資源簡介

江西省景德鎮一中2024-2025學年高一下學期期末考試生物試題
（19、20班）
一、單選題
1．高爾基體膜上有很多受體，便于其特異性識別并定向物質運輸。比如M6P受體，它在pH為6．5～7的條件下與M6P結合，而在酸性條件下脫落。M6P受體蛋白主要存在于高爾基體膜上，但在一些動物細胞的質膜中也有存在，它可防止溶酶體的酶不正確地分泌到細胞外。如圖所示，下列說法錯誤的是（ ）
A．消化酶和抗體不屬于該類蛋白
B．M6P受體蛋白主要存在于高爾基體產生囊泡的一側膜上
C．該受體能夠識別溶酶體水解酶上的M6P信號并與之結合，從而將溶酶體的酶蛋白分選出來
D．高爾基體內M6P受體所在區域的pH值比溶酶體中的pH低
2．某種二倍體昆蟲的性別決定方式為XY型，存在斑翅與正常翅（由一對等位基因A、a控制）、桃色眼與黑色眼（由一對等位基因B、b控制）兩對相對性狀。為了研究這兩對相對性狀的遺傳機制，實驗小組選擇斑翅桃色眼雌性昆蟲與正常翅黑色眼雄性昆蟲雜交，得到F1代雌性昆蟲為正常翅桃色眼∶正常翅黑色眼＝1∶1，雄性昆蟲為斑翅桃色眼∶斑翅黑色眼＝1∶1，F1相互交配產生F2，得到F2中正常翅黑色眼∶正常翅桃色眼∶斑翅黑色眼∶斑翅桃色眼＝2∶3∶2∶3。下列說法錯誤的是（ ）
A．根據雜交實驗結果，可以確定翅型中的斑翅屬于隱性性狀
B．BB純合時可能存在致死效應，且黑色眼昆蟲的基因型是Bb
C．昆蟲種群中，正常翅黑色眼昆蟲的基因型共有3種
D．F2中斑翅桃色眼昆蟲的基因型是bbXaXa
3．在二倍體生物中，單體（2n-1）指體細胞中某對同源染色體缺失一條的個體，三體（2n+1）指體細胞中某對同源染色體多一條的個體，單體和三體都可以用于基因定位。某大豆突變株表現為黃葉（yy），為探究Y/y是否位于7號染色體上，用該突變株分別與單體（7號染色體缺失一條）、三體（7號染色體多一條）綠葉純合植株雜交得F1，讓F1自交得F2。已知單體和三體產生的配子均可育，而一對同源染色體均缺失的個體致死。以下敘述錯誤的是（ ）
A．通過突變株與單體雜交的F1即可進行基因定位，而與三體雜交的F1則不能
B．若突變株與單體雜交的F2黃葉∶綠葉=3：4，則Y/y基因位于7號染色體上
C．若突變株與三體雜交的F2黃葉：綠葉=5：31，則Y/y基因位于7號染色體上
D．若Y/y基因不位于7號染色體，則突變株與單體或三體雜交的F2全為黃葉：綠葉=1：3
4．秀麗隱桿線蟲在發育成熟的過程中，有131個細胞將通過細胞凋亡的方式被去除。研究發現EGL－1、CED－3、CED－4、CED－9是控制線蟲細胞凋亡的關鍵基因，調控過程見下圖。下列敘述正確的是（ ）
A．細胞凋亡是由特定基因調控，通過特定程序誘導的細胞偶然性死亡
B．發生凋亡的細胞內EGL－1、CED－3表達產物的含量通常會增加
C．用某種藥物來抑制CED－9基因的表達，細胞凋亡可能會變慢
D．在嚴重病理性刺激下，細胞正常代謝中斷也一定會引起細胞凋亡
5．先天性外中耳畸形是一種常見的染色體異常疾病，在我國平均發病率為1.4/10000，在頭面部先天畸形中位居第二。為研究其發病原因，對某患者進行了染色體核型分析（對染色體的形態，數目和結構進行分析），如圖所示。下列敘述錯誤的是（ ）
A．染色體核型分析是以分裂中期的染色體為研究對象
B．該患者的病因是非同源染色體間發生了片段的移接
C．先天性外中耳畸形屬于遺傳病，可以遺傳給后代
D．需要通過基因檢測來篩查胎兒是否患有該疾病
6．DNA復制時，BrdU會取代胸苷摻入到新合成的鏈中，形成BrdU標記鏈。用熒光染料對復制后的染色體進行染色，半標記DNA（一條鏈被標記）的染色單體會發出明亮熒光，全標記DNA（兩條鏈均被標記）的染色單體熒光則被抑制（無明亮熒光）。現將分生區細胞置于含BrdU的培養液中，培養三個細胞周期并對第三個周期的中期細胞進行染色并觀察，下列說法錯誤的是（　　）
A．培養液無需提供DNA復制相關的酶、原料及能量
B．選擇細胞分裂中期是為了更好的觀察染色體數目及標記狀況
C．3/4的染色單體發出明亮熒光
D．有的細胞可能全部染色體均無明亮熒光
7．某雙鏈DNA分子中，G與C的含量之和為35.8%。下列說法正確的是（　　）
A．磷酸、五碳糖與含氮堿基交替連接構成DNA的基本骨架
B．DNA分子兩條鏈的同一端均含有游離的磷酸基團
C．若一條鏈中的T占該鏈的32.9%，則該鏈中A占31.3%
D．該DNA分子中磷酸二酯鍵數目與氫鍵數目之比為1∶1
8．lacZ、lacY、lacA是大腸桿菌體內與乳糖代謝有關的三個結構基因（lacY編碼β-半乳糖苷透性酶，可將乳糖運入細胞）。上游的操縱基因（O）對結構基因起著“開關”的作用，直接控制結構基因的表達。圖1表示環境中無乳糖時，結構基因的表達被“關閉”的調節機制；圖2表示環境中有乳糖時，結構基因的表達被“打開”的調節機制。下列敘述正確的是（ ）
A．①②過程發生的堿基配對方式完全相同，③④過程先后發生于不同部位
B．β-半乳糖苷透性酶可能位于細胞膜上，合成后需要經過內質網和高爾基體的加工
C．P為啟動子，RNA聚合酶以堿基互補配對的方式與其結合
D．lacZ、lacY、lacA轉錄的模板鏈為β鏈，轉錄產生的mRNA上有多個起始密碼子
9．下圖中甲、乙為人體內兩種不同組織處的毛細血管，①②③表示某些化學物質。請據圖判斷下列敘述正確的是（ ）
A．纖維蛋白原、麥芽糖和尿素均可在組織細胞處發現
B．若②為葡萄糖，經吸收、運輸至組織細胞中至少穿過5層生物膜
C．圖中組織細胞線粒體處的CO2濃度最高
D．血漿中的蛋白質大量減少不會引起組織間隙液的變化
10．某人抽血化驗的部分檢查結果如表所示，其中谷丙轉氨酶主要由肝細胞合成，是衡量肝功能的重要指標。正常情況下，谷丙轉氨酶主要存在于肝細胞內，當某些藥物或病毒改變肝細胞膜的通透性后，谷丙轉氨酶會大量進入血漿。下列有關分析錯誤的是（ ）
檢驗項目 結果 提示 參考范圍 單位
谷丙轉氨酶 232 ↑ 0~50 U·L-1
谷草轉氨酶 98 ↑ 0~50 U·L-1
總蛋白 46.4 ↓ 60.0~85.0 g·1-1
A．內環境的成分不是恒定不變的，而是在一定范圍內波動的
B．該人血液中谷丙轉氨酶偏高，說明其肝細胞可能受損
C．根據上述檢查結果可知，該人可能出現組織水腫的癥狀
D．若上述檢驗結果都在參考范圍內，則說明該人的內環境處于穩態
11．廣西盛產的紅心火龍果不僅甜度高，而且含具有解毒作用的粘膠狀植物性蛋白和豐富的膳食纖維，對人體有保健功效。下列敘述不正確的是（ ）
A．粘膠狀植物性蛋白在核糖體中合成
B．切開時流出的紅色果漿與液泡中的色素有關
C．紅心火龍果甜度高與果肉細胞葉綠體合成的糖類有關
D．紅心火龍果中膳食纖維的合成與高爾基體有關
12．苯丙酮尿癥、尿黑酸癥、白化病三種遺傳病均由苯丙氨酸的代謝途徑缺陷所致。人體內苯丙氨酸的代謝途徑如圖，酶①~⑥均由相關基因控制合成。下列說法錯誤的是（ ）
A．尿黑酸癥是由于患者缺乏酶②導致
B．苯丙酮尿癥患者應減少攝入含苯丙氨酸的食物
C．三種遺傳病均體現了基因對性狀的間接控制
D．該圖體現了一個性狀可受多個基因影響，一個基因也可影響多個性狀
二、多選題
13．科研人員開展了芥菜和埃塞俄比亞芥雜交實驗，雜種經多代自花傳粉選育，后代育性達到了親本相當的水平。下圖中L、M、N表示3個不同的染色體組。下列相關敘述正確的有（ ）
A．兩親本和F1都為多倍體
B．F1減數第一次分裂中期形成13個四分體
C．F1減數第二次分裂后產生的配子類型為LM和MN
D．F1兩個M染色體組能穩定遺傳給后代
14．現有體外培養的處于細胞周期不同時期的細胞株，且其數量與各時期的時長成正比，已知分裂間期（分為G1期、S期、G2期）、分裂期（M期）的時長如下圖所示。現對該細胞株依次進行如下操作：①加入DNA合成抑制劑；②維持12小時；③去除DNA合成抑制劑；④維持12小時；⑤加入DNA合成抑制劑；⑥維持7小時。下列相關敘述錯誤的是（　　）
A．操作①只能抑制部分細胞的分裂活動
B．可以確定操作④后所有的細胞都含有染色單體
C．理論上操作②后處于S期（非G1/S臨界處）的細胞占7/19
D．操作⑥之后去除DNA合成抑制劑，各細胞的分裂過程將同步
15．杜氏肌營養不良（DMD）是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病，男性中發病率約為1/4000.甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現正常，家系乙Ⅱ-2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD基因測序結果（顯示部分序列，其他未顯示序列均正常）如圖。下列敘述錯誤的是（　　）
A．家系乙Ⅱ-2遺傳其母親的DMD致病基因
B．若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一個兒子，兒子患兩種病的概率比患一種病的概率低
C．不考慮其他突變，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD兒子的概率為1/8
D．人群中女性DMD患者頻率遠低于男性，女性中攜帶者的頻率約為1/4000
16．為了分析唐氏綜合征患兒的病因，對該患兒及其父母的21號染色體上的A基因（A1～A4）進行PCR擴增，經凝膠電泳后，結果如圖所示。關于該患兒致病的原因敘述正確的是（ ）
A．考慮染色體互換，可能是精原細胞減數分裂Ⅰ21號染色體分離
B．考慮染色體互換，可能是卵原細胞減數分裂Ⅱ21號染色體分離異常
C．不考慮染色體互換，可能是卵原細胞減數分裂Ⅱ21號染色體分離異常
D．不考慮染色體互換，可能是卵原細胞減數分裂Ⅰ21號染色體分離異常
三、實驗題
17．生物膜系統在細胞生命活動中作用極為重要。為研究生物膜的特點，科學家進行了大量的實驗。回答下列問題：
(1)研究者用熒光物質標記某動物細胞膜上的蛋白質，使膜發出熒光。再用高強度激光照射細胞膜的某區域，使其熒光淬滅（淬滅后熒光物質不再發光），隨后該淬滅區域熒光逐漸恢復。如果用特定方法去除細胞膜中的膽固醇，淬滅區域熒光恢復的時間縮短，說明膽固醇對細胞膜中分子的運動具有 作用，該實驗說明細胞膜具有 特點。
(2)將紅細胞放入低滲溶液中，細胞吸水漲破，當漲破的紅細胞將內容物釋放之后，其細胞膜又會重新封閉起來，這種結構稱為紅細胞血影。漲破的細胞又能重新封閉起來也說明細胞具有上述特點。科學家用不同的試劑分別處理紅細胞血影，去除部分膜蛋白，觀察細胞形態變化，結果如下：
實驗處理 膜蛋白種類 處理后紅 細胞形態
血型糖蛋白 帶 3 蛋白 帶 4．1 蛋白 錨蛋白 血影蛋白 肌動蛋白
試劑甲 + + + + - - 變得不規則
試劑乙 - - + + + + 還能保持
（“+”表示有，“-”表示無）
根據以上結果推測，對維持紅細胞形態起重要作用的蛋白質有 。
(3)蛋白質分子以不同方式鑲嵌在磷脂雙分子層中，如鑲在表面、部分或全部嵌入、貫穿。為了檢測膜蛋白在膜上的分布位置，科學家設計了以下實驗。將細胞分為三組：
甲組：不作處理；
乙組：用胰蛋白酶處理完整的細胞，此時胰蛋白酶不能透過細胞膜進入細胞；
丙組：先提高細胞膜的通透性，再用胰蛋白酶處理完整細胞，此時胰蛋白酶能進入細胞，并分布于細胞膜內外兩側（如圖1所示）。
分別提取、分離三組細胞膜上的蛋白進行電泳，結果如圖2所示。
根據結果推測，1～5號蛋白質中，如果有跨膜的水通道蛋白，最可能是哪種蛋白質 （填編號），鑲在膜內側表面的蛋白質可能是哪兩種 （填編號）。
研究發現，細胞膜中各種成分的分布都是不均勻的，體現了膜結構的不對稱性。這種結構的不對稱性導致了膜功能的不對稱性和方向性，是生命活動高度有序的保障。例如細胞運動、信息交流及 等都具有方向性，這些方向性的維持依賴于膜蛋白、膜脂及膜糖分布的不對稱性。
(4)ATP合成酶是一種膜蛋白，由突出于膜外的F1和嵌入膜內的F0兩部分組成。F1負責ATP的合成或水解，F0是一個疏水蛋白復合體，形成跨膜H+通道，當H+順濃度梯度穿過ATP合成酶時，ADP與Pi結合形成ATP。其過程如下圖所示：
ATP合成酶在 上合成，據圖推測，如果該圖表示葉綠體內合成ATP的過程，若膜兩側的H+濃度梯度突然消失，其他條件不變，短時間內暗反應中的五碳化合物量會 。
四、解答題
18．環化一磷酸腺苷（cAMP）是一種細胞內的信號分子。研究表明cAMP對哺乳動物初級卵母細胞完成減數分裂Ⅰ有抑制作用，大致機理如圖所示。
（1）人的初級卵母細胞在減數分裂Ⅰ前期應含有 個四分體，減數分裂Ⅰ形成子細胞為 。cAMP抑制哺乳動物減數分裂Ⅰ的原理是 。
（2）在胚胎時期，女性體內的卵原細胞就已發育成為初級卵母細胞，但初級卵母細胞分裂停滯，該過程需要 （填“信號分子1”或“信號分子2”）的調控。進入青春期后女性的初級卵母細胞解除分裂抑制的原理是 。
（3）初級卵母細胞的分裂依賴于細胞膜內陷位置形成的縊縮環，cAMP抑制減數分裂Ⅰ是因為影響了縊縮環。在誘導小鼠的初級卵母細胞恢復分裂后，再加入兩種特異性藥物（藥物H和藥物F），觀察初級卵母細胞分裂的情況，結果如下圖所示。
根據上述結果推測，藥物H可能有 （填“促進”“抑制”酶P的作用；藥物F可能有 （填“激活”或“抑制”）酶A的作用。cAMP抑制減數分裂Ⅰ的原因除了阻止縊縮環的形成，還可能改變縊縮環的 。
19．微小RNA（miRNA）是細胞中的一類非編碼短序列RNA，特定堿基序列的miRNA與有關蛋白形成沉默復合體RISC后，通過與靶mRNA結合調控基因的表達。
miR-150為miRNA家族成員之一，在多種腫瘤細胞中均異常表達，作用機理如圖1.研究人員將miR-150質粒及其陰性對照miR-NC分別導入宮頸癌細胞后，檢測細胞凋亡率和FOXO4蛋白表達量，結果如圖2、3.
(1)miRNA由基因通過 過程產生，參與調控基因表達的 過程影響相關蛋白的含量。
(2)RISC通過 與靶mRNA結合，因此判斷，一種miRNA （填“可能”或“不可能”）只與一種靶mRNA結合，理由是 。
(3)據圖結果推測FOXO4蛋白的作用是 ，miR-150過表達導致Hela細胞凋亡率降低的原因是 。
(4)根據以上實驗，提供一項治療癌癥的思路 。
20．端粒是存在于線性染色體兩端的一段特殊序列的DNA－蛋白質復合體。端粒學說(細胞衰老假說之一)認為隨細胞不斷分裂，線性染色體的末端不斷的縮短，當縮短至染色體的臨界長度時，細胞將失去活性而衰老死亡。研究發現，端粒縮短與DNA復制方式有關。下圖為人體細胞內DNA復制部分過程示意圖，請回答下列問題：
(1)圖中A物質是 ，據圖分析可得出DNA分子復制的特點有 。
(2)圖中引物的化學本質為RNA片段，DNA復制時，在 酶的作用下，可將游離的脫氧核苷酸逐個加到引物的 端（填5′或3′）以延伸DNA子鏈。
(3)復制過程中，引物最終會被酶切除，從不同核酸的特有的堿基組成分析，該酶能準確識別出引物的原因是 。引物切除后的部分“空白”區域，可以通過新鏈合成修復，但最后的岡崎片段的引物切除后，留下的“空白”區域將無法修復，其原因可能是哪兩個
A． 缺少引物　 B． 缺少5′端上游的序列 C．缺少DNA連接酶　 D ． 缺少能量
(4)進一步研究發現，上皮細胞、軟骨細胞等多數真核細胞中的端粒酶活性很低，而癌細胞、造血干細胞等細胞中的端粒酶活性較高。據此分析，理論上可以通過 等方法延緩細胞衰老。
21．下圖1顯示了某地區某種甲蟲的兩個種群基因庫的動態變化過程，種群中每只甲蟲都有相應的基因型，A和a這對等位基因沒有顯隱性關系， 共同決定甲蟲的體色，甲蟲體色的主要基因型和表現型如圖2所示。請據圖回答下列問題：

(1)在上圖所示種群中偶然出現了基因型為A'A 的甲蟲，A'基因最可能的來源是 ，該來源能為生物進化提供原材料。A'A 個體的出現將會使種群基因庫中的 發生改變。圖中箭頭表示通過遷移，兩個種群的基因庫之間有機會進行基因交流。由此可知，種群1和種群2之間不存在 。
(2)根據圖1兩個種群中不同體色的甲蟲分布比例，可以初步推測出處于工業污染較為嚴重的環境中的是種群 ，該環境對甲蟲的生存起到了 作用。
(3)生物進化的實質在于 。新物種形成的三個基本環節是 、 、 。
(4)若種群1和種群2中的甲蟲只含A和a兩種基因，發現種群I中AA個體為24%，aa個體為4%，種群2中Aa個體為48%，aa個體為16%，據此判斷種群1和種群2所處的環境 （填“差別較大”或“基本相同”）。
(5)根據現代生物進化理論，下列說法錯誤的是____
A．群體中某個個體發生適應性改變，就意味著該物種發生了進化
B．超級細菌感染病例的出現，是因為抗生素的濫用導致細菌發生了基因突變
C．持續選擇條件下，決定某不良性狀的基因的基因頻率將逐漸減小
D．達爾文也提出了“隔離是新物種形成的必要條件”
(6)2022年諾貝爾生理學或醫學獎授予科學家SvantePbo，以表彰他在已滅絕的古人類基因組和人類進化方面的發現。他從化石中提取尼安德特人線粒體DNA進行測序，分析了其與現代人類的基因差異。下列有關生物進化的敘述錯誤的是____
A．化石和分子生物學證據是研究生物進化最直接、最重要的證據
B．線粒體基因母系遺傳的特點有利于確定不同物種在進化上的親緣關系
C．現代人類出現的實質是基因頻率發生了定向改變
D．SvantcPbo建立的實驗方法也能應用于其他已滅絕生物的研究
題號 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 D D B B D C C D C D
題號 11 12 13 14 15 16
答案 C A AD BC BD BD
17．(1) 抑制 一定的流動性
(2)血影蛋白、肌動蛋白
(3) 1 4和5 跨膜運輸
(4) 核糖體 減少
18． 23 次級卵母細胞和極體 cAMP可以活化酶P，酶P抑制了減數分裂Ⅰ 信號分子1 信號分子2作用于S2蛋白，通過G2蛋白抑制酶A，使細胞內的cAMP濃度降低，活化的酶P減少，從而解除了對減數分裂Ⅰ的抑制作用。 抑制 激活 位置
19．(1) 轉錄 翻譯
(2) 氫鍵/堿基互補配對 可能 miRNA只能與特定的堿基序列進行互補配對
(3) 促進癌細胞的凋亡 miR-150過表達產生較多miR-150與FOXO4蛋白mRNA結合，導致產生的FOXO4蛋白減少，使Hela細胞凋亡率降低
(4)降低癌細胞中miR-150的表達
20．(1) 解旋酶 半保留復制、邊解旋邊復制
(2) DNA聚合 3′
(3) RNA中含有U（尿嘧啶），DNA中沒有 AB
(4)提高端粒酶活性；增加端粒酶數量；導入有活性的端粒酶；導入端粒酶（啟動）基因
21．(1) 基因突變 基因頻率 生殖隔離
(2) 1 自然選擇
(3) 種群基因頻率的定向改變 隔離 變異 選擇
(4)基本相同
(5)ABD
(6)A

展開更多......

收起↑