資源簡介 山東省滕州市第一中學2024-2025學年高二下學期6月定時測試化學試題一、單選題1.化學與科技、社會、生產生活息息相關。下列有關說法不正確的是A.制作口罩的“熔噴布”主要原料是聚丙烯,聚丙烯是有機高分子化合物,其單體主要來源于石油的裂解B.苯酚有腐蝕性故不能用于殺菌消毒,如不慎將苯酚沾到皮膚上,先用抹布擦拭再用65℃水沖洗C.運動員在受傷處噴灑氯乙烷,起到降溫鎮痛的作用D.乙二醇溶液可用作汽車防凍液,因為乙二醇能降低水的凝固點2.下列物質的化學用語表示正確的是A.甲醛的電子式:B.的價層電子對互斥(VSEPR)模型:C.HF分子間的氫鍵:D.基態As原子價電子排布式:3d104s24p33.下列有機物的系統法命名正確的是A. 4-甲基-2-乙基-2-戊烯B. 2-甲基-3-丁醇C. 鄰羥基苯甲醛D. 2-甲基丁酸4.下列關于物質性質或結構的說法不正確的是A.硬度:金剛石>碳化硅>晶體硅B.相對分子質量相同的乙酸和丙醇沸點:乙酸>丙醇C.沸點:D.[Cu(NH3)4(H2O)2]2+中H-N-H的鍵角小于NH3中H-N-H的鍵角5.下列說法不正確的是①油酸和軟脂酸互為同系物 ②利用油脂的硬化可獲得人造脂肪 ③有機高分子材料均屬于不能導電的絕緣體材料 ④CO2和SiO2互為等電子體,是同類型的晶體 ⑤互為同分異構體的二肽,水解產物可能相同 ⑥向蛋清溶液中加入濃的溶液,產生沉淀,說明使蛋白質發生了變性 ⑦糖類、蛋白質、油脂等營養物質都屬于天然高分子化合物,且都可以水解。A.①③⑥⑦ B.②③④⑥ C.①③④⑥ D.①③④⑥⑦6.為了提純下表所列物質(括號內為雜質),有關除雜試劑和分離方法的選擇正確的是選項 被提純的物質 除雜試劑 分離方法A 乙烷(乙烯) 酸性溶液 洗氣B 溴苯() 溶液 分液C 苯(苯酚) 濃溴水 過濾D 乙醇() 萃取A.A B.B C.C D.D7.NA為阿伏加德羅常數,下列說法正確的是A.1mol苯甲酸與足量乙醇充分反應,生成的苯甲酸乙酯分子數為B.標準狀況下,22.4L苯甲酸中含有的雜化的碳原子數為C.0.5mol C4H10中含有的共價鍵數為6.5 NAD.1.7g羥基和1.7g氫氧根離子均含有NA個電子8.溴乙烷是有機合成的重要原料,實驗室中可由乙醇與氫溴酸反應制備,路線如下。下列說法錯誤的是A.萃取振蕩時,分液漏 斗,下口應傾斜向上B.用5% Na2CO3溶液洗滌分液時,有機相在分液漏斗的下層C.無水 MgSO4的作用是除去有機相中殘存的少量水D.蒸餾除去殘余反應物乙醇時,乙醇先蒸餾出體系9.下列說法正確的是A.同溫同物質的量濃度酸的酸性強弱順序:B.CuSO4與過量濃氨水反應的離子方程式:Cu2++2NH3·H2O=Cu(OH)2↓+2C.苯酚鈉溶液中通入少量:+CO2+H2O+NaHCO3D.聚合物的單體是和10.已知晶體結構如下圖,有關晶體的敘述中,錯誤的是A.晶體冰屬于分子晶體,在冰中,水分子配位數為4.B.金剛石晶體屬于共價晶體,其晶體具有熔點高、硬度大的特點。C.石墨晶體的二維結構,碳原子的配位數是3,采取雜化。D.在晶體里,每個周圍有6個距離最近且相等的11.化合物X是一種抗抑郁藥物的主要成分,結構簡式如圖。下列相關表述錯誤的是A.分子式為B.含有3種官能團和1個手性碳原子C.消去反應的產物有2種(不考慮立體異構)D.1 mol X分別與 NaOH溶液、H2反應時最多消耗2mol NaOH、7mol H2,12.只用一種試劑就能區別甲醇、甲酸甲酯、甲酸、乙酸和乙酸乙酯幾種液體,這種試劑是A.銀氨溶液 B.新制的 Cu(OH)2懸濁液 C.溴水 D.NaOH溶液13.下列實驗裝置能達到相應目的的是A.驗證乙醇能還原氧化銅 B.檢驗反應生成乙烯C.制備溴苯并驗證反應類型是取代反應 D.驗證乙炔的還原性A.A B.B C.C D.D二、多選題14.將6.8g的X完全燃燒生成3.6g的H2O和8.96L(標準狀況)的CO2,X分子中只含一個苯環且苯環上只有一個取代基,其質譜、核磁共振氫譜與紅外光譜如圖。關于X的下列敘述錯誤的是A.X的相對分子質量為136B.X的分子式為C8H8O2C.X分子中有2個甲基D.X分子中所有的碳原子不可能在同一個平面上15.下列實驗目的、方案設計和現象、結論都正確的是實驗目的 方案設計和現象 結論A 探究溴乙烷消去反應的產物 取2mL溴乙烷、2mL乙醇和少量NaOH固體,在水浴中加熱,并把產生的氣體直接通入酸性高錳酸鉀溶液,紫紅色褪去 生成了乙烯B 檢驗乙酰水楊酸()中的酯基 向盛有2mL乙酰水楊酸水溶液的試管中滴入2滴稀硫酸,加熱。經冷卻后滴入溶液,振蕩,再加入幾滴溶液,溶液顯紫色 乙酰水楊酸中有酯基C 檢驗淀粉的水解程度 向淀粉溶液中加入適量稀硫酸,微熱后冷卻,加入足量NaOH溶液,再加入少量碘水未變藍 淀粉已完全水解D 檢驗中含有雙鍵 取適量樣品于試管中,加過量銀氨溶液,水浴加熱,充分反應后過濾,向濾液中滴加稀硫酸,再滴加溴水,溴水褪色 該有機物中存在碳碳雙鍵A.A B.B C.C D.D三、解答題16.學好有機化學,從認識有機物的組成和結構開始。請用所學知識回答下列問題:(1)下列物質互為同系物的是: ; 互為同分異構體的是: 。①氯氣和液氯 ②D和T ③和 ④⑤和 ⑥和(2)丙烯可發生如圖轉化:①C3H6Br2的同分異構體有 種;② X的結構簡式為 。③丙烯分子中最多 個原子共平面;④聚合物Z的鏈節為 。⑤由M生成甘油的反應條件: 。(3)在酸性條件下,CH3CO18OCH2CH(CH3)2的水解產物是: 。17.回答下列問題。(1)銅及其化合物在工農業生產中有廣泛的應用,Cu2+可以與乙二胺(H2N-CH2CH2-NH2)形成配離子,如圖所示:①Cu2+的配體數與配位數之比為 。②乙二胺(H2NCH2CH2NH2)是一種有機化合物。乙二胺能與Mg2+、Cu2+等金屬離子形成穩定環狀離子,其原因是 ,其中與乙二胺形成的化合物穩定性相對較高的是 (填“Mg2+”或“Cu2+”)。③銅能與類鹵素反應生成,寫出一種與互為等電子體的分子 (填化學式)(2)CuS晶胞結構中S2-的位置如圖1所示。Cu2+位于S2-所構成的四面體中心,其晶胞俯視圖如圖2所示。若晶胞參數為a pm,阿伏加德羅常數的數值為NA,則CuS晶胞中,Cu2+填充了 個四面體空隙,CuS晶體的密度為 g/cm3.(3)配合物常溫下為液態,易溶于、苯等有機溶劑。固態屬于 晶體;Ni2+和的半徑分別為和,則晶體熔點 (填“<”或“>”)。18.有機化合物F是一種重要的有機合成中間體,其合成路線如圖所示:已知:①R-CH=CH2R-CH2CH2OH②通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩定,易脫水形成羰基。請回答下列問題:(1)A→B的反應條件為 ,B的名稱為 (系統命名法)。(2)C→D的化學方程式為 。(3)X→Y的化學方程式為 ,反應類型為 。(4)Z的結構簡式為 。(5)化合物W的相對分子質量比X大14,其同分異構體中滿足以下條件的共有 種。①結構中含有苯環 ②遇FeCl3溶液不發生顯色反應 ③能與鈉反應放出氫氣19.苯甲酸乙酯可用于配制香水和人造精油,還可以作為食用香精。實驗室可用苯甲酸與乙醇為原料制備苯甲酸乙酯Ⅰ.制備方法如下:步驟①:在燒瓶中加入苯甲酸6.1 g,乙醇30.0 mL,濃硫酸4.0 mL,適量環己烷,混合均勻并加入沸石,按下圖1所示裝好儀器 (部分裝置已省略)。控制溫度在65~70℃加熱回流2h。反應時環己烷—乙醇—水會形成“共沸物”(沸點62.6℃)蒸餾出來。步驟②:將燒瓶中的反應液倒入盛有50.0mL水的燒杯中,加入至溶液呈中性。步驟③:用分液漏斗分出有機層,再用乙醚萃取水層中的殘留產品,然后合并至有機層,加入到蒸餾裝置中,加入沸石與無水硫酸鎂,加熱蒸餾,經過一系列操作精制后得到產品6.3 g。部分物質的性質如下表所示:物質名稱 苯甲酸 乙醇 環己烷 苯甲酸乙酯摩爾質量/(g·mol-1) 122 46 84 150密度/(g/cm3) 1.2659 0.7893 0.7318 1.0500沸點/() 249.2 78.3 80.8 212.6注:苯甲酸熔點122.1,在100C會迅速升華(1)儀器A的名稱為 ,冷凝水從 口進(填“m或n”)。(2)制備苯甲酸乙酯的化學方程式為 。(3)可以采用如圖所示制備苯甲酸乙酯,反應結束的標志是 。(4)加入的環己烷作用是 。(5)該實驗中苯甲酸乙酯的產率為 (保留三位有效數字)。Ⅱ.從反應混合物中分離苯甲酸乙酯、苯甲酸和環己烷的流程如圖。(6)向混合物中加入飽和溶液的目的是 。(7)有機相Ⅱ中加入無水硫酸鎂的目的是 。(8)操作c是 。20.芳香烴A是一種常用的有機化工原料,可合成多種物質。流程Ⅰ:合成某抗結腸炎藥物的有效成分(H)。已知:① ② ;(1)H中含官能團的名稱為 。(2)有機物的名稱為 ,的反應類型為 。(3)的目的是 ;(4)中反應的化學方程式為 。(5)的一種同分異構體,官能團與相同且苯環上只有兩種不同化學環境的氫原子,則Q比F的沸點 (填“高”或“低”)。請寫出以F為單體制備高分子化合物的方程式: 。(6)D有多種同分異構體,同時滿足以下條件的有 種。①該有機物能與氫氧化鈉溶液反應;②能發生銀鏡反應。其中核磁共振氫譜有4組吸收峰,且峰面積之比為6∶2∶1∶1的結構簡式為 (任寫一種)。流程Ⅱ:合成有機化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯()。已知:R1Cl+Mg R1Mg Cl(R1、R2表示烴基)(7)的化學方程式為 。參考答案1.B2.B3.D4.D5.D6.B7.C8.D9.C10.D11.D12.B13.A14.CD15.BD16.(1) ③ ⑤⑥(2) 4 7 NaOH(水)溶液,加熱(3)CH3COOH和H18OCH2CH(CH3)217.(1) 1∶2 乙二胺中2個氮原子提供孤電子對與金屬鎂離子或銅離子形成穩定的配位鍵,故能形成穩定環狀離子 Cu2+ CO2、N2O等(2) 4(3) 分子 >18.(1) 濃硫酸、加熱 2-甲基丙烯(或者2-甲基-1-丙烯)(2)2(CH3)2CHCH2OH+O22(CH3)2CHCHO+2H2O(3) +2Cl22HCl+ 取代反應(4)(5)519.(1) 球形冷凝管(或冷凝管) m(2)+CH3CH2OH +H2O(3)油水分離器中水層高度保持不變(4)與水形成“共沸物”,將水分離出反應體系使平衡正向移動,提高酯的產率(5)84.0%(6)中和硫酸和未反應的苯甲酸,溶解乙醇,降低苯甲酸乙酯的溶解度(7)除去苯甲酸乙酯中的水(8)重結晶20.(1)(酚)羥基、羧基、氨基(2) 2-甲基苯酚(或鄰羥基苯酚) 酯化反應(取代反應)(3)保護酚羥基,防止被高錳酸鉀氧化(4)(5) 高 n+(n-1)H2O(6) 9 、(7) 展開更多...... 收起↑ 資源預覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫