資源簡介 北京市石景山區2024-2025學年下學期期末考試高二生物學試卷本試卷共10頁,100分。考試時長90分鐘。考生務必將答案答在答題卡上,在試卷上作答無效。考試結束后,將答題卡交回。第一部分本部分共15題,每小題2分,共30分。在每題列出的四個選項中,選出最符合題目要求的一項。1. 我國利用傳統發酵技術制作腐乳、泡菜的歷史悠久,極大豐富了人們的飲食。下列相關敘述不正確的是( )A. 家庭制作泡菜和腐乳通常利用天然菌種進行發酵B. 制作腐乳時,利用毛霉等微生物產生的蛋白酶C. 制作泡菜時,亞硝酸鹽的含量會先上升后下降D. 發酵過程中,原料中有機物的總量和種類會不斷減少2. 某興趣小組在實驗室進行絲狀真菌發酵產酶實驗,相關操作不正確的是( )A. 制備培養基的過程中,先滅菌再調節pHB. 接種時先將接種環灼燒滅菌,冷卻后挑取絲狀真菌的孢子C. 接種后,將培養皿倒置放入恒溫培養箱中培養D. 實驗結束后對含有真菌的培養基進行滅菌處理3. 科學家以水稻(2n=24)和稗草(2n=54)為材料,利用植物體細胞雜交技術獲得了具有稗草抗逆性(如耐鹽、抗除草劑)的水稻,流程如下圖。下列敘述正確的是( )A. 獲得原生質體時,需要在低滲溶液中用纖維素酶和果膠酶去除細胞壁B. 原生質體融合前需用胰蛋白酶處理,以獲得有活力的原生質體C. 可以用離心、聚乙二醇或滅活病毒誘導兩種原生質體融合D. 該技術打破水稻與稗草之間的物種界限,實現了遠緣雜交育種4. MDCK細胞是從犬腎臟組織中分離培育建立的細胞系,MDCK細胞對流感病毒易感。下列關于利用懸浮培養技術培養MDCK細胞的相關敘述,不正確的是( )A. 懸浮培養MDCK細胞可有效避免貼壁生長與接觸抑制現象B. 培養MDCK細胞時,需要為其創造95%空氣和5%CO2的氣體環境C. 培養MDCK細胞時,為減少雜菌污染需定期更換培養液D. MDCK細胞可用于流感病毒的擴增及特性等研究5. 科學家采用體外受精技術獲得紫羚羊胚胎,并將其移植到長角羚羊體內,使后者成功妊娠并產生后代,該工作有助于恢復瀕危紫羚羊的種群數量。此過程不涉及的操作是( )A. 精子獲能處理 B. 卵母細胞培養 C. 早期胚胎移植 D. 胚胎干細胞核移植6. 下列關于“DNA的粗提取與鑒定”和“DNA片段的擴增及電泳鑒定”實驗的相關敘述,不正確的是( )A. 利用DNA在酒精中溶解度較大的特性提取DNAB. 用二苯胺試劑鑒定DNA時,沸水浴加熱后呈藍色C. PCR擴增目的基因時,變性是溫度最高的環節D. 凝膠中DNA分子的遷移速率與DNA分子的大小和構象有關7. 利用農桿菌的Ti質粒作為載體進行轉基因操作獲得轉基因水稻。下列敘述正確的是( )A. Ti質粒是一種環狀DNA分子,屬于農桿菌的擬核DNAB. 目的基因應插入T-DNA片段外,以防止破壞T-DNAC. 農桿菌可將Ti質粒上的T-DNA整合到水稻細胞的染色體DNA上D. 利用農桿菌轉化法將重組質粒導入水稻細胞是培育轉基因水稻的核心步驟8. CRISPR/Cas9是一種基因編輯技術,作用機制如圖。單鏈向導RNA(sgRNA)能特異性識別并結合特定的DNA序列,從而引導Cas9蛋白到相應位置剪切DNA,最終實現對靶基因序列的編輯。下列相關分析不正確的是( )A. 對不同目的基因編輯時,需使用不同的sgRNAB. Cas9可催化脫氧核苷酸鏈上特定氫鍵的水解C. sgRNA過短可能因不能準確識別造成錯誤編輯D. 基因編輯技術可實現對特定基因的定點插入、敲除或替換9. 腈水合酶(N0)廣泛應用于環境保護和醫藥原料生產等領域,但不耐高溫。利用蛋白質工程技術在N0的α和β亞基之間加入一段連接肽,可獲得熱穩定性強的融合型腈水合酶(N1)。下列有關敘述不正確的是( )A. N1與N0氨基酸序列的差異是影響其熱穩定性的原因之一B. 對N0的改造應該首先設計N1基因中的脫氧核苷酸序列C. 加入該連接肽需要通過改造N0基因實現D. N1是自然界中不曾存在的新型蛋白質10. 轉基因技術在給人們生活帶來便利的同時,其安全性問題也引起了人們的關注。下列有關轉基因技術和產品安全性問題的爭論,不理性的是( )A. 開展風險評估、預警跟蹤和風險管理是保障轉基因生物安全的前提B. 只要有證據表明轉基因產品不安全,就應該禁止轉基因技術的研究C. 要以相關科學知識為基礎去討論轉基因技術的相關問題D. 對轉基因產品進行標識管理,讓消費者有知情權和選擇權11. 蚜蟲是常見的小麥害蟲,蚜蟲體型小,多集中分布在心葉,以小麥的汁液為食。如圖為某麥田中能量流經蚜蟲及其天敵N的過程示意圖,其中的字母表示相應的能量數值。下列說法錯誤的是( )A. 該麥田中小麥與蚜蟲構成的數量金字塔可能為倒金字塔B. 圖中c包括了蚜蟲遺體殘骸及其糞便中的能量C. 天敵N用于生長、發育和繁殖等生命活動的能量可用b-f表示D. 蚜蟲的能量能流向天敵N,但天敵N的能量不能流向蚜蟲12. 生物富集系數(BCF)是指某物質在生物體內濃度與環境中濃度的比值。下列相關敘述不正確的是( )A. BCF值的大小與物質在生物體內分解的難易程度密切相關B. 生物的營養級越高,同一物質的BCF數值越大C. 鉛等有害物質參與循環的過程與碳循環相同D. DDT等有害物質可通過多種途徑擴散,故生物富集具有全球性13. 在森林中的戴勝和斑鶇鹛棲息在同一區域,戴勝和斑鶇鹛對另一方發出警報聲做出的反應如下圖所示,有關分析錯誤的是( )A. 戴勝和斑鶇鹛的警報聲屬于物理信息B. 戴勝和斑鶇鹛主要通過借用對方的警報信息做出逃避反應C. 通過警報聲傳遞信息過程中涉及信息源—信道—信息受體D. 該實例體現了信息傳遞可調節種間關系和影響動物生命活動14. 1961年到2007年間全球人類的生態足跡如圖所示,下列敘述錯誤的是( )A. 1961年到2007年間人類的生態足跡從未明顯下降過B. 2005年人類的生態足跡約為地球生態容量的1.4倍C. 綠色出行、節水節能等生活方式會增加生態足跡D. 人類命運共同體意識是引導人類利用科技縮小生態足跡的重要基礎15. 生物多樣性是人類賴以生存和發展的基礎。下列敘述不正確的是( )A. 在城市動物園飼養瀕危動物屬于生物多樣性的就地保護B. 酸雨、全球變暖等生態環境問題會威脅生物多樣性C. 建立生態走廊連接碎片化的生物棲息地,可一定程度提高生物多樣性D. 遺傳多樣性、物種多樣性和生態系統多樣性構成生物多樣性第二部分本部分共6題,共70分。16. 海洋牧場通過構建或修復海洋生物生長、繁殖或避敵所需的場所(如投放人工魚礁),并將人工培育或馴化的生物種苗放流入海,利用海洋內的天然餌料為種苗的主要食物,以增加海洋漁業資源,其發展關系著海洋資源的可持續利用。(1)人工魚礁投放海底一段時間后,礁體表面會附著大量的藻類等生物,藻類屬于海洋牧場生態系統組成成分中的_______,碳元素進入藻類的主要途徑是_______。(2)通過調查海洋牧場中生物的種類和數量,依據生物間的捕食關系繪制_______,并劃分相應的營養級,可以分析海洋牧場的能量流動過程及其特點。通過研究海洋牧場的能量流動,合理投放適量經濟價值較高的生物種苗,其實踐意義是_______。(3)研究者對某海洋牧場進行了調查,Ⅰ~IV區的相關指標如下表所示。其中生態系統穩定性最高的是_______區,理由是_______。指標 區域 營養級長度(NR) 攝食來源多樣性水平(CR) 平均營養級多樣性(CD)Ⅰ 7.60 6.36 1.92Ⅱ 4.91 3.49 1.20Ⅲ 4.66 4.45 1.49IV 4.30 3.40 1.00注:平均營養級多樣性是指不同營養級所含生物種類的豐富程度和差異性(4)海洋牧場快速發展的過程中遇到了一些問題,例如未被魚類攝食的餌料、魚類排泄物在海底的堆積等易導致有機物富集,有引發赤潮的風險。請結合生態工程的協調或自生原理針對上述問題提出合理建議,以減少對海洋的負面影響。_______。(5)優質的海洋牧場可實現漁業資源持續高效產出,體現了生物多樣性的_______價值。17. 醋酸菌是果醋發酵過程中產生醋酸及其風味衍生物的重要微生物,篩選優良的醋酸菌對提高青梅果醋品質十分重要。(1)釀制青梅果醋時,第一步是糖化作用,即將青梅中的淀粉分解;第二步是酒精發酵,即利用_______(填微生物名稱)將糖轉化成乙醇;第三步是醋酸發酵,即利用醋酸菌在_______條件下,將乙醇轉化成醋酸,釀得青梅果醋。(2)菌株篩選過程中涉及的幾種培養基見下表。菌株篩選的流程如下:研究者取腐爛一周左右的青梅若干,加入裝有培養基a的搖瓶中培養一段時間,利用_______法接種于培養基b上,選取_______且生長良好的單菌落。將初篩的醋酸菌接種于培養基c中,最終選擇乙醇轉化率、發酵液總酸含量均最高的菌株J作為后續的實驗菌株。培養基 培養基主要成分a 葡萄糖、酵母粉、3%乙醇b 葡萄糖、酵母粉、無水碳酸鈣、瓊脂、3%乙醇c 葡萄糖、酵母粉、6%乙醇注:醋酸能與碳酸鈣反應生成可溶于水的醋酸鈣(3)研究者對菌株J進行誘變處理,選取突變菌株J1,與兩種原有的菌株A、H分別接種于青梅果酒中進行發酵,結果如圖1。該實驗的目的是_______。(4)研究人員對菌株J1的發酵條件進行深入研究,部分結果見圖2。由圖2結果可知,隨著初始乙醇含量的增加,總酸含量先增加、后下降。請分析造成這種現象的原因。__________________。18. 桔梗的根可入藥,嫩葉可食用,花具有觀賞性,其價值越來越受到人們的關注。利用植物組織培養技術可以實現野生桔梗的快速繁殖。(1)將野生桔梗的外植體在適宜條件下培養,經過_______過程可形成愈傷組織,繼續培養可得到完整桔梗植株,這一過程說明植物細胞具有_______。從愈傷組織到桔梗幼苗的培養過程需要添加的激素包括_______。(2)桔梗的次生代謝物——桔梗皂苷D具有抗腫瘤的功能,研究者對此展開研究。①利用提取的桔梗皂苷D處理癌細胞,于24h、48h檢測其增殖情況,結果見下表。該結果表明_______。時間(h) 組別 抑制率(%) 24 48對照組 0 0低劑量組 11.97 17.09中劑量組 21.33 32.03高劑量組 29.59 45.04②研究者又開展了劃痕實驗。當癌細胞在培養板中長滿后,在細胞層上劃出一道空痕(見下圖左),再向培養板中加入含桔梗皂苷D的培養液,繼續培養48h,結果見下圖右。通過比較_______,研究者認為桔梗皂苷D可抑制癌細胞的遷移。③已知TGFβ(一類多種細胞均可分泌的蛋白質)與癌細胞表面受體結合后,啟動信號傳導,通過一系列過程調控核基因表達,可促進癌細胞增殖、遷移等。研究者以癌細胞為材料開展體外實驗,證實桔梗皂苷D可影響TGFβ與受體結合,請完善下表中的實驗處理并預期結果,為該結論提供證據支持。ⅰ:______;ⅱ______;ⅲ______;ⅳ______。組別 項目 1 2 3實驗處理 不做處理 ⅰ ⅱ保溫后漂洗,再加入帶熒光標記的TGFβ抗體,保溫后漂洗,檢測癌細胞的熒光強度。實驗結果 - ⅲ ⅳ注:“+/-”代表有/無熒光、“+”越多代表熒光強度越大19. 學習以下材料,回答(1)~(3)題。“雙特異性抗體”——單克隆抗體的迭代利用動物細胞工程技術制造的單克隆抗體在醫藥領域占有非常重要的地位,近年來已成為多種炎癥、惡性腫瘤、自身免疫性疾病的治療藥物。抗體是由2條重鏈(H鏈)和2條輕鏈(L鏈)通過二硫鍵和非共價鍵連接形成的Y形結構,H鏈和L鏈均分為恒定區(C)與可變區(V),天然抗體的左右2個V區結構完全相同,每個Y形結構的臂上各有一個抗原結合位點,分別能與單個抗原結合(見圖)。為進一步提高單克隆抗體的治療效果,研究者在傳統單抗的基礎上進行了迭代,制備出了雙特異性抗體(BsAb)。BsAb有獨特的抗原結合片段,可以與2個不同抗原或同一抗原的2個不同抗原表位相結合。科研人員已經研究了多種制備BsAb的方法,其中一種方法的大致流程是:將2種不同的雜交瘤細胞融合成雙雜交瘤細胞,然后通過篩選并進行克隆,用以生產BsAb。雙雜交瘤細胞的遺傳背景來源于兩種雜交瘤細胞,可產生2種抗體中的2種H鏈和2種L鏈,這些H鏈、L鏈的隨機組合配對可產生人們所需的BsAb。與傳統的單克隆抗體相比,BsAb的特異性更強,能夠更加準確靶向,從而降低脫靶帶來的不良反應。更重要的是,BsAb所具備的“雙靶點”機制,拓展了治療維度,提高了治療效果,展現出其獨特的優勢。(1)單克隆抗體制備中涉及的動物細胞融合與動物細胞培養技術對應的原理分別是_______。(2)已知表皮生長因子受體(EGFR)是一種膜蛋白,在癌細胞中表達量高;CD3是T細胞表面蛋白,CD3抗體與其結合后可激活信號通路,促進T細胞的免疫效力。①結合文中信息,畫出既能結合EGFR,又能結合CD3的BsAb的示意圖。_______(注:EGFR抗體的鏈用H1、L1表示,CD3抗體的鏈用H2、L2表示)②下圖為BsAb的制備流程,其中a~c對應的細胞分別是_______。在上述流程中,“篩選Ⅲ”_______(填“可以”或“不可以”)利用“篩選Ⅰ”中的選擇培養基,原因是_______。③制備得到的上述BsAb,其優勢具體表現為_______。(3)請結合文中信息與所學知識,提出制備既能結合EGFR,又能結合CD3的BsAb的另一種方法,寫出大致思路。______________。20. 含鎳(Ni)工業廢水的處理一直是水污染治理的難題。一類廣泛存在于動植物細胞中的金屬硫蛋白(MT)具有結合Ni等重金屬,并消除重金屬對細胞毒害作用的能力。研究者利用MT基因構建轉基因大腸桿菌,用以凈化工業廢水。(1)從高表達MT蛋白的生物組織中提取mRNA,經_______可獲得大量MTcDNA。(2)為了進一步提高工程菌MT蛋白的產量,將MT基因與外源表達增強元件連接(圖1)。利用PCR檢測連接是否成功,可選擇的引物組合是_______。(3)將改造后的目的基因進行PCR擴增,得到的片段末端為平末端,而載體E只有能產生黏性末端的酶切位點。為了能夠將MT基因與載體E相連,可在上述引物的_______(填“5′”或“3′”)端添加能產生黏性末端的限制酶識別序列;也可以借助中間載體P將MT基因接入載體E。載體P和E的酶切位點及相應的酶切序列見圖2。后者步驟如下:①選用_______酶將載體P切開,用T4DNA連接酶將MT基因與載體P相連,構成重組載體P′。②由于載體P′不具表達MT基因的啟動子和終止子,其中前者是_______識別并結合的部位,需選用_______酶組合對載體P′和載體E進行酶切,將切下的MT基因和載體E連接,構成重組質粒。(4)將重組質粒導入用_______處理的大腸桿菌中完成轉化,隨后利用含有_______的培養基篩選出工程菌。(5)研究者檢測MT基因在工程菌的表達量,結果見圖3。該結果仍無法說明已經成功構建能較強吸附廢水中Ni的工程菌,下列敘述中能支持該觀點的是_______。A. 尚未對MT基因進行堿基序列的測定與比較B. 尚未在個體水平上進行抗原-抗體雜交檢測C. 尚未對MT工程菌合成的MT蛋白的活性進行測定D. 尚未對MT工程菌吸附Ni的能力進行鑒定21. 玉米是我國重要的作物,在種植時常因感染禾谷鐮刀菌(Fg菌)而患莖腐病,導致產量減少。我國研究者嘗試用生物方法進行防治。(1)研究者取患病玉米病斑和健康組織交界處的組織消毒后,輕壓到經過_______法滅菌的固體培養基上,培養基中的氮源可用于合成_______等物質(寫出2種即可)。純培養后鑒定出上述玉米組織中除了存在Fg菌外,還存在哈茨木霉菌(Th菌)。(2)將健康的玉米種子播種到不同處理的土壤中培養,實驗結果證明Th菌對Fg菌有一定的抑制作用,實驗組中對土壤的處理為_______。(3)已知Fg菌具有將雙鏈RNA切割成小片段,并水解其中的一條鏈的能力。研究者欲利用此原理增強Th菌對Fg菌的抑制作用。①T2基因是Fg菌細胞壁合成相關基因。研究者以圖1中序列為目的基因構建表達載體,導入Th菌中獲得Th-1菌。若T2基因和Ⅰ處序列轉錄出的RNA存在堿基互補配對關系,可使表達載體生成雙鏈T2-mRNA(dsRNA),則圖1中Ⅰ處序列為:_______。注:內含子是一段不編碼蛋白質的核苷酸序列②將綠色熒光蛋白標記的dsRNA加入到Fg菌液培養36h。研究者觀察到_______,得出Fg菌具有攝取環境中RNA的能力的結論。③將Th菌、Th-1菌、Th-2菌(轉入無關基因的Th菌)培養液的上清液分別加入到Fg菌液中一段時間,利用電泳檢測Fg菌中T2-mRNA和T2蛋白含量。圖2所示結果說明_______。注:rRNA和β-Actin均作為參照(4)進一步研究證明,Th-1菌具有比Th菌更強的保護玉米免受Fg菌侵害的能力。請結合上述研究闡明Th-1菌具有更強的治療玉米莖腐病的機理。_______。參考答案第一部分本部分共15題,每小題2分,共30分。在每題列出的四個選項中,選出最符合題目要求的一項。1. 【答案】D2.【答案】A3. 【答案】D4. 【答案】C5. 【答案】D6. 【答案】A7. 【答案】C8. 【答案】B9. 【答案】B10. 【答案】B11. 【答案】B12. 【答案】C13. 【答案】B14. 【答案】C15. 【答案】A第二部分本部分共6題,共70分。16. 【答案】(1) ①. 生產者 ②. 光合作用(2) ①. 食物鏈和食物網 ②. 幫助人們合理調整海洋牧場中的能量流動關系,使能量持續高效地流向對人類最有益的部分(3) ①. Ⅰ ②. CD、CR值最大,生物種類最多,營養結構最復雜(4)控制海洋牧場中魚類的種群密度(或適當增加幾種本地浮游動物或濾食性動物的數量;適量種植海帶、紫菜等大型海藻)(合理即可)(5)直接17. 【答案】(1) ①. 酵母菌 ②. 有氧(2) ①. 稀釋涂布平板 ②. 透明圈直徑與菌落直徑比值大(3)評估菌株J1的醋酸發酵效果(4)初始乙醇含量增加時,菌株J1可利用的底物增加,總酸含量增加;當初始乙醇含量較高時,會抑制菌株J1的生長和代謝,總酸含量降低。18. 【答案】(1) ①. 脫分化 ②. 全能性 ③. 生長素和細胞分裂素(2) ①. 隨著桔梗皂苷D濃度及處理時間的增加,抑制胃癌細胞增殖的效果增強 ②. 各組劃痕寬度(或劃痕面積、胃癌細胞遷移距離) ③. ⅰ:加入TGFβ ④. ⅱ:加入TGFβ及桔梗皂苷D ⑤. ⅲ:++(或++以上) ⑥. ⅳ:+(或少于ⅲ中+數量)19. 【答案】(1)細胞膜的流動性、細胞增殖(2) ①. ②. 骨髓瘤、分泌EGFR抗體的雜交瘤、分泌CD3抗體的雜交瘤 ③. 不可以 ④. 無論雜交瘤細胞是否融合,均可在“篩選Ⅰ”中的選擇培養基中存活 ⑤. 可拉近癌細胞與T細胞的距離,通過活化的T細胞清除癌細胞(3)利用蛋白質工程技術對抗體的兩個V區進行改造,使其能夠分別結合EGFR與CD3。20. 【答案】(1)逆轉錄PCR(2)引物1與引物4 (3) ①. 5' ②. EcoRV ③. RNA聚合酶 ④. XhoⅠ和PstⅠ(4) ①. Ca2+ ②. 卡那霉素(5)CD21. 【答案】(1) ①. 濕熱滅菌 ②. 蛋白質、核酸(或ATP等)(2)先滅菌再噴灑Fg菌和Th菌(3) ①. 反向插入的T2基因序列 ②. Fg菌中出現綠色熒光 ③. Th-1菌通過抑制Fg菌T2-mRNA的翻譯,抑制T2蛋白的合成(4)Th-1菌產生的dsRNA被Fg菌攝取,Fg菌將dsRNA切割成小片段,并水解其中的一條鏈,未被水解的鏈可與T2-mRNA堿基互補配對,抑制T2蛋白的合成,Fg菌無法合成細胞壁,從而無法存活 展開更多...... 收起↑ 資源預覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫