資源簡介 秘密 ★ 啟用前 【考試時間2025年7月6日8:15-9:30】高中2023級第二學年末教學質量測試化 學本試卷分為試題卷和答題卡兩部分,其中試題卷由選擇題和非選擇題組成,共6頁;答題卡共2頁。滿分100分,考試時間75分鐘。注意事項:1. 答題前,考生務必將自己的學校、班級、姓名用0.5毫米黑色墨水簽字筆填寫清楚,同時用2B鉛筆將考號準確填涂在“考號”欄目內。2. 選擇題使用2B鉛筆填涂在答題卡對應題目標號的位置上,如需改動,用橡皮擦擦干凈后再選涂其它答案;非選擇題用0.5毫米黑色墨水簽字筆書寫在答題卡的對應框內,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。3. 考試結束后將答題卡收回。可能用到的相對原子質量:H 1 C 12 O 16 Si 28 Cl 35.5 Cr 52 Mn 55 Co 59一、選擇題(本題共15小題,每小題3分,共45分。每小題只有一個選項符合題意)1. 我國屠呦呦等科學家從中藥中提取出青蒿素,下列關于測定青蒿素結構的說法錯誤的是A.X射線衍射技術可測定其分子結構 B.利用紅外光譜法確定分子中含有酯基C.通過元素定量分析可確定其分子式 D.通過化學反應證明分子中含有過氧基2. 下列化學用語表示正確的是A.SeO2的VSEPR模型: B.基態As核外電子排布式:[Ar]4s24p3C.O3分子的球棍模型: D.HF分子中共價鍵示意圖:3. NA為阿伏伽德羅常數的值,下列說法正確的是A.1mol正四面體烷 中含有σ鍵的數目是6NAB.標準狀況下,11.2 L甲醇中所含原子數目為3NAC.1 mol C2H6與1 mol Cl2光照反應后的分子總數為2NAD.40 g SiC晶體中所含有的Si-C鍵數目為2NA4. 下列說法錯誤的是A.離子晶體中Cl-的配位數:CsCl>NaClB.化學鍵中離子鍵成分的百分數:Na2O<Na2SC.鄰羥基苯甲醛的沸點低于對羥基苯甲醛的沸點D.若Ni(CO)4 的沸點43℃,則C與Ni以共價鍵相連5. 下列關于生物大分子的說法中錯誤的是A.葡萄糖和核糖分子中均含羥基和醛基 B.蛋白質的二級結構與肽鍵的形成有關C.核苷酸水解可能得到核苷和磷酸 D.油脂是高級脂肪酸的甘油酯,能水解6. 下列說法中,錯誤的是A. 核磁共振氫譜不能區分CH3CH2OH和CH3OCH3B. 用溴水可以鑒別苯酚溶液、2,4 -己二烯和甲苯C. 室溫下,在水中的溶解度:甘油>苯酚>溴乙烷D. 兩種二肽互為同分異構體,二者的水解產物可能相同7. 下列化學反應與方程式不相符的是A.檢驗Fe2+:K++[Fe(CN)6]3-+Fe2+ === KFe[Fe(CN)6] ↓B.甲胺與HCl:CH3NH2 + HCl → CH3NH3ClC.苯甲酰胺與鹽酸共熱:D.硫酸銅溶液中加入過量氨水:Cu2+ +4NH3·H2O === [ Cu(NH3)4]2++4H2O8. 氮化硼(BN)是一種重要的功能陶瓷材料,可通過反應B2O3+2NH32BN+3H2O制得。已知立方氮化硼的結構與金剛石相似,下列說法正確的是A.立方氮化硼的晶體類型與干冰相同B.基態原子未成對電子數:B<N<OC.立方氮化硼中B原子的雜化軌道類型為sp2D.1個立方氮化硼晶胞中含有4個N原子9. 一種強力膠的黏合原理如下圖所示。下列說法正確的是A.Ⅰ有2種官能團 B.該反應為加成聚合反應C.常溫下Ⅱ為液體 D.Ⅱ可遇水溶解使黏合物分離10.實驗室只提供下列玻璃儀器 (非玻璃儀器任選),選用這些儀器不能完成的實驗是A.分離乙酸乙酯和飽和碳酸鈉溶液 B.提取溴水中的溴單質C.配制體積分數為75%的消毒酒精 D.重結晶法提純苯甲酸11. 苯巴比妥是一種鎮靜劑,結構如圖所示。關于苯巴比妥的說法錯誤的是A.分子中只含有1種官能團B.分子中含有1個手性碳原子C.在酸性條件下充分水解可以產生CO2D.1 mol該物質最多可消耗4 mol NaOH12. 利用下列裝置或操作進行實驗,能達到實驗目的的是13. 物質的結構決定其性質,下列實例與解釋不相符的是選項 實例 解釋A 逐個斷開CH4中的C-H 鍵,每步所需能量不同 各步中的C-H鍵所處化學環境不同B 分子的極性:OF2<H2O H2O分子之間存在氫鍵,增強了H2O分子的極性C 分子中的鍵角:PH3<NH3 N電負性更大,鍵合電子間斥力更大,鍵角大D 酸性:CCl3COOH>CH3COOH 電負性Cl>C>H,CCl3COOH中O-H鍵極性更強14.某離子液體結構如圖所示。W、X、Y、Z原子序數依次增大,W、X和Y的原子序數之和為14,Z是第4周期元素,基態Z原子核外電子占有8個能級。下列說法正確的是A.沸點:XW4>YW3 B.鍵長:X-W<Y-WC.該離子液體易揮發 D.Z的單質常溫下呈液態15. 環六糊精(D-吡喃葡萄糖縮合物)具有空腔結構,腔內極性較小,腔外極性較大,可包合某些分子形成超分子。圖1、圖2和圖3分別表示環六糊精結構、超分子示意圖及相關應用。下列說法正確的是A.環六糊精屬于多糖B.圖2中甲氧基鄰位暴露在反應環境中C.環六糊精靠共價鍵與某些分子形成超分子D.可用水做溶劑分離環六糊精和氯代苯甲醚二、非選擇題(本題共4小題,共55分)16.(13分)利用物質結構與性質的相關知識回答下列問題。(1)鉻化合物常可用于鞣制皮革及化工觸媒劑等領域。某鉻化合物的晶胞如圖所示。①基態Cr原子的價電子軌道表示式為 ,晶胞中所含4種元素電負性由大到小的順序是 。②該晶體化學式是 ,晶體類型是 。若晶胞邊長為a nm,晶體密度為ρ g/cm3,則阿伏伽德羅常數的值NA可表示為(用含ρ、a的代數式表示)。(2)早在青銅器時代,人類就認識了錫。錫的鹵化物熔點數據如下表,結合變化規律說明原因 。物質 SnF4 SnCl4 SnBr4 SnI4熔點/ 442 29 143(3)化合物HA、HB和HC的結構如圖。HA、HB和HC中羥基與水均可形成氫鍵,請按形成的氫鍵由強到弱對三種化合物進行排序: ,理由是 。17.(14分)苯氧乙酸是制備除草劑(2,4-二氯苯氧乙酸)的原料。(1)制備苯氧乙酸的反應原理①苯氧乙酸分子中所有原子 共平面(填“能”或“不能”),其分子中存在不同雜化形式的碳原子,其中雜化軌道數目較少的雜化形式為 。②寫出過程Ⅱ的反應方程式 。(2)制備苯氧乙酸的實驗過程步驟1:如圖裝置所示,在三頸瓶中加入7.6 g氯乙酸和10 mL水,開動攪拌,慢慢滴加飽和Na2CO3溶液(約需16 mL ),至溶液pH為7~8,然后加入5.0 g苯酚,再慢慢滴加35%的NaOH溶液至反應混合液pH為12。步驟2:將反應物在沸水浴中加熱約0.5 h。反應過程中pH會下降,應補加NaOH溶液,保持pH為11~12,在沸水浴上再繼續加熱30 min,使反應完全。步驟3:反應完畢后,將三口瓶移出水浴,趁熱轉入錐形瓶中,在攪拌下用濃鹽酸酸化至pH為2~3。步驟4:在冰水浴中冷卻,析出固體,待結晶完全后,抽濾,洗滌,在60~65℃干燥,產量約6.0 g。回答下列問題:①儀器A的名稱為 ,冷水應該從 口通入(填“b”或“c”)。②裝置中a的作用是 。步驟1中不能用NaOH溶液替代Na2CO3溶液理由是 。③洗滌的具體操作是 。本實驗產率最接近 (填標號)。A.46% B.58% C.75% D.81%18.(14分)三氯化釕(RuCl3)是一種重要的化工原料,廣泛應用于催化、電鍍等工業生產。從Co-Ru-Al2O3催化劑廢料中分離制RuCl3和CoC2O4 xH2O的一種工藝流程如圖。請回答下列問題:(1)Co位于元素周期表第 周期 族,CoC2O4 xH2O含有的化學鍵類型為 。(2)“焙燒”后所得固體主要成分為CoO、Na2RuO4、NaNO2和 。(3)“還原”過程會產生CH3CHO和Ru(OH)4沉淀,該反應的化學方程式為 。(4)“酸溶”過程中,先加入鹽酸溶解Ru(OH)4,然后加入鹽酸羥胺(NH2OH·HCl)得到RuCl3和N2,則還原劑與氧化劑的物質的量之比為 。(5)“沉鈷”適宜溫度為50℃,溫度過高會使Co2+沉淀率下降,可能的原因是 。(6)采用熱重分析法測定草酸鈷晶體樣品所含結晶水數目,將樣品加熱到140℃時失掉1個結晶水,失重9.84%。CoC2O4 xH2O中x= 。19.(14分)甲磺司特(G)是一種在臨床上治療支氣管哮喘、特應性皮炎和過敏性鼻炎等疾病的藥物。G的一種合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)A的官能團名稱為 ,B的化學名稱為 。(2)D→E的反應類型為 。(3)由E生成F的化學方程式為 。(4)B生成C過程中,可用吡啶()代替K2CO3,說明理由 。(5)同時滿足下列條件的C的同分異構體共有 種。a.核磁共振氫譜顯示為4組峰,且峰面積比為;b.紅外光譜中存在C=O和硝基苯基()吸收峰。(6)請結合題目所給信息,設計以和為原料,其他試劑任選,合成的合成路線 。高中2023級第二學年末教學質量測試化學參考答案和評分標準說明:1. 本答案供閱卷評分使用,試題的參考解答是用來說明評分標準的,考生如按其他方法或步驟解答,正確的同樣給分;有錯的,根據錯誤的性質,參照評分標準中相應的規定評分。2. 化學專用名詞中出現錯別字、元素符號有錯誤,都要參照評分標準扣分。3. 化學方程式、離子方程式未配平的,都不給分。一、選擇題(本題包括15小題,每小題3分,共45分。每小題只有一個選項符合題意)1. C 2. A 3. C 4. B 5. B 6. A 7. C 8. D 9. B 10. D 11. B 12. A 13.B 14. D 15. D二、非選擇題(本題包括4小題,共58分)16.(13分)(1)①(1分) O>Cl>H>Cr(1分)②CrCl2·4H2O(2分) 分子晶體(1分) NA=g/mol (2分)(2)SnF4為離子晶體,熔點最高;后三個為分子晶體,熔點較低,隨著相對分子質量增加,熔點逐漸升高。(2分)(3)HC>HB>HA (2分) Se、S、O的電負性逐漸增大,使得HA、HB、HC中羥基的極性逐漸增大,其中羥基與H2O形成的氫鍵逐漸增強(2分)17.(14分)(1)①不能(1分) sp2(1分)②(2分)(2)①球形冷凝管(1分) b (1分) ②平衡氣壓,使試劑能順利加入(2分) NaOH溶液堿性強,氯乙酸易水解(2分) ③向漏斗中加入冷水浸沒晶體,待水自然流下,重復2-3次(2分) C(2分)18.(14分)(1)四或4(1分) VIII(1分) 離子鍵、共價鍵(2分)(2)NaAlO2(2分)(3)CH3CH2OH + Na2RuO4 + 2H2O == CH3CHO + Ru(OH)4↓+ 2NaOH(2分)(4)1∶1(2分)(5)溫度過高,CoC2O4的溶解度增大(2分)(6)2(2分)19.(14分)(1)硝基、碳氯鍵(2分) 對硝基苯酚(或4-硝基苯酚)(2分)(2)還原反應(1分)(3) + HCl +(2分)(4)與產物HCl反應,促進B生成C的反應正向進行,提高產率(2分)(5)6(2分)(6)(3分) 展開更多...... 收起↑ 資源預覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫