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江西省景德鎮(zhèn)一中2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期期末考試 化學(xué)試題（20班）
一、單選題
1．下列有關(guān)雜化的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A．和的中心原子雜化方式都是雜化
B．碳正離子（）和中C的雜化方式都是雜化
C．、、、分子中的硫原子都是雜化
D．異山梨醇（上圖）中所有碳原子都是雜化，其中有4個(gè)是手性碳原子
2．富馬酸可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，下列說(shuō)法不正確的是
A．富馬酸分子中最多有12個(gè)原子共平面 B．的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
C．在水中的溶解度小于富馬酸 D．聚合物的鏈節(jié)為
3．冠醚因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名，某冠醚分子c可識(shí)別，其合成方法如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．該反應(yīng)為取代反應(yīng) B．a(chǎn)、b均可與溶液反應(yīng)
C．c核磁共振氫譜有3組峰 D．c可增加在苯中的溶解度
4．下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是
A．四水合銅離子的模型如圖1所示，1個(gè)四水合銅離子中有4個(gè)配位鍵
B．晶體的晶胞如圖2所示，設(shè)半徑分別為和，晶胞邊長(zhǎng)為a，則有
C．H原子的電子云圖如圖3所示，H原子核外大多數(shù)電子在原子核附近運(yùn)動(dòng)
D．金屬Cu中原子堆積模型如圖4所示，為最密堆積，Cu原子的配位數(shù)為12
5．香蘭素是重要的香料之一，它可由丁香酚經(jīng)多步反應(yīng)合成:
有關(guān)上述兩種化合物的說(shuō)法正確的是
A．常溫下，1 mol丁香酚只能與1 mol Br2反應(yīng)
B．丁香酚不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
C．1 mol香蘭素最多能與3 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
D．香蘭素分子中至少有12個(gè)原子共平面
6．根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象，能得出相應(yīng)結(jié)論的是
選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn)操作與現(xiàn)象 結(jié)論
A 將苯、液溴、鐵粉混合物反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入溶液中，生成淡黃色沉淀 苯與液溴在催化下發(fā)生取代反應(yīng)
B 向粉末和粉的均勻混合物中插入點(diǎn)燃的條，火星四射，有液態(tài)從固體中流出 金屬活動(dòng)性：
C 將石油裂解產(chǎn)生的氣體通入的溶液，溶液顏色褪去 石油裂解產(chǎn)物中含乙烯
D 向含有溶液的試管中滴加幾滴溶液并振蕩，再滴加幾滴新制氯水，溶液顏色先無(wú)變化后顯血紅色 具有還原性
A．A B．B C．C D．D
7．下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的個(gè)數(shù)是
①等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等
②和互為同系物
③屬于脂環(huán)烴
④沸點(diǎn)由高到低的順序：戊烷>2﹣甲基丁烷>2，2﹣二甲基丙烷>正丁烷>2﹣甲基丙烷
⑤乙醇和二甲醚分子式均為，二者屬于官能團(tuán)異構(gòu)
⑥0.8mol甲烷完全和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，若生成的四種氯代產(chǎn)物的物質(zhì)的量相同，則反應(yīng)消耗的氯氣的物質(zhì)的量為1.6mol
⑦將乙烷和混合在光照下完全反應(yīng)，產(chǎn)物的種數(shù)有9種
⑧與等量的發(fā)生加成反應(yīng)，可能生成的產(chǎn)物有5種(不考慮立體異構(gòu))
⑨通過(guò)石油的催化重整可以獲得芳香烴
⑩命名為： 1-甲基-6-乙基苯
A．3 B．4 C．5 D．6
8．天然硅酸鹽組成復(fù)雜，其陰離子基本結(jié)構(gòu)單元大多是SiO4四面體。在中，表示硅氧四面體，則該結(jié)構(gòu)式的通式為
A．（Si2O5） B．（SiO3） C．（Si6O17） D．（Si8O24）
9．W、X、Z、Q、Y為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，其內(nèi)層電子數(shù)之和為18，最外層電子數(shù)之和為28，它們所形成的陰離子具有很高的親水性，可以作為能源材料中的電解質(zhì)，該離子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是
A．離子構(gòu)型為四面體
B．YWX-離子構(gòu)型為V形
C．非金屬性：X＜Y＜Q
D．陰離子中∠Y-X-Y為180度
10．鋯()是重要的戰(zhàn)略金屬，可從其氧化物中提取。如圖是某種鋯的氧化物晶體的立方晶胞，為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A．該氧化物的化學(xué)式為
B．q點(diǎn)的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)可能為
C．原子與O原子之間的最短距離為
D．沿體對(duì)角線進(jìn)行投影，m、p兩點(diǎn)重合在正六邊形中心
11．自然界的氟化鈣礦物為螢石或氟石，的晶體結(jié)構(gòu)呈立方體形，其晶胞側(cè)視圖及晶胞結(jié)構(gòu)如圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A．基態(tài)F原子的電子排布式為
B．與Ca2+最近且等距的F-數(shù)目為8
C．兩個(gè)最近的F-之間的距離為mpm
D．CaF2晶體密度為
12．氧化鈰()是一種重要的光催化材料，光催化過(guò)程中立方晶胞的組成變化如圖所示。假設(shè)晶胞邊長(zhǎng)為aPm，下列說(shuō)法正確的是

A．晶胞中O原子位于Ce構(gòu)成的立方體空隙中
B．晶體結(jié)構(gòu)中的配位數(shù)為12
C．晶胞中與最近的核間距為
D．每個(gè)晶胞中個(gè)數(shù)為
13．碘苯與氨基鈉制備苯胺的反應(yīng)機(jī)理如下。下列說(shuō)法不正確的是
已知：中碳原子均為雜化，電子結(jié)構(gòu)為
A．步驟①是與苯環(huán)上作用
B．堿性：
C．三鍵鍵長(zhǎng)：
D．可在步驟③中用(氘氨)反應(yīng)得到
14．苯在濃HNO3和濃H2SO4作用下，反應(yīng)過(guò)程中能量變化示意圖如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是
A．生成X為苯的加成產(chǎn)物，生成Y為苯的取代產(chǎn)物
B．苯和M分子中所有碳均為sp2雜化
C．從中間體到產(chǎn)物，更有利于生成產(chǎn)物Ⅰ
D．生成Y的過(guò)程中，濃H2SO4增大了反應(yīng)的活化能
15．Beckmann重排是有機(jī)化學(xué)中重要的人名反應(yīng)之一、由、NH2OH應(yīng)用Beckmann重排合成的反應(yīng)機(jī)理如下：
①
②
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A．物質(zhì)Ⅰ不存在順?lè)串悩?gòu)體
B．反應(yīng)過(guò)程中不需要補(bǔ)充氫離子
C．①中包含兩種反應(yīng)類型，先加成后消去
D．由、NH2OH可以合成
二、填空題
16．回答下列問(wèn)題：
(1)有機(jī)物A的分子式為C4H10O，則A的結(jié)構(gòu)可能有(不含對(duì)映異構(gòu)) 種。
(2)下列化合物的沸點(diǎn)由高到低排列是(填數(shù)字符號(hào)) 。
(I)CH3CH2CH2OCH2CH2CH3 (Ⅱ)(CH3)2CHOCH(CH3)2
(Ⅲ)(CH3)3CCH2OH (Ⅳ)CH3CH2CH2CH2COOH
(3)下列化合物中，酸性由大到小的順序?yàn)?填字母符號(hào))_______。
A． B． C． D．
(4)由CH3CH2OH制取CH2(OH)CH2OH的過(guò)程需要經(jīng)過(guò)的反應(yīng)步驟是_______。
A．加成→消去→取代 B．消去→加成→水解
C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去
(5)有八種物質(zhì)：①甲烷、②甲苯、③聚氯乙烯、④聚乙炔、⑤2-丁炔、⑥環(huán)己烷、⑦環(huán)己烯、⑧丙烯，既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴水因反應(yīng)而褪色的是 。(填序號(hào))
(6)寫出2-甲基丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)的反應(yīng)方程式 。
(7)形成六元環(huán)酯的反應(yīng)方程式 。
(8)丁苯橡膠是合成橡膠的一種，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，寫出合成丁苯橡膠的單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。
17．含氮物質(zhì)多種多樣。回答下列問(wèn)題：
(1)單質(zhì)
是氮單質(zhì)的常見(jiàn)同素異形體。科學(xué)家還預(yù)測(cè)了高壓下固態(tài)氮的一種新結(jié)構(gòu)，即分子，結(jié)構(gòu)如下(孤對(duì)電子已標(biāo)出)：
①的電子式為 。
②下列預(yù)測(cè)正確的是 。
a．相同壓強(qiáng)下，熔點(diǎn)高于
b．比更穩(wěn)定
c．由于鍵不能旋轉(zhuǎn)，中的③④⑤⑥N原子在空間上有兩種排列方式
(2)氫化物
①分子的空間結(jié)構(gòu)是 ，易溶于水的原因是 。
②通過(guò)配位鍵與形成。配位鍵由提供孤電子對(duì)，提供空軌道形成，它可看做一種特殊的共價(jià)鍵。
下圖是中的部分結(jié)構(gòu)以及鍵角的測(cè)量值。
ⅰ．形成中的配位鍵時(shí)，提供同一能層的空軌道，它們的能級(jí)符號(hào)是 。
ⅱ．配合物中，鍵角由單獨(dú)中的107°變?yōu)?09.5°的原因是 。
(3)氧化物
熔點(diǎn)明顯高于，是因?yàn)楣虘B(tài)是離子化合物，存在離子鍵(陰、陽(yáng)離子均含N且至少由3個(gè)原子構(gòu)成)，其中陽(yáng)離子中的中心原子N的雜化軌道類型為 雜化。
(4)含氧酸。
已知和均僅含鍵和鍵，從結(jié)構(gòu)的角度解釋酸性強(qiáng)于的原因： 。
三、解答題
18．1-溴丁烷可用于合成麻醉藥，生產(chǎn)染料和香料。實(shí)驗(yàn)室用溴化鈉、1—丁醇、濃硫酸制備1—溴丁烷的反應(yīng)原理、裝置示意圖及相關(guān)數(shù)據(jù)如下：
相對(duì)分子質(zhì)量 密度() 水中溶解性
1-丁醇 74 0.8 可溶
1-溴丁烷 137 1.3 難溶
實(shí)驗(yàn)步驟：
在圓底燒瓶中加入1-丁醇、濃、一定量的固體和2—3粒沸石，加熱回流。反應(yīng)液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中，分別用適量的水、飽和溶液、水洗滌。分離出的產(chǎn)物經(jīng)干燥、蒸餾后得到8.22g產(chǎn)品。
已知：i．
(1)寫出1-丁醇生成1-溴丁烷的化學(xué)方程式 。
(2)儀器a的名稱是 ，裝置b中NaOH溶液的作用是 。
(3)實(shí)驗(yàn)中可能產(chǎn)生多種副產(chǎn)物。
①該實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的有機(jī)副產(chǎn)物可能為 (寫一種，用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)，寫出生成該副產(chǎn)物的化學(xué)方程式 。
②若實(shí)驗(yàn)中部分HBr會(huì)與濃硫酸反應(yīng)，可使制得的產(chǎn)品呈黃色，反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(4)分離反應(yīng)液的過(guò)程中，產(chǎn)物應(yīng)從分液漏斗的 (填“上口倒出”或“下口放出”)。
(5)本次實(shí)驗(yàn)1-溴丁烷的產(chǎn)率為 %。
(6)為深入研究1-溴丁烷與溶液是否能發(fā)生消去反應(yīng)，小組設(shè)計(jì)如圖裝置探究(加熱和夾持裝置略去)：加熱圓底燒瓶一段時(shí)間后，試管中酸性高錳酸鉀溶液褪色。
甲同學(xué)認(rèn)為不能依據(jù)酸性高錳酸鉀溶液褪色，判斷圓底燒瓶中發(fā)生消去反應(yīng)，理由是 。
19．回答下列問(wèn)題：
Ⅰ已知：Diels-Adler反應(yīng)，如：
(1)有機(jī)物P()，常用于合成橡膠。寫出P與發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)的產(chǎn)物 。
(2)有機(jī)物P與酸性KMnO4溶液反應(yīng)生成的有機(jī)產(chǎn)物為 (填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
(3)關(guān)于環(huán)戊二烯()說(shuō)法正確的是_______。
A．分子內(nèi)所有原子共平面
B．同分異構(gòu)體中屬于不飽和鏈烴的共有4種(不考慮立體異構(gòu))
C．所有的碳原子均為sp2雜化
D．兩分子環(huán)戊二烯加熱能夠生成六元環(huán)化合物
II.甲苯可以通過(guò)三步反應(yīng)轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基環(huán)己醇：
(4)第三步反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
III.金屬的含氧酸根離子也可以看作含有雙鍵，能夠發(fā)生“類DA反應(yīng)”。例如，中性條件下，高錳酸根離子與乙烯可以發(fā)生如下反應(yīng)：
+
(5)反應(yīng)后Mn的化合價(jià)為 。
(6)已知SO2的中心原子上存在孤對(duì)電子。書寫1，3-丁二烯與SO2發(fā)生類DA反應(yīng)的產(chǎn)物：(用小黑點(diǎn)標(biāo)出參與反應(yīng)的電子)。
+ 或+ 。
IV.
(7)某有機(jī)物結(jié)構(gòu)為 ，它二氯代物最多有(不含立體異構(gòu))有 種。
題號(hào) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 A C C C D D C C A D
題號(hào) 11 12 13 14 15
答案 C C D A A
16．(1)7
(2)Ⅳ＞Ⅲ＞I＞Ⅱ
(3)BCDA
(4)B
(5)④⑤⑦⑧
(6)
(7)2+2H2O
(8)CH2=CH-CH=CH2；
17．(1) ac
(2) 三角錐形 分子和水分子均為極性分子，相似相溶，分子與水分子間形成氫鍵 4s、4p、4d 氨分子與Zn2+形成配合物后，孤對(duì)電子與Zn2+成鍵，原孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)間的排斥作用變?yōu)槌涉I電子對(duì)間的排斥，排斥減弱，故H-N-H鍵角變大
(3)sp
(4)HNO3中含有非羥基氧多（HNO3中含有2個(gè)非羥基氧，HNO2中含有1個(gè)非羥基氧；非羥基氧越多中心原子的正電性越高，導(dǎo)致羥基氧中氧的電子向中心原子偏移，O-H極性增強(qiáng)，越容易電離出氫離子，故HNO3的酸性比HNO2強(qiáng)
18．(1)CH3CH2CH2CH2OH+HBr CH3CH2CH2CH2Br+H2O
(2) 球形冷凝管 吸收溴化氫、溴、二氧化硫，防止污染空氣
(3) CH2=CHCH2CH3 CH3CH2CH2CH2OH CH2=CHCH2CH3+H2O
(4)下口放出
(5)30%
(6)A裝置中發(fā)生水解反應(yīng)，生成1-丁醇，也能使高錳酸鉀溶液褪色
19．(1)
(2)
(3)BD
(4) +。
(5)+5
(6)
(7)16

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