資源簡介

山東省濰坊市昌樂二中2024-2025學年高二下學期6月月考化學試題
一、單選題
1．下列有關元素與物質分類說法正確的是
A．膠體區別于其他分散系的本質特征是具有丁達爾效應
B．根據酸分子中含有的H原子個數將酸分為一元酸、二元酸、多元酸
C．強電解質一定含有離子鍵，弱電解質一定含有弱極性共價鍵
D．堿性氧化物一定是金屬氧化物，酸性氧化物不一定是非金屬氧化物
2．下列說法不正確的是
A．甘氨酸和丙氨酸混合，在一定條件下可生成4種二肽
B．乙酸、苯甲酸、乙二酸(草酸)均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C．纖維素與乙酸酐作用生成的醋酸纖維可用于生產電影膠片片基
D．工業上通常用植物油與氫氣反應生產人造奶油
3．下列說法不正確的是
A．高吸水性樹脂屬于功能高分子材料
B．食品包裝袋、食物保鮮膜等材料的主要成份是聚乙烯
C．人造纖維、合成纖維和光導纖維都是有機高分子化合物
D．高分子化合物的結構大致可以分為線型結構、支鏈型結構和網狀結構三類
4．下列關于電解質的說法正確的是
A．硫酸可以導電，所以硫酸是電解質
B．有機物溶于水均不導電，所以有機物均是非電解質
C．CO2為非電解質但是溶于水形成的溶液能導電，是因為CO2與H2O反應產生了H2CO3
D．強電解質的水溶液導電能力一定比弱電解質的水溶液導電能力強
5．下列反應對應的離子方程式正確的是
A．用Na2S處理含Hg2+的廢水：Hg2++Na2S=HgS↓+2Na+
B．將Na218O2加入水中：2Na218O2+2H2O=O2↑+4Na++418OH-
C．過量SO2與“84”消毒液反應：SO2+ClO-+3H2O=HSO+HClO
D．向NaHCO3溶液中加足量Ba(OH)2溶液：HCO+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O
6．下列對聚合物及其單體的認識中，正確的是
A．的單體屬于二烯烴
B．是由三種單體加聚得到的
C．錦綸是由一種單體縮聚得到的
D．的單體都不能發生銀鏡反應
7．氯氣是一種重要的工業原料。工業上利用反應在3Cl2＋2NH3＝N2＋6HCl檢查氯氣管道是否漏氣。下列說法錯誤的是
A．若管道漏氣遇氨就會產生白煙 B．該反應利用了Cl2的強氧化性
C．該反應屬于復分解反應 D．生成1molN2有6mol電子轉移
8．某溶液中只含有K+、NH、SO、Cl-、Fe2+、Fe3+、CO中的若干種，且各離子濃度均相同。為確定其組成進行如下實驗：①向溶液中加入足量硝酸酸化的Ba(NO3)2溶液，產生白色沉淀，過濾；②向①的濾液加入足量NaOH溶液，有沉淀生成；微熱，有氣體產生。下列說法正確的是
A．溶液中可能存在K+
B．無法判斷溶液中是否存在CO
C．溶液中一定存在NH、SO、Cl-、Fe2+
D．溶液中可能存在Fe2+、Fe3+中的一種或兩種
9．阿司匹林是一種解熱鎮痛藥，可治療感冒、發熱，還能抑制血小板聚集。下列是制備阿司匹林的一種途徑，下列說法正確的是
A．水楊酸的核磁共振氫譜中有4組峰
B．A物質的結構簡式為CH3CH2OH
C．阿司匹林在氫氧化鈉溶液或碳酸鈉溶液中能溶解
D．乙酸酐分子中最多有7個原子共面
10．醇的Mukaiyama氧化反應是制備醛酮的一種重要方法，其反應歷程可簡單表示如下(其中R′，R″可以是烴基或)
下列說法錯誤的是
A．反應a中有不飽和鍵的形成
B．反應b為取代反應
C．反應c為水解反應
D．該反應機理的總反應中有2種有機物生成
11．茶多酚具有抗氧化作用和抗衰老、降血脂等一系列很好的藥理功能，其結構簡式如下圖，關于茶多酚的下列說法正確的數目有

①1mol茶多酚與濃溴水發生加成反應最多消耗6molBr2
②1mol茶多酚與足量的Na2CO3溶液反應放出4molCO2
③1mol茶多酚與足量的NaOH溶液反應最多消耗10molNaOH
④能發生氧化、取代、加成、縮聚反應
⑤已知茶多酚易溶于水，是因為能與水分子之間形成氫鍵
⑥能使酸性KMnO4溶液褪色
A．2個 B．3個 C．4個 D．5個
12．實驗室利用反應：
合成洋茉莉醛的流程如下。下列說法錯誤的是
A．水洗的目的是除去KOH B．試劑X應選用有機溶劑
C．加入Na2CO3溶液的目的是除去酸 D．進行蒸餾操作時可選用球形冷凝管
二、多選題
13．現有下列兩套實驗裝置，用于實驗室制取乙酸乙酯和乙酸丁酯。
已知：
物質 乙醇 乙酸 1 丁醇 乙酸乙酯 乙酸丁酯
沸點/℃ 78.5 117.9 117.2 77.1 126.3
下列說法錯誤的是
A．導管a和導管b的作用都是冷凝回流
B．都可用飽和Na2CO3溶液來洗去酯中的酸和醇
C．加入過量的乙酸可以提高醇的轉化率
D．圖Ⅱ裝置用于制取乙酸乙酯，圖I裝置用于制取乙酸丁酯
14．“魯米諾”是種化學發光試劑， 一定條件下被氧化后能發出藍光。“魯米諾”的合成原理如下圖所示：
下列說法正確的是
A．X的分子中所有碳原子一定共面
B．一定條件X可以和乙醇發生縮聚反應
C．圖中①與②的反應類型分別為取代反應、還原反應
D．等物質的量的X、Y進行反應①與反應②，理論上生成水的質量比為2：1
15．某化合物的結構式(鍵線式)及球棍模型如下：
該有機物分子的核磁共振氫譜圖如下(單位是ppm)。
下列關于該有機物的敘述正確的是
A．該有機物不同化學環境的氫原子有8種 B．該有機物屬于芳香族化合物
C．鍵線式中的Et代表的基團為-CH3 D．該有機物的分子式為C9H12O4
三、填空題
16．按要求回答下列問題。
(1)下列物質分類正確的 。
①混合物：鋁熱劑、氯水、水玻璃、漂白粉
②膠體：飽和氯化鐵溶液、淀粉溶液、牛奶
③酸性氧化物：Mn2O7、SO2、SiO2、NO2
④鹽：膽礬、小蘇打、銅綠
⑤電解質：BaSO4、NH3、NaOH、冰醋酸
⑥堿：苛性鈉、純堿、熟石灰
(2)化學興趣小組的同學制備氫氧化鐵膠體。
①制備氫氧化鐵膠體的離子方程式是 。。
②向膠體中逐滴滴加稀硫酸至過量，現象是 。
(3)向明礬溶液中滴加Ba(OH)2至硫酸根沉淀完全時，寫出離子反應方程式 。
(4)向碳酸氫銨溶液中加入足量Ca(OH)2.寫出離子反應方程式 。
(5)向硫酸氫鈉溶液中加氫氧化鋇至恰好沉淀完全 。
四、解答題
17．化合物N是一種具有玫瑰香味的香料，可用作化妝品和食品的添加劑。實驗室制備N的兩種合成路線如下：
已知：ⅰ. (R1、R3為烴基，R2為H或烴基)
ⅱ. (R1、R2、R3為烴基)
回答下列問題：
(1)H的化學名稱為 ，A→B所需的試劑是
(2)D→E反應類型是 ，J含有的官能團名稱是
(3)G、M的結構簡式分別為 、
(4)I與新制Cu(OH)2懸濁液發生反應的方程式為
(5)寫出滿足下列條件的K的同分異構體的結構簡式 (寫出兩種即可)
①屬于芳香族化合物 ②能發生銀鏡反應 ③核磁共振氫譜有4組峰，峰面積比為1∶1∶2∶6
(6)已知H2C=CH2CH3CHO。根據本題信息，寫出以乙烯為原料制備不超過五步的合成路線(乙醚及其他無機試劑任選)
18．如圖裝置中有機物樣品在電爐中充分燃燒，通過測生成的CO2和H2O的質量，確定有機物分子式。
(1)A裝置是提供實驗所需的O2，B裝置中濃硫酸的作用是 。
(2)若實驗中所取樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種，稱取0.44g樣品，經充分反應后，D管質量增加0.36g，E管質量增加0.88g，已知該物質的相對分子質量為44，則該樣品的化學式為 。
(3)若該有機物的核磁共振氫譜如圖所示，峰面積之比為1：3則其結構簡式為 ；若符合下列條件，則該有機物的結構簡式為 。
①環狀化合物 ②只有一種類型的氫原子
(4)經測定維生素C又稱為抗壞血酸其分子結構如圖所示。
①根據電負性大小，抗壞血酸中顯+1價的碳原子有 個，該分子中有 個手性碳原子。
②維生素C易溶，在水中呈酸性，其易溶于水的原因是 。呈酸性的原因是碳碳雙鍵 (填“推電子”或“吸電子”)使氧氫鍵更易斷裂呈酸性。
19．對氨基苯酚廣泛應用于醫藥等領域。實驗室制備過程如下：
步驟I：在A中加入50mL水和2g催化劑Pt/C，通過裝置B向A中滴加50.0g硝基苯，然后通入CO2置換裝置內空氣，攪拌后置于140℃油浴中，通入H2進行反應。
H2+
步驟II：反應結束后用冰水浴將裝置A冷卻，倒出所得反應液。然后使用甲醇清洗裝置內壁，將洗液與反應液合并得混合液。
步驟III：將所得混合液減壓過濾后，分離濾液得到產品對氨基苯酚。
已知：
名稱 熔點/℃ 沸點/℃ 部分性質 相對分子質量
硝基苯 5.7 210.9 難溶于水，易溶于乙醇、苯等。遇明火高熱會燃燒 123
對氨基苯酚 190 284℃時分解 暴露在空氣或光下，顏色變暗，易溶于乙醇、乙醚中 109
苯胺 -6.2 184.4 微溶于水，溶于乙醇、苯等 93
甲醇 -97.8 64.7 易溶于水，可溶于醇類、乙醚等 32
回答下列問題：
(1)A裝置的名稱為 ，油浴的作用為 ，電動攪拌器的作用是 。
(2)通入氫氣時應打開 ，從 口通入(從“K1、K2、a、b”中選填)。
(3)步驟III中減壓過濾的目的是除去 ，“分離濾液得到產品對氨基苯酚”中的分離操作名稱為 ，經處理后真空干燥得到精產品25.0g，產率為 %(保留3位有效數字)。
(4)所得產品在實驗室中保存的方法為 。
20．肉桂硫胺(I)是抗擊新型冠狀病毒的潛在用藥，其合成路線如圖：
已知：i．。ii．。
(1)A生成B的反應類型為 ，I中含氧官能團的名稱是 。
(2)B反應生成C的化學方程式為 。
(3)H的結構簡式為： 。
(4)符合下列條件的E的同分異構體(不考慮順反異構)的結構簡為 。
①含有苯環(不含其他環狀結構)
②能發生水解反應和銀鏡反應
③核磁共振氫譜顯示苯環上有2種化學環境的氫
(5)乙酰苯胺的結構簡式為，參照I的合成路線和下面的信息，設計一條以硝基苯和乙酸為起始原料制備乙酰苯胺的合成路線 (無機試劑和有機溶劑任用)。已知：。
參考答案
1．D
2．B
3．C
4．C
5．D
6．B
7．C
8．C
9．C
10．C
11．B
12．D
13．AD
14．AC
15．AD
16．(1)①④
(2) 先出現紅褐色沉淀，后沉淀溶解得黃色溶液
(3)
(4)
(5)
17．(1) 苯甲醛 鐵粉和液溴
(2) 取代反應 碳碳雙鍵、羧基
(3) CH3MgBr
(4)+NaOH+2Cu(OH)2Cu2O↓+3H2O+
(5)、、、 (寫出兩種即可)
(6)
18．(1)吸收氧氣中水蒸氣或干燥氧氣
(2)C2H4O
(3) CH3CHO
(4) 2 2 維生素C為極性分子，水也是極性分子，相似相溶，且維生素可與水形成氫鍵，在水中溶解度更大 吸電子
19． 三頸燒瓶 保持溫度穩定，受熱均勻 使硝基苯與催化劑充分接觸到H2，而加快反應速率 K1、K2 a 催化劑Pt/C 蒸餾 56.4 棕色瓶密封保存，置于陰涼處
20．(1) 取代反應 酰胺基
(2)2
(3)
(4)
(5)

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