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2024—2025學年度高二年級下學期 第三學程考試化學學科試題 滿分100 考試時間：75分鐘 7月15日 出題人：
可能用到的相對原子質量：H-1 C-12 O-16
一、單選題（45分）
1．化學與生活、社會密切相關，下列有關說法中正確的是（ ）
A．為了防止蛋白質變性，疫苗等生物制劑應冷藏保存
B．煤中含有苯、甲苯、二甲苯等芳香烴，可通過干餾制取
C．人體內的蛋白質不斷分解，最終生成二氧化碳和水排出
D．淀粉、油脂及其水解產(chǎn)物均不屬于電解質
2．NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是（ ）
A．23g C2H6O物質中所含C-H鍵數(shù)為2.5NA或3NA
B．標準狀況下，11.2L含有的共用電子對的數(shù)目為
C．78g苯分子中含有的碳碳雙鍵的數(shù)目為3NA
D．0.1mol CH3CH2OH與足量CH3COOH充分反應生成CH3COOCH2CH3的分子數(shù)為0.1NA
3．過二硫酸鉀(K2S2O8)在工業(yè)上常用作漂白劑、氧化劑等，與甲醚(CH3OCH3)可發(fā)生反應：。下列有關化學用語或表述正確的是（ ）
A．用電子式表示H2O的形成：
B．1mol KHSO4固體含有離子總數(shù)為3NA
C．K2S2O8和CO2中均有極性共價鍵
D．甲醚的紅外光譜圖如下：
4．下列說法錯誤的是（ ）
A．可用溴水鑒別苯、苯酚、己烯、酒精
B．所有鹵代烴都能發(fā)生消去反應生成相應的烯烴
C．溴苯中含有少量Br2，可通過加入NaOH溶液，再用分液的方法分離
D．紅外光譜儀、核磁共振儀、X-射線衍射都可用于分析有機化合物的分子結構
5．利用下列裝置完成相應實驗，能達到實驗目的的是（ ）
A B

驗證乙醇脫水生成乙烯 利用分水器制備乙酸乙酯并提高產(chǎn)率
C D

驗證苯與液溴發(fā)生取代反應 實驗室制備乙炔
6．2020年6月，清華大學在基于苯炔的不對稱催化研究上取得重大突破，反應示意圖如下：
下列說法錯誤的是（ ）
A．化合物甲的一氯代物有6種
B．苯炔的分子式為C6H4
C．化合物甲、化合物乙具有相同的含氧官能團
D．苯炔不屬于芳香烴
7．有關下列有機物的說法錯誤的是（ ）
A．氯化-1-乙基-3-甲基咪唑()中含有共價鍵、離子鍵
B．中所有原子可能共面
C．的同分異構體中，有醇類和酚類等
D．鄰羥基苯甲酸的熔、沸點比對羥基苯甲酸的低
8．下列離子方程式書寫錯誤的是（ ）
A．將KI溶液滴入稀硫酸酸化的KIO3溶液中：5I－＋IO＋6H＋=3I2＋3H2O
B．向含等物質的量的、、的溶液中通入等物質的量的氯氣：
C．NaHCO3溶液與少量的Ba(OH)2溶液混合：2HCO＋Ba2＋＋2OH－=BaCO3↓＋CO＋2H2O
D．和過量溶液相混合：
9．某藥物的合成過程中經(jīng)歷了如圖中間體，下列有關該有機物的說法正確的是（ ）
A．可發(fā)生取代、消去、加聚反應
B．至少有8個碳原子在同一條直線上
C．該有機物最多可與反應
D．該有機物最多可與反應
10．一種利用廢舊鍍鋅鐵皮制備磁性納米粒子的工藝流程如圖。
下列有關說法不正確的是（ ）
A．“氧化”時發(fā)生反應的離子方程式為
B．“氧化”后的溶液中金屬陽離子主要有
C．用激光筆照射“加熱沉鐵”后所得分散系，產(chǎn)生丁達爾效應
D．“分離”時采用的方法是過濾
11．化合物X是一種藥物遞送載體，可用甲基水楊酸為原料合成。下列說法不正確的是（ ）
A．用質譜儀檢測A的最大質荷比為90
B．甲基水楊酸能發(fā)生加成、氧化、取代反應
C．B和C生成X的反應不是縮聚反應
D．X分子中采用雜化的原子共有個
12．雌黃(As2S3)和雄黃(As4S4)都是自然界中常見的砷化物，中國自古有“信口雌黃”、“雄黃入藥”之說。早期曾用作繪畫顏料，因有抗病毒療效也用來入藥。砷元素有+2、+3 兩種常見價態(tài)。一定條件下，雌黃和雄黃的轉化關系如圖所示。下列說法錯誤的是（ ）
A．反應Ⅰ中Sn4+為氧化產(chǎn)物
B．反應Ⅰ中As2S3和Sn 恰好完全反應時，其物質的量a之比為2：1
C．若反應Ⅱ中轉移電子0.7 mol，則生成0.1molSO2
D．反應Ⅲ和Ⅳ均屬于非氧化還原反應
13．根據(jù)下列實驗過程及現(xiàn)象，能驗證相應實驗結論的是（ ）
實驗過程及現(xiàn)象 實驗結論
A 向0.1mol·L-1H2O2溶液中滴加0.01mol·L-1KMnO4溶液，溶液褪色 H2O2具有氧化性
B 在麥芽糖水解液中加入氫氧化鈉溶液調節(jié)至堿性，加入銀氨溶液，水浴加熱，出現(xiàn)銀鏡 麥芽糖水解產(chǎn)物有還原性
C Mg(OH)2和Al(OH)3中均分別加入NaOH溶液和鹽酸，Mg(OH)2只溶于鹽酸，Al(OH)3都能溶 Mg(OH)2比Al(OH)3堿性更強
D 將鐵絲和水蒸氣反應后的固體溶于稀硫酸，滴入數(shù)滴KSCN溶液，溶液未變紅 反應后固體中不存在Fe3+
14．如圖為一些常見物質的氧化性、還原性強弱變化二維圖，點a、b、c表示橫、縱坐標對應粒子在水溶液中反應的產(chǎn)物。下列說法錯誤的是（ ）
A．點 b處的產(chǎn)物可表示為
B．由圖推知，F(xiàn)e 也能氧化SO2
C．向FeI2溶液中通入少量Cl2，發(fā)生反應的離子方程式為
D．向SO2水溶液中通入少量Cl2，溶液導電能力變強
15．苯甲醛是生產(chǎn)除草劑野燕枯、植物生長調節(jié)劑抗倒胺的中間體。用二氧化鈦光催化劑催化制備苯甲醛的過程如圖，其中氧氣在光催化作用下得電子轉化為超氧自由基( O)。
下列有關敘述正確的是（ ）
A．超氧自由基與過氧根離子所含的電子數(shù)相同
B．該過程的總反應方程式為2+O2→2+2H2O
C．苯甲醇和雙氧水的分子中所有原子都不可能位于同一平面
D．上述二氧化鈦光催化劑催化制備苯甲醛的過程中苯甲醇發(fā)生了還原反應
二、解答題（55分）
16．（13分）以菱錳礦(主要成分)，還含有、、CaO、等雜質)為原料制備二氧化錳的工藝流程如下：
已知：不能與硫酸反應；
電解時反應為：
(1)①要提高“酸浸”的速率，可以采取的方法(寫出一種即可) 。
②“酸浸”時發(fā)生反應的化學方程式為 。
③“酸浸”時得到的濾渣成分 。
(2)“氧化”時發(fā)生反應的離子方程式為 。
(3)用1mol·L-1NaOH溶液“調節(jié)pH”，將、轉化為沉淀。溶液終點pH對鋁、鐵沉淀率的影響如圖所示。為獲得較高的鋁、鐵沉淀率，應控制溶液pH為5.0不是4.5的原因為 。
(4)實驗室需要1mol·L-1NaOH溶液450mL，配制時需要使用的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、量筒、膠頭滴管和 。
(5)“電解”后的濾液經(jīng)處理得 ，循環(huán)利用。
17．（14分）阿司匹林（即乙酰水楊酸，結構簡式是）是世界上應用最廣泛的解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎藥。乙酰水楊酸受熱易分解，分解溫度為128~135℃。某學習小組在實驗室以水楊酸（鄰羥基苯甲酸）與醋酸酐［］為主要原料合成阿司匹林，反應原理如下：
+(CH3CO)2O+CH3COOH
制備基本操作流程為：
主要試劑和產(chǎn)品的物理常數(shù)如下表所示：
名稱 相對分子質量 熔點或者沸點（℃） 水溶性
水楊酸 138 158（熔點） 微溶
醋酸酐 102 139（沸點） 易水解
乙酰水楊酸 180 135（熔點） 微溶
回答下列問題：
(1)1mol阿司匹林最多能消耗 mol氫氧化鈉溶液；上述合成阿司匹林的反應類型是 。
(2)減壓過濾所得粗產(chǎn)品要用少量冰水洗滌，其目的是 。
(3)提純粗產(chǎn)品流程如下：
加熱回流裝置如圖所示。
①“步驟a”的名稱是 （已知較高溫度下水楊酸在乙酸乙酯中的溶解度較小）。
②儀器M的名稱為 。圖中虛線框內應選用右側的 (填“儀器x”或“儀器y”)。
③下列說法不正確的是 （填字母）。
A．此種提純粗產(chǎn)品的方法叫重結晶
B．此種提純方法中乙酸乙酯的作用是作溶劑
C．可以用紫色石蕊試液判斷產(chǎn)品中是否含有未反應完的水楊酸
(4)在實驗中原料用量：2.0g水楊酸、5.0mL醋酸酐（），最終稱得產(chǎn)品質量為2.4g，則本次實驗乙酰水楊酸的產(chǎn)率為 。
18．（14分）瑞替加濱是一種抗癲癇新藥，有機物M是合成瑞替加濱的關鍵中間體。合成M的一種流程如下：
回答下列問題：
(1)E的名稱為 ，E分子中碳原子的雜化方式為 。
(2)D中所含官能團的名稱為 。
(3)C→D的反應類型為 。
(4)寫出A→B的化學方程式(注明反應條件)： 。
(5)寫出F的結構簡式： 。
(6)滿足下列條件的H的同分異構體有 種(不包括立體異構)，寫出一種符合條件的同分異構體的結構簡式： 。
①含手性碳原子；②能發(fā)生銀鏡反應；③和不連在同一個碳原子上，且與O不相連。
19．（14分）機化合物K是某抗高血壓藥物的中間體，其合成路線如圖：
已知：
Ⅰ.(R：烴基)
Ⅱ.(R1、R2：烴基)
Ⅲ.(R：烴基)
請回答下列問題：
(1)D中官能團的名稱是 。
(2)E→F的反應類型是 ；G+J→K的反應類型是 。
(3)G的結構簡式是 。
(4)若H中只含有一種官能團，則H→I的化學方程式是 。
(5)C→D轉化的路線如圖，X的分子式為C3H6O，核磁共振氫譜只有一組峰，
C中間產(chǎn)物M中間產(chǎn)物ND
①中間產(chǎn)物N的結構簡式為 。
②中間產(chǎn)物M的同分異構體有多種，其中滿足下列條件的同分異構體有 種，
a.能與NaHCO3反應放出CO2
b.硝基與苯環(huán)直接相連
其中核磁共振氫譜顯示有4種H原子，其峰的面積之比為1：2：2：2的結構簡式為 。高二下第三學程考試化學學科參考答案
題號 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 A A C B B A B D A D
題號 11 12 13 14 15
答案 D B C C C
1．A
【詳解】A．蛋白質遇熱會發(fā)生變性，為了防止蛋白質變性，疫苗等生物制劑要冷凍保藏，A正確；
B．煤的主要成分是C，煤中不含有苯、甲苯、二甲苯等芳香烴，通過煤的干餾制取得到的煤焦油中含有苯、甲苯、二甲苯等芳香烴，B錯誤；
C．根據(jù)蛋白質的代謝過程判斷，蛋白質在人體內酶物質的作用下，先分解成氨基酸，被人體吸收，其中一部分氧化成尿酸、尿素、二氧化碳、水，另一部分重新合成人體所需的蛋白質，C錯誤；
D．油脂水解產(chǎn)生的高級脂肪酸屬于羧酸，為電解質，D錯誤；
2．A
【詳解】A．23gC2H6O的物質的量為0.5mol，若為乙醇（C2H5OH），每個分子含5個C-H鍵，總鍵數(shù)為0.5×5=2.5 NA；若為甲醚（CH3OCH3），每個分子含6個C-H鍵，總鍵數(shù)為0.5×6=3 NA，因C2H6O存在同分異構體，兩種可能均成立，A正確；
B．CH2Cl2在標準狀況下為液體，無法用氣體摩爾體積計算其物質的量，共用電子對數(shù)目無法確定，B錯誤；
C．苯分子中碳碳鍵為介于單雙鍵之間的大π鍵，無實際雙鍵，碳碳雙鍵數(shù)目為0，C錯誤；
D．酯化反應為可逆反應，無法完全進行，生成的酯分子數(shù)小于0.1 NA，D錯誤；
3．C
【詳解】
A．水是共價化合物，其電子式形成過程中沒有電子的得失，不是用箭頭表示電子轉移，正確表示為：，A錯誤；
B．KHSO4固體中離子為K+和，1molKHSO4固體含離子總數(shù)為2NA，B錯誤；
C．K2S2O8含有的S - O鍵等為極性共價鍵，過氧鍵(O – O)非極性共價鍵；CO2中C = O鍵是極性共價鍵，即K2S2O8和CO2中均有極性共價鍵，C正確；
D．已知甲醚即CH3OCH3不含O-H，即其紅外光譜圖不是題干圖示，D錯誤；
4．B
【詳解】A．溴水和苯發(fā)生萃取后發(fā)生分層上層呈現(xiàn)橙紅色，苯酚和溴水發(fā)生取代反應生成白色沉淀，溴水和己烯發(fā)生加成反應后分層下層呈現(xiàn)橙紅色，溴水和酒精互溶，故A正確；
B．能發(fā)生消去反應的鹵代烴，與鹵原子相連的碳原子的鄰位碳原子上要有氫原子，故B錯誤；
C．溴苯中含有少量Br2，可通過加入NaOH溶液將Br2反應后靜置分層后分液即可分離，故C正確；
D．紅外光譜能檢測有機分子中的化學鍵、官能團，紅外光譜、核磁共振氫譜和、X-射線衍射都可用于分析有機化合物的分子結構，故D正確；
5．B
【詳解】A．乙醇發(fā)生消去反應應該在170℃，溫度計應該插入液面以下，A錯誤；
B．乙醇和乙酸在濃硫酸作催化劑的條件下發(fā)生酯化反應，碎瓷片用于防止暴沸，球形冷凝管用于將有機物冷凝回流，通過分水器分離出水，使平衡正向移動，提高乙酸乙酯的產(chǎn)率，B正確；
C．苯與液溴在溴化鐵作催化劑的條件下發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫，由于溴具有揮發(fā)性，會隨著溴化氫一起進入硝酸銀溶液，溴和水反應生成溴化氫，與硝酸銀溶液反應生成淡黃色沉淀，干擾對反應產(chǎn)物的驗證，C錯誤；
D．飽和食鹽水和電石反應放出大量的熱量，且反應太劇烈，無法控制，另外電石與水反應容易變成粉末，不能用啟普發(fā)生器制備乙炔，D錯誤；
6．A
【詳解】
A．該分子中一氯共7種，如圖，A項錯誤；
B．鍵線式中端點和拐點均為C，按C的四價結構補充H，該物質的化學式為C6H4，B項正確；
C．化合物甲有酯基和羰基，化合物乙含有酯基和羰基，C項正確；
D．苯炔中不含苯環(huán)不屬于芳香烴，D項正確；
7．B
【詳解】
A．氯化-1-乙基-3-甲基咪唑()中陰陽離子間存在離子鍵，非金屬元素之間還含有共價鍵，A項正確；
B．中含有1個飽和碳原子，所以所有原子不可能共面，B項錯誤；
C．的分子式為，醚類與醇類互為同分異構體，由于含有苯環(huán)，當羥基連接到苯環(huán)上后為酚類，因此同分異構體中，有醇類和酚類等，C項正確；
D．鄰羥基苯甲酸存在分子內氫鍵，對羥基苯甲酸存在分子間氫鍵，故鄰羥基苯甲酸的熔、沸點比對羥基苯甲酸的低，D項正確；
8．D
【詳解】A．將KI溶液滴入稀硫酸酸化的KIO3溶液中發(fā)生反應生成碘單質、硫酸鉀、水，對應離子方程式為：5I－＋IO＋6H＋=3I2＋3H2O ，故A正確；
B．還原性：>>，向含等物質的量的、、的溶液中通入等物質的量的氯氣：碘離子先反應，然后亞鐵離子完全反應，對應離子方程式為：，故B正確；
C．NaHCO3溶液與少量的Ba(OH)2溶液混合，以少量Ba(OH)2為標準系數(shù)為1，書寫對應的離子方程式為：2HCO＋Ba2＋＋2OH－=BaCO3↓＋CO＋2H2O，故C正確；
D．和過量溶液相混合：，故D錯誤；
9．A
【詳解】A．該有機物的分子結構中含有碳碳三鍵和苯環(huán)能發(fā)生加成反應，含酯基、羧基和羥基可發(fā)生取代反應，含羥基、且羥基鄰位碳原子上有H原子可發(fā)生消去反應，含碳碳三鍵可發(fā)生加聚反應，故A項正確；
B．與碳碳三鍵相連的苯環(huán)上碳原子及其對位碳原子和右側與碳碳三鍵相連的1個碳原子在同一條直線，由于單鍵可以旋轉，分子中不可能8個碳原子在同一條直線上，故B項錯誤；
C．該有機物的分子結構中含有1mol羧基最多消耗1mol碳酸鈉，1mol酚羥基最多消耗1mol碳酸鈉，最多共消耗碳酸鈉2mol，故C項錯誤；
D．該有機物的分子結構中含有酚羥基、羧基和酯基，1mol羧基最多消耗1molNaOH，1mol酚羥基最多消耗1molNaOH，1mol酯基水解最多消耗1molNaOH，故1mol該分子最多可與3molNaOH反應，故D項錯誤；
10．D
【分析】向廢舊鍍鋅鐵皮中加入氫氧化鈉溶液除去鋅，過濾向固體中加入稀硫酸，鐵與稀硫酸反應生成硫酸亞鐵，向硫酸亞鐵溶液中加入次氯酸鈉溶液，將一部分亞鐵離子氧化為鐵離子，發(fā)生反應：，先通入氮氣排盡空氣(防止后續(xù)生成的氫氧化亞鐵被氧化)，加入氫氧化鈉溶液產(chǎn)生氫氧化亞鐵、氫氧化鐵膠體，分離得到氫氧化亞鐵和氫氧化鐵，灼燒得到四氧化三鐵。
【詳解】A．“氧化”時，亞鐵離子與次氯酸根離子發(fā)生氧化還原反應，反應的離子方程式為：，A正確；
B．“氧化”時，部分亞鐵離子與次氯酸根離子發(fā)生反應：，故溶液中金屬陽離子主要有，B正確；
C．“加熱沉鐵”后得到氫氧化鐵膠體，可產(chǎn)生丁達爾效應，C正確；
D．“分離”是分離溶液與膠體，采用的方法是滲析，故D錯誤
11．D
【分析】
甲基水楊酯與A反應生成B，由B的結構可知發(fā)生酯化反應推知A為，B和C在催化劑作用下開環(huán)后發(fā)生的加聚反應，據(jù)此分析；
【詳解】A．根據(jù)A的結構可知，A的相對分子質量為90，用質譜儀檢測A的最大質荷比為90，A正確；
B．甲基水楊酸含有羥基、羧基，苯環(huán)，能發(fā)生加成、氧化、取代反應，B正確；
C．根據(jù)分析可知，B和C生成X，反應無小分子生成，是開環(huán)后發(fā)生的加聚反應反應，C正確；
D．鏈節(jié)內有3個C采用雜化，2個單鍵的氧原子采用雜化，鏈節(jié)外有1個C采用雜化，1個O采用雜化，則共有個，D錯誤；
12．B
【詳解】A．反應I中Sn元素化合價升高，Sn4+為氧化產(chǎn)物，A正確；
B．反應I方程式2As2S3+2Sn2++4H+=As4S4+2Sn4++2H2S↑，As2S3與Sn2+恰好完全反應的物質的量之比為1:1，B錯誤；
C．反應Ⅱ中As4S4+7O2=2As2O3+4SO2，轉移28mol電子，生成4mol SO2，所以轉移0.7mol電子，生成0.1mol SO2，C正確；
D．反應Ⅲ和Ⅳ中各元素化合價都沒有變化，均屬于非氧化還原反應，D正確；
13．C
【詳解】A．KMnO4溶液可氧化過氧化氫紫色褪去2KMnO4 + 5H2O2 + 3H2SO4 = K2SO4 + 2MnSO4 + 5O2↑ + 8H2O，由反應可知過氧化氫作還原劑具有還原性，A錯誤；
B．麥芽糖也具有還原性，過量的麥芽糖也能發(fā)生銀鏡反應，會干擾分解產(chǎn)物的檢驗，B錯誤；
C．Mg(OH)2和Al(OH)3中均分別加入NaOH溶液和鹽酸，Mg(OH)2只溶于鹽酸，Al(OH)3都能溶，說明Al(OH)3是兩性氫氧化物，能夠和NaOH溶液反應，則Mg(OH)2比Al(OH)3堿性強，C正確；
D．鐵絲和水蒸氣反應生成Fe3O4，F(xiàn)e3O4和稀硫酸反應生成鐵離子和亞鐵離子，過量鐵會將鐵離子還原為亞鐵離子，滴加KSCN溶液不變紅，不能說明反應后的固體中不存在，D錯誤；
14．C
【詳解】A．根據(jù)圖中物質的氧化性、還原性強弱，反應b中碘離子和鐵離子發(fā)生氧化還原反應生成碘單質和亞鐵離子，故A正確；
B．鐵離子能氧化I-，而SO2還原性比I-強，故Fe 也能氧化SO2，故B正確；
C．由圖可知，I-的還原性強于Fe2+，故向FeI2溶液中通入少量Cl2，I-與Cl2反應，離子方程式為Cl2+2I-=I2+2Cl-，故C錯誤；
D．向SO2水溶液中通入少量Cl2，發(fā)生反應：SO2+Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4，生成了兩種強電解質，溶液導電能量變強，故D正確；
15．C
【詳解】A．超氧自由基含有17個電子，而過氧根離子含有18個電子，二者含有的電子數(shù)不相同，A項錯誤；
B．由圖可知，整個過程是苯甲醇被氧化生成苯甲醛，同時生成過氧化氫，沒有水生成，總反應方程式為+O2→+H2O2，B項錯誤；
C．苯甲醇存在飽和碳原子，具有甲烷四面體構型，所有原子不可能位于同一平面，雙氧水是半展開書頁型，所有原子也不可能共面，C項正確；
D．苯甲醇轉化為苯甲醛，發(fā)生氧化反應，D項錯誤；
(1) ①加熱，粉碎，攪拌，適當增大硫酸的濃度等 （1分）
② ③ ，
(2)
(3)pH為4.5時，鋁的沉淀率略低，pH為5.0時，鐵和鋁都有較高的沉淀率
(4)500mL容量瓶
17．(1) 3 取代反應
(2) 除去醋酸酐、醋酸、硫酸，并降低乙酰水楊酸的損耗
(3) ①趁熱過濾 ②三頸燒瓶（1分） 儀器x（1分） ③C
(4)92%
18．(1) 4-氟苯甲醛（1分） （1分）
(2)氨基、硝基
(3)還原反應
(4)+2HNO3(濃)+2H2O
(5)
(6) 4
19．(1)醚鍵、羰基、硝基
(2) 消去反應（1分） 取代反應(或酯化反應)（1分）
(3)
(4)H3COOCCH2CH2COOCH3+2NaOHNaOOCCH2CH2COONa+2CH3OH
(5) 13
答案第1頁，共2頁2024—2025學年度高二年級下學期 第三學程考試化學學科試題 滿分100 考試時間：75分鐘 7月15日 出題人：
可能用到的相對原子質量：H-1 C-12 O-16
一、單選題（45分）
1．化學與生活、社會密切相關，下列有關說法中正確的是（ ）
A．為了防止蛋白質變性，疫苗等生物制劑應冷藏保存
B．煤中含有苯、甲苯、二甲苯等芳香烴，可通過干餾制取
C．人體內的蛋白質不斷分解，最終生成二氧化碳和水排出
D．淀粉、油脂及其水解產(chǎn)物均不屬于電解質
2．NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是（ ）
A．23g C2H6O物質中所含C-H鍵數(shù)為2.5NA或3NA
B．標準狀況下，11.2L含有的共用電子對的數(shù)目為
C．78g苯分子中含有的碳碳雙鍵的數(shù)目為3NA
D．0.1mol CH3CH2OH與足量CH3COOH充分反應生成CH3COOCH2CH3的分子數(shù)為0.1NA
3．過二硫酸鉀(K2S2O8)在工業(yè)上常用作漂白劑、氧化劑等，與甲醚(CH3OCH3)可發(fā)生反應：。下列有關化學用語或表述正確的是（ ）
A．用電子式表示H2O的形成：
B．1mol KHSO4固體含有離子總數(shù)為3NA
C．K2S2O8和CO2中均有極性共價鍵
D．甲醚的紅外光譜圖如下：
4．下列說法錯誤的是（ ）
A．可用溴水鑒別苯、苯酚、己烯、酒精
B．所有鹵代烴都能發(fā)生消去反應生成相應的烯烴
C．溴苯中含有少量Br2，可通過加入NaOH溶液，再用分液的方法分離
D．紅外光譜儀、核磁共振儀、X-射線衍射都可用于分析有機化合物的分子結構
5．利用下列裝置完成相應實驗，能達到實驗目的的是（ ）
A B

驗證乙醇脫水生成乙烯 利用分水器制備乙酸乙酯并提高產(chǎn)率
C D

驗證苯與液溴發(fā)生取代反應 實驗室制備乙炔
6．2020年6月，清華大學在基于苯炔的不對稱催化研究上取得重大突破，反應示意圖如下：
下列說法錯誤的是（ ）
A．化合物甲的一氯代物有6種
B．苯炔的分子式為C6H4
C．化合物甲、化合物乙具有相同的含氧官能團
D．苯炔不屬于芳香烴
7．有關下列有機物的說法錯誤的是（ ）
A．氯化-1-乙基-3-甲基咪唑()中含有共價鍵、離子鍵
B．中所有原子可能共面
C．的同分異構體中，有醇類和酚類等
D．鄰羥基苯甲酸的熔、沸點比對羥基苯甲酸的低
8．下列離子方程式書寫錯誤的是（ ）
A．將KI溶液滴入稀硫酸酸化的KIO3溶液中：5I－＋IO＋6H＋=3I2＋3H2O
B．向含等物質的量的、、的溶液中通入等物質的量的氯氣：
C．NaHCO3溶液與少量的Ba(OH)2溶液混合：2HCO＋Ba2＋＋2OH－=BaCO3↓＋CO＋2H2O
D．和過量溶液相混合：
9．某藥物的合成過程中經(jīng)歷了如圖中間體，下列有關該有機物的說法正確的是（ ）
A．可發(fā)生取代、消去、加聚反應
B．至少有8個碳原子在同一條直線上
C．該有機物最多可與反應
D．該有機物最多可與反應
10．一種利用廢舊鍍鋅鐵皮制備磁性納米粒子的工藝流程如圖。
下列有關說法不正確的是（ ）
A．“氧化”時發(fā)生反應的離子方程式為
B．“氧化”后的溶液中金屬陽離子主要有
C．用激光筆照射“加熱沉鐵”后所得分散系，產(chǎn)生丁達爾效應
D．“分離”時采用的方法是過濾
11．化合物X是一種藥物遞送載體，可用甲基水楊酸為原料合成。下列說法不正確的是（ ）
A．用質譜儀檢測A的最大質荷比為90
B．甲基水楊酸能發(fā)生加成、氧化、取代反應
C．B和C生成X的反應不是縮聚反應
D．X分子中采用雜化的原子共有個
12．雌黃(As2S3)和雄黃(As4S4)都是自然界中常見的砷化物，中國自古有“信口雌黃”、“雄黃入藥”之說。早期曾用作繪畫顏料，因有抗病毒療效也用來入藥。砷元素有+2、+3 兩種常見價態(tài)。一定條件下，雌黃和雄黃的轉化關系如圖所示。下列說法錯誤的是（ ）
A．反應Ⅰ中Sn4+為氧化產(chǎn)物
B．反應Ⅰ中As2S3和Sn 恰好完全反應時，其物質的量a之比為2：1
C．若反應Ⅱ中轉移電子0.7 mol，則生成0.1molSO2
D．反應Ⅲ和Ⅳ均屬于非氧化還原反應
13．根據(jù)下列實驗過程及現(xiàn)象，能驗證相應實驗結論的是（ ）
實驗過程及現(xiàn)象 實驗結論
A 向0.1mol·L-1H2O2溶液中滴加0.01mol·L-1KMnO4溶液，溶液褪色 H2O2具有氧化性
B 在麥芽糖水解液中加入氫氧化鈉溶液調節(jié)至堿性，加入銀氨溶液，水浴加熱，出現(xiàn)銀鏡 麥芽糖水解產(chǎn)物有還原性
C Mg(OH)2和Al(OH)3中均分別加入NaOH溶液和鹽酸，Mg(OH)2只溶于鹽酸，Al(OH)3都能溶 Mg(OH)2比Al(OH)3堿性更強
D 將鐵絲和水蒸氣反應后的固體溶于稀硫酸，滴入數(shù)滴KSCN溶液，溶液未變紅 反應后固體中不存在Fe3+
14．如圖為一些常見物質的氧化性、還原性強弱變化二維圖，點a、b、c表示橫、縱坐標對應粒子在水溶液中反應的產(chǎn)物。下列說法錯誤的是（ ）
A．點 b處的產(chǎn)物可表示為
B．由圖推知，F(xiàn)e 也能氧化SO2
C．向FeI2溶液中通入少量Cl2，發(fā)生反應的離子方程式為
D．向SO2水溶液中通入少量Cl2，溶液導電能力變強
15．苯甲醛是生產(chǎn)除草劑野燕枯、植物生長調節(jié)劑抗倒胺的中間體。用二氧化鈦光催化劑催化制備苯甲醛的過程如圖，其中氧氣在光催化作用下得電子轉化為超氧自由基( O)。
下列有關敘述正確的是（ ）
A．超氧自由基與過氧根離子所含的電子數(shù)相同
B．該過程的總反應方程式為2+O2→2+2H2O
C．苯甲醇和雙氧水的分子中所有原子都不可能位于同一平面
D．上述二氧化鈦光催化劑催化制備苯甲醛的過程中苯甲醇發(fā)生了還原反應
二、解答題（55分）
16．（13分）以菱錳礦(主要成分)，還含有、、CaO、等雜質)為原料制備二氧化錳的工藝流程如下：
已知：不能與硫酸反應；
電解時反應為：
(1)①要提高“酸浸”的速率，可以采取的方法(寫出一種即可) 。
②“酸浸”時發(fā)生反應的化學方程式為 。
③“酸浸”時得到的濾渣成分 。
(2)“氧化”時發(fā)生反應的離子方程式為 。
(3)用1mol·L-1NaOH溶液“調節(jié)pH”，將、轉化為沉淀。溶液終點pH對鋁、鐵沉淀率的影響如圖所示。為獲得較高的鋁、鐵沉淀率，應控制溶液pH為5.0不是4.5的原因為 。
(4)實驗室需要1mol·L-1NaOH溶液450mL，配制時需要使用的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、量筒、膠頭滴管和 。
(5)“電解”后的濾液經(jīng)處理得 ，循環(huán)利用。
17．（14分）阿司匹林（即乙酰水楊酸，結構簡式是）是世界上應用最廣泛的解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎藥。乙酰水楊酸受熱易分解，分解溫度為128~135℃。某學習小組在實驗室以水楊酸（鄰羥基苯甲酸）與醋酸酐［］為主要原料合成阿司匹林，反應原理如下：
+(CH3CO)2O+CH3COOH
制備基本操作流程為：
主要試劑和產(chǎn)品的物理常數(shù)如下表所示：
名稱 相對分子質量 熔點或者沸點（℃） 水溶性
水楊酸 138 158（熔點） 微溶
醋酸酐 102 139（沸點） 易水解
乙酰水楊酸 180 135（熔點） 微溶
回答下列問題：
(1)1mol阿司匹林最多能消耗 mol氫氧化鈉溶液；上述合成阿司匹林的反應類型是 。
(2)減壓過濾所得粗產(chǎn)品要用少量冰水洗滌，其目的是 。
(3)提純粗產(chǎn)品流程如下：
加熱回流裝置如圖所示。
①“步驟a”的名稱是 （已知較高溫度下水楊酸在乙酸乙酯中的溶解度較小）。
②儀器M的名稱為 。圖中虛線框內應選用右側的 (填“儀器x”或“儀器y”)。
③下列說法不正確的是 （填字母）。
A．此種提純粗產(chǎn)品的方法叫重結晶
B．此種提純方法中乙酸乙酯的作用是作溶劑
C．可以用紫色石蕊試液判斷產(chǎn)品中是否含有未反應完的水楊酸
(4)在實驗中原料用量：2.0g水楊酸、5.0mL醋酸酐（），最終稱得產(chǎn)品質量為2.4g，則本次實驗乙酰水楊酸的產(chǎn)率為 。
18．（14分）瑞替加濱是一種抗癲癇新藥，有機物M是合成瑞替加濱的關鍵中間體。合成M的一種流程如下：
回答下列問題：
(1)E的名稱為 ，E分子中碳原子的雜化方式為 。
(2)D中所含官能團的名稱為 。
(3)C→D的反應類型為 。
(4)寫出A→B的化學方程式(注明反應條件)： 。
(5)寫出F的結構簡式： 。
(6)滿足下列條件的H的同分異構體有 種(不包括立體異構)，寫出一種符合條件的同分異構體的結構簡式： 。
①含手性碳原子；②能發(fā)生銀鏡反應；③和不連在同一個碳原子上，且與O不相連。
19．（14分）機化合物K是某抗高血壓藥物的中間體，其合成路線如圖：
已知：
Ⅰ.(R：烴基)
Ⅱ.(R1、R2：烴基)
Ⅲ.(R：烴基)
請回答下列問題：
(1)D中官能團的名稱是 。
(2)E→F的反應類型是 ；G+J→K的反應類型是 。
(3)G的結構簡式是 。
(4)若H中只含有一種官能團，則H→I的化學方程式是 。
(5)C→D轉化的路線如圖，X的分子式為C3H6O，核磁共振氫譜只有一組峰，
C中間產(chǎn)物M中間產(chǎn)物ND
①中間產(chǎn)物N的結構簡式為 。
②中間產(chǎn)物M的同分異構體有多種，其中滿足下列條件的同分異構體有 種，
a.能與NaHCO3反應放出CO2
b.硝基與苯環(huán)直接相連
其中核磁共振氫譜顯示有4種H原子，其峰的面積之比為1：2：2：2的結構簡式為 。

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