資源簡介 甘肅省華池縣第一中學2024 - 2025學年度第二學期期末考試高一生物學2025.6注意事項:1. 本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分,考試時間75分鐘。2. 考生作答時,請將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑;非選擇題請用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效,在試題卷、草稿紙上作答無效。一、選擇題:本題共16小題,每小題3分,共48分。在每小題給出的四個選項中只有一項是符合題目要求的。1. 將基因型為AABbCc的植株自交,這三對基因的遺傳符合自由組合定律,則其后代的基因型,表型分別有幾種A. 9種 2種 B. 4種 3種 C. 9種 4種 D. 8種 2種2. 玉米的高稈(D)對矮稈(d)為顯性,莖稈紫色(Y)對莖稈綠色(y)為顯性,兩對性狀獨立遺傳。以基因型為ddYY和DDyy的玉米為親本雜交得到的F1自交產生F2。選取F2中的高稈綠莖植株種植,并讓它們相互授粉,則后代中高稈綠莖與矮稈綠莖的比例為A. 5∶1 B. 8∶1 C. 3∶1 D. 9∶73. 下列有關基因和染色體的敘述中,不支持“基因在染色體上”這一結論的是A. 在向后代傳遞過程中,都保持完整性和獨立性B. 在體細胞中都成對存在,都分別來自父母雙方C. 減數第一次分裂過程中,基因和染色體行為完全一致D. 果蠅的眼色有白色和紅色等性狀4. 血友病基因(h)位于X染色體上,正常情況下不可能發生的是A. 帶此基因的母親把該基因傳給女兒B. 帶此基因的母親把該基因傳給兒子C. 血友病的父親把該基因傳給兒子D. 血友病的父親把該基因傳給女兒5. 人們對遺傳物質的認知水平隨著時代的發展而進步。下列敘述錯誤的是A. 孟德爾發現了分離定律和自由組合定律,并提出了遺傳因子的概念B. 薩頓以蝗蟲細胞為實驗材料證明了基因位于染色體上C. 摩爾根和他的學生發明了測定基因位于染色體上相對位置的方法D. 摩爾根探究果蠅的紅眼/白眼的遺傳機制運用了假說 - 演繹法6. 下列有關生物體遺傳物質的敘述,正確的是A. 豌豆的遺傳物質主要是DNAB. 酵母菌的遺傳物質主要分布在染色體上C. T2噬菌體的遺傳物質中含有硫元素D. 奧密克戎(一種新冠病毒變異株)的遺傳物質水解產生4種脫氧核苷酸7. 如果用1H、15N、32P、35S標記噬菌體后,讓其侵染細菌,在產生子代噬菌體的組成結構成分中,能夠找到的放射性元素是A. 可在外殼中找到1H、15N和35SB. 可在DNA中找到1H、15N和32PC. 可在外殼中找到15N、32P和35SD. 可在DNA中找到15N、32P和35S8. 美國生物化學家科恩伯格試圖在體外合成DNA,他需要向反應體系中加入4種脫氧核苷酸、DNA模板、鎂離子和大腸桿菌破碎后的提取液,實驗才能成功。下列說法錯誤的是A. 大腸桿菌提取液中不含有DNAB. 提取液中有復制所需要的酶和能量C. 該實驗說明 DNA 是按照模板復制的D. 還需要向反應體系中添加 tRNA、rRNA9. 半乳糖苷酶的合成受半乳糖的調控。當有半乳糖存在時,阻遏蛋白 R 與半乳糖結合,不再與啟動子(啟動 DNA 轉錄的一段堿基序列)結合,轉錄可以正常進行,從而合成半乳糖苷酶。當沒有半乳糖時,阻遏蛋白 R 會與相關基因上的啟動子結合,抑制轉錄,導致半乳糖苷酶無法合成。下列敘述正確的是A. 半乳糖與啟動子結合,有利于促進轉錄的進行B. 半乳糖的存在有利于半乳糖苷酶的合成C. 只要轉錄可以進行就能合成相應的蛋白質D. 該實例說明基因表達與環境條件無關10. 某種 tRNA 能夠攜帶谷氨酰胺,其上的反密碼子序列為 5'-CUG-3',能與 mRNA 上對應的密碼子互補配對。編碼蛋白質的基因編碼鏈(模板鏈的互補鏈)上與該反密碼子對應的堿基序列為A. 5'-GAC-3'B. 5'-CAG-3'C. 5'-CTG-3'D. 5'-GTC-3'11. RNA 的生物合成有兩種方式,一種是轉錄,即以 DNA 為模板的 RNA 合成;另一種是以 RNA 為模板的 RNA 合成,即 RNA 的復制。下列說法正確的是A. 通過 DNA 合成的 RNA 只能是 mRNAB. 因為 RNA 一般是單鏈,所以 RNA 不會有氫鍵,但是雙鏈 DNA 有氫鍵C. RNA 的復制,是某些 RNA 病毒特有的合成 RNA 的方式,但此過程在宿主細胞中進行D. 這兩種 RNA 的生物合成有完全相同的堿基互補配對方式12. 普通甜椒的種子經太空漫游后播種,再經過選擇、培育,得到了果型增大、產量更高的太空椒。下列分析中錯誤的是A. 普通甜椒與太空椒之間的差異屬于變異B. 太空射線導致普通甜椒的遺傳物質發生變化C. 太空射線導致的變異一定是有利變異D. 太空椒的產量也會受到環境因素的影響13. 為積極應對人口老齡化,國家提倡一對夫婦生育三個孩子。一對夫婦所生的多個子女在遺傳上不完全相同,這種變異主要是A. 基因突變B. 基因重組C. 染色體數目變異D. 染色體結構變異14. 下列有關如圖所示的生物變異的敘述,錯誤的是A. 圖示過程發生在減數第一次分裂時期B. 圖示過程表示染色體復制時發生互換C. 圖示過程未產生新的基因,但可以產生新的基因型D. 圖示表示發生互換,發生在同源染色體之間15. 科學家根據血紅蛋白α鏈中氨基酸組成上的差異,推測鯉→馬→人的蛋白質分子進化速率,從而為生物進化提供A. 胚胎學證據B. 比較解剖學證據C. 分子生物學證據D. 化石證據二、非選擇題:本題共 5 小題,共 52 分。17. (10 分)玉米為雌雄同株異花植物,但也有的是雌雄異株植物。玉米的性別受獨立遺傳的兩對等位基因 E/e 和 F/f 控制,E 基因控制雌花花序,F 基因控制雄花花序,基因型 eeff 個體為雌株。現有純合植株甲、乙和丙進行如下實驗.實驗一:雌株甲×雄株乙,得到 F1,F1隨機授粉得到 F2,F2的表型及比例為雌雄同株∶雌株∶雄株=9∶4∶3。實驗二:從實驗一的F1中選取一株植株丁×雌株丙,得到F2。(1)實驗一所收獲的F1是從植株______(填“甲”或“乙”)上收獲,理由是__________________________。F1的表型______________,F2的雌株個體中純合子的比例為______。(2)實驗二中,雌株丙的基因型可能與甲相同,也可能與甲不同,可以從F2的表型及比例進一步確定,應從植株______(填“丁”或“丙”)收獲F2單獨種植,統計其表型及比例。①若__________________________,則雌株丙的基因型與甲不同;②若__________________________,則雌株丙的基因型與甲相同。18.(12分)如圖表示某動物細胞分裂圖像。回答有關問題:(1)圖中含有同源染色體的是______細胞,乙細胞中的染色體①和②稱為__________,甲細胞中有______對同源染色體。(2)丙細胞處于____________期。丁細胞含有______條染色單體,該細胞分裂的產生細胞名稱是______。19.(10分)如圖甲是某個DNA分子的片段,圖乙是DNA復制過程,其中a、b表示兩種酶。請回答下列問題:(1)圖甲中①表示的是______,⑤中含有______個氫鍵。(2)圖乙中a、b分別表示______、______。(3)若圖甲中DNA片段共有100個堿基對,其中⑤有63對,若經過圖乙復制1次,需要結構④______個;若經過圖乙復制2次,共有結構⑥______個。20.(10分)如圖是原核細胞中發生的某些過程。請回答下列問題:(1)圖示酶b參與的過程需要的原料為____________。(2)該圖體現了DNA的復制方式是____________,若圖中完整的DNA分子中共有1000個堿基對,兩條鏈中腺嘌呤脫氧核苷酸共有400個,則第三次復制需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸為______個。(3)能特異性識別mRNA上密碼子的分子是______,該分子中______(填“存在”或“不存在”)堿基配對。21.(10分)科學家發現由于某些酶的先天性缺乏,人體會出現氨基酸代謝障礙相關疾病。如圖是人體內苯丙氨酸的代謝途徑。請回答下列問題:(1)酶③的缺乏會導致人患______病;已知某表型正常的女性有一患該病的妹妹,但其父母表型正常,則該病屬于常染色體______(填“顯性”或“隱性”)遺傳病,該女性攜帶致病基因的概率為______。(2)由圖可知,缺乏酶______(填酶的序號)會導致人患尿黑酸癥;欲探究尿黑酸癥的遺傳方式,建議選擇在______(填“患者家系中”或“人群中隨機”)進行調查。高一生物學 答題卡得分座位序號填涂樣例正確填涂錯誤填涂貼條形碼區準考證號注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號、考場座位號填寫清楚,并認真核準條形碼上的考場座位號、姓名及科目。2.選擇題部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用0.5毫米的黑色墨水簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不折疊、不破損。(考生禁填) 此欄由監考老師填涂 違紀□ 缺考□非選擇題 (請用0.5毫米黑色墨水簽字筆書寫)參考答案1.C 2.B 3.D 4.D 5.B6.B 7.B 8.D 9.B 10.B11.C 12.C 13.B 14.B 15.C16.C17. (1)甲 甲作為母本,有雌花花序,受精結實后結為果穗 1:1(2)丙 ①雌雄同株:雌株:雄株=1:2:1 ②雌雄同株:雌株=1:118. (1)甲、乙、丙 非同源染色體 4 8 次級卵母細胞或極體(2)減數第一次分裂后 4 精細胞19. (1)胸腺嘧啶 3(2)解旋酶 DNA 聚合酶(3)37 14820. (1)核糖核苷酸(2)半保留復制 2400(3)tRNA(轉運 RNA) 存在21. (1)白化 隱性 2/3(2)③ 患者家系中 展開更多...... 收起↑ 資源預覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫