資源簡(jiǎn)介

廣東省揭陽市揭西縣上砂中學(xué)2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期5月月考生物試題
1．（2025高一下·揭西月考）下列關(guān)于真核細(xì)胞中DNA分子復(fù)制的敘述，正確的是（　　）
A．是一種半保留復(fù)制
B．主要在細(xì)胞質(zhì)中完成
C．以DNA分子的一條鏈為模板
D．DNA分子完成解旋后才開始?jí)A基配對(duì)
2．（2025高一下·揭西月考）下列人體細(xì)胞中，最可能含有44條常染色體和2條X染色體的是（　　）
A．次級(jí)精母細(xì)胞或初級(jí)卵母細(xì)胞 B．初級(jí)精母細(xì)胞或初級(jí)卵母細(xì)胞
C．初級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)精母細(xì)胞 D．次級(jí)精母細(xì)胞或卵細(xì)胞
3．（2025高一下·揭西月考）在探索DNA是遺傳物質(zhì)的歷程中，艾弗里、赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路的共同點(diǎn)是（　　）
A．重組DNA片段，研究其效應(yīng)
B．誘發(fā)DNA突變，研究其效應(yīng)
C．設(shè)法將DNA和蛋白質(zhì)分開，研究其各自效應(yīng)
D．用同位素標(biāo)記DNA，研究其在親子代間的傳遞
4．（2025高一下·揭西月考）下列關(guān)于基因的敘述，錯(cuò)誤的是（　　）
A．每條染色體上有多個(gè)基因 B．基因就是DNA
C．基因能夠存儲(chǔ)遺傳信息 D．基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段
5．（2025高一下·揭西月考）人的體細(xì)胞中染色體數(shù)目為46條。在正常情況下，人的精子、卵細(xì)胞和受精卵中的染色體數(shù)目依次是（　　）
A．23條、23條和23條 B．23條、23條和46條
C．23條、46條和46條 D．46條、46條和23條
6．（2025高一下·揭西月考）tRNA具有轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的功能，如圖tRNA攜帶的氨基酸是（各選項(xiàng)括號(hào)中內(nèi)容為相應(yīng)氨基酸的密碼子）
A．精氨酸（CGC） B．丙氨酸（GCG）
C．甘氨酸（GGC） D．脯氨酸（CCG）
7．（2025高一下·揭西月考）下列選項(xiàng)中不屬于相對(duì)性狀的是（　　）
A．人的身高和體重 B．兔的長(zhǎng)毛和短毛
C．玉米的甜粒和非甜粒 D．豌豆的高莖和矮莖
8．（2025高一下·揭西月考）在觀察裝片時(shí)，由高倍鏡換成低倍鏡，細(xì)胞大小、細(xì)胞數(shù)目、視野亮度的變化（　　）
A．變大、變多、變亮 B．變大、變少、變暗
C．變小、變多、變暗 D．變小、變多、變亮
9．（2025高一下·揭西月考）下列不屬于基因突變的特征的是（　　）
A．基因突變不會(huì)產(chǎn)生新基因 B．基因突變是不定向的
C．自然狀態(tài)下基因突變頻率很低 D．基因突變?cè)谧匀唤缰衅毡榇嬖?br/>10．（2025高一下·揭西月考）下列有關(guān)孟德爾的一對(duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（　　）
A．豌豆在自然狀態(tài)下一般都是純合子，可使雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果更可靠
B．在統(tǒng)計(jì)結(jié)果時(shí)，F(xiàn)2的數(shù)量越多，理論上其性狀分離比越接近3：1
C．孟德爾根據(jù)其假說內(nèi)容進(jìn)行演繹推理，得出雜合子測(cè)交后代的性狀比為1：1，并通過實(shí)際種植來驗(yàn)證
D．孟德爾根據(jù)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律能夠解釋所有進(jìn)行有性生殖的生物的遺傳現(xiàn)象
11．（2025高一下·揭西月考）已知羊的毛色受常染色體上一對(duì)等位基因控制，觀察下面羊的毛色（白毛和黑毛）遺傳示意圖，下列分析錯(cuò)誤的是
A．這對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀是白毛
B．圖中三只黑羊的基因型一定相同
C．圖中四只白羊的基因型一定不同
D．Ⅲ2與一只黑羊交配再生一只黑羊的概率為1/3
12．（2025高一下·揭西月考）在蛋白質(zhì)合成過程中，少量的mRNA分子就可以迅速指導(dǎo)合成出大量的蛋白質(zhì)。其主要原因是（　　）
A．一種氨基酸可能由多種密碼子來決定
B．一種氨基酸可以由多種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA攜帶到核糖體中
C．一個(gè)核糖體可同時(shí)與多個(gè)mRNA結(jié)合，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成
D．一個(gè)mRNA分子上可相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成
13．（2025高一下·揭西月考）決定果蠅眼色的基因位于X染色體上，其中W基因控制紅色，w控制白色。一只紅眼雌果蠅與一只紅眼雄果蠅雜交，其后代中不可能出現(xiàn)的是（　　）
A．紅眼雄果蠅 B．白眼雄果蠅 C．紅眼雌果蠅 D．白眼雌果蠅
14．（2025高一下·揭西月考）下列關(guān)于洋蔥根尖細(xì)胞遺傳信息轉(zhuǎn)錄過程的敘述，正確的是（　　）
A．一個(gè)DNA可轉(zhuǎn)錄出多個(gè)不同類型的RNA
B．以完全解開螺旋的一條脫氧核苷酸鏈為模板
C．轉(zhuǎn)錄終止時(shí)成熟的RNA從模板鏈上脫離下來
D．可發(fā)生在該細(xì)胞的細(xì)胞核、線粒體和葉綠體中
15．（2025高一下·揭西月考）如圖為細(xì)胞中合成蛋白質(zhì)的過程，下列說法正確的是(　　)
A．該過程最終合成的b、c、d、e在結(jié)構(gòu)上各不相同
B．f在a上的移動(dòng)方向是左→右
C．a(chǎn)的合成與核仁有關(guān)，且圖中4個(gè)核糖體在a上的結(jié)合位點(diǎn)相同
D．該過程表明生物體內(nèi)少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)
16．（2025高一下·揭西月考）人體內(nèi)具有分裂能力的一個(gè)細(xì)胞經(jīng)過一次有絲分裂后會(huì)形成（　　）
A．2個(gè)染色體數(shù)目相同的子細(xì)胞 B．2個(gè)染色體數(shù)目不相同的子細(xì)胞
C．4個(gè)染色體數(shù)目相同的子細(xì)胞 D．4個(gè)染色體數(shù)目不相同的子細(xì)胞
17．（2025高一下·揭西月考）化石記錄顯示，在越古老的地層里成為化石的生物（　　）
A．越簡(jiǎn)單、低等、水生的較多 B．越復(fù)雜、高等、水生的較多
C．越簡(jiǎn)單、低等、陸生的較多 D．越復(fù)雜、高等、陸生的較多
18．（2025高一下·揭西月考）比較DNA和RNA的分子組成，正確的是（　　）
A．部分堿基相同，五碳糖不同 B．堿基完全相同，五碳糖不同
C．部分堿基不同，五碳糖相同 D．堿基完全不同，五碳糖相同
19．（2025高一下·揭西月考）人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，母親為紅綠色盲基因的攜帶者，父親色盲，生下四個(gè)孩子，其中一個(gè)基因型正常，兩個(gè)攜帶者，一個(gè)色盲。以下敘述錯(cuò)誤的是（　　）
A．四個(gè)孩子中至少有兩個(gè)女孩 B．四個(gè)孩子中至少有一個(gè)男孩
C．四個(gè)孩子可能均為女孩 D．四個(gè)孩子中最多兩個(gè)是男孩
20．（2025高一下·揭西月考）下圖為一種常染色體上顯性基因（A）決定的遺傳病系譜圖。Ⅱ中，基因型為Aa的個(gè)體是（　　）
A．Ⅱ—3 B．Ⅱ—4 C．Ⅱ—5 D．Ⅱ—6
21．（2025高一下·揭西月考）豌豆的高莖對(duì)矮莖為顯性。某同學(xué)欲鑒定一株高莖豌豆是否為純合子，下列雜交方案不能達(dá)到目的的是（　　）
A．與高莖純合子雜交 B．與矮莖純合子雜交
C．待鑒定高莖植株自交 D．與高莖雜合子雜交
22．（2025高一下·揭西月考）玉米是雌雄同株異花，已知某一玉米植株的基因型為AABB，自然條件下，其后代的基因型一般不可能是（　　）
A．AaBb B．a(chǎn)aBb C．AABb D．AaBB
23．（2025高一下·揭西月考）一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患白化病（a控制）又患紅綠色盲（b控制）的男孩。此男孩父親和母親的基因型是（　　）
A．AAXbY、AAXBXb B．AaXBY、AaXBXb
C．AaXBY、aaXbXb D．AaXBY、aaXBXb
24．（2025高一下·揭西月考）下列有關(guān)某生物體各細(xì)胞分裂示意圖的敘述中，正確的是（　　）
A．圖①處于減數(shù)第一次分裂的中期，細(xì)胞內(nèi)有4條姐妹染色單體
B．圖②處于減數(shù)第二次分裂的后期，細(xì)胞內(nèi)有4條姐妹染色單體
C．圖③處于減數(shù)第二次分裂的中期，該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)目為8條
D．四幅圖可排序?yàn)棰佗邰冖埽霈F(xiàn)在該動(dòng)物體減數(shù)分裂過程中
25．（2025高一下·揭西月考）一對(duì)色覺正常的夫婦生育了一個(gè)性染色體組成為XXY的紅綠色盲兒子。下列相關(guān)敘述正確的是（　　）
A．該對(duì)夫婦都含有紅綠色盲基因，但兒子的致病基因全部來自其母親
B．該對(duì)夫婦中妻子在減數(shù)分裂Ⅰ后期，細(xì)胞內(nèi)的兩條X染色體沒有正常分離
C．如果該對(duì)夫婦生育二胎可建議生育女孩，但女孩也可能是攜帶者
D．該患病男孩有3條性染色體是因?yàn)槠涓赣H產(chǎn)生的配子中含有X和Y染色體
26．（2025高一下·揭西月考）某同學(xué)在調(diào)查人類遺傳病時(shí)發(fā)現(xiàn)：紅綠色盲患者中男性多于女性，女性紅綠色盲患者的兒子均患此病。據(jù)此推測(cè)，紅綠色盲的遺傳方式是（　　）
A．伴X染色體顯性遺傳 B．常染色體顯性遺傳
C．伴X染色體隱性遺傳 D．常染色體隱性遺傳
27．（2025高一下·揭西月考）某實(shí)驗(yàn)小組模擬“T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)"做了如下的實(shí)驗(yàn)（注：不同元素釋放的放射強(qiáng)度無法區(qū)分）。下列敘述正確的是（　　）
A．該實(shí)驗(yàn)結(jié)果是沉淀物中無放射性，上清液中有放射性
B．35S標(biāo)記的部位是T2噬菌體蛋白質(zhì)中的肽鍵
C．若攪拌不充分，則上清液的放射性強(qiáng)度會(huì)降低
D．大腸桿菌中的T2噬菌體既含有35S也含有32P
28．（2025高一下·揭西月考）有關(guān)噬菌體 ×174中基因的敘述，正確的是（　　）
A．基本單位是核糖核苷酸
B．含有5種含氮堿基
C．DNA分子的任意片段都是一個(gè)基因
D．不存在游離的磷酸基團(tuán)
29．（2025高一下·揭西月考）下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述，錯(cuò)誤的是（　　）
A．需要DNA聚合酶的參與 B．以核糖核苷酸為原料
C．堿基配對(duì)方式是A—T、C—G D．復(fù)制方式是半保留復(fù)制
30．（2025高一下·揭西月考）下列有關(guān)基因的敘述，錯(cuò)誤的是（　　）
A．基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段
B．每個(gè)DNA分子上都有一個(gè)基因
C．基因在染色體上呈線性排列
D．基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系
31．（2025高一下·揭西月考）據(jù)圖可推斷（　　）
A．基因D、E和J的起始密碼子均為ATG
B．基因D和基因E的重疊部分指導(dǎo)合成的氨基酸的種類完全相同
C．若基因D丟失第62位的ACG三個(gè)核苷酸，會(huì)引起基因J突變
D．基因的重疊性使核苷酸數(shù)目有限的DNA分子中包含了更多的遺傳信息
32．（2025高一下·揭西月考）著色性干皮癥是一種常染色體隱性遺傳病，起因于DNA損傷。深入研究后發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)缺乏DNA修復(fù)酶，DNA損傷后不能修復(fù)而引起突變。這說明一些基因 (　　)
A．是通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物的性狀
B．是通過控制蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)，從而直接控制生物的性狀
C．是通過控制酶的合成，從而直接控制生物的性狀
D．可以直接控制生物的性狀，發(fā)生改變后生物的性狀隨之改變
33．（2025高一下·揭西月考）研究發(fā)現(xiàn)，某動(dòng)物從少量攝取毒品到覓毒成癮的過程中，與神經(jīng)系統(tǒng)功能相關(guān)的某些基因堿基序列沒有改變，但基因甲基化水平顯著增加，從而引起基因表達(dá)發(fā)生改變，造成覓毒成癮。這種由于基因甲基化修飾引起動(dòng)物行為改變的現(xiàn)象屬于（　　）
A．表觀遺傳 B．基因突變 C．染色體變異 D．性狀分離
34．（2025高一下·揭西月考）產(chǎn)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是（　　）
A．血液中的紅細(xì)胞容易變形破裂
B．血紅蛋白中的一個(gè)氨基酸被替換
C．信使RNA中的一個(gè)堿基發(fā)生了改變
D．基因中的一個(gè)堿基發(fā)生了改變
35．（2025高一下·揭西月考）瘧原蟲是一類單細(xì)胞真核生物，大腸桿菌與它相比具有的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是（　　）
A．沒有細(xì)胞器 B．沒有遺傳物質(zhì)
C．沒有細(xì)胞膜 D．沒有核膜
36．（2025高一下·揭西月考）關(guān)于人類遺傳病的說法，正確的是（　　）
A．貓叫綜合征是由于人類的第5號(hào)染色體部分缺失引起的，屬于染色體數(shù)目異常病
B．在調(diào)查白化病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)在患者家系中多調(diào)查幾代，以減小誤差
C．?dāng)y帶致病基因的不一定會(huì)引起遺傳病，但是患遺傳病的一定攜帶致病基因
D．與鐮狀細(xì)胞貧血癥相比，原發(fā)性高血壓癥不適合作為調(diào)查的病種
37．（2025高一下·揭西月考）細(xì)胞是生物體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位，自然界最基本的生命系統(tǒng)是（　　）
A．細(xì)胞 B．組織 C．個(gè)體 D．生態(tài)系統(tǒng)
38．（2025高一下·揭西月考）培養(yǎng)甲型H1N1病毒時(shí)，應(yīng)選用 (　　)
A．無菌的牛肉湯
B．含多種無機(jī)鹽的培養(yǎng)液
C．固體培養(yǎng)基
D．適宜溫度和濕度條件下的活雞胚
39．（2025高一下·揭西月考）長(zhǎng)壽中學(xué)生物學(xué)社團(tuán)成員制作的核苷酸模型如下圖所示，其中③表示（　　）
A．羧基 B．脫氧核糖 C．核糖 D．堿基
40．（2025高一下·揭西月考）將一只黑色公羊的體細(xì)胞核移入到一只白色母羊去除細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，再將此“組裝細(xì)胞”植入一只黑色母羊的子宮內(nèi)發(fā)育，產(chǎn)出的小羊即為“克隆羊”。這只“克隆羊”的毛色和性別為（　　）
A．黑色公羊 B．黑色母羊 C．白色公羊 D．白色母羊
（2025高一下·揭西月考）孟德爾通過豌豆雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了遺傳的兩大定律：基因的分離定律和基因的自由組合定律。經(jīng)科學(xué)家的不斷努力，發(fā)現(xiàn)基因的分離定律和基因的自由組合定律在動(dòng)物和植物中普遍存在。閱讀材料完成下列小題：
41．馬的栗色和白色受一對(duì)等位基因控制。現(xiàn)有一對(duì)白色馬交配，后代出現(xiàn)白色馬和栗色馬，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（　　）
A．相對(duì)性狀 B．隱性遺傳 C．性狀分離 D．顯性遺傳
42．小麥的高稈（T）對(duì)矮稈（t）為顯性，無芒（B）對(duì)有芒（b）為顯性。將兩種小麥雜交，后代中出現(xiàn)高稈無芒、高稈有芒、矮稈無芒、矮稈有芒四種表型，且比例為3：1：3：1，則親本的基因型為（　　）
A．TTBb×ttBB B．TTBB×ttBb C．TtBb×ttBb D．Ttbb×ttBB
43．根據(jù)基因的自由組合定律，基因型aaBb和AaBb的兩個(gè)親本雜交，子代表型中雙顯性個(gè)體占全部子代的比例為（　　）
A．1/2 B．3/4 C．3/8 D．3/16
44．純合黃色圓粒（YYRR）豌豆與純合綠色皺粒（yyrr）豌豆雜交，F(xiàn)1全是黃色圓粒，F(xiàn)1自交得到F2，在F2中雜合的綠色圓粒有2000個(gè)，推測(cè)純合的綠色圓粒大約有（　　）
A．500個(gè) B．1000個(gè) C．2000個(gè) D．4000個(gè)
45．下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（　　）
A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)
B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳
C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因
D．母親色盲其兒子不一定色盲
（2025高一下·揭西月考）鐮狀細(xì)胞貧血（SCD）是一種常染色體隱性遺傳病， 由等位基因R、r控制。SCD患者紅細(xì)胞攜氧能力大幅下降。回答以下問題。
46．圖示 SCD病因， 圖中的“？ ”所指的序列為（　　）
A．GUA B．GTA C．CAT D．CUU
47．據(jù)圖分析，下列敘述錯(cuò)誤的是（　　）
A．①過程基因序列發(fā)生了堿基的替換
B．②、③過程分別在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行
C．②、③過程需要的酶不同
D．③過程不需要其他類型的RNA 參與
48．圖為SCD家系遺傳系譜圖。據(jù)圖分析，Ⅲ-2的基因型為（　　）
A．RR 或Rr B．RR C．rr D．Rr或rr
49．推測(cè)Ⅱ-1和Ⅱ-2 第三個(gè)子女患 SCD的概率為（　　）
A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16
50．SCD 主要流行于非洲的瘧疾高發(fā)地區(qū)，致病基因攜帶者對(duì)瘧疾具有較強(qiáng)抵抗力。下列敘述錯(cuò)誤的是（　　）
A．SCD 屬于表觀遺傳疾病
B．DNA 復(fù)制發(fā)生差錯(cuò)可能導(dǎo)致遺傳疾病
C．基因突變對(duì)生物是否有利與環(huán)境有關(guān)
D．瘧疾高發(fā)地區(qū)致病基因攜帶者比例較高
答案解析部分
1．【答案】A
【知識(shí)點(diǎn)】DNA分子的復(fù)制
【解析】【解答】A、DNA分子復(fù)制時(shí)，新合成的每個(gè)DNA分子中，都保留了原來DNA分子中的一條鏈，這種方式是半保留復(fù)制，A符合題意；
B、真核細(xì)胞中DNA主要存在于細(xì)胞核中，所以DNA分子復(fù)制主要在細(xì)胞核中完成，而不是細(xì)胞質(zhì)，B不符合題意；
C、DNA分子復(fù)制是以DNA分子的兩條鏈為模板進(jìn)行的，而不是一條鏈，C不符合題意；
D、DNA分子的復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制的過程，并不是完全解旋后才開始復(fù)制，D不符合題意。
故答案為：A。
【分析】DNA復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過程，需要模板、原料、能量和酶等基本條件。DNA獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板，通過堿基互補(bǔ)配對(duì)，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。
2．【答案】A
【知識(shí)點(diǎn)】精子的形成過程；卵細(xì)胞的形成過程；減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的規(guī)律性變化
【解析】【解答】初級(jí)卵母細(xì)胞中含有44條常染色體和2條X染色體，因?yàn)榕泽w細(xì)胞染色體組成為44條常染色體+2條X染色體，初級(jí)卵母細(xì)胞是卵原細(xì)胞經(jīng)過DNA復(fù)制后形成的，染色體數(shù)目不變。次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，此時(shí)可能含有44條常染色體和2條X染色體當(dāng)次級(jí)精母細(xì)胞中含有X染色體時(shí)，在后期就會(huì)出現(xiàn)2條X染色體。而初級(jí)精母細(xì)胞中含有44條常染色體和X、Y染色體各1條，而不是2條X染色體；卵細(xì)胞中含有22條常染色體和1條X染色體，不是44條常染色體和2條X染色體，BCD不符合題意，A符合題意。
故答案為：A。
【分析】進(jìn)行有性生殖的生物，在由原始生殖細(xì)胞形成成熟生殖細(xì)胞的過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂連續(xù)分裂兩次，最終使成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。在減數(shù)分裂過程中，同源染色體發(fā)生分離，非同源染色體自由組合，使分配到子細(xì)胞中的染色體組合類型出現(xiàn)多樣性。不僅如此，在減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)，非姐妹染色單體間還常常發(fā)生互換，進(jìn)一步增加了生殖細(xì)胞遺傳的多樣性。
3．【答案】C
【知識(shí)點(diǎn)】肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)；噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)
【解析】【解答】A、重組DNA片段，研究其效應(yīng)是基因工程的操作和研究思路，并非艾弗里、赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路，A不符合題意；
B、誘發(fā)DNA突變，研究其效應(yīng)主要用于研究基因突變相關(guān)內(nèi)容，不是這幾個(gè)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路，B不符合題意；
C、艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)等物質(zhì)分開，分別與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，觀察其轉(zhuǎn)化效果；赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)是利用放射性同位素標(biāo)記法將DNA和蛋白質(zhì)分開，分別研究它們?cè)谑删w侵染細(xì)菌過程中的作用。所以他們實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路的共同點(diǎn)是設(shè)法將DNA和蛋白質(zhì)分開，研究其各自效應(yīng)，C符合題意；
D、用同位素標(biāo)記DNA，研究其在親子代間的傳遞只是赫爾希和蔡斯噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的方法，不是艾弗里實(shí)驗(yàn)的思路，D不符合題意。
故答案為：C。
【分析】（1）艾弗里的實(shí)驗(yàn)表明，RNA和蛋白質(zhì)降解后與降解前，R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的能力沒有發(fā)生變化，而DNA降解后與降解前，R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的能力發(fā)生了變化。這些說明在構(gòu)成S型活細(xì)菌的DNA、RNA和蛋白質(zhì)中，只有DNA能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。
（2）1952年，赫爾希和蔡斯以T2噬菌體為材料，進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)：用放射性同位素35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，再用分別標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，得到了明確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
4．【答案】B
【知識(shí)點(diǎn)】基因、DNA、遺傳信息的關(guān)系
【解析】【解答】A、染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，而基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一條染色體上一般有一個(gè)DNA分子，一個(gè)DNA分子上有許多個(gè)基因，所以每條染色體上有多個(gè)基因，A不符合題意；B、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，并不是整個(gè)DNA都是基因，DNA中還有一些沒有遺傳效應(yīng)的片段，所以基因不等于DNA，B符合題意；
C、基因中含有特定的遺傳信息，這些遺傳信息決定了生物體的各種性狀，所以基因能夠存儲(chǔ)遺傳信息，C不符合題意；
D、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，這是基因的本質(zhì)定義，D不符合題意。
故答案為：B。
【分析】 基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段。它攜帶了生物體遺傳信息，決定了生物體的各種性狀。染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，而一個(gè)DNA分子上含有許多個(gè)基因，所以每條染色體上也有多個(gè)基因。基因能夠存儲(chǔ)遺傳信息，這些信息通過轉(zhuǎn)錄和翻譯等過程指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，從而控制生物的生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖等生命活動(dòng)。基因在生物的遺傳和變異中起著關(guān)鍵作用，不同的基因組合導(dǎo)致了生物個(gè)體間的差異。
5．【答案】B
【知識(shí)點(diǎn)】精子的形成過程；卵細(xì)胞的形成過程；受精作用
【解析】【解答】生殖細(xì)胞（精子和卵細(xì)胞）中的染色體數(shù)是體細(xì)胞中的一半，人的體細(xì)胞染色體數(shù)為46條，所以精子和卵細(xì)胞染色體數(shù)應(yīng)為23條，而受精卵是精子與卵細(xì)胞結(jié)合形成的，其染色體數(shù)恢復(fù)為體細(xì)胞的數(shù)目，即46條，ACD不符合題意，B符合題意。
故答案為：B。
【分析】人的體細(xì)胞染色體數(shù)目為46條，也就是23對(duì)。其中22對(duì)是常染色體，與性別決定無關(guān)；1對(duì)是性染色體，決定人的性別，女性的性染色體組成為XX，男性的性染色體組成為XY。在形成生殖細(xì)胞（精子和卵細(xì)胞）時(shí)，染色體數(shù)目減半，所以精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目均為23條。當(dāng)精子和卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵后，染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，即46條。
6．【答案】B
【知識(shí)點(diǎn)】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄
【解析】【解答】A、精氨酸（CGC）的反密碼子是GCG，A錯(cuò)誤；
B、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的反密碼子都與mRNA.上的堿基互補(bǔ)配對(duì)，根據(jù)圖解tRNA上反密碼子是CGC，則密碼子是GCG，決定丙氨酸，B正確；
C、甘氨酸（GGC）的反密碼子是CCG，C錯(cuò)誤；
D、脯氨酸（CCG）的反密碼子是GGC，D錯(cuò)誤。
故答案為：B。
【分析】密碼子是信使RNA上決定氨基酸的 3個(gè)相鄰的堿基。
7．【答案】A
【知識(shí)點(diǎn)】生物的性狀、相對(duì)性狀及性狀的顯隱性
【解析】【解答】A、人的身高和體重不符合“同一性狀”一詞，不屬于相對(duì)性狀，A錯(cuò)誤；
B、兔的長(zhǎng)毛和短毛符合“同種生物”和“同一性狀”，屬于相對(duì)性狀，B錯(cuò)誤；
C、玉米的甜粒和非甜粒符合“同種生物”和“同一性狀”，屬于相對(duì)性狀，C錯(cuò)誤；
D、豌豆的高莖和矮莖符合“同種生物”和“同一性狀”，屬于相對(duì)性狀，D正確．
故選：A．
【分析】相對(duì)性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型．判斷生物的性狀是否屬于相對(duì)性狀需要扣住概念中的關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題．
8．【答案】D
【知識(shí)點(diǎn)】顯微鏡
【解析】【解答】由高倍鏡換成低倍鏡，意味著顯微鏡的放大倍數(shù)變小。顯微鏡的放大倍數(shù)是目鏡和物鏡放大倍數(shù)的乘積。當(dāng)顯微鏡的放大倍數(shù)增大時(shí)，觀察到的細(xì)胞體積變大，細(xì)胞數(shù)目變少，視野變暗；當(dāng)顯微鏡的放大倍數(shù)減小時(shí)，觀察到的細(xì)胞體積變小，細(xì)胞數(shù)目變多，視野變亮，ABC不符合題意，D符合題意。
故答案為：D。
【分析】在顯微鏡的使用中，高倍鏡和低倍鏡的放大倍數(shù)不同，所觀察到的視野和細(xì)胞情況也不同。放大倍數(shù)=目鏡放大倍數(shù)×物鏡放大倍數(shù)。放大倍數(shù)越大，看到的細(xì)胞越大，數(shù)目越少，視野越暗；放大倍數(shù)越小，看到的細(xì)胞越小，數(shù)目越多，視野越亮。
9．【答案】A
【知識(shí)點(diǎn)】基因突變的特點(diǎn)及意義
【解析】【解答】A、基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。基因突變的結(jié)果是產(chǎn)生新基因，所以“基因突變不會(huì)產(chǎn)生新基因”不屬于基因突變的特征，A符合題意；
B、基因突變是不定向的，一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因，這是基因突變的特征之一，B不符合題意；
C、自然狀態(tài)下，基因突變的頻率很低，這是基因突變的特征之一，C不符合題意；
D、基因突變?cè)谧匀唤缰衅毡榇嬖冢瑹o論是低等生物還是高等生物都可能發(fā)生基因突變，這是基因突變的特征之一，D不符合題意。
故答案為：A。
【分析】DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫作基因突變。
10．【答案】D
【知識(shí)點(diǎn)】孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)-分離定律
【解析】【解答】A、豌豆自花傳粉、閉花受粉，在自然狀態(tài)下基因不容易發(fā)生交流，一般都是純合子，這樣在雜交實(shí)驗(yàn)中能減少干擾，使結(jié)果更可靠，A不符合題意；
B、在統(tǒng)計(jì)結(jié)果時(shí)，樣本數(shù)量越大，越接近理論值。F2的數(shù)量越多，隨機(jī)性的影響越小，理論上其性狀分離比越接近3：1，B不符合題意；
C、孟德爾根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，預(yù)測(cè)雜合子測(cè)交后代的性狀比為1：1，然后通過實(shí)際種植來驗(yàn)證這一預(yù)測(cè)，C不符合題意；
D、孟德爾的遺傳規(guī)律有其適用范圍，適用于進(jìn)行有性生殖的真核生物的細(xì)胞核遺傳。對(duì)于細(xì)胞質(zhì)遺傳、原核生物的遺傳等情況并不適用，并不能解釋所有進(jìn)行有性生殖的生物的遺傳現(xiàn)象，D符合題意。
故答案為：D。
【分析】孟德爾的一對(duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)是遺傳學(xué)中的重要內(nèi)容。在這個(gè)實(shí)驗(yàn)中，涉及到一些關(guān)鍵的概念和原理。豌豆作為自花傳粉、閉花受粉的植物，其基因純合度較高，在自然狀態(tài)下一般都是純合子，這使得雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果更具可靠性。性狀分離比是指雜種后代中不同表現(xiàn)型個(gè)體的比例。
11．【答案】C
【知識(shí)點(diǎn)】生物的性狀、相對(duì)性狀及性狀的顯隱性；基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用
【解析】【解答】A、在遺傳過程中，II2和II3都表現(xiàn)為白毛，它們所生的后代III1為黑色。根據(jù)“無中生有是隱性”的原則，即親代都表現(xiàn)為一種性狀，子代出現(xiàn)了與親代不同的性狀，那么新出現(xiàn)的性狀就是隱性性狀。所以可以判斷黑色是隱性性狀，白色就是顯性性狀，A不符合題意；
B、設(shè)顯性性狀由A基因控制。因?yàn)楹谏请[性性狀，隱性性狀只有在基因組成是兩個(gè)隱性基因時(shí)才會(huì)表現(xiàn)出來，所以圖中三只黑羊的基因型都為aa，基因型一定相同，B不符合題意；
C、I1表現(xiàn)為白毛，其后代有黑色個(gè)體出現(xiàn)，這說明I1必然含有隱性基因a，所以I1的基因型為Aa。II2和II3所生的后代中III1為黑色，這就表明II2和II3都含有隱性基因a，又因?yàn)樗鼈儽憩F(xiàn)為白毛，所以II2和II3的基因型均為Aa。III3表現(xiàn)為白毛，其父母II2和II3的基因型均為Aa，那么III3的基因型可能是AA（概率為1/3），也可能是Aa（概率為2/3）。由此可見，圖中四只白羊I1、II2、II3、III3的基因型不一定不同，C符合題意；
D、III2的基因型為1/3AA、2/3Aa。當(dāng)III2與一只黑羊（aa）交配時(shí)，如果III2的基因型是AA，與黑羊（aa）交配后代不會(huì)出現(xiàn)黑羊；如果III2的基因型是Aa，與黑羊（aa）交配，根據(jù)基因的分離定律，其后代出現(xiàn)黑羊（aa）的概率為1/2。而III2基因型為Aa的概率是2/3，所以再生一只黑羊的概率為2/3×1/2=1/3，D不符合題意。
故答案為：C。
【分析】基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。
12．【答案】D
【知識(shí)點(diǎn)】遺傳信息的翻譯
【解析】【解答】A、一種氨基酸可能由多種密碼子來決定，這一特性被稱為密碼子的簡(jiǎn)并性。它主要的意義在于增強(qiáng)遺傳密碼的容錯(cuò)性，比如基因突變時(shí)，由于密碼子簡(jiǎn)并，氨基酸可能不變，從而維持蛋白質(zhì)的功能。但它并不能加快蛋白質(zhì)的合成速度，A不符合題意；
B、一種氨基酸可以由多種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA攜帶到核糖體中，這也是密碼子簡(jiǎn)并性的一種表現(xiàn)。它與蛋白質(zhì)合成的速度加快沒有直接關(guān)系，B不符合題意；
C、一個(gè)核糖體只能與一個(gè)mRNA結(jié)合進(jìn)行肽鏈的合成，而不是同時(shí)與多個(gè)mRNA結(jié)合，C不符合題意；
D、一個(gè)mRNA分子上可相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，形成多聚核糖體。這些核糖體可以同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，這樣就大大提高了蛋白質(zhì)的合成效率，使得少量的mRNA分子就能迅速指導(dǎo)合成出大量蛋白質(zhì)，D符合題意。
故答案為：D。
【分析】游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，就以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)，這一過程叫作翻譯。
13．【答案】D
【知識(shí)點(diǎn)】伴性遺傳
【解析】【分析】紅眼雌果蠅的基因型是XWXW或XWXw，紅眼雄果蠅的基因型為XWY。XWXW×XWY→1XWXW（紅眼雌果蠅）、XWY（紅眼雄果蠅）；XWXw×XWY→1XWXW（紅眼雌果蠅）、XWXw（紅眼雌果蠅）、XWY（紅眼雄果蠅）、XwY（白眼雄果蠅）；其后代中不可能出現(xiàn)的是白眼雌果蠅；故選D。
14．【答案】A
【知識(shí)點(diǎn)】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄
【解析】【解答】解：A、一個(gè)DNA分子上有若干個(gè)不同的基因，可轉(zhuǎn)錄出多個(gè)不同類型的RNA，A符合題意；
B、轉(zhuǎn)錄時(shí)是將一個(gè)或幾個(gè)基因的DNA片段的雙螺旋解開，以其中一條鏈為模板，而不是將整個(gè)DNA分子完全解開，沿整條DNA長(zhǎng)鏈進(jìn)行的，B不符合題意；
C、在真核生物中，轉(zhuǎn)錄終止從模板鏈脫離下來的RNA需經(jīng)過加工才能成為成熟的RNA，C不符合題意；
D、洋蔥根尖細(xì)胞沒有葉綠體，D不符合題意。
故答案為：A
【分析】RNA在細(xì)胞核中，以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程稱為轉(zhuǎn)錄。當(dāng)細(xì)胞開始合成某種蛋白質(zhì)時(shí)，編碼這個(gè)蛋白質(zhì)的一段DNA雙鏈將解開，雙鏈的堿基得以暴露。細(xì)胞中游離的核糖核苷酸與供轉(zhuǎn)錄用的DNA的一條鏈上的堿基互補(bǔ)配對(duì)，在RNA聚合酶的作用下，依次連接，形成一個(gè)mRNA分子。
15．【答案】D
【知識(shí)點(diǎn)】遺傳信息的翻譯
【解析】【解答】A、由于b、c、d、e以同一個(gè)mRNA為模板翻譯形成，根據(jù)翻譯的原理，以相同的mRNA為模板合成的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)是相同的，所以它們?cè)诮Y(jié)構(gòu)上相同，A不符合題意；
B、觀察，根據(jù)肽鏈的長(zhǎng)度，肽鏈越長(zhǎng)說明翻譯進(jìn)行的時(shí)間越長(zhǎng)，從圖中可以看出從右到左肽鏈逐漸變長(zhǎng)，所以核糖體在mRNA上移動(dòng)的方向是右→左，B不符合題意；
C、核糖體的形成與核仁有關(guān)，但是a（mRNA）的合成是轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物，與核仁無關(guān)。4個(gè)核糖體都是結(jié)合在同一條mRNA上，起始于相同的起始密碼子位置，C不符合題意；
D、圖中顯示多聚核糖體是在一條肽鏈沒有合成完之前就開始合成下一條肽鏈，也就是多個(gè)核糖體可以同時(shí)利用同一條mRNA進(jìn)行翻譯，這樣少量的mRNA就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)，D符合題意。
故答案為：D。
【分析】游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，就以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)，這一過程叫作翻譯。
16．【答案】A
【知識(shí)點(diǎn)】有絲分裂的過程、變化規(guī)律及其意義
【解析】【解答】一個(gè)細(xì)胞經(jīng)過一次有絲分裂后，會(huì)形成 2 個(gè)子細(xì)胞。在有絲分裂過程中，染色體先進(jìn)行復(fù)制，然后在分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為兩條子染色體，分別移向細(xì)胞兩極，最終平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中，使得兩個(gè)子細(xì)胞與親代細(xì)胞的染色體數(shù)目相同，BCD不符合題意，A符合題意。
故答案為：A。
【分析】有絲分裂可以分為前期、中期、后期和末期。有絲分裂最重要的變化是，在紡錘體作用下將親代細(xì)胞復(fù)制的染色體平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中，從而保持了細(xì)胞在遺傳上的穩(wěn)定性。
17．【答案】A
【知識(shí)點(diǎn)】生物具有共同的祖先
【解析】【解答】化石是古生物遺體或遺跡保存在巖石中形成的，通過研究化石能了解生物演化及確定地層年代。在越古老的地層里挖掘出的化石，所代表的生物結(jié)構(gòu)越簡(jiǎn)單，分類地位越低等，并且水生生物越多，BCD不符合題意，A符合題意。
故答案為：A。
【分析】有許多證據(jù)支持生物是不斷進(jìn)化的，當(dāng)今生物來自共同祖先，其中化石是直接的證據(jù)，比較解剖學(xué)和胚胎學(xué)證據(jù)也給生物進(jìn)化論提供了有力的支持；隨著生物科學(xué)的發(fā)展，來自細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)方面的證據(jù)也越來越多。
18．【答案】A
【知識(shí)點(diǎn)】DNA與RNA的異同
【解析】【解答】解：據(jù)分析可知，組成DNA的五碳糖為脫氧核糖，堿基為A、C、G、T，組成RNA的五碳糖是核糖，堿基為A、C、G、U．故二者部分堿基相同，五碳糖不同．
故選：A．
【分析】DNA和RNA的比較：
英文縮寫 基本組成單位 五碳糖 含氮堿基 存在場(chǎng)所 結(jié)構(gòu)
DNA 脫氧核糖核苷酸 脫氧核糖 A、C、G、T 主要在細(xì)胞核中，在葉綠體和線粒體中有少量存在 一般是雙鏈結(jié)構(gòu)
RNA 核糖核苷酸 核糖 A、C、G、U 主要存在細(xì)胞質(zhì)中 一般是單鏈結(jié)構(gòu)
19．【答案】C
【知識(shí)點(diǎn)】伴性遺傳
【解析】【解答】A、攜帶者一定為女性，子女中有兩個(gè)攜帶者，故四個(gè)孩子中至少有兩個(gè)女孩，A不符合題意；
B、這對(duì)夫妻的子女中，正常的孩子一定是男性，故四個(gè)孩子中至少有一個(gè)男孩，B不符合題意；
C、由B分析可知，正常的孩子一定是男性，故四個(gè)孩子不可能均為女孩，C符合題意；
D、由AB分析可知，四個(gè)孩子中至少有兩個(gè)女孩，至少有一個(gè)男孩，所以四個(gè)孩子中最多兩個(gè)是男孩，D不符合題意。
故答案為：C。
【分析】位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。已知人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，設(shè)相關(guān)基因是B/b，故色盲男性的基因型為XbY，色盲女性的基因型為XbXb，正常女性的基因型為XBXB、XBXb（攜帶者），正常男性的基因型為XBY。 母親為紅綠色盲基因的攜帶者，基因型為XBXb；父親色盲，基因型為XbY。XBXb×XbY→XBXb（女性攜帶者）、XbXb（色盲女性）、XBY （正常男性）、XbY （色盲男性）。
20．【答案】C
【知識(shí)點(diǎn)】遺傳系譜圖
【解析】【解答】根據(jù)題干可知，患病的基因型為AA或Aa，正常的基因型為aa。因此正常的Ⅰ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-6的基因型都為aa。由于Ⅰ-1患病，但孩子存在正常，則Ⅰ-1的基因型為Aa。由于母親Ⅰ-2正常，Ⅱ-5患病，則Ⅱ-5的基因型為Aa，ABD不符合題意，C符合題意。
故答案為：C。
【分析】基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。
21．【答案】A
【知識(shí)點(diǎn)】交配類型及應(yīng)用
【解析】【解答】A、假設(shè)豌豆的高莖基因用D表示，矮莖基因用d表示。若待測(cè)高莖豌豆是純合子，其基因型為DD，與高莖純合子（基因型也為DD）雜交，即DD×DD，根據(jù)基因分離定律，后代的基因型都是DD，表現(xiàn)型都是高莖；若待測(cè)高莖豌豆是雜合子，其基因型為Dd，與高莖純合子（DD）雜交，即Dd×DD，后代的基因型有DD和Dd兩種，表現(xiàn)型也都是高莖。所以無論待測(cè)個(gè)體是純合子還是雜合子，與高莖純合子雜交后代都是高莖，無法確定待測(cè)個(gè)體是純合子還是雜合子，A符合題意；
B、待測(cè)高莖與矮莖純合子（基因型為dd）雜交。若高莖為純合子（基因型為DD），則雜交組合為DD×dd，后代的基因型都是Dd，表現(xiàn)型都是高莖；若高莖為雜合子（基因型為Dd），雜交組合為Dd×dd，根據(jù)基因分離定律，后代的基因型有Dd和dd兩種，表現(xiàn)型會(huì)出現(xiàn)矮莖（dd）。所以通過與矮莖純合子雜交可判斷高莖個(gè)體是純合子還是雜合子，B不符合題意；
C、待鑒定高莖植株自交。若待鑒定個(gè)體為純合子（基因型為DD），自交即DD×DD，后代的基因型都是DD，表現(xiàn)型都是高莖；若待測(cè)個(gè)體為雜合子（基因型為Dd），自交即Dd×Dd，根據(jù)基因分離定律，后代的基因型有DD、Dd、dd三種，表現(xiàn)型會(huì)出現(xiàn)矮莖（dd）。所以待鑒定高莖植株自交可判斷其是純合子還是雜合子，C不符合題意；
D、待鑒定高莖植株與高莖雜合子（基因型為Dd）雜交。若待鑒定高莖植株為純合子（基因型為DD），雜交組合為DD×Dd，后代的基因型有DD和Dd兩種，表現(xiàn)型都是高莖；若待鑒定高莖植株為雜合子（基因型為Dd），雜交組合為Dd×Dd，根據(jù)基因分離定律，后代的基因型有DD、Dd、dd三種，表現(xiàn)型會(huì)出現(xiàn)矮莖（dd）。所以待鑒定高莖植株與高莖雜合子雜交可判斷其是純合子還是雜合子，D不符合題意。
故答案為：A。
【分析】基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。
22．【答案】B
【知識(shí)點(diǎn)】基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用
【解析】【解答】A、已知該玉米植株基因型為AABB，在自然條件下，若與基因型為aabb的個(gè)體進(jìn)行雜交，根據(jù)基因自由組合定律，AABB產(chǎn)生的配子為AB，aabb產(chǎn)生的配子為ab，兩者結(jié)合形成的后代基因型就是AaBb，所以可以出現(xiàn)AaBb的后代，A不符合題意；
B、由于該玉米植株基因型為AABB，自然狀態(tài)下，無論是自交（AABB×AABB），還是與其他基因型個(gè)體雜交，因?yàn)橛H代中沒有a基因，所以都不會(huì)出現(xiàn)aa的基因型，也就不可能出現(xiàn)aaBb的后代，B符合題意；
C、若AABB與AAbb雜交，AABB產(chǎn)生的配子為AB，AAbb產(chǎn)生的配子為Ab，兩者結(jié)合后代基因型為AABb，所以可以出現(xiàn)AABb的后代，C不符合題意；
D、當(dāng)AABB與aaBB雜交，AABB產(chǎn)生的配子為AB，aaBB產(chǎn)生的配子為aB，兩者結(jié)合后代基因型為AaBB，所以可以出現(xiàn)AaBB的后代，D不符合題意。
故答案為：B。
【分析】基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
23．【答案】B
【知識(shí)點(diǎn)】基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用；伴性遺傳；人類遺傳病的類型及危害
【解析】【解答】白化病是常染色體隱性遺傳病，紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病。對(duì)于白化病，正常的基因型有AA和Aa，患病的基因型是aa；對(duì)于紅綠色盲，男性正常基因型是XBY，患病基因型是XbY，女性正常基因型是XBXB和XBXb，患病基因型是XbXb。
A、父親基因型AAXbY，其中XbY表現(xiàn)為紅綠色盲，不符合表現(xiàn)型正常的條件，A不符合題意；
B、父親基因型AaXBY，母親基因型AaXBXb，他們都表現(xiàn)正常。根據(jù)基因的分離定律和自由組合定律，他們的子代可能出現(xiàn)既患白化病（aa）又患紅綠色盲（XbY）的男孩，B符合題意；
C、父親基因型AaXBY正常，但母親基因型aaXbXb表現(xiàn)為白化病和紅綠色盲患者，不符合表現(xiàn)型正常的條件，C不符合題意；
D、父親基因型AaXBY正常，母親基因型aaXBXb表現(xiàn)為白化病患者，不符合表現(xiàn)型正常的條件，D不符合題意。
故答案為：B。
【分析】（1）位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。
（2）基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
24．【答案】D
【知識(shí)點(diǎn)】減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的規(guī)律性變化
【解析】【解答】A、圖①細(xì)胞中同源染色體整齊排列在赤道板兩側(cè)，處于減數(shù)第一次分裂中期。此時(shí)細(xì)胞中有4條染色體，每條染色體含有2條姐妹染色單體，所以共有8條姐妹染色單體，A不符合題意；
B、圖②細(xì)胞無同源染色體，著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，處于減數(shù)第二次分裂后期。因?yàn)橹z粒已經(jīng)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，所以細(xì)胞內(nèi)沒有姐妹染色單體，B不符合題意；
C、圖③細(xì)胞無同源染色體，染色體整齊排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期。此時(shí)細(xì)胞中有2條染色體，這是體細(xì)胞染色體數(shù)目的一半，所以該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)目為4條，C不符合題意；
D、圖④表示減數(shù)第二次分裂結(jié)束。根據(jù)四幅圖所處細(xì)胞分裂的時(shí)期，可排序?yàn)棰佗邰冖埽@種分裂過程可出現(xiàn)在該動(dòng)物體減數(shù)分裂過程中，D符合題意。
故答案為：D。
【分析】進(jìn)行有性生殖的生物，在由原始生殖細(xì)胞形成成熟生殖細(xì)胞的過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂連續(xù)分裂兩次，最終使成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。在減數(shù)分裂過程中，同源染色體發(fā)生分離，非同源染色體自由組合，使分配到子細(xì)胞中的染色體組合類型出現(xiàn)多樣性。不僅如此，在減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)，非姐妹染色單體間還常常發(fā)生互換，進(jìn)一步增加了生殖細(xì)胞遺傳的多樣性。
25．【答案】C
【知識(shí)點(diǎn)】伴性遺傳；減數(shù)分裂異常情況分析
【解析】【解答】A、紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，該對(duì)夫婦色覺正常，丈夫的基因型為XBY，不含色盲致病基因，A不符合題意；
B、妻子的基因型為XBXb，若在減數(shù)分裂Ⅰ后期，細(xì)胞內(nèi)的兩條X染色體沒有正常分離，形成的配子是XBXb，兒子的性染色體組成若為XBXbY，則兒子不會(huì)患紅綠色盲，B不符合題意；
C、該夫婦的基因型為XBXb、XBY，子代的基因型為XBXB、XBXb、XBY、XbY，女孩均不患病，但可能是攜帶者XBXb，男孩可能患病，所以如果該對(duì)夫婦生育二胎可建議生育女孩，C符合題意；
D、該患病男孩（XbXbY）有3條性染色體是因?yàn)槠淠赣H產(chǎn)生的配子中有兩條Xb染色體，而不是父親產(chǎn)生的配子中含有X和Y染色體，D不符合題意。
故答案為：C。
【分析】（1）位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。
（2）進(jìn)行有性生殖的生物，在由原始生殖細(xì)胞形成成熟生殖細(xì)胞的過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂連續(xù)分裂兩次，最終使成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。在減數(shù)分裂過程中，同源染色體發(fā)生分離，非同源染色體自由組合，使分配到子細(xì)胞中的染色體組合類型出現(xiàn)多樣性。不僅如此，在減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)，非姐妹染色單體間還常常發(fā)生互換，進(jìn)一步增加了生殖細(xì)胞遺傳的多樣性。
26．【答案】C
【知識(shí)點(diǎn)】伴性遺傳；人類遺傳病的類型及危害；基因在染色體上位置的判定方法
【解析】【解答】A、伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)是女患者多于男患者，而題干中紅綠色盲患者是男性多于女性，所以不符合伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)，A不符合題意；
B、常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)是與性別無關(guān)，男女患病概率大致相等，而題干中紅綠色盲患者男性多于女性，說明與性別有關(guān)，并非常染色體顯性遺傳，B不符合題意；
C、伴X隱性遺傳病有兩個(gè)重要特點(diǎn)：一是男患者多于女患者；二是隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。題干中明確提到紅綠色盲患者中男性多于女性，且女性紅綠色盲患者（基因型為XbXb）的兒子（基因型為XbY）均患此病，這符合伴X隱性遺傳的特點(diǎn)，說明患病女性的兩條X染色體上均為色盲基因，將致病基因傳遞給兒子，所以紅綠色盲為伴X隱性遺傳，C符合題意；
D、常染色體隱性遺傳與性別沒有關(guān)聯(lián)，男女患病幾率相同，這與題干中紅綠色盲患者男性多于女性的情況不符，所以不是常染色體隱性遺傳，D不符合題意。
故答案為：C。
【分析】位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。
27．【答案】C
【知識(shí)點(diǎn)】噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)
【解析】【解答】A、本實(shí)驗(yàn)中大腸桿菌被32P標(biāo)記，大腸桿菌會(huì)出現(xiàn)在沉淀中，所以沉淀中有放射性，A不符合題意；
B、因?yàn)殡逆I不含S元素，所以35S標(biāo)記的是T2噬菌體蛋白質(zhì)中的R基團(tuán)，B不符合題意；
C、上清液中的放射性是因?yàn)?5S標(biāo)記的外殼所導(dǎo)致的。若攪拌不充分，外殼就未與細(xì)菌分開，那么原本應(yīng)在上清液中的放射性物質(zhì)留在沉淀中，上清液的放射性強(qiáng)度就會(huì)降低，C符合題意；
D、于35S存在于噬菌體外殼中，噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)外殼并未進(jìn)入大腸桿菌，所以大腸桿菌中的T2噬菌體不含35S；而T2噬菌體利用大腸桿菌中的原料合成DNA，所以含有32P，D不符合題意。
故答案為：C。
【分析】1952年，赫爾希和蔡斯以T2噬菌體為材料，進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)：用放射性同位素35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，再用分別標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，得到了明確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)表明：噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，DNA進(jìn)入細(xì)菌的細(xì)胞中，而蛋白質(zhì)外殼仍留在細(xì)胞外。因此，子代噬菌體的各種性狀，是通過親代的DNA遺傳的。DNA才是噬菌體的遺傳物質(zhì)
28．【答案】D
【知識(shí)點(diǎn)】核酸的基本組成單位；基因、DNA、遺傳信息的關(guān)系；病毒
【解析】【解答】A、噬菌體 ×174的基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA的基本單位是脫氧核糖核苷酸，而不是核糖核苷酸，A不符合題意；
B、DNA中含有的含氮堿基是A（腺嘌呤）、T（胸腺嘧啶）、G（鳥嘌呤）、C（胞嘧啶）共4種，不是5種，B不符合題意；
C、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，并非DNA分子的任意片段都是基因，C不符合題意；
D、噬菌體φ×174的遺傳物質(zhì)是單鏈環(huán)狀DNA，環(huán)狀DNA不存在游離的磷酸基團(tuán)，D符合題意。
故答案為：D。
【分析】病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，一般由核酸（DNA或RNA）和蛋白質(zhì)外殼構(gòu)成。像噬菌體由DNA和蛋白質(zhì)外殼組成；煙草花葉病毒由RNA和蛋白質(zhì)組成。專營(yíng)細(xì)胞內(nèi)寄生生活，離開宿主細(xì)胞后無生命活動(dòng)，如流感病毒寄生于人體呼吸道上皮細(xì)胞。
29．【答案】B
【知識(shí)點(diǎn)】堿基互補(bǔ)配對(duì)原則；DNA分子的復(fù)制
【解析】【解答】A、DNA復(fù)制需要的酶：解旋酶、DNA聚合酶，A正確，不符合題意；
B、DNA復(fù)制的原料：游離的4種脫氧核苷酸，B錯(cuò)誤，與題意相符；
C、DNA復(fù)制遵循的原則：堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（A-T，G-C，C-G，T-A），C正確，不符合題意；
D、DNA分子復(fù)制方式是半保留復(fù)制，D正確，不符合題意。
故答案為：B。
【分析】DNA分子的復(fù)制：
（1）場(chǎng)所：主要在細(xì)胞核，此外在線粒體和葉綠體中也能進(jìn)行。
（2）時(shí)期：有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期。
（3）特點(diǎn)：邊解旋邊復(fù)制；復(fù)制方式為半保留復(fù)制。
（4）條件：模板：親代DNA分子的兩條鏈；原料：游離的4種脫氧核苷酸；能量：ATP；酶：解旋酶、DNA聚合酶。
（5）準(zhǔn)確復(fù)制的原因：DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)提供精確模板；通過堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證了復(fù)制準(zhǔn)確地進(jìn)行。
（6）1個(gè)DNA分子經(jīng)過n次復(fù)制形成的DNA分子為2n個(gè)，含母鏈的DNA分子2個(gè)。
30．【答案】B
【知識(shí)點(diǎn)】基因、DNA、遺傳信息的關(guān)系；基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)
【解析】【解答】A、基因的概念表明，基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位，所以基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段這一說法正確，A不符合題意；
B、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個(gè)DNA分子含有許多個(gè)這樣有遺傳效應(yīng)的片段，即每個(gè)DNA分子上有多個(gè)基因，而不是只有一個(gè)基因，B符合題意；
C、基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，這是基因和染色體關(guān)系的一個(gè)重要特點(diǎn)，C選項(xiàng)說法正確，C不符合題意；
D、染色體是基因的主要載體，基因在染色體上，所以基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系，比如在減數(shù)分裂過程中，染色體和基因都有相應(yīng)的行為變化，D不符合題意。
故答案為：B。
【分析】DNA上分布著許多個(gè)基因，基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。基因在染色體上呈線性排列。
31．【答案】D
【知識(shí)點(diǎn)】基因突變的特點(diǎn)及意義；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄；遺傳信息的翻譯
【解析】【解答】A、密碼子是指mRNA上決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰堿基。而題目中說的ATG是基因（DNA）上起始的三個(gè)堿基，并非mRNA上的堿基，所以不能說基因D、E和J的起始密碼子均為ATG，A不符合題意；
B、基因D和基因E的重疊部分雖然有共同的DNA序列，但由于相差一個(gè)堿基，在轉(zhuǎn)錄形成mRNA后，對(duì)應(yīng)的密碼子就會(huì)不同。密碼子不同，所決定的氨基酸種類往往也不同，所以指導(dǎo)合成的氨基酸種類不相同，B不符合題意；
C、基因D丟失第62位的ACG三個(gè)核苷酸，因?yàn)榛騄與基因D的轉(zhuǎn)錄方向等不同，且基因D這部分核苷酸的缺失不會(huì)影響基因J后續(xù)堿基的排列順序，所以不會(huì)引起基因J的突變，C不符合題意；
D、重疊基因指的是兩個(gè)或兩個(gè)以上的基因共有一段DNA序列，在核苷酸數(shù)目有限的DNA分子中，由于這種重疊性，使得同一個(gè)DNA片段可以包含多個(gè)基因的信息，也就包含了更多的遺傳信息，D符合題意。
故答案為：D。
【分析】（1）基因的表達(dá)是指基因通過mRNA指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，包括遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)階段。轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在細(xì)胞核內(nèi)合成mRNA的過程。翻譯是以mRNA為模板，按照密碼子和氨基酸之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系，在核糖體上合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。
（2）DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫作基因突變。
32．【答案】A
【知識(shí)點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害
【解析】【解答】由題意可知，著色性干皮癥起因于DNA損傷，并且患者體內(nèi)缺乏DNA修復(fù)酶，由此說明該基因通過控制DNA修復(fù)酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而間接控制生物性狀。
故答案為：A。
【分析】基因?qū)π誀畹目刂品绞剑?br/>①基因通過控制酶的合成來影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形；
②基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來直接控制性狀，如鐮刀形細(xì)胞貧血癥、囊性纖維病。
33．【答案】A
【知識(shí)點(diǎn)】表觀遺傳
【解析】【解答】表觀遺傳的類型有DNA甲基化、組蛋白的甲基化和乙酰化等修飾、RNA介導(dǎo)的基因沉默。
【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進(jìn)行翻譯最終合成蛋白質(zhì)，從而抑制了基因的表達(dá)，導(dǎo)致了性狀的改變。表觀遺傳影響的是基因的轉(zhuǎn)錄。
34．【答案】D
【知識(shí)點(diǎn)】基因突變的特點(diǎn)及意義；基因突變的類型
【解析】【解答】A、血液中的紅細(xì)胞容易變形破裂是鐮刀型細(xì)胞貧血癥的表現(xiàn)癥狀，而不是產(chǎn)生該病的根本原因，A不符合題意；
B、血紅蛋白中的一個(gè)氨基酸被替換，這是由于基因突變后密碼子改變所導(dǎo)致的，屬于直接原因，并非根本原因，B不符合題意；
C、信使RNA中的一個(gè)堿基發(fā)生改變，同樣是因?yàn)榛虬l(fā)生突變而引起的，它也只是中間環(huán)節(jié)，不是根本原因，C不符合題意；
D、基因中的一個(gè)堿基發(fā)生了改變，這是引起后續(xù)一系列變化的起始點(diǎn)，是產(chǎn)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因。因?yàn)榛蛑械膲A基改變，使得轉(zhuǎn)錄形成的信使RNA密碼子改變，進(jìn)而導(dǎo)致翻譯出的氨基酸改變，最終造成血紅蛋白異常，表現(xiàn)出鐮刀型細(xì)胞貧血癥，D符合題意。
故答案為：D。
【分析】DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫作基因突變。
35．【答案】D
【知識(shí)點(diǎn)】原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)的異同
【解析】【解答】大腸桿菌和瘧原蟲相比具有的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是沒有核膜。
故選答案為：D。
【分析】瘧原蟲是真核生物，大腸桿菌是原核生物，二者相比較瘧原蟲細(xì)胞有以核膜為界限的細(xì)胞核（有核膜、有細(xì)胞核），而大腸桿菌細(xì)胞沒有核膜，只有擬核。
36．【答案】D
【知識(shí)點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害；調(diào)查人類遺傳病
【解析】【解答】A、貓叫綜合征是因?yàn)槿祟惖?號(hào)染色體部分缺失導(dǎo)致的，這屬于染色體結(jié)構(gòu)異常病，并非染色體數(shù)目異常病，A不符合題意；
B、調(diào)查白化病發(fā)病率時(shí)，應(yīng)在隨機(jī)人群中展開調(diào)查，若在患者家系中調(diào)查，得到的是白化病的遺傳方式等信息，而非發(fā)病率，B不符合題意；
C、攜帶致病基因的個(gè)體不一定患遺傳病，像攜帶隱性致病基因，在雜合子狀態(tài)下一般不患病；而患遺傳病的個(gè)體也不一定攜帶致病基因，例如染色體異常遺傳病，是染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致的，并非由致病基因引起，C不符合題意；
D、原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，其遺傳機(jī)制復(fù)雜，受多種基因和環(huán)境因素共同影響，相比單基因遺傳病（如鐮狀細(xì)胞貧血），不適合作為調(diào)查的病種，D符合題意。
故答案為：D。
【分析】人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。主要分為以下幾類：
單基因遺傳病：受一對(duì)等位基因控制的遺傳病，如白化病、紅綠色盲、鐮刀型細(xì)胞貧血癥等。
多基因遺傳病：受兩對(duì)以上的等位基因控制的人類遺傳病，如原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。這類遺傳病在群體中發(fā)病率較高，且易受環(huán)境因素影響。
染色體異常遺傳病：由染色體異常引起的遺傳病，包括染色體結(jié)構(gòu)異常（如貓叫綜合征，是第5號(hào)染色體部分缺失所致）和染色體數(shù)目異常（如21三體綜合征，患者比正常人多一條21號(hào)染色體）。
37．【答案】A
【知識(shí)點(diǎn)】細(xì)胞是生物體的結(jié)構(gòu)和功能單位
【解析】【解答】A、細(xì)胞是生命系統(tǒng)結(jié)構(gòu)層次中最基本的層次，A符合題意；
B、組織是由形態(tài)相似，結(jié)構(gòu)、功能相同的細(xì)胞聯(lián)合在一起形成的，它依賴于細(xì)胞，不是最基本的生命系統(tǒng)，B不符合題意；
C、個(gè)體是由不同的器官或系統(tǒng)協(xié)調(diào)配合共同完成復(fù)雜的生命活動(dòng)的生物體，它是由細(xì)胞逐步構(gòu)成的，不是最基本的生命系統(tǒng)，C不符合題意；
D、生態(tài)系統(tǒng)是生物群落與它的無機(jī)環(huán)境相互形成的統(tǒng)一整體，其組成基礎(chǔ)是生物，而生物的基本單位是細(xì)胞，所以生態(tài)系統(tǒng)不是最基本的生命系統(tǒng)，D不符合題意。
故答案為：A。
【分析】生命系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)層次是一個(gè)重要的概念，它描述了從微觀到宏觀的生命組織形式。在這個(gè)層次結(jié)構(gòu)中，細(xì)胞是最基本的單位。生命系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)層次從小到大依次為：細(xì)胞→組織→器官→系統(tǒng)→個(gè)體→種群→群落→生態(tài)系統(tǒng)→生物圈。植物沒有“系統(tǒng)”這個(gè)層次。細(xì)胞是生物體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位，所有的生命活動(dòng)都離不開細(xì)胞。
38．【答案】D
【知識(shí)點(diǎn)】生命系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)層次
【解析】【分析】病毒離開活細(xì)胞就會(huì)停止一切生命活動(dòng)；因此培養(yǎng)病毒，必須選用活細(xì)胞；只有D中有活細(xì)胞，故選D.
39．【答案】D
【知識(shí)點(diǎn)】核酸的基本組成單位
【解析】【解答】核酸分為脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）兩類。它們的基本組成單位都是核苷酸，但脫氧核糖核酸的基本組成單位是脫氧核糖核苷酸（簡(jiǎn)稱脫氧核苷酸），核糖核酸的基本組成單位是核糖核苷酸。圖中的①是磷酸，②是五碳糖，③是含氮堿基，ABC不符合題意，D符合題意。
故答案為：D。
【分析】一個(gè)核苷酸是由一分子含氮的堿基、一分子五碳糖和一分子磷酸組成的。
40．【答案】A
【知識(shí)點(diǎn)】細(xì)胞核的功能
【解析】【解答】在細(xì)胞中，細(xì)胞核含有生物體的大部分遺傳物質(zhì)，對(duì)生物的性狀起著決定性作用。基因控制生物的性狀，而細(xì)胞核中的基因決定了生物的很多特征。例如，人的單眼皮或雙眼皮就是由細(xì)胞核中的基因決定的。這只 “克隆羊” 的細(xì)胞核基因來自黑色公羊，所以其毛色和性別與黑色公羊相同，BCD不符合題意，A符合題意。
故答案為：A。
【分析】細(xì)胞核主要由核膜、核仁、染色質(zhì)、核基質(zhì)等部分組成。核膜是細(xì)胞核的邊界，由雙層膜構(gòu)成，外層常與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連。雙層核膜并不是連續(xù)的，內(nèi)、外層核膜常在某些部位相互融合形成環(huán)形開口，稱為核孔。核孔周圍鑲嵌有許多蛋白質(zhì)，構(gòu)成一種復(fù)雜的結(jié)構(gòu)，控制著物質(zhì)的進(jìn)出。核孔是蛋白質(zhì)、RNA等大分子出入細(xì)胞核的通道。
【答案】41．C
42．C
43．C
44．B
45．B
【知識(shí)點(diǎn)】生物的性狀、相對(duì)性狀及性狀的顯隱性；基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用；伴性遺傳
【解析】【分析】（1）相對(duì)性狀是指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式。性狀分離是指在雜種后代中，同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。
（2）基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
（3）人類的性別由性染色體決定，伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制。
41．一對(duì)白色馬（雜種）交配，后代出現(xiàn)白色馬（顯性性狀）和栗色馬（隱性性狀），這種現(xiàn)象符合性狀分離的定義，ABD不符合題意，C符合題意。
故答案為：C。
42．A、TTBb×ttBB雜交后代中高稈：矮稈=1：0，不符合后代高稈：矮稈=1：1的條件，A不符合題意；
B、TTBB×ttBb雜交后代中高稈：矮稈=1：0，不符合后代高稈：矮稈=1：1的條件，B不符合題意；
C、TtBb×ttBb，對(duì)于高稈和矮稈這對(duì)性狀，Tt×tt后代高稈（Tt）：矮稈（tt）=1：1；對(duì)于有芒和無芒這對(duì)性狀，Bb×Bb后代無芒（B-）：有芒（bb）=3：1，符合后代高稈無芒、高稈有芒、矮稈無芒、矮稈有芒四種表型且比例為3：1：3：1的條件，C符合題意；
D、Ttbb×ttBB雜交后代中高稈：矮稈=1：1，符合后代高稈：矮稈=1：1的條件；無芒：有芒=0：1，不符合后代無芒：有芒=3：1，D不符合題意。
故答案為：C。
43．根據(jù)基因的自由組合定律，AaBb產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子，aaBb產(chǎn)生aB、ab兩種配子。對(duì)于B-b這對(duì)基因，Bb×Bb后代B-：bb=3：1。雙顯性個(gè)體（A-B-）的比例為Aa出現(xiàn)的概率（1/2）乘以B-出現(xiàn)的概率（3/4），即1/2×3/4=3/8，ABD不符合題意，C符合題意。
故答案為：C。
44．純合黃色圓粒（YYRR）與純合綠色皺粒（yyrr）雜交，F(xiàn)1基因型為YyRr，F(xiàn)1自交得到F2，F(xiàn)2中黃色圓粒（Y-R-）：黃色皺粒（Y-rr）：綠色圓粒（yyR-）：綠色皺粒（yyrr）=9：3：3：1。F2中雜合的綠色圓粒（yyRr）占2/16，純合的綠色圓粒（yyRR）占1/16。已知雜合的綠色圓粒有2000個(gè)，因?yàn)殡s合的綠色圓粒（yyRr）占2/16，純合的綠色圓粒（yyRR）占1/16，所以純合的綠色圓粒大約有2000÷2=1000個(gè)，ACD不符合題意，B符合題意。
故答案為：B。
45．A、性染色體上的某些基因與性別決定有關(guān)，但不是所有基因都與性別決定有關(guān)，如人類的紅綠色盲基因，A不符合題意；
B、基因位于染色體上，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，B符合題意；
C、生殖細(xì)胞中常染色體上的基因也會(huì)表達(dá)，不是只表達(dá)性染色體上的基因，C不符合題意；
D、母親色盲（XbXb），其兒子一定色盲（XbY），D不符合題意。
故答案為：B。
【答案】46．A
47．D
48．A
49．B
50．A
【知識(shí)點(diǎn)】基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用；基因突變的特點(diǎn)及意義；表觀遺傳；遺傳系譜圖；基因的表達(dá)綜合
【解析】（1）基因的表達(dá)是指基因通過mRNA指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，包括遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)階段。轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在細(xì)胞核內(nèi)合成mRNA的過程。翻譯是以mRNA為模板，按照密碼子和氨基酸之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系，在核糖體上合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。
（2）生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳。
（3）DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫作基因突變。
（4）基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。
46．轉(zhuǎn)錄過程遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，DNA中的堿基與mRNA中的堿基配對(duì)關(guān)系為：A（腺嘌呤）與U（尿嘧啶）配對(duì)、T（胸腺嘧啶）與A配對(duì)、C（胞嘧啶）與G（鳥嘌呤）配對(duì)、G與C配對(duì)。觀察可知，模板DNA上的堿基為CAT，那么轉(zhuǎn)錄出的mRNA堿基應(yīng)為GUA，所以圖中的“？”所指的序列為GUA，BCD不符合題意，A符合題意。
故答案為：A。
47．A、①過程中基因序列發(fā)生了堿基的替換，原來是A/T堿基對(duì)，變?yōu)榱薚/A堿基對(duì)，A不符合題意；
B、②過程是轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，以DNA的一條鏈為模板合成RNA；③過程是翻譯，翻譯在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上進(jìn)行，以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)，B不符合題意；
C、②轉(zhuǎn)錄過程需要RNA聚合酶等相關(guān)酶，③翻譯過程需要氨基酸活化酶等多種酶，二者需要的酶不同，C不符合題意；
D、③翻譯過程中，rRNA是核糖體的組成成分，tRNA能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，所以需要rRNA、tRNA等其他類型的RNA參與，D符合題意。
故答案為：D。
48．已知鐮狀細(xì)胞貧血（SCD）是常染色體隱性遺傳病，由等位基因R、r控制。從的家系遺傳系譜圖中看到，Ⅲ-1患病，其基因型為rr。因?yàn)棰?1的兩個(gè)r基因分別來自Ⅱ-2和Ⅱ-1，所以Ⅱ-2和Ⅱ-1的基因型均為Rr。Ⅲ-2表現(xiàn)正常，根據(jù)基因的分離定律，其基因型可能是RR或Rr，BCD不符合題意，A符合題意。
故答案為：A。
49．由第(3)問可知，Ⅱ-2和Ⅱ-1的基因型均為Rr。根據(jù)基因的分離定律，Rr×Rr產(chǎn)生的配子類型及比例為R：r=1：1，隨機(jī)結(jié)合后子代的基因型及比例為RR：Rr：rr=1：2：1，其中rr表現(xiàn)為患病。所以Ⅱ-1和Ⅱ-2第三個(gè)子女患SCD（rr）的概率為1/4，ACD不符合題意，B符合題意。
故答案為：B。
50．A、表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。而SCD是由于基因中堿基序列發(fā)生改變（基因突變）導(dǎo)致的疾病，不屬于表觀遺傳疾病，A符合題意；
B、DNA作為遺傳物質(zhì)，在復(fù)制過程中如果發(fā)生差錯(cuò)，可能導(dǎo)致基因的堿基序列改變，從而引發(fā)遺傳疾病，B不符合題意；
C、基因突變的有利或有害不是絕對(duì)的，往往取決于生物生存的環(huán)境。比如在瘧疾高發(fā)地區(qū)，SCD致病基因攜帶者對(duì)瘧疾具有較強(qiáng)抵抗力，說明在這種環(huán)境下該突變基因有一定優(yōu)勢(shì)，所以基因突變對(duì)生物是否有利與環(huán)境有關(guān)，C不符合題意；
D、因?yàn)镾CD主要流行于非洲的瘧疾高發(fā)地區(qū)，且致病基因攜帶者對(duì)瘧疾具有較強(qiáng)抵抗力，在自然選擇的作用下，瘧疾高發(fā)地區(qū)致病基因攜帶者比例會(huì)相對(duì)較高，D不符合題意。
故答案為：A。
1 / 1廣東省揭陽市揭西縣上砂中學(xué)2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期5月月考生物試題
1．（2025高一下·揭西月考）下列關(guān)于真核細(xì)胞中DNA分子復(fù)制的敘述，正確的是（　　）
A．是一種半保留復(fù)制
B．主要在細(xì)胞質(zhì)中完成
C．以DNA分子的一條鏈為模板
D．DNA分子完成解旋后才開始?jí)A基配對(duì)
【答案】A
【知識(shí)點(diǎn)】DNA分子的復(fù)制
【解析】【解答】A、DNA分子復(fù)制時(shí)，新合成的每個(gè)DNA分子中，都保留了原來DNA分子中的一條鏈，這種方式是半保留復(fù)制，A符合題意；
B、真核細(xì)胞中DNA主要存在于細(xì)胞核中，所以DNA分子復(fù)制主要在細(xì)胞核中完成，而不是細(xì)胞質(zhì)，B不符合題意；
C、DNA分子復(fù)制是以DNA分子的兩條鏈為模板進(jìn)行的，而不是一條鏈，C不符合題意；
D、DNA分子的復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制的過程，并不是完全解旋后才開始復(fù)制，D不符合題意。
故答案為：A。
【分析】DNA復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過程，需要模板、原料、能量和酶等基本條件。DNA獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板，通過堿基互補(bǔ)配對(duì)，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。
2．（2025高一下·揭西月考）下列人體細(xì)胞中，最可能含有44條常染色體和2條X染色體的是（　　）
A．次級(jí)精母細(xì)胞或初級(jí)卵母細(xì)胞 B．初級(jí)精母細(xì)胞或初級(jí)卵母細(xì)胞
C．初級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)精母細(xì)胞 D．次級(jí)精母細(xì)胞或卵細(xì)胞
【答案】A
【知識(shí)點(diǎn)】精子的形成過程；卵細(xì)胞的形成過程；減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的規(guī)律性變化
【解析】【解答】初級(jí)卵母細(xì)胞中含有44條常染色體和2條X染色體，因?yàn)榕泽w細(xì)胞染色體組成為44條常染色體+2條X染色體，初級(jí)卵母細(xì)胞是卵原細(xì)胞經(jīng)過DNA復(fù)制后形成的，染色體數(shù)目不變。次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，此時(shí)可能含有44條常染色體和2條X染色體當(dāng)次級(jí)精母細(xì)胞中含有X染色體時(shí)，在后期就會(huì)出現(xiàn)2條X染色體。而初級(jí)精母細(xì)胞中含有44條常染色體和X、Y染色體各1條，而不是2條X染色體；卵細(xì)胞中含有22條常染色體和1條X染色體，不是44條常染色體和2條X染色體，BCD不符合題意，A符合題意。
故答案為：A。
【分析】進(jìn)行有性生殖的生物，在由原始生殖細(xì)胞形成成熟生殖細(xì)胞的過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂連續(xù)分裂兩次，最終使成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。在減數(shù)分裂過程中，同源染色體發(fā)生分離，非同源染色體自由組合，使分配到子細(xì)胞中的染色體組合類型出現(xiàn)多樣性。不僅如此，在減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)，非姐妹染色單體間還常常發(fā)生互換，進(jìn)一步增加了生殖細(xì)胞遺傳的多樣性。
3．（2025高一下·揭西月考）在探索DNA是遺傳物質(zhì)的歷程中，艾弗里、赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路的共同點(diǎn)是（　　）
A．重組DNA片段，研究其效應(yīng)
B．誘發(fā)DNA突變，研究其效應(yīng)
C．設(shè)法將DNA和蛋白質(zhì)分開，研究其各自效應(yīng)
D．用同位素標(biāo)記DNA，研究其在親子代間的傳遞
【答案】C
【知識(shí)點(diǎn)】肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)；噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)
【解析】【解答】A、重組DNA片段，研究其效應(yīng)是基因工程的操作和研究思路，并非艾弗里、赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路，A不符合題意；
B、誘發(fā)DNA突變，研究其效應(yīng)主要用于研究基因突變相關(guān)內(nèi)容，不是這幾個(gè)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路，B不符合題意；
C、艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)等物質(zhì)分開，分別與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，觀察其轉(zhuǎn)化效果；赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)是利用放射性同位素標(biāo)記法將DNA和蛋白質(zhì)分開，分別研究它們?cè)谑删w侵染細(xì)菌過程中的作用。所以他們實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路的共同點(diǎn)是設(shè)法將DNA和蛋白質(zhì)分開，研究其各自效應(yīng)，C符合題意；
D、用同位素標(biāo)記DNA，研究其在親子代間的傳遞只是赫爾希和蔡斯噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的方法，不是艾弗里實(shí)驗(yàn)的思路，D不符合題意。
故答案為：C。
【分析】（1）艾弗里的實(shí)驗(yàn)表明，RNA和蛋白質(zhì)降解后與降解前，R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的能力沒有發(fā)生變化，而DNA降解后與降解前，R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的能力發(fā)生了變化。這些說明在構(gòu)成S型活細(xì)菌的DNA、RNA和蛋白質(zhì)中，只有DNA能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。
（2）1952年，赫爾希和蔡斯以T2噬菌體為材料，進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)：用放射性同位素35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，再用分別標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，得到了明確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
4．（2025高一下·揭西月考）下列關(guān)于基因的敘述，錯(cuò)誤的是（　　）
A．每條染色體上有多個(gè)基因 B．基因就是DNA
C．基因能夠存儲(chǔ)遺傳信息 D．基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段
【答案】B
【知識(shí)點(diǎn)】基因、DNA、遺傳信息的關(guān)系
【解析】【解答】A、染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，而基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一條染色體上一般有一個(gè)DNA分子，一個(gè)DNA分子上有許多個(gè)基因，所以每條染色體上有多個(gè)基因，A不符合題意；B、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，并不是整個(gè)DNA都是基因，DNA中還有一些沒有遺傳效應(yīng)的片段，所以基因不等于DNA，B符合題意；
C、基因中含有特定的遺傳信息，這些遺傳信息決定了生物體的各種性狀，所以基因能夠存儲(chǔ)遺傳信息，C不符合題意；
D、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，這是基因的本質(zhì)定義，D不符合題意。
故答案為：B。
【分析】 基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段。它攜帶了生物體遺傳信息，決定了生物體的各種性狀。染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，而一個(gè)DNA分子上含有許多個(gè)基因，所以每條染色體上也有多個(gè)基因。基因能夠存儲(chǔ)遺傳信息，這些信息通過轉(zhuǎn)錄和翻譯等過程指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，從而控制生物的生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖等生命活動(dòng)。基因在生物的遺傳和變異中起著關(guān)鍵作用，不同的基因組合導(dǎo)致了生物個(gè)體間的差異。
5．（2025高一下·揭西月考）人的體細(xì)胞中染色體數(shù)目為46條。在正常情況下，人的精子、卵細(xì)胞和受精卵中的染色體數(shù)目依次是（　　）
A．23條、23條和23條 B．23條、23條和46條
C．23條、46條和46條 D．46條、46條和23條
【答案】B
【知識(shí)點(diǎn)】精子的形成過程；卵細(xì)胞的形成過程；受精作用
【解析】【解答】生殖細(xì)胞（精子和卵細(xì)胞）中的染色體數(shù)是體細(xì)胞中的一半，人的體細(xì)胞染色體數(shù)為46條，所以精子和卵細(xì)胞染色體數(shù)應(yīng)為23條，而受精卵是精子與卵細(xì)胞結(jié)合形成的，其染色體數(shù)恢復(fù)為體細(xì)胞的數(shù)目，即46條，ACD不符合題意，B符合題意。
故答案為：B。
【分析】人的體細(xì)胞染色體數(shù)目為46條，也就是23對(duì)。其中22對(duì)是常染色體，與性別決定無關(guān)；1對(duì)是性染色體，決定人的性別，女性的性染色體組成為XX，男性的性染色體組成為XY。在形成生殖細(xì)胞（精子和卵細(xì)胞）時(shí)，染色體數(shù)目減半，所以精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目均為23條。當(dāng)精子和卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵后，染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，即46條。
6．（2025高一下·揭西月考）tRNA具有轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的功能，如圖tRNA攜帶的氨基酸是（各選項(xiàng)括號(hào)中內(nèi)容為相應(yīng)氨基酸的密碼子）
A．精氨酸（CGC） B．丙氨酸（GCG）
C．甘氨酸（GGC） D．脯氨酸（CCG）
【答案】B
【知識(shí)點(diǎn)】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄
【解析】【解答】A、精氨酸（CGC）的反密碼子是GCG，A錯(cuò)誤；
B、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的反密碼子都與mRNA.上的堿基互補(bǔ)配對(duì)，根據(jù)圖解tRNA上反密碼子是CGC，則密碼子是GCG，決定丙氨酸，B正確；
C、甘氨酸（GGC）的反密碼子是CCG，C錯(cuò)誤；
D、脯氨酸（CCG）的反密碼子是GGC，D錯(cuò)誤。
故答案為：B。
【分析】密碼子是信使RNA上決定氨基酸的 3個(gè)相鄰的堿基。
7．（2025高一下·揭西月考）下列選項(xiàng)中不屬于相對(duì)性狀的是（　　）
A．人的身高和體重 B．兔的長(zhǎng)毛和短毛
C．玉米的甜粒和非甜粒 D．豌豆的高莖和矮莖
【答案】A
【知識(shí)點(diǎn)】生物的性狀、相對(duì)性狀及性狀的顯隱性
【解析】【解答】A、人的身高和體重不符合“同一性狀”一詞，不屬于相對(duì)性狀，A錯(cuò)誤；
B、兔的長(zhǎng)毛和短毛符合“同種生物”和“同一性狀”，屬于相對(duì)性狀，B錯(cuò)誤；
C、玉米的甜粒和非甜粒符合“同種生物”和“同一性狀”，屬于相對(duì)性狀，C錯(cuò)誤；
D、豌豆的高莖和矮莖符合“同種生物”和“同一性狀”，屬于相對(duì)性狀，D正確．
故選：A．
【分析】相對(duì)性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型．判斷生物的性狀是否屬于相對(duì)性狀需要扣住概念中的關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題．
8．（2025高一下·揭西月考）在觀察裝片時(shí)，由高倍鏡換成低倍鏡，細(xì)胞大小、細(xì)胞數(shù)目、視野亮度的變化（　　）
A．變大、變多、變亮 B．變大、變少、變暗
C．變小、變多、變暗 D．變小、變多、變亮
【答案】D
【知識(shí)點(diǎn)】顯微鏡
【解析】【解答】由高倍鏡換成低倍鏡，意味著顯微鏡的放大倍數(shù)變小。顯微鏡的放大倍數(shù)是目鏡和物鏡放大倍數(shù)的乘積。當(dāng)顯微鏡的放大倍數(shù)增大時(shí)，觀察到的細(xì)胞體積變大，細(xì)胞數(shù)目變少，視野變暗；當(dāng)顯微鏡的放大倍數(shù)減小時(shí)，觀察到的細(xì)胞體積變小，細(xì)胞數(shù)目變多，視野變亮，ABC不符合題意，D符合題意。
故答案為：D。
【分析】在顯微鏡的使用中，高倍鏡和低倍鏡的放大倍數(shù)不同，所觀察到的視野和細(xì)胞情況也不同。放大倍數(shù)=目鏡放大倍數(shù)×物鏡放大倍數(shù)。放大倍數(shù)越大，看到的細(xì)胞越大，數(shù)目越少，視野越暗；放大倍數(shù)越小，看到的細(xì)胞越小，數(shù)目越多，視野越亮。
9．（2025高一下·揭西月考）下列不屬于基因突變的特征的是（　　）
A．基因突變不會(huì)產(chǎn)生新基因 B．基因突變是不定向的
C．自然狀態(tài)下基因突變頻率很低 D．基因突變?cè)谧匀唤缰衅毡榇嬖?br/>【答案】A
【知識(shí)點(diǎn)】基因突變的特點(diǎn)及意義
【解析】【解答】A、基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。基因突變的結(jié)果是產(chǎn)生新基因，所以“基因突變不會(huì)產(chǎn)生新基因”不屬于基因突變的特征，A符合題意；
B、基因突變是不定向的，一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因，這是基因突變的特征之一，B不符合題意；
C、自然狀態(tài)下，基因突變的頻率很低，這是基因突變的特征之一，C不符合題意；
D、基因突變?cè)谧匀唤缰衅毡榇嬖冢瑹o論是低等生物還是高等生物都可能發(fā)生基因突變，這是基因突變的特征之一，D不符合題意。
故答案為：A。
【分析】DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫作基因突變。
10．（2025高一下·揭西月考）下列有關(guān)孟德爾的一對(duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（　　）
A．豌豆在自然狀態(tài)下一般都是純合子，可使雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果更可靠
B．在統(tǒng)計(jì)結(jié)果時(shí)，F(xiàn)2的數(shù)量越多，理論上其性狀分離比越接近3：1
C．孟德爾根據(jù)其假說內(nèi)容進(jìn)行演繹推理，得出雜合子測(cè)交后代的性狀比為1：1，并通過實(shí)際種植來驗(yàn)證
D．孟德爾根據(jù)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律能夠解釋所有進(jìn)行有性生殖的生物的遺傳現(xiàn)象
【答案】D
【知識(shí)點(diǎn)】孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)-分離定律
【解析】【解答】A、豌豆自花傳粉、閉花受粉，在自然狀態(tài)下基因不容易發(fā)生交流，一般都是純合子，這樣在雜交實(shí)驗(yàn)中能減少干擾，使結(jié)果更可靠，A不符合題意；
B、在統(tǒng)計(jì)結(jié)果時(shí)，樣本數(shù)量越大，越接近理論值。F2的數(shù)量越多，隨機(jī)性的影響越小，理論上其性狀分離比越接近3：1，B不符合題意；
C、孟德爾根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，預(yù)測(cè)雜合子測(cè)交后代的性狀比為1：1，然后通過實(shí)際種植來驗(yàn)證這一預(yù)測(cè)，C不符合題意；
D、孟德爾的遺傳規(guī)律有其適用范圍，適用于進(jìn)行有性生殖的真核生物的細(xì)胞核遺傳。對(duì)于細(xì)胞質(zhì)遺傳、原核生物的遺傳等情況并不適用，并不能解釋所有進(jìn)行有性生殖的生物的遺傳現(xiàn)象，D符合題意。
故答案為：D。
【分析】孟德爾的一對(duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)是遺傳學(xué)中的重要內(nèi)容。在這個(gè)實(shí)驗(yàn)中，涉及到一些關(guān)鍵的概念和原理。豌豆作為自花傳粉、閉花受粉的植物，其基因純合度較高，在自然狀態(tài)下一般都是純合子，這使得雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果更具可靠性。性狀分離比是指雜種后代中不同表現(xiàn)型個(gè)體的比例。
11．（2025高一下·揭西月考）已知羊的毛色受常染色體上一對(duì)等位基因控制，觀察下面羊的毛色（白毛和黑毛）遺傳示意圖，下列分析錯(cuò)誤的是
A．這對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀是白毛
B．圖中三只黑羊的基因型一定相同
C．圖中四只白羊的基因型一定不同
D．Ⅲ2與一只黑羊交配再生一只黑羊的概率為1/3
【答案】C
【知識(shí)點(diǎn)】生物的性狀、相對(duì)性狀及性狀的顯隱性；基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用
【解析】【解答】A、在遺傳過程中，II2和II3都表現(xiàn)為白毛，它們所生的后代III1為黑色。根據(jù)“無中生有是隱性”的原則，即親代都表現(xiàn)為一種性狀，子代出現(xiàn)了與親代不同的性狀，那么新出現(xiàn)的性狀就是隱性性狀。所以可以判斷黑色是隱性性狀，白色就是顯性性狀，A不符合題意；
B、設(shè)顯性性狀由A基因控制。因?yàn)楹谏请[性性狀，隱性性狀只有在基因組成是兩個(gè)隱性基因時(shí)才會(huì)表現(xiàn)出來，所以圖中三只黑羊的基因型都為aa，基因型一定相同，B不符合題意；
C、I1表現(xiàn)為白毛，其后代有黑色個(gè)體出現(xiàn)，這說明I1必然含有隱性基因a，所以I1的基因型為Aa。II2和II3所生的后代中III1為黑色，這就表明II2和II3都含有隱性基因a，又因?yàn)樗鼈儽憩F(xiàn)為白毛，所以II2和II3的基因型均為Aa。III3表現(xiàn)為白毛，其父母II2和II3的基因型均為Aa，那么III3的基因型可能是AA（概率為1/3），也可能是Aa（概率為2/3）。由此可見，圖中四只白羊I1、II2、II3、III3的基因型不一定不同，C符合題意；
D、III2的基因型為1/3AA、2/3Aa。當(dāng)III2與一只黑羊（aa）交配時(shí)，如果III2的基因型是AA，與黑羊（aa）交配后代不會(huì)出現(xiàn)黑羊；如果III2的基因型是Aa，與黑羊（aa）交配，根據(jù)基因的分離定律，其后代出現(xiàn)黑羊（aa）的概率為1/2。而III2基因型為Aa的概率是2/3，所以再生一只黑羊的概率為2/3×1/2=1/3，D不符合題意。
故答案為：C。
【分析】基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。
12．（2025高一下·揭西月考）在蛋白質(zhì)合成過程中，少量的mRNA分子就可以迅速指導(dǎo)合成出大量的蛋白質(zhì)。其主要原因是（　　）
A．一種氨基酸可能由多種密碼子來決定
B．一種氨基酸可以由多種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA攜帶到核糖體中
C．一個(gè)核糖體可同時(shí)與多個(gè)mRNA結(jié)合，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成
D．一個(gè)mRNA分子上可相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成
【答案】D
【知識(shí)點(diǎn)】遺傳信息的翻譯
【解析】【解答】A、一種氨基酸可能由多種密碼子來決定，這一特性被稱為密碼子的簡(jiǎn)并性。它主要的意義在于增強(qiáng)遺傳密碼的容錯(cuò)性，比如基因突變時(shí)，由于密碼子簡(jiǎn)并，氨基酸可能不變，從而維持蛋白質(zhì)的功能。但它并不能加快蛋白質(zhì)的合成速度，A不符合題意；
B、一種氨基酸可以由多種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA攜帶到核糖體中，這也是密碼子簡(jiǎn)并性的一種表現(xiàn)。它與蛋白質(zhì)合成的速度加快沒有直接關(guān)系，B不符合題意；
C、一個(gè)核糖體只能與一個(gè)mRNA結(jié)合進(jìn)行肽鏈的合成，而不是同時(shí)與多個(gè)mRNA結(jié)合，C不符合題意；
D、一個(gè)mRNA分子上可相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，形成多聚核糖體。這些核糖體可以同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，這樣就大大提高了蛋白質(zhì)的合成效率，使得少量的mRNA分子就能迅速指導(dǎo)合成出大量蛋白質(zhì)，D符合題意。
故答案為：D。
【分析】游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，就以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)，這一過程叫作翻譯。
13．（2025高一下·揭西月考）決定果蠅眼色的基因位于X染色體上，其中W基因控制紅色，w控制白色。一只紅眼雌果蠅與一只紅眼雄果蠅雜交，其后代中不可能出現(xiàn)的是（　　）
A．紅眼雄果蠅 B．白眼雄果蠅 C．紅眼雌果蠅 D．白眼雌果蠅
【答案】D
【知識(shí)點(diǎn)】伴性遺傳
【解析】【分析】紅眼雌果蠅的基因型是XWXW或XWXw，紅眼雄果蠅的基因型為XWY。XWXW×XWY→1XWXW（紅眼雌果蠅）、XWY（紅眼雄果蠅）；XWXw×XWY→1XWXW（紅眼雌果蠅）、XWXw（紅眼雌果蠅）、XWY（紅眼雄果蠅）、XwY（白眼雄果蠅）；其后代中不可能出現(xiàn)的是白眼雌果蠅；故選D。
14．（2025高一下·揭西月考）下列關(guān)于洋蔥根尖細(xì)胞遺傳信息轉(zhuǎn)錄過程的敘述，正確的是（　　）
A．一個(gè)DNA可轉(zhuǎn)錄出多個(gè)不同類型的RNA
B．以完全解開螺旋的一條脫氧核苷酸鏈為模板
C．轉(zhuǎn)錄終止時(shí)成熟的RNA從模板鏈上脫離下來
D．可發(fā)生在該細(xì)胞的細(xì)胞核、線粒體和葉綠體中
【答案】A
【知識(shí)點(diǎn)】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄
【解析】【解答】解：A、一個(gè)DNA分子上有若干個(gè)不同的基因，可轉(zhuǎn)錄出多個(gè)不同類型的RNA，A符合題意；
B、轉(zhuǎn)錄時(shí)是將一個(gè)或幾個(gè)基因的DNA片段的雙螺旋解開，以其中一條鏈為模板，而不是將整個(gè)DNA分子完全解開，沿整條DNA長(zhǎng)鏈進(jìn)行的，B不符合題意；
C、在真核生物中，轉(zhuǎn)錄終止從模板鏈脫離下來的RNA需經(jīng)過加工才能成為成熟的RNA，C不符合題意；
D、洋蔥根尖細(xì)胞沒有葉綠體，D不符合題意。
故答案為：A
【分析】RNA在細(xì)胞核中，以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程稱為轉(zhuǎn)錄。當(dāng)細(xì)胞開始合成某種蛋白質(zhì)時(shí)，編碼這個(gè)蛋白質(zhì)的一段DNA雙鏈將解開，雙鏈的堿基得以暴露。細(xì)胞中游離的核糖核苷酸與供轉(zhuǎn)錄用的DNA的一條鏈上的堿基互補(bǔ)配對(duì)，在RNA聚合酶的作用下，依次連接，形成一個(gè)mRNA分子。
15．（2025高一下·揭西月考）如圖為細(xì)胞中合成蛋白質(zhì)的過程，下列說法正確的是(　　)
A．該過程最終合成的b、c、d、e在結(jié)構(gòu)上各不相同
B．f在a上的移動(dòng)方向是左→右
C．a(chǎn)的合成與核仁有關(guān)，且圖中4個(gè)核糖體在a上的結(jié)合位點(diǎn)相同
D．該過程表明生物體內(nèi)少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)
【答案】D
【知識(shí)點(diǎn)】遺傳信息的翻譯
【解析】【解答】A、由于b、c、d、e以同一個(gè)mRNA為模板翻譯形成，根據(jù)翻譯的原理，以相同的mRNA為模板合成的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)是相同的，所以它們?cè)诮Y(jié)構(gòu)上相同，A不符合題意；
B、觀察，根據(jù)肽鏈的長(zhǎng)度，肽鏈越長(zhǎng)說明翻譯進(jìn)行的時(shí)間越長(zhǎng)，從圖中可以看出從右到左肽鏈逐漸變長(zhǎng)，所以核糖體在mRNA上移動(dòng)的方向是右→左，B不符合題意；
C、核糖體的形成與核仁有關(guān)，但是a（mRNA）的合成是轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物，與核仁無關(guān)。4個(gè)核糖體都是結(jié)合在同一條mRNA上，起始于相同的起始密碼子位置，C不符合題意；
D、圖中顯示多聚核糖體是在一條肽鏈沒有合成完之前就開始合成下一條肽鏈，也就是多個(gè)核糖體可以同時(shí)利用同一條mRNA進(jìn)行翻譯，這樣少量的mRNA就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)，D符合題意。
故答案為：D。
【分析】游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，就以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)，這一過程叫作翻譯。
16．（2025高一下·揭西月考）人體內(nèi)具有分裂能力的一個(gè)細(xì)胞經(jīng)過一次有絲分裂后會(huì)形成（　　）
A．2個(gè)染色體數(shù)目相同的子細(xì)胞 B．2個(gè)染色體數(shù)目不相同的子細(xì)胞
C．4個(gè)染色體數(shù)目相同的子細(xì)胞 D．4個(gè)染色體數(shù)目不相同的子細(xì)胞
【答案】A
【知識(shí)點(diǎn)】有絲分裂的過程、變化規(guī)律及其意義
【解析】【解答】一個(gè)細(xì)胞經(jīng)過一次有絲分裂后，會(huì)形成 2 個(gè)子細(xì)胞。在有絲分裂過程中，染色體先進(jìn)行復(fù)制，然后在分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為兩條子染色體，分別移向細(xì)胞兩極，最終平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中，使得兩個(gè)子細(xì)胞與親代細(xì)胞的染色體數(shù)目相同，BCD不符合題意，A符合題意。
故答案為：A。
【分析】有絲分裂可以分為前期、中期、后期和末期。有絲分裂最重要的變化是，在紡錘體作用下將親代細(xì)胞復(fù)制的染色體平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中，從而保持了細(xì)胞在遺傳上的穩(wěn)定性。
17．（2025高一下·揭西月考）化石記錄顯示，在越古老的地層里成為化石的生物（　　）
A．越簡(jiǎn)單、低等、水生的較多 B．越復(fù)雜、高等、水生的較多
C．越簡(jiǎn)單、低等、陸生的較多 D．越復(fù)雜、高等、陸生的較多
【答案】A
【知識(shí)點(diǎn)】生物具有共同的祖先
【解析】【解答】化石是古生物遺體或遺跡保存在巖石中形成的，通過研究化石能了解生物演化及確定地層年代。在越古老的地層里挖掘出的化石，所代表的生物結(jié)構(gòu)越簡(jiǎn)單，分類地位越低等，并且水生生物越多，BCD不符合題意，A符合題意。
故答案為：A。
【分析】有許多證據(jù)支持生物是不斷進(jìn)化的，當(dāng)今生物來自共同祖先，其中化石是直接的證據(jù)，比較解剖學(xué)和胚胎學(xué)證據(jù)也給生物進(jìn)化論提供了有力的支持；隨著生物科學(xué)的發(fā)展，來自細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)方面的證據(jù)也越來越多。
18．（2025高一下·揭西月考）比較DNA和RNA的分子組成，正確的是（　　）
A．部分堿基相同，五碳糖不同 B．堿基完全相同，五碳糖不同
C．部分堿基不同，五碳糖相同 D．堿基完全不同，五碳糖相同
【答案】A
【知識(shí)點(diǎn)】DNA與RNA的異同
【解析】【解答】解：據(jù)分析可知，組成DNA的五碳糖為脫氧核糖，堿基為A、C、G、T，組成RNA的五碳糖是核糖，堿基為A、C、G、U．故二者部分堿基相同，五碳糖不同．
故選：A．
【分析】DNA和RNA的比較：
英文縮寫 基本組成單位 五碳糖 含氮堿基 存在場(chǎng)所 結(jié)構(gòu)
DNA 脫氧核糖核苷酸 脫氧核糖 A、C、G、T 主要在細(xì)胞核中，在葉綠體和線粒體中有少量存在 一般是雙鏈結(jié)構(gòu)
RNA 核糖核苷酸 核糖 A、C、G、U 主要存在細(xì)胞質(zhì)中 一般是單鏈結(jié)構(gòu)
19．（2025高一下·揭西月考）人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，母親為紅綠色盲基因的攜帶者，父親色盲，生下四個(gè)孩子，其中一個(gè)基因型正常，兩個(gè)攜帶者，一個(gè)色盲。以下敘述錯(cuò)誤的是（　　）
A．四個(gè)孩子中至少有兩個(gè)女孩 B．四個(gè)孩子中至少有一個(gè)男孩
C．四個(gè)孩子可能均為女孩 D．四個(gè)孩子中最多兩個(gè)是男孩
【答案】C
【知識(shí)點(diǎn)】伴性遺傳
【解析】【解答】A、攜帶者一定為女性，子女中有兩個(gè)攜帶者，故四個(gè)孩子中至少有兩個(gè)女孩，A不符合題意；
B、這對(duì)夫妻的子女中，正常的孩子一定是男性，故四個(gè)孩子中至少有一個(gè)男孩，B不符合題意；
C、由B分析可知，正常的孩子一定是男性，故四個(gè)孩子不可能均為女孩，C符合題意；
D、由AB分析可知，四個(gè)孩子中至少有兩個(gè)女孩，至少有一個(gè)男孩，所以四個(gè)孩子中最多兩個(gè)是男孩，D不符合題意。
故答案為：C。
【分析】位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。已知人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，設(shè)相關(guān)基因是B/b，故色盲男性的基因型為XbY，色盲女性的基因型為XbXb，正常女性的基因型為XBXB、XBXb（攜帶者），正常男性的基因型為XBY。 母親為紅綠色盲基因的攜帶者，基因型為XBXb；父親色盲，基因型為XbY。XBXb×XbY→XBXb（女性攜帶者）、XbXb（色盲女性）、XBY （正常男性）、XbY （色盲男性）。
20．（2025高一下·揭西月考）下圖為一種常染色體上顯性基因（A）決定的遺傳病系譜圖。Ⅱ中，基因型為Aa的個(gè)體是（　　）
A．Ⅱ—3 B．Ⅱ—4 C．Ⅱ—5 D．Ⅱ—6
【答案】C
【知識(shí)點(diǎn)】遺傳系譜圖
【解析】【解答】根據(jù)題干可知，患病的基因型為AA或Aa，正常的基因型為aa。因此正常的Ⅰ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-6的基因型都為aa。由于Ⅰ-1患病，但孩子存在正常，則Ⅰ-1的基因型為Aa。由于母親Ⅰ-2正常，Ⅱ-5患病，則Ⅱ-5的基因型為Aa，ABD不符合題意，C符合題意。
故答案為：C。
【分析】基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。
21．（2025高一下·揭西月考）豌豆的高莖對(duì)矮莖為顯性。某同學(xué)欲鑒定一株高莖豌豆是否為純合子，下列雜交方案不能達(dá)到目的的是（　　）
A．與高莖純合子雜交 B．與矮莖純合子雜交
C．待鑒定高莖植株自交 D．與高莖雜合子雜交
【答案】A
【知識(shí)點(diǎn)】交配類型及應(yīng)用
【解析】【解答】A、假設(shè)豌豆的高莖基因用D表示，矮莖基因用d表示。若待測(cè)高莖豌豆是純合子，其基因型為DD，與高莖純合子（基因型也為DD）雜交，即DD×DD，根據(jù)基因分離定律，后代的基因型都是DD，表現(xiàn)型都是高莖；若待測(cè)高莖豌豆是雜合子，其基因型為Dd，與高莖純合子（DD）雜交，即Dd×DD，后代的基因型有DD和Dd兩種，表現(xiàn)型也都是高莖。所以無論待測(cè)個(gè)體是純合子還是雜合子，與高莖純合子雜交后代都是高莖，無法確定待測(cè)個(gè)體是純合子還是雜合子，A符合題意；
B、待測(cè)高莖與矮莖純合子（基因型為dd）雜交。若高莖為純合子（基因型為DD），則雜交組合為DD×dd，后代的基因型都是Dd，表現(xiàn)型都是高莖；若高莖為雜合子（基因型為Dd），雜交組合為Dd×dd，根據(jù)基因分離定律，后代的基因型有Dd和dd兩種，表現(xiàn)型會(huì)出現(xiàn)矮莖（dd）。所以通過與矮莖純合子雜交可判斷高莖個(gè)體是純合子還是雜合子，B不符合題意；
C、待鑒定高莖植株自交。若待鑒定個(gè)體為純合子（基因型為DD），自交即DD×DD，后代的基因型都是DD，表現(xiàn)型都是高莖；若待測(cè)個(gè)體為雜合子（基因型為Dd），自交即Dd×Dd，根據(jù)基因分離定律，后代的基因型有DD、Dd、dd三種，表現(xiàn)型會(huì)出現(xiàn)矮莖（dd）。所以待鑒定高莖植株自交可判斷其是純合子還是雜合子，C不符合題意；
D、待鑒定高莖植株與高莖雜合子（基因型為Dd）雜交。若待鑒定高莖植株為純合子（基因型為DD），雜交組合為DD×Dd，后代的基因型有DD和Dd兩種，表現(xiàn)型都是高莖；若待鑒定高莖植株為雜合子（基因型為Dd），雜交組合為Dd×Dd，根據(jù)基因分離定律，后代的基因型有DD、Dd、dd三種，表現(xiàn)型會(huì)出現(xiàn)矮莖（dd）。所以待鑒定高莖植株與高莖雜合子雜交可判斷其是純合子還是雜合子，D不符合題意。
故答案為：A。
【分析】基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。
22．（2025高一下·揭西月考）玉米是雌雄同株異花，已知某一玉米植株的基因型為AABB，自然條件下，其后代的基因型一般不可能是（　　）
A．AaBb B．a(chǎn)aBb C．AABb D．AaBB
【答案】B
【知識(shí)點(diǎn)】基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用
【解析】【解答】A、已知該玉米植株基因型為AABB，在自然條件下，若與基因型為aabb的個(gè)體進(jìn)行雜交，根據(jù)基因自由組合定律，AABB產(chǎn)生的配子為AB，aabb產(chǎn)生的配子為ab，兩者結(jié)合形成的后代基因型就是AaBb，所以可以出現(xiàn)AaBb的后代，A不符合題意；
B、由于該玉米植株基因型為AABB，自然狀態(tài)下，無論是自交（AABB×AABB），還是與其他基因型個(gè)體雜交，因?yàn)橛H代中沒有a基因，所以都不會(huì)出現(xiàn)aa的基因型，也就不可能出現(xiàn)aaBb的后代，B符合題意；
C、若AABB與AAbb雜交，AABB產(chǎn)生的配子為AB，AAbb產(chǎn)生的配子為Ab，兩者結(jié)合后代基因型為AABb，所以可以出現(xiàn)AABb的后代，C不符合題意；
D、當(dāng)AABB與aaBB雜交，AABB產(chǎn)生的配子為AB，aaBB產(chǎn)生的配子為aB，兩者結(jié)合后代基因型為AaBB，所以可以出現(xiàn)AaBB的后代，D不符合題意。
故答案為：B。
【分析】基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
23．（2025高一下·揭西月考）一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患白化病（a控制）又患紅綠色盲（b控制）的男孩。此男孩父親和母親的基因型是（　　）
A．AAXbY、AAXBXb B．AaXBY、AaXBXb
C．AaXBY、aaXbXb D．AaXBY、aaXBXb
【答案】B
【知識(shí)點(diǎn)】基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用；伴性遺傳；人類遺傳病的類型及危害
【解析】【解答】白化病是常染色體隱性遺傳病，紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病。對(duì)于白化病，正常的基因型有AA和Aa，患病的基因型是aa；對(duì)于紅綠色盲，男性正常基因型是XBY，患病基因型是XbY，女性正常基因型是XBXB和XBXb，患病基因型是XbXb。
A、父親基因型AAXbY，其中XbY表現(xiàn)為紅綠色盲，不符合表現(xiàn)型正常的條件，A不符合題意；
B、父親基因型AaXBY，母親基因型AaXBXb，他們都表現(xiàn)正常。根據(jù)基因的分離定律和自由組合定律，他們的子代可能出現(xiàn)既患白化病（aa）又患紅綠色盲（XbY）的男孩，B符合題意；
C、父親基因型AaXBY正常，但母親基因型aaXbXb表現(xiàn)為白化病和紅綠色盲患者，不符合表現(xiàn)型正常的條件，C不符合題意；
D、父親基因型AaXBY正常，母親基因型aaXBXb表現(xiàn)為白化病患者，不符合表現(xiàn)型正常的條件，D不符合題意。
故答案為：B。
【分析】（1）位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。
（2）基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
24．（2025高一下·揭西月考）下列有關(guān)某生物體各細(xì)胞分裂示意圖的敘述中，正確的是（　　）
A．圖①處于減數(shù)第一次分裂的中期，細(xì)胞內(nèi)有4條姐妹染色單體
B．圖②處于減數(shù)第二次分裂的后期，細(xì)胞內(nèi)有4條姐妹染色單體
C．圖③處于減數(shù)第二次分裂的中期，該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)目為8條
D．四幅圖可排序?yàn)棰佗邰冖埽霈F(xiàn)在該動(dòng)物體減數(shù)分裂過程中
【答案】D
【知識(shí)點(diǎn)】減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的規(guī)律性變化
【解析】【解答】A、圖①細(xì)胞中同源染色體整齊排列在赤道板兩側(cè)，處于減數(shù)第一次分裂中期。此時(shí)細(xì)胞中有4條染色體，每條染色體含有2條姐妹染色單體，所以共有8條姐妹染色單體，A不符合題意；
B、圖②細(xì)胞無同源染色體，著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，處于減數(shù)第二次分裂后期。因?yàn)橹z粒已經(jīng)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，所以細(xì)胞內(nèi)沒有姐妹染色單體，B不符合題意；
C、圖③細(xì)胞無同源染色體，染色體整齊排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期。此時(shí)細(xì)胞中有2條染色體，這是體細(xì)胞染色體數(shù)目的一半，所以該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)目為4條，C不符合題意；
D、圖④表示減數(shù)第二次分裂結(jié)束。根據(jù)四幅圖所處細(xì)胞分裂的時(shí)期，可排序?yàn)棰佗邰冖埽@種分裂過程可出現(xiàn)在該動(dòng)物體減數(shù)分裂過程中，D符合題意。
故答案為：D。
【分析】進(jìn)行有性生殖的生物，在由原始生殖細(xì)胞形成成熟生殖細(xì)胞的過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂連續(xù)分裂兩次，最終使成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。在減數(shù)分裂過程中，同源染色體發(fā)生分離，非同源染色體自由組合，使分配到子細(xì)胞中的染色體組合類型出現(xiàn)多樣性。不僅如此，在減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)，非姐妹染色單體間還常常發(fā)生互換，進(jìn)一步增加了生殖細(xì)胞遺傳的多樣性。
25．（2025高一下·揭西月考）一對(duì)色覺正常的夫婦生育了一個(gè)性染色體組成為XXY的紅綠色盲兒子。下列相關(guān)敘述正確的是（　　）
A．該對(duì)夫婦都含有紅綠色盲基因，但兒子的致病基因全部來自其母親
B．該對(duì)夫婦中妻子在減數(shù)分裂Ⅰ后期，細(xì)胞內(nèi)的兩條X染色體沒有正常分離
C．如果該對(duì)夫婦生育二胎可建議生育女孩，但女孩也可能是攜帶者
D．該患病男孩有3條性染色體是因?yàn)槠涓赣H產(chǎn)生的配子中含有X和Y染色體
【答案】C
【知識(shí)點(diǎn)】伴性遺傳；減數(shù)分裂異常情況分析
【解析】【解答】A、紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，該對(duì)夫婦色覺正常，丈夫的基因型為XBY，不含色盲致病基因，A不符合題意；
B、妻子的基因型為XBXb，若在減數(shù)分裂Ⅰ后期，細(xì)胞內(nèi)的兩條X染色體沒有正常分離，形成的配子是XBXb，兒子的性染色體組成若為XBXbY，則兒子不會(huì)患紅綠色盲，B不符合題意；
C、該夫婦的基因型為XBXb、XBY，子代的基因型為XBXB、XBXb、XBY、XbY，女孩均不患病，但可能是攜帶者XBXb，男孩可能患病，所以如果該對(duì)夫婦生育二胎可建議生育女孩，C符合題意；
D、該患病男孩（XbXbY）有3條性染色體是因?yàn)槠淠赣H產(chǎn)生的配子中有兩條Xb染色體，而不是父親產(chǎn)生的配子中含有X和Y染色體，D不符合題意。
故答案為：C。
【分析】（1）位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。
（2）進(jìn)行有性生殖的生物，在由原始生殖細(xì)胞形成成熟生殖細(xì)胞的過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂連續(xù)分裂兩次，最終使成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。在減數(shù)分裂過程中，同源染色體發(fā)生分離，非同源染色體自由組合，使分配到子細(xì)胞中的染色體組合類型出現(xiàn)多樣性。不僅如此，在減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)，非姐妹染色單體間還常常發(fā)生互換，進(jìn)一步增加了生殖細(xì)胞遺傳的多樣性。
26．（2025高一下·揭西月考）某同學(xué)在調(diào)查人類遺傳病時(shí)發(fā)現(xiàn)：紅綠色盲患者中男性多于女性，女性紅綠色盲患者的兒子均患此病。據(jù)此推測(cè)，紅綠色盲的遺傳方式是（　　）
A．伴X染色體顯性遺傳 B．常染色體顯性遺傳
C．伴X染色體隱性遺傳 D．常染色體隱性遺傳
【答案】C
【知識(shí)點(diǎn)】伴性遺傳；人類遺傳病的類型及危害；基因在染色體上位置的判定方法
【解析】【解答】A、伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)是女患者多于男患者，而題干中紅綠色盲患者是男性多于女性，所以不符合伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)，A不符合題意；
B、常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)是與性別無關(guān)，男女患病概率大致相等，而題干中紅綠色盲患者男性多于女性，說明與性別有關(guān)，并非常染色體顯性遺傳，B不符合題意；
C、伴X隱性遺傳病有兩個(gè)重要特點(diǎn)：一是男患者多于女患者；二是隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。題干中明確提到紅綠色盲患者中男性多于女性，且女性紅綠色盲患者（基因型為XbXb）的兒子（基因型為XbY）均患此病，這符合伴X隱性遺傳的特點(diǎn)，說明患病女性的兩條X染色體上均為色盲基因，將致病基因傳遞給兒子，所以紅綠色盲為伴X隱性遺傳，C符合題意；
D、常染色體隱性遺傳與性別沒有關(guān)聯(lián)，男女患病幾率相同，這與題干中紅綠色盲患者男性多于女性的情況不符，所以不是常染色體隱性遺傳，D不符合題意。
故答案為：C。
【分析】位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。
27．（2025高一下·揭西月考）某實(shí)驗(yàn)小組模擬“T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)"做了如下的實(shí)驗(yàn)（注：不同元素釋放的放射強(qiáng)度無法區(qū)分）。下列敘述正確的是（　　）
A．該實(shí)驗(yàn)結(jié)果是沉淀物中無放射性，上清液中有放射性
B．35S標(biāo)記的部位是T2噬菌體蛋白質(zhì)中的肽鍵
C．若攪拌不充分，則上清液的放射性強(qiáng)度會(huì)降低
D．大腸桿菌中的T2噬菌體既含有35S也含有32P
【答案】C
【知識(shí)點(diǎn)】噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)
【解析】【解答】A、本實(shí)驗(yàn)中大腸桿菌被32P標(biāo)記，大腸桿菌會(huì)出現(xiàn)在沉淀中，所以沉淀中有放射性，A不符合題意；
B、因?yàn)殡逆I不含S元素，所以35S標(biāo)記的是T2噬菌體蛋白質(zhì)中的R基團(tuán)，B不符合題意；
C、上清液中的放射性是因?yàn)?5S標(biāo)記的外殼所導(dǎo)致的。若攪拌不充分，外殼就未與細(xì)菌分開，那么原本應(yīng)在上清液中的放射性物質(zhì)留在沉淀中，上清液的放射性強(qiáng)度就會(huì)降低，C符合題意；
D、于35S存在于噬菌體外殼中，噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)外殼并未進(jìn)入大腸桿菌，所以大腸桿菌中的T2噬菌體不含35S；而T2噬菌體利用大腸桿菌中的原料合成DNA，所以含有32P，D不符合題意。
故答案為：C。
【分析】1952年，赫爾希和蔡斯以T2噬菌體為材料，進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)：用放射性同位素35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，再用分別標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，得到了明確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)表明：噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，DNA進(jìn)入細(xì)菌的細(xì)胞中，而蛋白質(zhì)外殼仍留在細(xì)胞外。因此，子代噬菌體的各種性狀，是通過親代的DNA遺傳的。DNA才是噬菌體的遺傳物質(zhì)
28．（2025高一下·揭西月考）有關(guān)噬菌體 ×174中基因的敘述，正確的是（　　）
A．基本單位是核糖核苷酸
B．含有5種含氮堿基
C．DNA分子的任意片段都是一個(gè)基因
D．不存在游離的磷酸基團(tuán)
【答案】D
【知識(shí)點(diǎn)】核酸的基本組成單位；基因、DNA、遺傳信息的關(guān)系；病毒
【解析】【解答】A、噬菌體 ×174的基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA的基本單位是脫氧核糖核苷酸，而不是核糖核苷酸，A不符合題意；
B、DNA中含有的含氮堿基是A（腺嘌呤）、T（胸腺嘧啶）、G（鳥嘌呤）、C（胞嘧啶）共4種，不是5種，B不符合題意；
C、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，并非DNA分子的任意片段都是基因，C不符合題意；
D、噬菌體φ×174的遺傳物質(zhì)是單鏈環(huán)狀DNA，環(huán)狀DNA不存在游離的磷酸基團(tuán)，D符合題意。
故答案為：D。
【分析】病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，一般由核酸（DNA或RNA）和蛋白質(zhì)外殼構(gòu)成。像噬菌體由DNA和蛋白質(zhì)外殼組成；煙草花葉病毒由RNA和蛋白質(zhì)組成。專營(yíng)細(xì)胞內(nèi)寄生生活，離開宿主細(xì)胞后無生命活動(dòng)，如流感病毒寄生于人體呼吸道上皮細(xì)胞。
29．（2025高一下·揭西月考）下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述，錯(cuò)誤的是（　　）
A．需要DNA聚合酶的參與 B．以核糖核苷酸為原料
C．堿基配對(duì)方式是A—T、C—G D．復(fù)制方式是半保留復(fù)制
【答案】B
【知識(shí)點(diǎn)】堿基互補(bǔ)配對(duì)原則；DNA分子的復(fù)制
【解析】【解答】A、DNA復(fù)制需要的酶：解旋酶、DNA聚合酶，A正確，不符合題意；
B、DNA復(fù)制的原料：游離的4種脫氧核苷酸，B錯(cuò)誤，與題意相符；
C、DNA復(fù)制遵循的原則：堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（A-T，G-C，C-G，T-A），C正確，不符合題意；
D、DNA分子復(fù)制方式是半保留復(fù)制，D正確，不符合題意。
故答案為：B。
【分析】DNA分子的復(fù)制：
（1）場(chǎng)所：主要在細(xì)胞核，此外在線粒體和葉綠體中也能進(jìn)行。
（2）時(shí)期：有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期。
（3）特點(diǎn)：邊解旋邊復(fù)制；復(fù)制方式為半保留復(fù)制。
（4）條件：模板：親代DNA分子的兩條鏈；原料：游離的4種脫氧核苷酸；能量：ATP；酶：解旋酶、DNA聚合酶。
（5）準(zhǔn)確復(fù)制的原因：DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)提供精確模板；通過堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證了復(fù)制準(zhǔn)確地進(jìn)行。
（6）1個(gè)DNA分子經(jīng)過n次復(fù)制形成的DNA分子為2n個(gè)，含母鏈的DNA分子2個(gè)。
30．（2025高一下·揭西月考）下列有關(guān)基因的敘述，錯(cuò)誤的是（　　）
A．基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段
B．每個(gè)DNA分子上都有一個(gè)基因
C．基因在染色體上呈線性排列
D．基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系
【答案】B
【知識(shí)點(diǎn)】基因、DNA、遺傳信息的關(guān)系；基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)
【解析】【解答】A、基因的概念表明，基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位，所以基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段這一說法正確，A不符合題意；
B、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個(gè)DNA分子含有許多個(gè)這樣有遺傳效應(yīng)的片段，即每個(gè)DNA分子上有多個(gè)基因，而不是只有一個(gè)基因，B符合題意；
C、基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，這是基因和染色體關(guān)系的一個(gè)重要特點(diǎn)，C選項(xiàng)說法正確，C不符合題意；
D、染色體是基因的主要載體，基因在染色體上，所以基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系，比如在減數(shù)分裂過程中，染色體和基因都有相應(yīng)的行為變化，D不符合題意。
故答案為：B。
【分析】DNA上分布著許多個(gè)基因，基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。基因在染色體上呈線性排列。
31．（2025高一下·揭西月考）據(jù)圖可推斷（　　）
A．基因D、E和J的起始密碼子均為ATG
B．基因D和基因E的重疊部分指導(dǎo)合成的氨基酸的種類完全相同
C．若基因D丟失第62位的ACG三個(gè)核苷酸，會(huì)引起基因J突變
D．基因的重疊性使核苷酸數(shù)目有限的DNA分子中包含了更多的遺傳信息
【答案】D
【知識(shí)點(diǎn)】基因突變的特點(diǎn)及意義；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄；遺傳信息的翻譯
【解析】【解答】A、密碼子是指mRNA上決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰堿基。而題目中說的ATG是基因（DNA）上起始的三個(gè)堿基，并非mRNA上的堿基，所以不能說基因D、E和J的起始密碼子均為ATG，A不符合題意；
B、基因D和基因E的重疊部分雖然有共同的DNA序列，但由于相差一個(gè)堿基，在轉(zhuǎn)錄形成mRNA后，對(duì)應(yīng)的密碼子就會(huì)不同。密碼子不同，所決定的氨基酸種類往往也不同，所以指導(dǎo)合成的氨基酸種類不相同，B不符合題意；
C、基因D丟失第62位的ACG三個(gè)核苷酸，因?yàn)榛騄與基因D的轉(zhuǎn)錄方向等不同，且基因D這部分核苷酸的缺失不會(huì)影響基因J后續(xù)堿基的排列順序，所以不會(huì)引起基因J的突變，C不符合題意；
D、重疊基因指的是兩個(gè)或兩個(gè)以上的基因共有一段DNA序列，在核苷酸數(shù)目有限的DNA分子中，由于這種重疊性，使得同一個(gè)DNA片段可以包含多個(gè)基因的信息，也就包含了更多的遺傳信息，D符合題意。
故答案為：D。
【分析】（1）基因的表達(dá)是指基因通過mRNA指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，包括遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)階段。轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在細(xì)胞核內(nèi)合成mRNA的過程。翻譯是以mRNA為模板，按照密碼子和氨基酸之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系，在核糖體上合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。
（2）DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫作基因突變。
32．（2025高一下·揭西月考）著色性干皮癥是一種常染色體隱性遺傳病，起因于DNA損傷。深入研究后發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)缺乏DNA修復(fù)酶，DNA損傷后不能修復(fù)而引起突變。這說明一些基因 (　　)
A．是通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物的性狀
B．是通過控制蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)，從而直接控制生物的性狀
C．是通過控制酶的合成，從而直接控制生物的性狀
D．可以直接控制生物的性狀，發(fā)生改變后生物的性狀隨之改變
【答案】A
【知識(shí)點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害
【解析】【解答】由題意可知，著色性干皮癥起因于DNA損傷，并且患者體內(nèi)缺乏DNA修復(fù)酶，由此說明該基因通過控制DNA修復(fù)酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而間接控制生物性狀。
故答案為：A。
【分析】基因?qū)π誀畹目刂品绞剑?br/>①基因通過控制酶的合成來影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形；
②基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來直接控制性狀，如鐮刀形細(xì)胞貧血癥、囊性纖維病。
33．（2025高一下·揭西月考）研究發(fā)現(xiàn)，某動(dòng)物從少量攝取毒品到覓毒成癮的過程中，與神經(jīng)系統(tǒng)功能相關(guān)的某些基因堿基序列沒有改變，但基因甲基化水平顯著增加，從而引起基因表達(dá)發(fā)生改變，造成覓毒成癮。這種由于基因甲基化修飾引起動(dòng)物行為改變的現(xiàn)象屬于（　　）
A．表觀遺傳 B．基因突變 C．染色體變異 D．性狀分離
【答案】A
【知識(shí)點(diǎn)】表觀遺傳
【解析】【解答】表觀遺傳的類型有DNA甲基化、組蛋白的甲基化和乙酰化等修飾、RNA介導(dǎo)的基因沉默。
【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進(jìn)行翻譯最終合成蛋白質(zhì)，從而抑制了基因的表達(dá)，導(dǎo)致了性狀的改變。表觀遺傳影響的是基因的轉(zhuǎn)錄。
34．（2025高一下·揭西月考）產(chǎn)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是（　　）
A．血液中的紅細(xì)胞容易變形破裂
B．血紅蛋白中的一個(gè)氨基酸被替換
C．信使RNA中的一個(gè)堿基發(fā)生了改變
D．基因中的一個(gè)堿基發(fā)生了改變
【答案】D
【知識(shí)點(diǎn)】基因突變的特點(diǎn)及意義；基因突變的類型
【解析】【解答】A、血液中的紅細(xì)胞容易變形破裂是鐮刀型細(xì)胞貧血癥的表現(xiàn)癥狀，而不是產(chǎn)生該病的根本原因，A不符合題意；
B、血紅蛋白中的一個(gè)氨基酸被替換，這是由于基因突變后密碼子改變所導(dǎo)致的，屬于直接原因，并非根本原因，B不符合題意；
C、信使RNA中的一個(gè)堿基發(fā)生改變，同樣是因?yàn)榛虬l(fā)生突變而引起的，它也只是中間環(huán)節(jié)，不是根本原因，C不符合題意；
D、基因中的一個(gè)堿基發(fā)生了改變，這是引起后續(xù)一系列變化的起始點(diǎn)，是產(chǎn)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因。因?yàn)榛蛑械膲A基改變，使得轉(zhuǎn)錄形成的信使RNA密碼子改變，進(jìn)而導(dǎo)致翻譯出的氨基酸改變，最終造成血紅蛋白異常，表現(xiàn)出鐮刀型細(xì)胞貧血癥，D符合題意。
故答案為：D。
【分析】DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫作基因突變。
35．（2025高一下·揭西月考）瘧原蟲是一類單細(xì)胞真核生物，大腸桿菌與它相比具有的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是（　　）
A．沒有細(xì)胞器 B．沒有遺傳物質(zhì)
C．沒有細(xì)胞膜 D．沒有核膜
【答案】D
【知識(shí)點(diǎn)】原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)的異同
【解析】【解答】大腸桿菌和瘧原蟲相比具有的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是沒有核膜。
故選答案為：D。
【分析】瘧原蟲是真核生物，大腸桿菌是原核生物，二者相比較瘧原蟲細(xì)胞有以核膜為界限的細(xì)胞核（有核膜、有細(xì)胞核），而大腸桿菌細(xì)胞沒有核膜，只有擬核。
36．（2025高一下·揭西月考）關(guān)于人類遺傳病的說法，正確的是（　　）
A．貓叫綜合征是由于人類的第5號(hào)染色體部分缺失引起的，屬于染色體數(shù)目異常病
B．在調(diào)查白化病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)在患者家系中多調(diào)查幾代，以減小誤差
C．?dāng)y帶致病基因的不一定會(huì)引起遺傳病，但是患遺傳病的一定攜帶致病基因
D．與鐮狀細(xì)胞貧血癥相比，原發(fā)性高血壓癥不適合作為調(diào)查的病種
【答案】D
【知識(shí)點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害；調(diào)查人類遺傳病
【解析】【解答】A、貓叫綜合征是因?yàn)槿祟惖?號(hào)染色體部分缺失導(dǎo)致的，這屬于染色體結(jié)構(gòu)異常病，并非染色體數(shù)目異常病，A不符合題意；
B、調(diào)查白化病發(fā)病率時(shí)，應(yīng)在隨機(jī)人群中展開調(diào)查，若在患者家系中調(diào)查，得到的是白化病的遺傳方式等信息，而非發(fā)病率，B不符合題意；
C、攜帶致病基因的個(gè)體不一定患遺傳病，像攜帶隱性致病基因，在雜合子狀態(tài)下一般不患病；而患遺傳病的個(gè)體也不一定攜帶致病基因，例如染色體異常遺傳病，是染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致的，并非由致病基因引起，C不符合題意；
D、原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，其遺傳機(jī)制復(fù)雜，受多種基因和環(huán)境因素共同影響，相比單基因遺傳病（如鐮狀細(xì)胞貧血），不適合作為調(diào)查的病種，D符合題意。
故答案為：D。
【分析】人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。主要分為以下幾類：
單基因遺傳病：受一對(duì)等位基因控制的遺傳病，如白化病、紅綠色盲、鐮刀型細(xì)胞貧血癥等。
多基因遺傳病：受兩對(duì)以上的等位基因控制的人類遺傳病，如原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。這類遺傳病在群體中發(fā)病率較高，且易受環(huán)境因素影響。
染色體異常遺傳病：由染色體異常引起的遺傳病，包括染色體結(jié)構(gòu)異常（如貓叫綜合征，是第5號(hào)染色體部分缺失所致）和染色體數(shù)目異常（如21三體綜合征，患者比正常人多一條21號(hào)染色體）。
37．（2025高一下·揭西月考）細(xì)胞是生物體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位，自然界最基本的生命系統(tǒng)是（　　）
A．細(xì)胞 B．組織 C．個(gè)體 D．生態(tài)系統(tǒng)
【答案】A
【知識(shí)點(diǎn)】細(xì)胞是生物體的結(jié)構(gòu)和功能單位
【解析】【解答】A、細(xì)胞是生命系統(tǒng)結(jié)構(gòu)層次中最基本的層次，A符合題意；
B、組織是由形態(tài)相似，結(jié)構(gòu)、功能相同的細(xì)胞聯(lián)合在一起形成的，它依賴于細(xì)胞，不是最基本的生命系統(tǒng)，B不符合題意；
C、個(gè)體是由不同的器官或系統(tǒng)協(xié)調(diào)配合共同完成復(fù)雜的生命活動(dòng)的生物體，它是由細(xì)胞逐步構(gòu)成的，不是最基本的生命系統(tǒng)，C不符合題意；
D、生態(tài)系統(tǒng)是生物群落與它的無機(jī)環(huán)境相互形成的統(tǒng)一整體，其組成基礎(chǔ)是生物，而生物的基本單位是細(xì)胞，所以生態(tài)系統(tǒng)不是最基本的生命系統(tǒng)，D不符合題意。
故答案為：A。
【分析】生命系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)層次是一個(gè)重要的概念，它描述了從微觀到宏觀的生命組織形式。在這個(gè)層次結(jié)構(gòu)中，細(xì)胞是最基本的單位。生命系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)層次從小到大依次為：細(xì)胞→組織→器官→系統(tǒng)→個(gè)體→種群→群落→生態(tài)系統(tǒng)→生物圈。植物沒有“系統(tǒng)”這個(gè)層次。細(xì)胞是生物體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位，所有的生命活動(dòng)都離不開細(xì)胞。
38．（2025高一下·揭西月考）培養(yǎng)甲型H1N1病毒時(shí)，應(yīng)選用 (　　)
A．無菌的牛肉湯
B．含多種無機(jī)鹽的培養(yǎng)液
C．固體培養(yǎng)基
D．適宜溫度和濕度條件下的活雞胚
【答案】D
【知識(shí)點(diǎn)】生命系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)層次
【解析】【分析】病毒離開活細(xì)胞就會(huì)停止一切生命活動(dòng)；因此培養(yǎng)病毒，必須選用活細(xì)胞；只有D中有活細(xì)胞，故選D.
39．（2025高一下·揭西月考）長(zhǎng)壽中學(xué)生物學(xué)社團(tuán)成員制作的核苷酸模型如下圖所示，其中③表示（　　）
A．羧基 B．脫氧核糖 C．核糖 D．堿基
【答案】D
【知識(shí)點(diǎn)】核酸的基本組成單位
【解析】【解答】核酸分為脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）兩類。它們的基本組成單位都是核苷酸，但脫氧核糖核酸的基本組成單位是脫氧核糖核苷酸（簡(jiǎn)稱脫氧核苷酸），核糖核酸的基本組成單位是核糖核苷酸。圖中的①是磷酸，②是五碳糖，③是含氮堿基，ABC不符合題意，D符合題意。
故答案為：D。
【分析】一個(gè)核苷酸是由一分子含氮的堿基、一分子五碳糖和一分子磷酸組成的。
40．（2025高一下·揭西月考）將一只黑色公羊的體細(xì)胞核移入到一只白色母羊去除細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，再將此“組裝細(xì)胞”植入一只黑色母羊的子宮內(nèi)發(fā)育，產(chǎn)出的小羊即為“克隆羊”。這只“克隆羊”的毛色和性別為（　　）
A．黑色公羊 B．黑色母羊 C．白色公羊 D．白色母羊
【答案】A
【知識(shí)點(diǎn)】細(xì)胞核的功能
【解析】【解答】在細(xì)胞中，細(xì)胞核含有生物體的大部分遺傳物質(zhì)，對(duì)生物的性狀起著決定性作用。基因控制生物的性狀，而細(xì)胞核中的基因決定了生物的很多特征。例如，人的單眼皮或雙眼皮就是由細(xì)胞核中的基因決定的。這只 “克隆羊” 的細(xì)胞核基因來自黑色公羊，所以其毛色和性別與黑色公羊相同，BCD不符合題意，A符合題意。
故答案為：A。
【分析】細(xì)胞核主要由核膜、核仁、染色質(zhì)、核基質(zhì)等部分組成。核膜是細(xì)胞核的邊界，由雙層膜構(gòu)成，外層常與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連。雙層核膜并不是連續(xù)的，內(nèi)、外層核膜常在某些部位相互融合形成環(huán)形開口，稱為核孔。核孔周圍鑲嵌有許多蛋白質(zhì)，構(gòu)成一種復(fù)雜的結(jié)構(gòu)，控制著物質(zhì)的進(jìn)出。核孔是蛋白質(zhì)、RNA等大分子出入細(xì)胞核的通道。
（2025高一下·揭西月考）孟德爾通過豌豆雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了遺傳的兩大定律：基因的分離定律和基因的自由組合定律。經(jīng)科學(xué)家的不斷努力，發(fā)現(xiàn)基因的分離定律和基因的自由組合定律在動(dòng)物和植物中普遍存在。閱讀材料完成下列小題：
41．馬的栗色和白色受一對(duì)等位基因控制。現(xiàn)有一對(duì)白色馬交配，后代出現(xiàn)白色馬和栗色馬，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（　　）
A．相對(duì)性狀 B．隱性遺傳 C．性狀分離 D．顯性遺傳
42．小麥的高稈（T）對(duì)矮稈（t）為顯性，無芒（B）對(duì)有芒（b）為顯性。將兩種小麥雜交，后代中出現(xiàn)高稈無芒、高稈有芒、矮稈無芒、矮稈有芒四種表型，且比例為3：1：3：1，則親本的基因型為（　　）
A．TTBb×ttBB B．TTBB×ttBb C．TtBb×ttBb D．Ttbb×ttBB
43．根據(jù)基因的自由組合定律，基因型aaBb和AaBb的兩個(gè)親本雜交，子代表型中雙顯性個(gè)體占全部子代的比例為（　　）
A．1/2 B．3/4 C．3/8 D．3/16
44．純合黃色圓粒（YYRR）豌豆與純合綠色皺粒（yyrr）豌豆雜交，F(xiàn)1全是黃色圓粒，F(xiàn)1自交得到F2，在F2中雜合的綠色圓粒有2000個(gè)，推測(cè)純合的綠色圓粒大約有（　　）
A．500個(gè) B．1000個(gè) C．2000個(gè) D．4000個(gè)
45．下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（　　）
A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)
B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳
C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因
D．母親色盲其兒子不一定色盲
【答案】41．C
42．C
43．C
44．B
45．B
【知識(shí)點(diǎn)】生物的性狀、相對(duì)性狀及性狀的顯隱性；基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用；伴性遺傳
【解析】【分析】（1）相對(duì)性狀是指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式。性狀分離是指在雜種后代中，同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。
（2）基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
（3）人類的性別由性染色體決定，伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制。
41．一對(duì)白色馬（雜種）交配，后代出現(xiàn)白色馬（顯性性狀）和栗色馬（隱性性狀），這種現(xiàn)象符合性狀分離的定義，ABD不符合題意，C符合題意。
故答案為：C。
42．A、TTBb×ttBB雜交后代中高稈：矮稈=1：0，不符合后代高稈：矮稈=1：1的條件，A不符合題意；
B、TTBB×ttBb雜交后代中高稈：矮稈=1：0，不符合后代高稈：矮稈=1：1的條件，B不符合題意；
C、TtBb×ttBb，對(duì)于高稈和矮稈這對(duì)性狀，Tt×tt后代高稈（Tt）：矮稈（tt）=1：1；對(duì)于有芒和無芒這對(duì)性狀，Bb×Bb后代無芒（B-）：有芒（bb）=3：1，符合后代高稈無芒、高稈有芒、矮稈無芒、矮稈有芒四種表型且比例為3：1：3：1的條件，C符合題意；
D、Ttbb×ttBB雜交后代中高稈：矮稈=1：1，符合后代高稈：矮稈=1：1的條件；無芒：有芒=0：1，不符合后代無芒：有芒=3：1，D不符合題意。
故答案為：C。
43．根據(jù)基因的自由組合定律，AaBb產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子，aaBb產(chǎn)生aB、ab兩種配子。對(duì)于B-b這對(duì)基因，Bb×Bb后代B-：bb=3：1。雙顯性個(gè)體（A-B-）的比例為Aa出現(xiàn)的概率（1/2）乘以B-出現(xiàn)的概率（3/4），即1/2×3/4=3/8，ABD不符合題意，C符合題意。
故答案為：C。
44．純合黃色圓粒（YYRR）與純合綠色皺粒（yyrr）雜交，F(xiàn)1基因型為YyRr，F(xiàn)1自交得到F2，F(xiàn)2中黃色圓粒（Y-R-）：黃色皺粒（Y-rr）：綠色圓粒（yyR-）：綠色皺粒（yyrr）=9：3：3：1。F2中雜合的綠色圓粒（yyRr）占2/16，純合的綠色圓粒（yyRR）占1/16。已知雜合的綠色圓粒有2000個(gè)，因?yàn)殡s合的綠色圓粒（yyRr）占2/16，純合的綠色圓粒（yyRR）占1/16，所以純合的綠色圓粒大約有2000÷2=1000個(gè)，ACD不符合題意，B符合題意。
故答案為：B。
45．A、性染色體上的某些基因與性別決定有關(guān)，但不是所有基因都與性別決定有關(guān)，如人類的紅綠色盲基因，A不符合題意；
B、基因位于染色體上，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，B符合題意；
C、生殖細(xì)胞中常染色體上的基因也會(huì)表達(dá)，不是只表達(dá)性染色體上的基因，C不符合題意；
D、母親色盲（XbXb），其兒子一定色盲（XbY），D不符合題意。
故答案為：B。
（2025高一下·揭西月考）鐮狀細(xì)胞貧血（SCD）是一種常染色體隱性遺傳病， 由等位基因R、r控制。SCD患者紅細(xì)胞攜氧能力大幅下降。回答以下問題。
46．圖示 SCD病因， 圖中的“？ ”所指的序列為（　　）
A．GUA B．GTA C．CAT D．CUU
47．據(jù)圖分析，下列敘述錯(cuò)誤的是（　　）
A．①過程基因序列發(fā)生了堿基的替換
B．②、③過程分別在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行
C．②、③過程需要的酶不同
D．③過程不需要其他類型的RNA 參與
48．圖為SCD家系遺傳系譜圖。據(jù)圖分析，Ⅲ-2的基因型為（　　）
A．RR 或Rr B．RR C．rr D．Rr或rr
49．推測(cè)Ⅱ-1和Ⅱ-2 第三個(gè)子女患 SCD的概率為（　　）
A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16
50．SCD 主要流行于非洲的瘧疾高發(fā)地區(qū)，致病基因攜帶者對(duì)瘧疾具有較強(qiáng)抵抗力。下列敘述錯(cuò)誤的是（　　）
A．SCD 屬于表觀遺傳疾病
B．DNA 復(fù)制發(fā)生差錯(cuò)可能導(dǎo)致遺傳疾病
C．基因突變對(duì)生物是否有利與環(huán)境有關(guān)
D．瘧疾高發(fā)地區(qū)致病基因攜帶者比例較高
【答案】46．A
47．D
48．A
49．B
50．A
【知識(shí)點(diǎn)】基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用；基因突變的特點(diǎn)及意義；表觀遺傳；遺傳系譜圖；基因的表達(dá)綜合
【解析】（1）基因的表達(dá)是指基因通過mRNA指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，包括遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)階段。轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在細(xì)胞核內(nèi)合成mRNA的過程。翻譯是以mRNA為模板，按照密碼子和氨基酸之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系，在核糖體上合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。
（2）生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳。
（3）DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫作基因突變。
（4）基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。
46．轉(zhuǎn)錄過程遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，DNA中的堿基與mRNA中的堿基配對(duì)關(guān)系為：A（腺嘌呤）與U（尿嘧啶）配對(duì)、T（胸腺嘧啶）與A配對(duì)、C（胞嘧啶）與G（鳥嘌呤）配對(duì)、G與C配對(duì)。觀察可知，模板DNA上的堿基為CAT，那么轉(zhuǎn)錄出的mRNA堿基應(yīng)為GUA，所以圖中的“？”所指的序列為GUA，BCD不符合題意，A符合題意。
故答案為：A。
47．A、①過程中基因序列發(fā)生了堿基的替換，原來是A/T堿基對(duì)，變?yōu)榱薚/A堿基對(duì)，A不符合題意；
B、②過程是轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，以DNA的一條鏈為模板合成RNA；③過程是翻譯，翻譯在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上進(jìn)行，以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)，B不符合題意；
C、②轉(zhuǎn)錄過程需要RNA聚合酶等相關(guān)酶，③翻譯過程需要氨基酸活化酶等多種酶，二者需要的酶不同，C不符合題意；
D、③翻譯過程中，rRNA是核糖體的組成成分，tRNA能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，所以需要rRNA、tRNA等其他類型的RNA參與，D符合題意。
故答案為：D。
48．已知鐮狀細(xì)胞貧血（SCD）是常染色體隱性遺傳病，由等位基因R、r控制。從的家系遺傳系譜圖中看到，Ⅲ-1患病，其基因型為rr。因?yàn)棰?1的兩個(gè)r基因分別來自Ⅱ-2和Ⅱ-1，所以Ⅱ-2和Ⅱ-1的基因型均為Rr。Ⅲ-2表現(xiàn)正常，根據(jù)基因的分離定律，其基因型可能是RR或Rr，BCD不符合題意，A符合題意。
故答案為：A。
49．由第(3)問可知，Ⅱ-2和Ⅱ-1的基因型均為Rr。根據(jù)基因的分離定律，Rr×Rr產(chǎn)生的配子類型及比例為R：r=1：1，隨機(jī)結(jié)合后子代的基因型及比例為RR：Rr：rr=1：2：1，其中rr表現(xiàn)為患病。所以Ⅱ-1和Ⅱ-2第三個(gè)子女患SCD（rr）的概率為1/4，ACD不符合題意，B符合題意。
故答案為：B。
50．A、表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。而SCD是由于基因中堿基序列發(fā)生改變（基因突變）導(dǎo)致的疾病，不屬于表觀遺傳疾病，A符合題意；
B、DNA作為遺傳物質(zhì)，在復(fù)制過程中如果發(fā)生差錯(cuò)，可能導(dǎo)致基因的堿基序列改變，從而引發(fā)遺傳疾病，B不符合題意；
C、基因突變的有利或有害不是絕對(duì)的，往往取決于生物生存的環(huán)境。比如在瘧疾高發(fā)地區(qū)，SCD致病基因攜帶者對(duì)瘧疾具有較強(qiáng)抵抗力，說明在這種環(huán)境下該突變基因有一定優(yōu)勢(shì)，所以基因突變對(duì)生物是否有利與環(huán)境有關(guān)，C不符合題意；
D、因?yàn)镾CD主要流行于非洲的瘧疾高發(fā)地區(qū)，且致病基因攜帶者對(duì)瘧疾具有較強(qiáng)抵抗力，在自然選擇的作用下，瘧疾高發(fā)地區(qū)致病基因攜帶者比例會(huì)相對(duì)較高，D不符合題意。
故答案為：A。
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