項(xiàng)研究結(jié)果可以得出的結(jié)論是(  )
A. Ghd7基因的表達(dá)是邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯形成多肽,多肽還要經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工
B. 基因可以通過控制酶的合成來控制代謝,從而控制生物的有關(guān)性狀
C. 該項(xiàng)研究表明生物的性狀與基因的關(guān)系并不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系
D. 水稻植物的開花只受細(xì)胞核中Ghd7基因的控制
13.水稻(2n=24)是重要的糧食作物。二倍體水稻甲、乙通過人工誘導(dǎo)可分別獲得同源四倍體水稻丙和丁,但丙和丁的育性低。讓丙和丁雜交,可培育出高育性四倍體水稻戊,如下圖所示,圖中每個(gè)字母代表一個(gè)染色體組,①~③代表相關(guān)過程。下列敘述正確的是(  )
A. 過程①常采用秋水仙素或高溫處理水稻
B. 過程②宜選擇水稻的花藥或花粉為實(shí)驗(yàn)材料
C. 一個(gè) A或B均包括12條形態(tài)不同的染色體
D. 戊形成配子時(shí)細(xì)胞內(nèi)可能含 12或24條染色體
14.圖1為DNA復(fù)制過程示意圖,其中a、b、c、d表示核苷酸鏈,A、B為酶。圖2為圖1中某一片段的放大圖,其中①~⑥表示相關(guān)的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)。下列敘述正確的是(  )
A. 圖2中①②③構(gòu)成了DNA的基本組成單位
B. 圖1中A表示解旋酶,其作用的部位是圖2中的⑤
C. 若圖1中a鏈的堿基(A+T)/(G+C)=2,則最終合成的c鏈中相同的堿基比值為1/2
D. DNA的復(fù)制是以半保留的方式邊解旋邊復(fù)制的
15.國際頂尖學(xué)術(shù)期刊《Nature》刊發(fā)了我國科研工作者的研究成果。科研人員破解了高度復(fù)雜的野生玉米基因組,從野生玉米中克隆了控制玉米高蛋白品質(zhì)形成和氮素高效利用的關(guān)鍵突變基因 Thp9,在減少氮肥施用條件下,可在不影響粒重的情況下增加種子中蛋白質(zhì)的含量,有效保持玉米的生物量。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(  )
A. 光學(xué)顯微鏡觀察不到突變基因Thp9堿基對(duì)發(fā)生的變化
B. 沒有輻射、病毒等外界影響時(shí),基因突變也可自發(fā)產(chǎn)生
C. 基因突變是不定向的,突變基因 Thp9不能再突變回原來基因
D. Thp9基因可能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)促進(jìn)氮素的利用
二.不定項(xiàng)選擇題(共5小題,每題3分)
16.研究發(fā)現(xiàn)rep蛋白可以將DNA雙鏈解旋,結(jié)合蛋白可以和解旋的DNA單鏈結(jié)合,并隨著子鏈的延伸而與DNA單鏈分離。下列敘述錯(cuò)誤的是(  )
A. rep蛋白能使A與C、T與G之間的氫鍵斷裂 B. 低溫處理DNA分子也可以使DNA雙鏈解旋
C. DNA復(fù)制具有邊解旋邊復(fù)制和半保留復(fù)制的特點(diǎn) D. 結(jié)合蛋白與DNA單鏈結(jié)合不利于DNA新鏈的形成
17.某種野兔的脂肪有黃脂、褐脂、白脂和無脂四種表型,由兩對(duì)等位基因決定(分別用A、a,B、b表示)。將一只白脂雄兔和多只黃脂雌兔雜交,取F1中的多只褐脂兔雌雄個(gè)體相互交配,F(xiàn)2有4種表型:褐脂兔162只,白脂兔81只,黃脂兔80只,無脂兔41只。根據(jù)上述信息,下列表述正確的是(  )
A. 親本白脂兔和黃脂兔的基因型是aaBb(或Aabb)和Aabb(或aaBb)
B. 根據(jù)上述F2的表型及比例,說明兩種基因的遺傳不遵循自由組合定律
C. F2中一只黃脂雌兔和白脂雄兔,正常情況下都能產(chǎn)生兩種比例相等的配子
D. F2純合子所占的比例為
18.調(diào)查某地區(qū)某單基因隱性遺傳病的發(fā)病情況,發(fā)現(xiàn)該病在男性和女性中的發(fā)病率均為1/2500。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),致病原因是患者細(xì)胞膜表面的某種載體蛋白缺少了一個(gè)氨基酸,從而導(dǎo)致體液中Cl—濃度增大進(jìn)而發(fā)病。下列對(duì)該遺傳病的分析,正確的是 (  )
A. 該病是由一個(gè)基因控制的遺傳病
B. 該地區(qū)人群中,該致病基因攜帶者的概率約為1/100
C. 與正常基因相比,該致病基因可能缺少了3個(gè)堿基對(duì)
D. 上述實(shí)例說明基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)影響生物性狀
19.如圖是格里菲思實(shí)驗(yàn)部分示意圖,下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是(  )
A. 兩組實(shí)驗(yàn)對(duì)照,證明DNA是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)
B. 第一組小鼠不死亡,是因?yàn)榉窝祖溓蚓腄NA和蛋白質(zhì)均已變性
C. 第二組小鼠死亡,說明有R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成了S型細(xì)菌,進(jìn)一步說明S型細(xì)菌中存在轉(zhuǎn)化因子
D. 從第二組死亡小鼠體內(nèi)分離出的肺炎鏈球菌在培養(yǎng)基上培養(yǎng),都會(huì)產(chǎn)生光滑菌落
20.已知玉米籽粒黃色對(duì)紅色為顯性,非甜對(duì)甜為顯性。純合的黃色甜玉米與紅色非甜玉米雜交得到F1。F1自交或測(cè)交,預(yù)期結(jié)果正確的是(  )
A. 自交結(jié)果中,黃色非甜與紅色甜的比例為9∶1
B. 自交結(jié)果中,與親本表型相同的個(gè)體占子代的比例為5/8
C. 自交結(jié)果中,黃色和紅色的比例為3∶1,非甜和甜的比例為3∶1
D. 測(cè)交結(jié)果中,紅色非甜占子代的比例為1/4
三.非選擇題(共5小題,共55分)
21.圖甲、乙、丙是一些二倍體生物的細(xì)胞中染色體組成和分裂的相關(guān)圖示。回答問題:
(1)圖甲中,處于圖乙中BC段的細(xì)胞是_________。
(2)分析圖甲中細(xì)胞③可知,該細(xì)胞的名稱為___________,該細(xì)胞所在生物體的體細(xì)胞中染色體數(shù)目是____________條。
(3)圖丙中由(一)→(二)的過程,完成了圖乙中的___________段的變化,其中a、b、c中表示染色體的是__________。
(4)若圖甲細(xì)胞⑤所在生物體的基因型為AaBb,則細(xì)胞⑤中出現(xiàn)等位基因Bb這一結(jié)果的原因最可能是____。
22. 隨著生活水平的提高和醫(yī)療衛(wèi)生條件的改善,人類的傳染性疾病大多已經(jīng)逐漸得到控制,而人類的遺傳性疾病的發(fā)病率和死亡率卻有逐年增高的趨勢(shì)。回答下列有關(guān)問題:
(1)下列疾病中,不屬于遺傳病的是_______。(填序號(hào))
①流感 ②冠心病 ③艾滋病 ④紅綠色盲 ⑤貓叫綜合征 ⑥乙肝 ⑦原發(fā)性高血壓 ⑧多指 ⑨軟骨發(fā)育不全
(2)21三體綜合征是一種典型的染色體異常遺傳病,僅少數(shù)女性患者有生育能力,在其產(chǎn)生配子時(shí),兩條染色體分離分別移向細(xì)胞兩極,第三條染色體則隨機(jī)移向一極,則基因型為AAa的個(gè)體產(chǎn)生配子的種類及比例為_______。(注:A、a位于21號(hào)染色體上)
(3)下圖為某生物興趣小組調(diào)查的某單基因遺傳病的家系圖(Ⅱ2不攜帶該病的致病基因)
①該病的遺傳方式為______;Ⅲ2是一個(gè)還未出生的孩子,該個(gè)體是一個(gè)患此病的男孩的概率為_______。
②Ⅲ1還同時(shí)患有白化病(相關(guān)基因位于常染色體上,在該地區(qū)的發(fā)病率為16%),Ⅱ1離婚后與該地區(qū)另一個(gè)表型正常的男性結(jié)婚,所生后代兩種病都不患的概率為______。
23.下圖1表示遺傳信息的傳遞方向,其中序號(hào)代表相應(yīng)生理過程,圖2表示基因表達(dá)的部分過程。請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問題:
(1)圖1中能夠發(fā)生A與U配對(duì)的過程有____________(填序號(hào)),下列細(xì)胞中能發(fā)生①③⑤的是____________(填字母)。
A.人體成熟紅細(xì)胞       B.精原細(xì)胞
C.洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞     D.神經(jīng)細(xì)胞
(2)與DNA分子相比,RNA分子中特有的化學(xué)組成是________和________。
(3)圖2中甘氨酸的密碼子是________。若該蛋白質(zhì)由n個(gè)氨基酸組成,指導(dǎo)其合成的mRNA的堿基數(shù)至少為________個(gè)。
(4)已知某mRNA中(A+U)/(G+C)=0.4,則合成它的DNA雙鏈中(A+T)/(G+C)=________。
24.果蠅具有繁殖快、易飼養(yǎng)、相對(duì)性狀明顯、細(xì)胞中染色體數(shù)目少等特點(diǎn),常用作遺傳研究的實(shí)驗(yàn)材料。如圖表示果蠅正常體細(xì)胞中的染色體組成,基因A、a分別控制果蠅的長(zhǎng)翅、殘翅,基因B、b分別控制果蠅的紅眼、白眼。請(qǐng)分析回答下列問題:
(1)該圖表示的是 (填“雌”或“雄”)性果蠅體細(xì)胞的染色體組成。圖示果蠅的表現(xiàn)型是長(zhǎng)翅 (填“紅”或“白”)眼。
(2)美國生物學(xué)家摩爾根等人通過果蠅的眼色遺傳實(shí)驗(yàn),得到了“基因在 上”的結(jié)論。
(3)同時(shí)考慮基因A和a、基因B和b,圖示果蠅最多能產(chǎn)生 種類型的配子,這是減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的 分離,非同源染色體上的非等位基因自由組合的結(jié)果。
25. 柑橘能異花傳粉也能自花傳粉結(jié)實(shí)。研究人員在一株柑橘中發(fā)現(xiàn)了具有明顯早熟特性的變異枝條,研究發(fā)現(xiàn)是兩種基因的顯性突變體(HhRr),且兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。回答下列問題:
(1)可采用連續(xù)的_____方法,使早熟基因型逐漸純合,培育成穩(wěn)定遺傳的早熟品種。但該方法的缺點(diǎn)是_____,為了加快育種進(jìn)程,還可以采集變異枝條的_____進(jìn)行培養(yǎng),獲得的幼苗經(jīng)過_____(藥品名稱)處理誘導(dǎo)染色體加倍才能用于生產(chǎn)實(shí)踐,這種方法稱為_____育種。
(2)該變異枝條自交獲得的子代(F1)中具有早熟特性植株的基因型共_____種,在這些早熟植株中能穩(wěn)定遺傳的占_____。
(3)為了從上述F1中選育出能穩(wěn)定遺傳的早熟植株,可以采用測(cè)交的方法,請(qǐng)簡(jiǎn)述通過測(cè)交選育的過程:_____。解析答案
一、單選題
1.【答案】A
【解析】基因型為ABCD的個(gè)體中沒有等位基因,說明是由生殖細(xì)胞發(fā)育而來的個(gè)體,因此一定是單倍體,A正確;由四倍體的配子發(fā)育而來的單倍體含有兩個(gè)染色體組,是可育的,B錯(cuò)誤;用秋水仙素誘導(dǎo)基因型為Aa的個(gè)體,產(chǎn)生的個(gè)體基因型為AAaa,不是純合子,C錯(cuò)誤;多倍體如三倍體無子西瓜,在減數(shù)分裂過程同源染色體中聯(lián)會(huì)紊亂,不能產(chǎn)生正常配子,D錯(cuò)誤。
2.【答案】C
【解析】DNA(或基因)中堿基數(shù)∶mRNA上堿基數(shù)∶氨基酸個(gè)數(shù)=6∶3∶1,胰島素中有(m+n)個(gè)氨基酸,則胰島素基因中至少含有的堿基數(shù)是6(m+n),A正確;胰島素基因的兩條DNA單鏈中只有一條能作為模板轉(zhuǎn)錄形成mRNA,再以mRNA為模板翻譯形成蛋白質(zhì),A、B兩條肽鏈?zhǔn)怯梢葝u素基因的不同區(qū)段來編碼的,不是兩條DNA單鏈分別編碼A、B兩條肽鏈,C錯(cuò)誤;核糖體合成的肽鏈需要經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體的加工、修飾等才能形成胰島素,在加工、修飾的過程中需要蛋白酶的水解作用,適當(dāng)去掉一些氨基酸等,D正確。
3.【答案】B
【解析】G與C之和占全部堿基總數(shù)的50%,其中一條鏈的G與C之和占該鏈堿基總數(shù)的50%,則該鏈的A與T之和占該鏈堿基總數(shù)為50%,T占該鏈堿基總數(shù)的10%,該鏈中A占40%,也等于另一條鏈中T所占比例,因此另一條鏈中T占整個(gè)DNA分子堿基的比例為40%÷2=20%,B正確,ACD錯(cuò)誤。
4.【答案】C
【解析】若致病基因位于常染色體上,由系譜圖可知,若這對(duì)夫婦中妻子是攜帶者,丈夫患病,則可能為常染色體隱性遺傳病;若妻子完全正常沒有致病基因,丈夫帶有顯性致病基因,則該遺傳病可能為常染色體顯性遺傳病,A正確;由系譜圖可知,父親和兒子均患病,女兒和母親均不患病,則該病的致病基因可能位于Y染色體上或者伴X隱性遺傳病,可能是紅綠色盲遺傳病,因此若該病的致病基因位于性染色體上,則可能位于X染色體上也可能位于 Y染色體上,B正確,C錯(cuò)誤;若為 X 染色體上的顯性基因控制的遺傳病,男性患者的女兒和母親必定患病,而圖中男性患者的女兒正常,所以該病致病基因不可能是 X 染色體上的顯性基因,D正確。
5.【答案】D
【解析】在每次抓取后,應(yīng)將抓取的小球放回原桶,以保證每種配子被抓取的概率相等,A正確;兩個(gè)小桶中均有D和d兩種小球,故兩個(gè)小桶代表的是雌雄生殖器官,B正確;桶中不同的彩球模擬產(chǎn)生的不同配子,用不同彩球的隨機(jī)組合,模擬生物在生殖過程中,雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合,C正確;兩個(gè)小桶內(nèi)的小球數(shù)目可以不相等,代表雌雄配子的數(shù)量不同,但是每個(gè)桶內(nèi)的D和d的小球數(shù)目一定要相等,代表雌性產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子或雄性產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子,并且這樣也可以保證每種配子被抓取的概率相等,D錯(cuò)誤。
6.【答案】C
【解析】玉米是單性花,且雌雄同株,間行種植時(shí)會(huì)發(fā)生異花傳粉,由于非甜對(duì)甜為顯性,甜玉米上可能會(huì)接受非甜玉米的傳粉,結(jié)出非甜玉米籽粒;非甜玉米上接受甜玉米的傳粉,由于甜為隱性,不會(huì)結(jié)出甜玉米籽粒,AB正確;豌豆為自花傳粉,閉花授粉,自然狀態(tài)下一般進(jìn)行自交。間行種植后,甜豌豆植株自交后代仍為甜豌豆,不會(huì)結(jié)出非甜豌豆籽粒,非甜豌豆為純種即純合子,自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離,C錯(cuò)誤,D正確。
7.【答案】B
【解析】基因M和M、m和m的分離,發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂時(shí)。M和m的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂形成次級(jí)精母細(xì)胞過程中。
8.【答案】C
【解析】1號(hào)和2號(hào)表型正常,生出患病的4號(hào)個(gè)體,說明該病為隱性遺傳病,分析基因帶譜可知,4號(hào)患病,基因帶譜在下面,說明下面的基因?yàn)橹虏』颍瑒t上面的基因?yàn)檎;颍?號(hào)含有兩種基因,為致病基因的攜帶者,說明該致病基因最可能位于常染色體上,故該病為常染色體隱性遺傳病,A正確;4號(hào)個(gè)體的致病基因有一個(gè)來自2號(hào),故2號(hào)一定攜帶該致病基因,B正確;根據(jù)基因帶譜可知,3號(hào)沒有致病基因,故為雜合子的概率是0,C錯(cuò)誤;該病為常染色體隱性遺傳病,所以1號(hào)和2號(hào)均為雜合子,故再生一個(gè)患此病孩子的概率為1/4,D正確。
9.【答案】D
【解析】F2中表型及其比例是高稈∶矮稈∶極矮稈=9∶6∶1,符合9∶3∶3∶1的變式,因此控制兩個(gè)矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律,即A和B基因是非同源染色上的非等位基因,A正確;F2中表型及其比例是高稈∶矮稈∶極矮稈=9∶6∶1,符合9∶3∶3∶1的變式,因此,矮稈基因型為A_bb、aaB_,即親本基因型為aaBB和AAbb,F(xiàn)2中共9種基因型,B正確;F2矮稈基因型為A_bb、aaB_共6份,該群體產(chǎn)生的配子類型為Ab∶aB∶ab=1∶1∶1,極矮稈個(gè)體的基因型可表示為aabb,則F2中矮稈個(gè)體與極矮稈個(gè)體間隨機(jī)交配相當(dāng)于測(cè)交,則F3中矮稈∶極矮稈=2∶1,C正確;若雜交子代高稈(A_B_)∶矮稈(A_bb、aaB_)∶極矮稈(aabb)=3∶4∶1,則親本基因型為AaBb和aaBb或AaBb和Aabb,D錯(cuò)誤。
10.【答案】D
【解析】由題意可知,有B基因存在時(shí)開白花,沒有B基因、有A基因時(shí)開黃花,所以開黃花的報(bào)春花植株的基因型是AAbb或Aabb,其余基因型都開白花。讓AABB和aabb雜交,F(xiàn)1的基因型為AaBb,開白花,A正確;讓AaBb自交,因兩對(duì)等位基因遵循自由組合定律,所得F2植株的基因型及比例為9A-B-(白花)∶3aaB-(白花)∶3A_bb(黃花)∶laabb(白花),表現(xiàn)型及比例為白花(9+3+1)∶黃花(3)=13∶3,開黃花的報(bào)春花植株的基因型是AAbb或Aabb,開黃花個(gè)體中純合子AAbb占1/3,BC正確;F2開白花個(gè)體的基因型有A-B-、aaB-、aabb,AABb(2/13)和AaBb(4/13)的自交后代會(huì)出現(xiàn)開黃花的植株,故不能穩(wěn)定遺傳,aaB-、aabb、AABB和AaBB的自交后代都只有開白花個(gè)體,故能穩(wěn)定遺傳,占白花植株中的7/13,D錯(cuò)誤。
11.【答案】A
【解析】③過程是為了篩選符合生產(chǎn)要求的純合子,需要不斷雜交和篩選,D植物還不滿足全是純合子植株的要求,F(xiàn)植株為選取花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)的純合子,A錯(cuò)誤;E是單倍體,需要用秋水仙素處理萌發(fā)的幼苗,其作用是抑制紡錘體的形成,B正確;①④⑤是單倍體育種,其優(yōu)點(diǎn)可明顯縮短育種年限,C正確;兩種育種方法均涉及F1減數(shù)分裂形成配子,都發(fā)生了基因重組,D正確。
12.【答案】C
【解析】Ghd7基因存在于水稻細(xì)胞核中,其基因的表達(dá)是先轉(zhuǎn)錄后翻譯,A錯(cuò)誤;Ghd7基因編碼的蛋白質(zhì)可以參與開花的調(diào)節(jié),說明該蛋白質(zhì)不屬于酶,可能屬于激素等信號(hào)分子,這表明了基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)間接控制生物體的性狀,B錯(cuò)誤;Ghd7基因編碼的蛋白質(zhì)不僅參與了開花的調(diào)節(jié),而且對(duì)水稻的生長(zhǎng)、發(fā)育和產(chǎn)量都有重要影響,說明該基因可以影響多個(gè)生物性狀,性狀與基因的關(guān)系并不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系,C正確;該基因表達(dá)的蛋白質(zhì)可以參與開花的調(diào)節(jié),說明開花不只受細(xì)胞核中Ghd7基因的控制,D錯(cuò)誤。
13.【答案】C
【解析】過程①常采用秋水仙素或低溫處理水稻誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍,A錯(cuò)誤;過程②宜選擇水稻的體細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)材料,經(jīng)人工誘導(dǎo)獲得四倍體水稻,B錯(cuò)誤;一個(gè) A或B為一個(gè)染色體組,包括12條形態(tài)不同的染色體,C正確;戊為四倍體水稻,體細(xì)胞內(nèi)含有48條染色體,減數(shù)分裂形成配子過程中,細(xì)胞內(nèi)可能含有48或24條染色體,D錯(cuò)誤。
14.【答案】D
【解析】圖2中②脫氧核糖、③堿基、④磷酸構(gòu)成DNA的基本單位,A錯(cuò)誤;A的作用是使DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)解開,形成單鏈DNA,因此A是解旋酶,其作用的部位是兩條鏈之間的氫鍵,而⑤是磷酸二酯鍵,B錯(cuò)誤;a與d堿基互補(bǔ),d與c堿基互補(bǔ),因此a的堿基序列與c的堿基序列相同,若圖1中a鏈的堿基(A+T)/(G+C)=2,則最終合成的c鏈中相同的堿基比值也是2,C錯(cuò)誤;由圖可知,DNA的復(fù)制是以半保留的方式邊解旋邊復(fù)制的,D正確。
15.【答案】C
【解析】基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下不能觀察到,A正確;基因突變具有自發(fā)性,B正確;基因突變是不定向的,突變基因 Thp9能再突變回原來基因,C錯(cuò)誤;Thp9基因可能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)促進(jìn)氮素的利用,從而增加種子中蛋白質(zhì)的含量,D正確。
二、不定項(xiàng)選擇題
16.【答案】ABD
【解析】rep蛋白可以將DNA雙鏈解旋,則rep蛋白應(yīng)為解旋酶,能破壞氫鍵。在DNA雙鏈中A與T配對(duì),C與G配對(duì),即rep蛋白可破壞A與T、C與G之間的氫鍵。高溫處理DNA分子能使DNA雙鏈解旋,低溫不可以。DNA復(fù)制的特點(diǎn)是邊解旋邊復(fù)制、半保留復(fù)制。DNA結(jié)合蛋白纏繞在DNA單鏈上,可防止單鏈之間重新螺旋化,對(duì)DNA新鏈的形成有利。
17.【答案】ACD
【解析】F1中的多只褐脂兔雌雄個(gè)體相互交配,F(xiàn)2有4種表型:褐脂兔162只,白脂兔81只,黃脂兔80只,無脂兔41只,比例接近4∶2∶2∶1,即∶∶∶,推斷褐脂兔的基因型為AaBb(),白脂兔(或黃脂兔)的基因型為aaBb(),黃脂兔(或白脂兔)的基因型為Aabb(),無脂兔的基因型為aabb(),即AA和BB純合致死,A正確、B錯(cuò)誤;F2中白脂兔為aaBb(或Aabb),產(chǎn)生配子為1aB∶1ab(或1Ab∶1ab),黃脂兔為Aabb(或aaBb),產(chǎn)生配子為1Ab∶1ab(或1aB∶1ab),C正確;F2中只有無脂兔aabb為純合子,所占的比例為,D正確。
18.【答案】CD
【解析】該病是由一對(duì)等位基因控制的遺傳病,A錯(cuò)誤;相關(guān)基因用A、a表示,分析可知,a的頻率為1/50,A的頻率為49/50,因此該地區(qū)人群中,該致病基因攜帶者的概率為2×1/50×49/50=49/1 250,B錯(cuò)誤;致病原因是患者細(xì)胞膜表面的某種載體蛋白缺少了一個(gè)氨基酸,一個(gè)氨基酸由一個(gè)密碼子決定,一個(gè)密碼子由3個(gè)堿基組成,因此與正常基因相比,該致病基因可能缺少了3個(gè)堿基對(duì),C正確;研究發(fā)現(xiàn),致病原因是患者細(xì)胞膜表面的某種載體蛋白結(jié)構(gòu)異常,因此上述實(shí)例說明基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)影響生物性狀,D正確。
19.【答案】ABD
【解析】?jī)山M實(shí)驗(yàn)無法證明DNA是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),A錯(cuò)誤;S型細(xì)菌有致病性,第一組實(shí)驗(yàn)中,將加熱致死的S型細(xì)菌注入小鼠,小鼠不死亡,說明加熱后S型細(xì)菌失去活性,不能說明肺炎鏈球菌的DNA和蛋白質(zhì)均已變性,B錯(cuò)誤;只有S型細(xì)菌有致病性,會(huì)導(dǎo)致小鼠死亡,第二組小鼠死亡,說明有R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成了S型細(xì)菌,進(jìn)一步說明S型細(xì)菌中存在轉(zhuǎn)化因子,C正確;從第二組死亡小鼠體內(nèi)分離出的肺炎鏈球菌在培養(yǎng)基上培養(yǎng),會(huì)產(chǎn)生R型細(xì)菌和S型細(xì)菌兩種細(xì)菌,故產(chǎn)生的菌落不一定都是光滑菌落,D錯(cuò)誤。
20.【答案】ACD
【解析】假設(shè)控制玉米籽粒顏色的基因?yàn)锳和a,控制非甜和甜的基因?yàn)锽和b,則F1的基因型為AaBb。如果F1自交,則后代表型為黃色非甜、黃色甜、紅色非甜、紅色甜,比例為9∶3∶3∶1,其中與親本表型相同的個(gè)體占子代的比例為3/8。只看一對(duì)相對(duì)性狀,則自交后代中黃色和紅色的比例為3∶1,非甜和甜的比例為3∶1。如果F1測(cè)交,則后代表型為黃色非甜、黃色甜、紅色非甜、紅色甜,比例為1∶1∶1∶1,所以紅色非甜占子代的比例為1/4。
三、非選擇題
21.【答案】(1)①③④   (2)初級(jí)精母細(xì)胞   4
(3)AB   a    (4)交叉互換
【解析】(1)圖乙中BC段表示含有染色單體,故處于圖乙中BC段的細(xì)胞是①③④。
(2)圖甲細(xì)胞③含有同源染色體,且同源染色體正在分離,處于減Ⅰ后期,且細(xì)胞質(zhì)均等分裂,說明該細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞。該時(shí)期細(xì)胞中染色體數(shù)與體細(xì)胞相同,故該細(xì)胞所在生物體的體細(xì)胞中染色體數(shù)目是4條。
(3)圖丙中(一)→(二)過程中,染色體數(shù)目不變,但出現(xiàn)染色單體,且DNA含量加倍,這是由于間期染色體復(fù)制所致,對(duì)應(yīng)于圖乙中的AB段。b有時(shí)存在有時(shí)不存在是姐妹染色單體,a的數(shù)量小于或等于c的數(shù)目,a是染色體,c是DNA。
(4)細(xì)胞⑤所在生物體的基因型為AaBb,該細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞,如果出現(xiàn)等位基因Bb這一結(jié)果的原因最可能是同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換,即含有B基因和b基因的染色體片段發(fā)生互換。
22.【答案】(1)①③⑥   (2)AA:Aa:A:a=1:2:2:1
(3)伴X染色體隱性遺傳病   1/8   9/14
【解析】(1)遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變(包括染色體畸變以及在染色體水平上看不見的基因突變)而引起的或者是由致病基因所控制的疾病④紅綠色盲是單基因遺傳病,屬于伴X隱性遺傳病; ⑤貓叫綜合征 染色體異常遺傳病;②冠心病 ⑦原發(fā)性高血壓多基因遺傳病;⑧多指 ⑨軟骨發(fā)育不全為單基因遺傳病;①流感③艾滋病 ⑥乙肝為傳染病,不屬于遺傳病;
(2)21 三體綜合征患者基因型為 AAa,三條 21 號(hào)染色體在減數(shù)分裂時(shí)兩兩配對(duì),第三條隨機(jī)分配,產(chǎn)生配子的種類及比例為AA:Aa:A:a=1:2:2:1,
(3)①家系圖中 Ⅱ1 和 Ⅱ2 正常,兒子 Ⅲ1 患病,且 Ⅱ2 不攜帶致病基因,可判斷為伴 X 染色體隱性遺傳,假設(shè)該遺傳病由基因Bb控制,因?yàn)棰?為患病男孩,所以基因型為XbY,所以Ⅱ1的基因型為XBXb,所以Ⅰ1的基因型為XBXb,Ⅰ2的基因型為XBY,則Ⅱ3的基因型為1/2XBXb,1/2XBXB,Ⅱ4的基因型是XBY,再生育一個(gè)患此病的男孩的概率為1/2×1/2×1/2= 1/8。②白化病為常染色體隱性遺傳,假設(shè)控制白化病的基因?yàn)镈/d,則Ⅲ1的基因型為ddXbY,由此可以推測(cè)Ⅱ1的基因型為DdXBXb,與該地區(qū)的表型正常的男性結(jié)婚,白化病在該地區(qū)的發(fā)病率為16%,可以得到,d基因頻率為40%,則D的基因頻率為60%,所以可以得到在正常人群中Dd所占的比例為4/7,后代中患白化病的概率為4/7×1/4=1/7,則不患白化病的概率為1-1/7=6/7,XBXb×XBY后代中患另一種病(XbY)的概率為1/4,不患另一種病的概率為1-1/4=3/4,所生后代兩種病都不患的概率為6/7×3/4=9/14。
23.【答案】(1)②③④⑤ BC (2)核糖 尿嘧啶
(3)GGU 3n (4)0.4
【解析】(1)圖1中涉及RNA的過程能夠發(fā)生A與U配對(duì),過程有②③④⑤,精原細(xì)胞、洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞均能進(jìn)行細(xì)胞分裂,可在細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的過程有①復(fù)制、③轉(zhuǎn)錄、⑤翻譯,人體內(nèi)成熟紅細(xì)胞①~⑤過程都不能發(fā)生,神經(jīng)細(xì)胞可進(jìn)行③轉(zhuǎn)錄,⑤翻譯過程。 (3)密碼子是mRNA中決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰堿基,圖2中甘氨酸的密碼子是GGU。(4)可以利用規(guī)律“補(bǔ)則等”,即mRNA中(A+U)/(G+C)= 非模板鏈中(A+T)/(G+C)= DNA雙鏈中(A+T)/(G+C)。
24.【答案】(1)雌 紅 (2)染色體 (3)4 等位基因
【解析】(1)依據(jù)圖示信息可知,圖中果蠅的性染色體為XX,即該圖表示的是雌性果蠅體細(xì)胞的染色體組成;根據(jù)基因在染色體上的位置,可知,該知該果蠅的基因型為AaXBXb,表現(xiàn)型為長(zhǎng)翅紅眼。
(2)摩爾根等人通過果蠅的眼色遺傳實(shí)驗(yàn),得到了“基因在染色體上”的結(jié)論。
(3)該果蠅的基因型為AaXBXb,兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)不同的同源染色體上,所以,圖示果蠅最多產(chǎn)生中類型的配子,分別是AXB、AXb、aXB、aXb,這是由于減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因分離,非同源染色體上的非等位基因自由組合的結(jié)果。
25.【答案】(1)自交  育種年限長(zhǎng)   花藥   秋水仙素   單倍體
(2)4  1/9
(3)讓F1中的早熟植株與基因型hhrr的植株測(cè)交;若測(cè)交后代全為早熟植株,則所用早熟植株符合要求;若測(cè)交后代出現(xiàn)非早熟植株,則所用早熟植株不符合要求
【解析】(1)可采用連續(xù)自交的方法,逐代淘汰晚熟品種,就能培育出純合的早熟品種。連續(xù)自交的方法的缺點(diǎn)是育種年限長(zhǎng)。為了加快育種進(jìn)程,可以采用單倍體育種的方法培育純合的早熟品種,即采集變異枝條的花藥進(jìn)行培養(yǎng),獲得的幼苗經(jīng)過秋水仙素(可移植紡錘體的形成,使得染色體數(shù)目加倍)處理誘導(dǎo)染色體加倍才能用于生產(chǎn)實(shí)踐。
(2)該變異枝條基因型為HhRr,自交獲得的子代(F1)中具有早熟特性植株的基因型為H_R_(4/9HhRr、2/9HhRR、2/9HHRr、1/9HHRR),共4種基因型,在這些早熟植株中能穩(wěn)定遺傳的(基因型為HHRR)占1/9。
(3)因?yàn)楦涕偈嵌嗄晟参铮钥梢杂脺y(cè)交的方法從F1中選育出能穩(wěn)定遺傳的早熟植株,即讓F1中的早熟植株與基因型hhrr的植株測(cè)交,若測(cè)交后代全為早熟植株,則所用的早熟植株符合要求;若測(cè)交后代出現(xiàn)非早熟植株,則所用早熟植株不符合要求。

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