資源簡介

合肥一中2024-2025學(xué)年度高二年級下學(xué)期期末聯(lián)考
生物學(xué)試題
第一部分：選擇題（每題2分，共30分）
1.原核生物的FtsZ蛋白與真核細(xì)胞微管蛋白同源，MreB蛋白與真核細(xì)胞肌動蛋白同源。細(xì)菌分裂時，由FtsZ參與將母細(xì)胞分為兩個子細(xì)胞。有證據(jù)顯示MreB蛋白在一些細(xì)菌中除了參與了調(diào)控染色體分配的機(jī)制，還調(diào)節(jié)細(xì)胞形態(tài)。桿狀細(xì)菌編碼MreB的基因突變后，細(xì)胞形狀不再為桿狀而呈圓球形。下列說法錯誤的
A.真核生物的細(xì)胞質(zhì)中存在特有的支持細(xì)胞器的細(xì)胞結(jié)構(gòu)——細(xì)胞骨架。
B.細(xì)胞骨架與細(xì)胞運(yùn)動、分裂、分化以及物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)化、信息傳遞等生命活動密切相關(guān)。
C. FtsZ和MreB蛋白的發(fā)現(xiàn)說明原核生物同真核生物一樣也具有細(xì)胞骨架。
D.胞質(zhì)中囊泡精準(zhǔn)地被轉(zhuǎn)運(yùn)到各個細(xì)胞部位與細(xì)胞骨架有關(guān)。
2.如圖是丙酮酸進(jìn)入線粒體的過程?？椎鞍资蔷€粒體外膜上的親水性通道蛋白，可以協(xié)助丙酮酸順濃度梯度自由通過。在H 的協(xié)助下，丙酮酸逆濃度梯度通過內(nèi)膜進(jìn)入線粒體基質(zhì)，該過程不直接消耗 ATP。下列說法錯誤的是
A.圖中外膜和內(nèi)膜都是生物膜，其組成成分相似
B.丙酮酸通過外膜和內(nèi)膜都需要膜蛋的的協(xié)助
C.丙酮酸通過內(nèi)膜的過程屬于協(xié)助擴(kuò)散
D.在低氧環(huán)境下，丙酮酸進(jìn)入線粒體基質(zhì)的速率會降低
3.“鎖鑰”學(xué)說認(rèn)為，酶具有與底物相結(jié)合的互補(bǔ)結(jié)構(gòu)；“誘導(dǎo)契合”學(xué)說認(rèn)為，在與底物結(jié)合之前，酶的空間結(jié)構(gòu)不完全與底物互補(bǔ)，兩者結(jié)合后，底物可誘導(dǎo)酶在結(jié)合區(qū)形成與之互補(bǔ)的結(jié)構(gòu)，繼而完成酶促反應(yīng)。為驗(yàn)證上述兩種學(xué)說，科研人員利用枯草桿菌蛋白酶（S酶，可催化兩種不同的底物CTH和CU，且與兩者結(jié)合的位置相同）進(jìn)行研究，四組實(shí)驗(yàn)的酶及底物用量相同得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖甲、乙所示，其中 SCTH、SCU分別表示催化 CTH、CU 反應(yīng)后的S酶，下列說法錯誤的是
A.該實(shí)驗(yàn)結(jié)果更加支持“誘導(dǎo)契合”學(xué)說
B.結(jié)構(gòu)生物學(xué)上利用X射線晶體學(xué)、電子顯微鏡等手段可以開展該學(xué)說的驗(yàn)證性研究
C. S酶可催化CTH和CU，但催化CU的活性更高
D.若增加SCU+CU 組，結(jié)果曲線應(yīng)與②完全重合
4.結(jié)合酶由催化中心部分和輔助部分組成，前者稱為酶中心分子，后者稱為輔助因子，酶和輔助因子結(jié)合形成的復(fù)合物稱為全酶，只有全酶才有催化作用。某種酶經(jīng)檢測含有RNA和蛋白質(zhì)兩種成分，可催化底物轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的產(chǎn)物。為探究該酶催化反應(yīng)所需的條件。某同學(xué)進(jìn)行了下列5組實(shí)驗(yàn)（表中“+”表示有，“-”表示無）
實(shí)驗(yàn)組 ① ② ③ ④ ⑤
底物 + + + + +
RNA組分 + + - + -
蛋白質(zhì)組分 + - + - +
低濃度Mg + + + + - -
高濃度Mg + - - - + +
產(chǎn)物 + - - + -
根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以得出的結(jié)論是
A.該酶必須在高濃度Mg2+條件下才具有催化活性
B.該酶的催化中心分子為RNA，因此在蛋白酶存在的條件下不會影響該酶的催化活性
C.在高濃度Mg2+條件下RNA組分具有催化活性
D.在高濃度Mg2+條件下蛋白質(zhì)組分具有催化活性
5.催化光合作用中CO2固定由1，5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)完成。由名稱可知，該酶還有加氧的功能，即可以氧化RuBP。同呼吸作用相似，該過程需要氧的參與并釋放CO2，因?yàn)樵诠庀逻M(jìn)行，所以稱為光呼吸。下列有關(guān)光呼吸錯誤的是
A.光合呼吸雖然氧化RuBP，但產(chǎn)生的CO2是有利于光合作用的，因此實(shí)際上不消耗光合作用所積累的有機(jī)物。
B. RuBP羧化作用和加氧作用是被Rubisco的圓一活性位點(diǎn)催化的，因此二者相互競爭酶的活性中心。
C.在25℃時，羧化反應(yīng)的速率是氧化反應(yīng)速率的3~4倍，光合固定的碳約20%損失在光呼吸中，因此農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中可降低光呼吸以提高產(chǎn)量。
D. C4植物的暗反應(yīng)過程在維管束鞘細(xì)胞中，氧分壓低，Rubisco的加氧作用被抑制，所以幾乎測不到光呼吸。
6.圖1 為甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，兩種致病基因位于非同源染色體上，甲病在人群中的患病率為 5/81.用某種限制酶將圖1中部分個體的甲病相關(guān)基因切割后電泳，甲病相關(guān)基因的酶切位點(diǎn)及電泳結(jié)果如圖 2 所示 下列敘述不正確的是
A.乙病為常染色體隱性遺傳病，7號個體的乙病基因來自3號和4號
B.8號個體只攜帶一種致病基因的概率為1/2
C.5號個體與正常女性婚配生育患甲病孩子的概率是8/81
D.若9號個體為正常女性，其甲病相關(guān)基因切割后電泳可得到4種長度的片段
7.編號①~⑤的圖像是顯微鏡下拍到的二倍體（(2n=24)的減數(shù)分裂不同時期的圖像。下列敘述正確的是
A.細(xì)胞圖像按減數(shù)分裂的順序進(jìn)行排序：①→③→②→④→⑤
B.將搗碎的花粉置于載玻片上，滴加堿性染料染色制成臨時裝片
C.圖③中的細(xì)胞最多有48個DNA，24條染色體
D.圖②③中的細(xì)胞有2個染色體組，且可以發(fā)生基因重組。
8.圖為某基因結(jié)構(gòu)示意圖，長度以千堿基對 (kb)表示，但未按比例畫出。基因長度共 8kb，轉(zhuǎn)錄直接生成的 mRNA 中 d 區(qū)間所對應(yīng)的區(qū)域（包含 2.0和 5.2位點(diǎn)本身）會被加工切除，成為成熟的 mRNA.下列分析錯誤的是
A.圖中成熟mRNA的長度是3100個堿基
B.轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)位于基因上游，是RNA聚合酶識別和結(jié)合部位
C.能編碼蛋白質(zhì)的mRNA長度為900個堿基，可編碼299個氨基酸
D.mRNA上某一特定位點(diǎn)需要的氨基酸由特定的tRNA將它轉(zhuǎn)運(yùn)到核糖體上
9.某植物葉片含有對昆蟲有毒的香豆素，經(jīng)紫外線照射后香豆素毒性顯著增強(qiáng)。烏鳳蝶可以將香豆素降解，消除其毒性?？椚~蛾能將葉片卷起，取食內(nèi)部葉片，不會受到毒害。下列敘述錯誤的是
A.烏鳳蝶進(jìn)化形成香豆素降解體系，是香豆素對其定向選擇的結(jié)果
B.影響烏鳳蝶對香豆素降解能力的基因突變具有不定向性
C.為防止取食含有強(qiáng)毒素的部分，織葉蛾采用卷起葉片再攝食的策略
D.植物的香豆素防御體系和昆蟲的避免被毒殺策略是共同進(jìn)化的結(jié)果
10.當(dāng)人們面對壓力時機(jī)體會表現(xiàn)一系列的生理反應(yīng)，如心跳加速、皮膚及內(nèi)臟血管擴(kuò)張、支氣管擴(kuò)張、代謝速率升高等，為機(jī)體在緊張的情況下提供充足的能量。下列敘述錯誤的是
A.交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)屬于自主神經(jīng)系統(tǒng)，由運(yùn)動神經(jīng)和感覺神經(jīng)組成
B.當(dāng)機(jī)體處于壓力狀態(tài)時，交感神經(jīng)活動占據(jù)優(yōu)勢，使機(jī)體處于緊張狀態(tài)
C.下丘腦通過交感神經(jīng)使胰島A細(xì)胞分泌胰高血糖素，使血糖含量上升
D.脊髓對膀胱大小的控制由自主神經(jīng)支配，副交感神經(jīng)興奮使膀胱縮小
11.操作性條件反射實(shí)驗(yàn)在一種特制的試驗(yàn)箱中進(jìn)行。在箱內(nèi)放入一只大鼠并設(shè)置一杠桿，大鼠在箱內(nèi)可自由活動，當(dāng)它偶然壓到杠桿時，一些食物掉進(jìn)箱子，大鼠可以進(jìn)食。大鼠多次得到食物后，按壓杠桿的行為會增加。這個實(shí)驗(yàn)與巴甫洛夫的鈴聲引起狗分泌唾液實(shí)驗(yàn)一樣經(jīng)典。下列有關(guān)說法錯誤的是
A.兩種反射均屬于后天建立的條件反射，需大腦皮層參與
B.條件反射建立前，鈴聲刺激稱信號刺激；建立后，鈴聲刺激稱為條件刺激
C.兩種反射建立后要維持下去，需要非條件刺激的強(qiáng)化
D.條件反射消退涉及興奮性效應(yīng)信號轉(zhuǎn)變?yōu)橐种菩盘柕倪^程
12.科研人員將犬輪狀病毒(CRV)作為抗原注射給小鼠，通過制備CRV單克隆抗體1和2，用于膠體金檢測試紙進(jìn)行抗原鑒定(如圖)，其原理是雙抗體夾心法。將待測樣液加到樣品孔處，因結(jié)合墊處含有過量的膠體金標(biāo)記的游離金標(biāo)抗體1(膠體金為一種膠體金標(biāo)記材料，可與蛋白質(zhì)結(jié)合，大量聚集時呈現(xiàn)肉眼可見的紅色)，可與樣液中的抗原結(jié)合。T檢測線上固定有抗體2，抗體1和抗體2與CRV表面同一抗原的不同部位發(fā)生特異性結(jié)合而呈紅色，多余的抗體1繼續(xù)向左流，C上固定有抗體1的抗體，二者結(jié)合使膠體金大量聚集顯現(xiàn)紅色。下列敘述錯誤的是
A.將CRV作為抗原注射給小鼠，可以獲得產(chǎn)生特定抗體的B淋巴細(xì)胞
B.利用單克隆抗體技術(shù)制備的抗體1和抗體2可以直接對患病犬進(jìn)行注射治療
C.若僅C處呈紅色，則待測液中不含CRV，T處的抗體2沒有與CRV表面抗原結(jié)合
D.若C、T處均呈紅色，說明檢測結(jié)果為陽性，該過程發(fā)生3次特異性結(jié)合
13.馬尾松具有適應(yīng)能力強(qiáng)、生長速度快、耐干旱瘠薄的特點(diǎn)，是重要的荒山造林和生態(tài)建設(shè)樹種之一，有較高的生態(tài)、經(jīng)濟(jì)和社會價(jià)值。下列對馬尾松群落的敘述正確的是
A.在群落水平上可以研究馬尾松群落的空間結(jié)構(gòu)、演替情況以及馬尾松的年齡結(jié)構(gòu)
B.研究馬尾松群落要研究優(yōu)勢種，優(yōu)勢種就是群落中比較常見的物種
C.馬尾松占據(jù)的生態(tài)位寬度越寬，說明馬尾松對環(huán)境資源的利用能力越強(qiáng)
D.因?yàn)轳R尾松適應(yīng)能力強(qiáng)，耐干旱瘠薄，所以群落的季節(jié)性變化對馬尾松幾乎無影響
14.抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）是采用特定技術(shù)將具有生物活性的小分子藥物連接到單克隆抗體上，從而實(shí)現(xiàn)對腫瘤細(xì)胞精準(zhǔn)的選擇性殺傷。ADC的結(jié)構(gòu)及其發(fā)揮作用的機(jī)理如圖，下列有關(guān)敘述不正確的是
A.ADC實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)殺傷腫瘤細(xì)胞的基礎(chǔ)是抗體與抗原特異性結(jié)合
B.該腫瘤細(xì)胞死亡是在ADC誘導(dǎo)下細(xì)胞自動死亡的過程
C.將特定抗原注射到小鼠體內(nèi)，可以從小鼠血清中獲得單克隆抗體
D.對特定抗原篩選出的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行克隆化培養(yǎng)可獲得單克隆抗體
15.中國傳統(tǒng)白酒多以泥窖為發(fā)酵基礎(chǔ)，素有“千年老窖萬年糟”“以窖養(yǎng)糟，以糟養(yǎng)泥”之說。多年反復(fù)利用的老窖池內(nèi)壁窖泥中含有大量與釀酒相關(guān)的微生物。下列敘述正確的是
A.傳統(tǒng)白酒的釀造防止雜菌污染以及對產(chǎn)品質(zhì)量的控制，應(yīng)做好菌種的純化
B.窖池內(nèi)各種微生物形成了相對穩(wěn)定的體系，不利于釀酒酵母的生長，應(yīng)適當(dāng)消毒滅菌處理
C.從窖泥中分離的釀酒酵母擴(kuò)大培養(yǎng)時，需在CO2或N2環(huán)境中進(jìn)行
D.從谷物原料發(fā)酵形成的酒糟中，可分離出產(chǎn)淀粉酶的微生物
第二部分：非選擇題（5大題，共70分）
16.（共14分）科研人員發(fā)現(xiàn)，植物不同部位受到的光照情況不同時，光照條件較好的葉片的光合作用強(qiáng)度通常增強(qiáng)。該科研人員利用品種、大小、生理狀態(tài)相同的玉米進(jìn)行了相關(guān)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，設(shè)置了A組、B組（B1、B2）和C組，并進(jìn)行了多項(xiàng)生理指標(biāo)的測量，結(jié)果如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：
注：A組植株未進(jìn)行遮光處理；使B組植株分為左側(cè)部位和右側(cè)部位兩部分，左側(cè)部位葉片不進(jìn)行遮光處理（B1），右側(cè)部位葉片進(jìn)行遮光處理（B2）；C組植株進(jìn)行全株遮光處理；未遮光處理時，葉片接收的光照強(qiáng)度為1000Lx，遮光處理時，葉片接收的光照強(qiáng)度為200Lx；氣孔導(dǎo)度指的是氣孔開放的程度。
（1）葉綠體中水在光下分解生成的 H+與 結(jié)合，形成 NADPH，作為活潑的 （填“氧化劑”或“還原劑”）參與暗反應(yīng)，同時也儲存部分 供暗反應(yīng)階段利用。
（2）實(shí)驗(yàn)用的玉米需要保證品種、大小、生理狀態(tài)相同，目的是 。若要測量各組的真正光合速率，則還需要測量 。
（3）根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析：
①光照強(qiáng)度降低導(dǎo)致C組的凈光合速率下降，是否主要與氣孔導(dǎo)度下降有關(guān)？
請回答上述問題并說明理由： 。
②B1組凈光合速率比A組大，機(jī)理很可能是 。
17.（每空2分，共12分）圖甲是兩類生物種群數(shù)量變化動態(tài)曲線的比較圖，其中r對策生物通常個體小，壽命短，生殖力強(qiáng)但存活率低，親代對后代缺乏保護(hù)；K對策生物通常個體大，壽命長，生殖能力弱但存活率高，親代對后代有很好的保護(hù)；圖乙表示種群的數(shù)量變化。
（1）家鼠的壽命只有兩年，幾乎全年均可繁殖，種群數(shù)量每天可增加 1.47%，是 （“r對策”或“K對策”）生物，這類生物很難消滅，在種群密度極低時也能迅速回升，最終形成一種“S”形增長曲線。K對策生物的種群數(shù)量高于或低于S點(diǎn)時，都會趨向該平衡點(diǎn)，因此種群數(shù)量通常能穩(wěn)定在一定水平上，該數(shù)量稱為 。
（2）在調(diào)查草原鼠的種群密度時，用標(biāo)記重捕法得到的結(jié)果是M只/ km2；鼠的記憶力較強(qiáng)，由此推測該調(diào)查結(jié)果 （填“偏大”“相等”或“偏小”）。某干旱地區(qū)由于環(huán)境變化導(dǎo)致降水增加，鼠的種群密度明顯升高，導(dǎo)致該鼠種群密度增加的直接原因是
（答出三項(xiàng)）。
（3）圖乙模型是描述、解釋和預(yù)測種群數(shù)量變化的科學(xué)方法，這種方法是 。若鼠的數(shù)量出現(xiàn)圖乙中的曲線Ⅰ的增長趨勢，出現(xiàn)該增長趨勢的前提條件是 。
18.（每空2分，共16分）迷走神經(jīng)是與腦干相連的腦神經(jīng)，對胃腸的蠕動和消化腺的分泌活動起促進(jìn)作用，還可通過一系列過程產(chǎn)生抗炎效應(yīng)，如圖所示。
分組 處理 TNF-α濃度
甲 腹腔注射生理鹽水 +
乙 腹腔注射LPS ++++
丙 腹腔注射LPS+A處理 ++
注：“+”越多表示濃度越高。
（1）迷走神經(jīng)中促進(jìn)胃腸蠕動的神經(jīng)屬于 (填“交感神經(jīng)”或“副交感神經(jīng)”)。交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)對同一器官的作用通常是相反的，其意義是 。
（2）消化液中的鹽酸在促進(jìn)消化方面的作用有 、
、 。(答出3種作用)
（3）研究人員對圖中抗炎過程進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)分組及結(jié)果見表。通過腹腔注射脂多糖(LPS)可使大鼠出現(xiàn)炎癥，檢測TNF-α濃度可評估炎癥程度。據(jù)圖分析，若丙組的 A 處理僅不腸巨噬細(xì)胞內(nèi)起作用，推測 A 處理的 3 種可能的作用機(jī)制：
； ； 。
19.(每空2分、共12分)聯(lián)苯菊酯是一種神經(jīng)毒性殺蟲劑，自然狀態(tài)下的野生型果蠅對聯(lián)苯菊酯敏感，無抗性(由D基因控制 有抗性果蠅對聯(lián)苯菊酯不敏感，有抗性(由D1基因控制)。無抗性雄蠅和有抗性雌蠅雜交，F(xiàn)1均為有抗性果蠅，F(xiàn)1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中有抗性果蠅無抗性果蠅的比為 3：1。回答下列問題：
（1）在分析上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果后，可確定顯性基因?yàn)? 。進(jìn)一步統(tǒng)計(jì)F2雌雄果蠅的性狀及比例，若 ，則可確定抗性基因D1位于X染色體上。
（2）現(xiàn)提供有抗性和無抗性的雌雄果蠅若干，欲通過一次雜交實(shí)驗(yàn)證明抗性基因 D1僅位X于染色體上，請寫出實(shí)驗(yàn)方案并預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果 。
（3）某生物興趣小組通過 PCR 獲取親本果蠅、F1雄果蠅(A)及F2果蠅(B、C)的抗性相關(guān)基因并進(jìn)行電泳，結(jié)果如圖。
①電泳結(jié)果支持 D1基因位于X染色體上，請說明判斷依據(jù)： 。
②果蠅B的基因型為 。根據(jù)電泳結(jié)果分析，在D基因突變?yōu)镈1基因的過程中最可能發(fā)生了堿基對的 。
20.(每空2分，共16分)人血清白蛋白(HSA)主要在肝臟中合成，具有重要的醫(yī)用價(jià)值。為制備大量的HSA，以基因工程技術(shù)獲取重組HSA的兩條途徑如圖1所示：圖2為獲取的含有目的基因(HSA基因) 的DNA片段，Sau3A Ⅰ、EcoR Ⅰ、BamH Ⅰ為三種限制酶, 圖中箭頭所指為三種限制酶的酶切位點(diǎn)；圖3是三種限制酶的識別序列與酶切位點(diǎn)示意圖；圖4是Ti質(zhì)粒結(jié)構(gòu)示意圖?；卮鹣铝袉栴}：
圖1
圖2 圖3
圖4
（1）從人體細(xì)胞中直接提取的HSA基因，導(dǎo)入到大腸桿菌細(xì)胞中不能表達(dá)，原因可能是 。為了獲得能在大腸桿菌細(xì)胞中表達(dá)的 HSA 基因，可從人體的 細(xì)胞中提取mRNA，通過逆轉(zhuǎn)錄獲得cDNA（雙鏈），再利用PCR進(jìn)行擴(kuò)增，該過程需向反應(yīng)體系中加入 、 、4種脫氧核苷酸、引物和Mg2+。
（2）構(gòu)建基因表達(dá)載體時，不能選擇限制酶Sau3A Ⅰ，原因是 ，為了防止目的基因與質(zhì)粒間的任意連接，應(yīng)選擇限制酶Sau3A Ⅰ、EcoR Ⅰ切割質(zhì)粒，選擇限制酶 充分切割目的基因。
（3）為了檢測水稻胚乳細(xì)胞中是否合成了HSA蛋白，可用 方法；若胚乳細(xì)胞中含有HSA基因，但是檢測不到HSA蛋白，可能的原因是 。

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