資源簡(jiǎn)介 17題答題卡有個(gè)圖17.(16分)……(4)①2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期期末學(xué)情調(diào)查化學(xué)答案一、單項(xiàng)選擇題(共 13 題,每題 3 分,共 39 分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。)DABAD CACBC DBB二、非選擇題 (共 4 題,共 61 分)14.(15分)(1)適當(dāng)增大硫酸濃度或攪拌 (2分)(2) (S=O寫(xiě)成S→O也可以) (2分) CaSO4、Fe(OH)3 (2分)(3)SO2有還原性,過(guò)多將會(huì)降低H2SO5的濃度,降低Mn(Ⅱ)氧化速率 (2分)(4)ClO-+2Co2++5H2O ==2Co(OH)3↓+Cl-+4H+ (2分)99%或0.99 (2分)(4)n(Ni2+)=n(H2Y2-)=0.1000mol/L×25.00×10-3L=2.5000×10-3mol粗品中n(Ni2+)=粗品中NiSO4 7H2O的純度為: (3分)15.(15分)(1)羥基、醛基 (2分)(2)氧化反應(yīng) (2分)(3) (3分)(4) (3分)(5)(5分)16.(15分)(1)①LiOH (2分) 排除裝置中的氧氣,防止Fe2+被氧化 (2分)②Fe2++Li++ OH-+H3PO4+2SO==LiFePO4↓+H2O+ 2HSO (2分)③改善LiFePO4的導(dǎo)電性能;防止+2價(jià)鐵被氧化 (2分)(2)①邊攪拌邊向磷酸亞鐵粗產(chǎn)品中加入1 mol L-1H2SO4至完全溶解,向溶液中加入足量的30%H2O2溶液充分反應(yīng),邊攪拌邊逐滴加入1mol L-1Na2HPO4溶液至溶液pH約為1.5,充分反應(yīng)至沉淀不再產(chǎn)生,過(guò)濾、洗滌、干燥 (5分)②4 (2分)17.(16分)(1)低溫 (2分)(2)①KHCO3+Ca(OH)2= CaCO3+KOH+H2O (2分)②相同質(zhì)量的LiOH固體可吸收更多二氧化碳(2分)(3)①Co0.5H2PW12O40 或CoH4P2W24O80 (2分)②溫度過(guò)高,可能會(huì)導(dǎo)致催化劑失活 (2分)(4)①H++e (2分) (2分)②加快了生成乙醇與甲醛的速率,提高了乙醇的選擇性 (2分)2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期期末學(xué)情調(diào)查化學(xué)答案一、單項(xiàng)選擇題(共13題,每題3分,共39分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。)DABAD CACBC DBB二、非選擇題(共4題,共61分)14.(15分)(1)適當(dāng)增大硫酸濃度或攪拌(2分)(2)H0O-0-H(S=0寫(xiě)成S→0也可以)(2分)CaSO4、Fe(OH)3(2分)(3)SO2有還原性,過(guò)多將會(huì)降低H2SO5的濃度,降低Mn⑩氧化速率(2分)(4)C10+2Co2++5H20=2Co(OH)3↓+CI+4H(2分)99%或0.99(2分)(4)nNi2+=n(H2Y2-)=0.1000mol/L×25.00x103L=2.5000x103mol粗品中nNi2+=2.5000×10-3mol×100mL25.00mL=1.000×102mol1.000×102mol×281g/mol粗品中NiSO47H2O的純度為:×100%≈93.67%(3分)3.000g15.(15分)(1)羥基、醛基(2分)(2)氧化反應(yīng)(2分)OHNH,(3)(3分)HO-OC-C(CH3)3(4)HO(3分)(5)(5分)GI,cacna,o-個(gè)-c9cH0-①cHH正KMnO/HcH0-C-cmoHg49&cH0--coc416.(15分)(1)①LiOH(2分)排除裝置中的氧氣,防止Fe2+被氧化(2分)Fe2++Li*+OH+H3PO4+2SO==LiFePO4J+H2O+2HSO(2分)③改善LiFePO4的導(dǎo)電性能:防止+2價(jià)鐵被氧化(2分)(2)①邊攪拌邊向磷酸亞鐵粗產(chǎn)品中加入1 mol-LH2SO4至完全溶解,向溶液中加入足量的30%H2O2溶液充分反應(yīng),邊攪拌邊逐滴加入1 mol-L Na2HPO4溶液至溶液pH約為1.5,充分反應(yīng)至沉淀不再產(chǎn)生,過(guò)濾、洗滌、干燥(5分)②4(2分)》17.(16分)(1)低溫(2分)(2)1KHCO3+Ca(OH)2=CaCO3+KOH+H2O(2分)②相同質(zhì)量的LiOH固體可吸收更多二氧化碳(2分)(3)①Coo.sHPW12O40或CoH4P2W24Os0(2分)②溫度過(guò)高,可能會(huì)導(dǎo)致催化劑失活(2分)(4)①H+e(2分)(2分)②加快了生成乙醇與甲醛的速率,提高了乙醇的選擇性(2分)22024-2025學(xué)年高二下學(xué)期期末學(xué)情調(diào)查化學(xué)試卷 2025.06可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H 1 Li 7 C 12 N 14 O 16 S 32 K 39 Fe 56 Ni 59一、單項(xiàng)選擇題(共 13 題,每題 3 分,共 39 分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。)1.《中國(guó)制造2025》對(duì)制造業(yè)提出了更高要求。下列材料的主要成分屬于合金的是A.石墨烯 B.氮化硅 C.玻璃鋼 D.不銹鋼2.向CuSO4溶液中通入H2S,發(fā)生反應(yīng):CuSO4+H2S == CuS↓+H2SO4。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.SO中硫原子的雜化類型為sp3B.H2S的電子式為C.Cu2+的基態(tài)核外電子排布式為[Ar]3d10D.基態(tài)O原子核外電子軌道表示式為3.CuBr是常用的催化劑,受熱易分解。可通SO2+2Cu2++2Br-+2H2O ==2CuBr↓+ SO+4H+制備。下列實(shí)驗(yàn)室制備CuBr的實(shí)驗(yàn)裝置和操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?br/>A.用裝置甲制備SO2氣體 B.用裝置乙收集SO2氣體C.用裝置丙制備CuBr D.用裝置丁吸收多余的SO2氣體4.月球土壤中含橄欖石(Mg2Fe2SiO6)、輝石(CaMgSi2O6)和SiO2等。下列說(shuō)法正確的是A.電負(fù)性:χ(Si)<χ(O) B.離子半徑:r(Ca2+)<r(Mg2+)C.SiO2屬于分子晶體 D.堿性:Mg(OH)2>Ca(OH)2閱讀下列材料,完成5~7題:氨是重要的化工原料。向AgNO3溶液中逐滴加入氨水配成銀氨溶液,可用于工業(yè)制鏡。強(qiáng)堿性條件下NaClO氧化NH3生成N2H4(肼),常溫下肼為液體,具有很高的燃燒熱(577 kJ·mol 1),是一種重要的火箭燃料。工業(yè)上利用NH3和CO2制取尿素[CO(NH2)2],尿素在高溫條件下可將汽車尾氣中的NOx轉(zhuǎn)化為無(wú)毒氣體N2。5.下列物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是A.N2化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,可用于工業(yè)合成氨B.NH3極易溶于水,液氨可用作制冷劑C.[Ag(NH3)2]OH有強(qiáng)堿性,可用于保溫瓶?jī)?nèi)膽鍍銀D.CO(NH2)2有還原性,可將NOx轉(zhuǎn)化為N26.下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.N2中 π鍵與σ鍵的數(shù)目比例為1:2B.N2H4的結(jié)構(gòu)式為C.NH3為含有極性鍵的極性分子D.[Ag(NH3)2]+中H N H鍵角小于NH3的鍵角7.下列化學(xué)反應(yīng)表示正確的是A.NaClO氧化氨氣制取N2H4的離子方程式:2NH3+ClO === N2H4+Cl +H2OB.N2H4燃燒的熱化學(xué)方程式:N2H4(l)+O2(g) === N2(g)+2H2O(g) ΔH=-577 kJ·mol 1C.堿性N2H4燃料電池負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)式:N2H4+4e +4OH === N2↑+4H2OD.N2H4與NO2高溫下反應(yīng)的化學(xué)方程式:N2H4+NO2N2+2H2O8.金屬硫化物(MxSy)催化反應(yīng)CH4(g)+2H2S(g) CS2(g)+4H2(g),既可以除去天然氣中的H2S,又可以獲得H2。下列說(shuō)法正確的是A.該反應(yīng)的ΔS<0B.該反應(yīng)的平衡常數(shù)C.題圖所示的反應(yīng)機(jī)理中,步驟Ⅰ可理解為H2S中帶部分負(fù)電荷的S與催化劑中的M之間發(fā)生作用D.該反應(yīng)中每消耗1molH2S,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目約為2×6.02×10-239.以不同材料修飾的Pt為電極,一定濃度的NaBr溶液為電解液,采用電解和催化相結(jié)合的循環(huán)方式,可實(shí)現(xiàn)高效制H2和O2,裝置如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.電極a連接電源負(fù)極B.加入Y的目的是補(bǔ)充NaBrC.電解總反應(yīng)為:Br-+3H2OBrO+3H2↑D.催化階段反應(yīng)產(chǎn)物物質(zhì)的量之比:n(Z)∶n(Br-)=3∶210.化合物Z是合成鞘氨醇激酶抑制劑重要中間體,其合成路線如下,下列說(shuō)法正確的是A.X在水中的溶解度比Y小B.Y與足量氫氣加成后的分子中含3個(gè)手性碳原子C.X→Y中產(chǎn)生的HCl被(C2H5)3N結(jié)合D.加熱條件下Z與NaOH溶液反應(yīng),1molZ最多消耗2molNaOH11 wpyoi :uId: wpyoi .根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象 結(jié)論A 某鹵代烴與氫氧化鈉的乙醇溶液混合共熱,得到的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液,酸性高錳酸鉀溶液褪色 生成了不飽和烴B 向鹽酸溶液中加入Cu片,無(wú)明顯現(xiàn)象,再加入適量Fe(NO3)3溶液,Cu片溶解 Fe3+氧化性比Cu2+強(qiáng)C 向盛有1mL0.1mol·L-1AgNO3溶液的試管中滴加2~3滴 0.1mol·L-1NaCl溶液,有白色沉淀生成,向其中繼續(xù)滴加 0.1mol·L-1KI溶液,有黃色沉淀產(chǎn)生 Ksp(AgI)<Ksp(AgCl)D 室溫下用pH計(jì)分別測(cè)定濃度均為0.1 mol·L–1CH3COONa溶液和NaNO2溶液pH,CH3COONa溶液pH較大 CH3COO-結(jié)合H+能力強(qiáng)于NO12.室溫下,用含少量Mg2+的MnSO4溶液制備MnCO3的過(guò)程如題圖所示。已知Ksp(MgF2)=5.2×10-11,Ka(HF)=6.3×10-4。下列說(shuō)法正確的是A.0.1mol·L-1NaF溶液中:c(F-)= c(Na+)+c(H+)B.0.1mol·L-1NaHCO3溶液中:c(CO)=c(H+)+c(H2CO3) c(OH-)C.“除鎂”得到的上層清液中:D.“沉錳”后的濾液中:(Na+)+c(H+)= c(OH-)+c(HCO)+2c(CO)13.二氧化碳催化加氫制甲醇過(guò)程中的主要反應(yīng)如下:反應(yīng)I CO2(g)+3H2(g)===CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1反應(yīng)II CO2(g)+H2(g)===CO(g)+H2O(g) ΔH2在密閉容器中,1.01×105Pa、n始(CO2):n始(H2)=1:3時(shí),CO2平衡轉(zhuǎn)化率、CH3OH平衡轉(zhuǎn)化率、在催化劑作用下反應(yīng)相同時(shí)間所測(cè)得的CO2實(shí)際轉(zhuǎn)化率、CH3OH實(shí)際轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖所示。CH3OH的產(chǎn)率可表示為 ×100%。下列說(shuō)法正確的是A.ΔH1<0,ΔH2<0B.一定溫度時(shí),當(dāng)密閉容器體積不變時(shí),可說(shuō)明反應(yīng)II達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)C.從480~540K,CO的實(shí)際產(chǎn)率先降后升D.500K時(shí)CO的實(shí)際產(chǎn)率小于平衡時(shí)的產(chǎn)率二、非選擇題 (共 4 題,共 61 分)14.(15分)某工廠采用如下工藝處理鎳鈷礦硫酸浸取液(含Ni2+、Co2+、Fe2+、Fe3+和Mn2+),實(shí)現(xiàn)鎳、鈷元素的回收并獲得Co(OH)3和NiSO4 7H2O。回答下列問(wèn)題:(1)在一定溫度下,用硫酸浸取已粉碎的鎳鈷礦時(shí),提高浸取速率的方法為 ▲ 。(答出一條即可)(2)“氧化”中,混合氣在金屬離子的催化作用下產(chǎn)生具有強(qiáng)氧化性的過(guò)一硫酸(H2SO5),寫(xiě)出H2SO5的結(jié)構(gòu)式: ▲ 。Mn2+被H2SO5氧化為MnO2,濾渣的成分為MnO2、 ▲ (填化學(xué)式)。(3)“氧化”中保持空氣通入速率不變,Mn(Ⅱ)氧化率與時(shí)間的關(guān)系如圖。SO2體積分?jǐn)?shù)為9%時(shí),Mn(Ⅱ)氧化速率最大;繼續(xù)增大SO2體積分?jǐn)?shù)時(shí),Mn(Ⅱ)氧化速率減小的原因是 ▲ 。(4)寫(xiě)出“鈷鎳分離”時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式: ▲ 。“鎳鈷分離”后溶液中c(Ni2+)=1.0mol·L-1,若“濾液1”中c(CO)=10-5mol·L-1,則沉鎳率= ▲ 。[已知:Ksp(NiCO3)=1.0×10-7,沉鎳率=×100%](5)測(cè)定NiSO4 7H2O粗品的純度。取3.000gNiSO4 7H2O粗品溶于水(滴加幾滴稀硫酸)配成100.00mL溶液,取25.00mL溶液于錐形瓶中,滴入幾滴指示劑,用0.1000 mol·L–1的Na2H2Y標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,平均消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液25.00mL。計(jì)算確定粗品中NiSO4 7H2O的純度 ▲ (寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程,結(jié)果保留四位有效數(shù)字)。(已知:Ni2++H2Y2-==NiY2-+2H+)15.(15分)化合物H是一種胃藥中間體,其人工合成路線如下:已知:(1)寫(xiě)出A中官能團(tuán)的名稱 ▲ 。(2)E→F的反應(yīng)類型為 ▲ 。(3)B→C的反應(yīng)中經(jīng)過(guò)B→I(C11H18N2O2)→C的過(guò)程,I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ▲ 。(4)有機(jī)物K與F互為同系物,K分子比F分子多兩個(gè)碳原子。K的一種同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: ▲ 。堿性條件下水解后酸化,生成X、Y兩種有機(jī)產(chǎn)物。X分子和Y分子中均含有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,Y能與濃溴水反應(yīng)。(5)寫(xiě)出以苯酚和乙醇為原料制備 的合成路線流程圖。(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)▲16.(15分)LiFePO4和FePO4可以作為鋰離子電池的正極材料。(1)LiFePO4的制備。將LiOH(強(qiáng)堿)加入煮沸過(guò)的蒸餾水配成溶液,在氮?dú)獾姆諊校瑢⒁欢康?NH4)2Fe(SO4)2溶液與H3PO4、LiOH溶液中的一種混合,加入到三頸燒瓶中如圖1所示,在攪拌下通過(guò)滴液漏斗緩慢滴加剩余的另一種溶液,充分反應(yīng)后,過(guò)濾,洗滌,干燥,得到粗產(chǎn)品。①滴液漏斗中的溶液是 ▲ ,通入N2的目的是 ▲ 。②(NH4)2Fe(SO4)2與H3PO4、LiOH反應(yīng)得到LiFePO4和NH4HSO4,該反應(yīng)的離子方程式為 ▲ 。已知Ka(HSO)=1.0×10-2。③在氮?dú)夥諊拢之a(chǎn)品經(jīng)150℃干燥、高溫焙燒,即可得到鋰離子電池的正極材料。焙燒時(shí)常向其中加入少量活性炭黑,其主要目的是 ▲ 。(2)FePO4的制備。工業(yè)上也可以用磷酸亞鐵粗產(chǎn)品[主要含F(xiàn)e3(PO4)2,混有少量Fe(OH)3]制備磷酸鐵(FePO4)。其他條件一定,制備FePO4時(shí)測(cè)得Fe的有效轉(zhuǎn)化率與溶液pH的關(guān)系如圖2所示。①請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)制備磷酸鐵的實(shí)驗(yàn)方案: ▲ 。(實(shí)驗(yàn)中須使用的試劑有:1 mol L-1H2SO4,30% H2O2溶液,1mol L-1Na2HPO4)。②LiFePO4的晶胞結(jié)構(gòu)如圖3所示。其中O圍繞Fe和P分別形成正八面體和正四面體,它們通過(guò)共頂點(diǎn)、共棱形成空間鏈結(jié)構(gòu),每個(gè)晶胞中含有LiFePO4的單元數(shù)有 ▲ 個(gè)。17.(16分)CO2的轉(zhuǎn)化、回收和重整受到越來(lái)越多的關(guān)注,它是有效應(yīng)對(duì)全球氣候變化、促進(jìn)低碳社會(huì)構(gòu)建的重要方法。(1)合成尿素[CO(NH2)2]是利用 CO2的途徑之一、尿素合成主要通過(guò)下列反應(yīng)實(shí)現(xiàn):反應(yīng) I:2NH3(g)+CO2 (g)=NH2COONH4(s) △H1= 272 kJ·mol 1反應(yīng)Ⅱ:NH2COONH4(s)=CO(NH2)2(1)+H2O(g) △H2=+138kJ·mol 1CO2和NH3合成尿素的反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件是 ▲ ( 填“低溫”“高溫”或“任意條件”)。(2)燃煤煙氣中CO2的捕集可通過(guò)如下所示的物質(zhì)轉(zhuǎn)化實(shí)現(xiàn)。“吸收”后所得的KHCO3溶液與石灰乳反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ▲ ;載人航天器內(nèi),常用LiOH固體而很少用KOH固體吸收空氣中的CO2,其原因是 ▲ 。(3)CO2與丙烯通過(guò)金屬雜多酸鹽[CoxH(3-2x)PW12O40] 催化合成甲基丙烯酸。①研究發(fā)現(xiàn)金屬雜多酸鹽中x對(duì)CO2轉(zhuǎn)化率的影響如題17圖-1所示,由圖-1得出催化效果最好的金屬雜多酸鹽化學(xué)式是 ▲ 。②催化劑在溫度不同時(shí)對(duì)CO2轉(zhuǎn)化率的影響如題17圖-2所示,300 ℃催化效果遠(yuǎn)不如200 ℃ 和250 ℃的原因 ▲ 。(4)催化電解法可將CO2轉(zhuǎn)化為有機(jī)物。金屬Cu/La復(fù)合電極材料電催化還原CO2制備甲醛和乙醇的可能機(jī)理如題17圖-3所示。研究表明,在不同電極材料上形成中間體的部分反應(yīng)活化能如題17圖-4所示。①X為 ▲ 。在答題卡上相應(yīng)位置補(bǔ)充完整虛線框內(nèi)Y的結(jié)構(gòu)。②與單純的2023-05-28T14:54:55.750754 ORRIYU :fId: ORRIYU Cu電極相比,利用Cu/La復(fù)合電極材料電催化還原CO2的優(yōu)點(diǎn)是 ▲ 。2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期期末學(xué)情調(diào)查化學(xué)試卷2025.06命題單位:省港中句容三中可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1Li7C12N14O16S32K39Fe56Ni59一、單項(xiàng)選擇題(共13題,每題3分,共39分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。)1.《中國(guó)制造2025》對(duì)制造業(yè)提出了更高要求。下列材料的主要成分屬于合金的是A.石墨烯B.氮化硅C.玻璃鋼D.不銹鋼2.向CuSO4溶液中通入H2S,發(fā)生反應(yīng):CuSO4十H2S=CuS!十H2SO4。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.SO中硫原子的雜化類型為sp3B.H2S的電子式為H[:S:2HC.Cu2+的基態(tài)核外電子排布式為[Ar]3doD.基態(tài)0原子核外電子軌道表示式為田田田 Is 2s2p3.CuBr是常用的催化劑,受熱易分解。可通SO2+2Cu2+2Br+2H20=2CuBr+SO+4H制備。下列實(shí)驗(yàn)室制備CuBr的實(shí)驗(yàn)裝置和操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?br/>70%硫酸SOSONa,SO,CuSO,和NaOH8固體浴NaBr混合液溶液分乙丙丁A.用裝置甲制備SO2氣體B.用裝置乙收集S02氣體C.用裝置丙制備CuBrD.用裝置丁吸收多余的SO2氣體4.月球土壤中含橄欖石(Mg2F2SiO6)、輝石(CaMgSi2O6)和SiO2等。下列說(shuō)法正確的是A.電負(fù)性:Si)B.離子半徑:r(Ca2+C.SiO2屬于分子晶體D.堿性:Mg(OH)2>Ca(OH)2閱讀下列材料,完成5~7題:氨是重要的化工原料。向AgNO3溶液中逐滴加入氨水配成銀氨溶液,可用于工業(yè)制鏡。強(qiáng)堿性條件下NaCIo氧化NH3生成NH4(肼),常溫下肼為液體,具有很高的燃燒熱(5771kJmo),是一種重要的火箭燃料。工業(yè)上利用NH3和CO2制取尿素[CONH2)2l,尿素在高溫條件下可將汽車尾氣中的NO,轉(zhuǎn)化為無(wú)毒氣體N2。5.下列物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是A.N2化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,可用于工業(yè)合成氨B.NH3極易溶于水,液氨可用作制冷劑C.[AgNH3)2]OH有強(qiáng)堿性,可用于保溫瓶?jī)?nèi)膽鍍銀D.CONH2)2有還原性,可將NO,轉(zhuǎn)化為N26.下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.N2中π鍵與o鍵的數(shù)目比例為1:2BH的結(jié)構(gòu)式為BHC.NH3為含有極性鍵的極性分子D.[AgNH3)2]中H-N-H鍵角小于NH3的鍵角7.下列化學(xué)反應(yīng)表示正確的是A.NaCIo氧化氨氣制取N2H4的離子方程式:2NH3+CI1O一N2H4+CI+H2OB.N2H4燃燒的熱化學(xué)方程式:N2H4①)十O2(g)一N2(g)+2H2O(g)△H=-577 kJ.molC.堿性N2H4燃料電池負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)式:N2H4+4e+4OH一N2↑+4H2OD.NH,與NO,高溫下反應(yīng)的化學(xué)方程式:N,H十NO,高溫N2十2H,08.金屬硫化物MxSy)催化反應(yīng)CH4(g)+2H2S(g)一CS2(g)+4H2(g),既可以除去天然氣中的HS,又可以獲得H2。下列說(shuō)法正確的是●OMA.該反應(yīng)的△S●SoHB.該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=cCH,)c(H,S)H2SH步驟I步驟●c(CS2 )-c(H2)》C.題圖所示的反應(yīng)機(jī)理中,步驟I可理解為H2S中帶部分負(fù)電荷的S與催化劑中的M之間發(fā)生作用D.該反應(yīng)中每消耗1molH2S,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目約為2×6.02×1029.以不同材料修飾的Pt為電極,一定濃度的NaBr溶液為電解液,采用電解和催化相結(jié)合的循環(huán)方式,可實(shí)現(xiàn)高效制H2和O2,裝置如圖所示。下列電源說(shuō)法錯(cuò)誤的是BrA.電極a連接電源負(fù)極B.加入Y的目的是補(bǔ)充NaBrC.電解總反應(yīng)為:Br+3H,0電解BrO,十3H2tB●D.催化階段反應(yīng)產(chǎn)物物質(zhì)的量之比:n(Z):nBr)=3:22 展開(kāi)更多...... 收起↑ 資源列表 答題卡備注.docx 高二化學(xué)期末學(xué)情調(diào)查答案.docx 高二化學(xué)期末學(xué)情調(diào)查答案.pdf 高二化學(xué)期末學(xué)情調(diào)查試卷.docx 高二化學(xué)期末學(xué)情調(diào)查試卷.pdf 縮略圖、資源來(lái)源于二一教育資源庫(kù)