資源簡介

(共77張PPT)
第二章
基因和染色體的關系
第3節　伴性遺傳
課內探究·名師點睛
指點名津·撥云見日
教材問題·解疑答惑
鞏固訓練·課堂達標
夯基提能作業
基礎知識·雙基夯實
課程要求
核心素養
概述性染色體上的基因傳遞和性別相關聯。
1.通過實例分析，認同性染色體上的基因的傳遞和性別相關聯。(生命觀念、科學思維)
2．分析各種婚配組合的遺傳情況，歸納遺傳病的遺傳規律。(科學思維、社會責任)
3．通過案例分析，探索伴性遺傳在生產實踐中的應用。(科學思維、社會責任)
知識導圖
基礎知識·雙基夯實
一、伴性遺傳
1．特點：____________上的基因控制的性狀遺傳與________相關聯。
2．常見實例
(1)人類遺傳病：人的____________、____________________和血友病等。
(2)果蠅：____________。
性染色體
性別
紅綠色盲
抗維生素D佝僂病
眼色遺傳
二、性別決定
自然界中性染色體決定性別的方式有__________和__________兩種。
XY型
ZW型
三、人類紅綠色盲癥與抗維生素D佝僂病
1．人類紅綠色盲癥
(1)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型
?
女性
男性
基因型
________
______
XbXb
______
XbY
表型
正常
正常(攜帶者)
________
正常
________
XBXB
　
XBXb
　
XBY
　
色盲
色盲
(2)遺傳特點
①男性患者________女性患者；
②往往有隔代____________現象；
③女性患者的________一定患病。
2．抗維生素D佝僂病
(1)基因的位置：__________________上。
(2)患者的基因型
①女性：____________和____________。
②男性：__________。
(注：抗VD佝僂病基因用D/d)
多于
交叉遺傳
兒子
性染色體(X)
XDXD
XDXd
XDY
(3)遺傳特點
①女性患者________男性患者；
②具有______________；
③男患者的________一定患病。
四、伴性遺傳在實踐中的應用
1．雞的性別決定
(1)雌性個體的兩條性染色體是________的(ZW)。
(2)雄性個體的兩條性染色體是________的(ZZ)。
多于
世代連續性
女兒
異型
同型
2．根據雛雞的羽毛特征來區分雌性和雄性。圖例如下：
〔活學巧練〕
判斷下列敘述的正誤
(1)性染色體上的基因都決定性別。
(　　)
(2)無論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定患病。
(　　)
(3)色盲基因都是由外祖父經他的女兒傳給外孫的。
(　　)
(4)一對表型正常的夫婦生下一個患病男孩，則該病為常染色體顯性遺傳病。
(　　)
(5)X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律。
(　　)
(6)X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，正常女性的兒子全正常。
(　　)
×
×
×
×
×
√
〔思考〕
1．女性紅綠色盲患者的兒子一定是色盲嗎？父親呢？
提示：她的父親、兒子均患有紅綠色盲。因為她的基因型是XbXb(設紅綠色盲致病基因為b)，其中一個致病基因由父親遺傳而來，并且她的一個致病基因也會傳給兒子。
2．如果控制某一性狀的基因只位于Y染色體上，其遺傳有什么特點？
提示：患者一定是男性，患者后代只要是男性一定患病。
3．性染色體上的基因與常染色體上的基因在遺傳時遵循什么規律？
提示：基因的自由組合定律。性染色體上的基因和常染色體上的基因為非同源染色體上的非等位基因，遵循孟德爾的自由組合定律。
〔學霸記憶〕
1．XY型性別決定的生物，雌性的性染色體組成為XX，雄性為XY；ZW型性別決定的生物，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性為ZW。
2．伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點：①男性患者多于女性患者；②女性患者的父親和兒子一定是患者；③交叉遺傳。
3．伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點：①女性患者多于男性患者；②男性患者的母親和女兒一定是患者。
課內探究·名師點睛
1．性別決定：
(1)常見的性別決定方式：
一
性別決定和伴性遺傳的類型及特點
要點歸納
類型
性別
體細胞性染
色體組成
生殖細胞性
染色體組成
代表生物
XY型
雌性
XX
X
哺乳動物、人、果蠅等動物、部分植物
雄性
XY
X或Y
ZW型
雌性
ZW
Z或W
鳥類、鱗翅目昆蟲(如蝶、蛾類)
雄性
ZZ
Z
(2)性別決定遺傳圖解：
[易錯提醒]　伴性遺傳的兩個理解誤區
(1)性染色體上的基因不都決定性別：性染色體上存在不決定性別的基因，但表現出伴性遺傳現象。
(2)決定與性別相關的性狀的基因不都在性染色體上：常染色體上的基因決定的性狀也可能與性別相關聯，如限性遺傳、從性遺傳現象；細胞質基因控制的性狀表現出母系遺傳現象。
2．人類紅綠色盲癥——伴X染色體上隱性遺傳
(1)紅綠色盲基因是隱性基因。
(2)色盲基因(b)和它的等位基因(B)位于X染色體上，Y染色體上沒有相應的等位基因。(B、b的遺傳仍遵循基因的分離定律)
人類的X染色體攜帶的基因多，Y染色體只有X染色體大小的18.5%左右，攜帶基因較少。故許多在X染色體上有的基因，在Y染色體上缺乏相應的等位基因。
(3)人類色覺的6種婚配方式
雙親表型、基因型
子女可能基因型、表型
后代色盲比例
男正常×女正常
(XBY×XBXB)
男：XBY(正常)
女：XBXB正常
無色盲
男正常×女攜帶者
(XBY×XBXb)
男：XBY(正常)、
XbY(色盲)
女：XBXB(正常)、
XBXb(攜帶者)
男性中1/2
色盲
男正常×女色盲
(XBY×XbXb)
男：XbY(色盲)
女：XBXb(攜帶者)
男性均色盲
男色盲×女正常
(XbY×XBXB)
男：XBY(正常)
女：XBXb(攜帶者)
無色盲
雙親表型、基因型
子女可能基因型、表型
后代色盲比例
男色盲
×女攜帶者
(XbY×XBXb)
男：XBY(正常)、XbY(色盲)
女：XBXb(攜帶者)、XbXb(色盲)
男性中1/2色盲
女性中1/2色盲
男色盲×女色盲
(XbY×XbXb)
男：XbY(色盲)
女：XbXb(色盲)
男、女均色盲
(4)紅綠色盲(X染色體上隱性遺傳)的遺傳特點
①男性色盲患者多于女性：女性只有兩個X染色體上都有紅綠色盲基因(b)時，才表現為色盲，而男性只要含有紅綠色盲基因(b)，就表現為色盲。
②交叉遺傳：男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。
③女性患病，其父親、兒子一定患病。
3．抗維生素D佝僂病
(1)受X染色體上的顯性基因控制
(2)致病基因(D)和它的等位基因(d)位于X染色體上，Y染色體上沒有相應的等位基因。(D、d的遺傳仍遵循基因的分離定律)
(3)相應的基因型與表型
說明：只要有抗維生素D佝僂病基因，就表現為患病；不存在攜帶致病基因的情況。
基因型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
表型
女性患病
女性患病
女性正常
男性患病
男性正常
4．人類外耳道多毛癥——伴Y染色體遺傳病
(1)致病基因只位于Y染色體上。
(2)典型系譜
(3)分析
①因為致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分。所以患者全為男性，女性全正常。
②致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，也稱為限雄遺傳。具有世代連續現象。
知識貼士
XY型性別決定的生物雄性體內的一對異型性染色體——X、Y構成了一對特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的。二者關系如圖所示：
1．控制人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因只位于B區段，在Y染色體上無相應的等位基因。
2．控制人類外耳道多毛癥的基因只位于D區段，在X染色體上無相應的等位基因。
3．也可能有控制相對性狀的等位基因位于X、Y的同源區段(A、C區段)，即可能出現下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。
[易錯提醒]　關于伴性遺傳的兩個理解誤區
(1)隔代遺傳不是伴X隱性遺傳特有的特點：常染色體隱性遺傳也具有此特點，因此隔代遺傳是所有隱性遺傳的特點。
(2)交叉遺傳不是伴X隱性遺傳特有的特點：伴X顯性遺傳也具有此特點，因此交叉遺傳是所有位于X染色體上的基因傳遞的特點。
下列關于人類紅綠色盲的敘述，正確的是
(　　)
A．在遺傳上與性別相關聯，患者中男性多于女性
B．帶有紅綠色盲基因的個體為攜帶者
C．Y染色體上無致病基因的等位基因，因此該性狀的遺傳不遵循基因的分離定律
D．具有“雙親都患病，子女不一定患病”的遺傳特點
A
典例剖析
典例
1
[解析]　人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，患者中女性少于男性，A正確；紅綠色盲基因是隱性基因，帶有紅綠色盲基因的表型正常的個體為攜帶者，B錯誤；致病基因位于X染色體上，Y染色體上無致病基因的等位基因，但X染色體和Y染色體為同源染色體，因此該性狀的遺傳遵循基因的分離定律，C錯誤；人類紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，具有“雙親都患病、子女一定患病”的遺傳特點，D錯誤。
(2020·浙江杭州月考改編)下列關于性染色體和性別決定的敘述，正確的是
(　　)
A．生物性別決定的方式只有XY型和ZW型兩種
B．哺乳類、兩棲類和昆蟲的性別決定方式都是XY型
C．性染色體可以存在于生物(2n)的生殖細胞中
D．各種生物細胞中的染色體都可以分為性染色體和常染色體
C
變式訓練1
[解析]　生物的性別通過性染色體決定的常見方式有XY型、ZW型等，性別還可以由卵細胞是否受精決定或環境條件決定等，A錯誤；哺乳類的性別決定方式都是XY型，但兩棲類和昆蟲的性別決定方式不都是XY型，B錯誤；正常情況下，生物(2n)體細胞中含有一對性染色體，生殖細胞中只含有一條性染色體，C正確；不是所有生物都有性染色體和常染色體之分，D錯誤。
(2020·廣西欽州質檢一)抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因決定的。下列敘述正確的是
(　　)
A．患者的正常子女也可能攜帶該致病基因
B．患者雙親必有一方是患者，人群中女性患者多于男性
C．女患者與正常男子結婚，女兒都患病，兒子都正常
D．男患者與正常女子結婚，女兒和兒子的患病概率都是1/2
B
[解析]　該病為伴X染色體顯性遺傳病，正常個體不可能攜帶該致病基因，A錯誤；患者至少有1條X染色體上攜帶該致病基因，而該X染色體必然由雙親之一遺傳而來，由于女性有2條X染色體，而男性只有1條，因此人群中患者女性多于男性，B正確；女性患者可能是雜合子，所以與正常男子結婚后代兒子和女兒都有可能是患者，也都可能有正常的，C錯誤；男性患者將X染色體遺傳給女兒，將Y染色體遺傳給兒子，因此，其后代中女兒均患病，兒子均正常，D錯誤。
1．首先確定是不是伴Y染色體遺傳病
所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳病。
2．其次判斷顯隱性(如圖)
二
遺傳系譜圖分析和遺傳方式判斷
要點歸納
(1)雙親正常，子代有患者，為隱性遺傳病(即無中生有)，如圖甲所示。
(2)雙親患病，子代有表現正常者，為顯性遺傳病(即有中生無)，如圖乙所示。
(3)親子代都有患者，無法準確判斷，可先假設再推斷，如圖丙所示。
3．最后確定是不是伴X染色體遺傳病
(1)隱性遺傳病(如圖)
①女性患者的父親或兒子有正常的，一定是常染色體遺傳病，如圖甲、乙所示。
②女性患者的父親和兒子都患病，可能是伴X染色體遺傳病，如圖丙、丁所示。
(2)顯性遺傳病(如圖)
①男性患者的母親或女兒有正常的，一定是常染色體遺傳病，如圖甲、乙所示。
②男性患者的母親和女兒都患病，可能是伴X染色體遺傳病，如圖丙、丁所示。
方法技巧：遺傳系譜圖中遺傳病遺傳方式的判定口訣
父子相傳為伴Y；無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子有正(一方或雙方都正常)非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女有正(一方或雙方都正常)非伴性。
4．不能確定的類型
若系譜圖中無上述特征，就只作不確定判斷，只能從可能性大小方面推斷，通常的原則是：
(1)若代代連續遺傳，則很可能為顯性遺傳。
(2)若男女患者各占1/2，則很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。
(3)若男女患者數量相差較大，則很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，此時又可分為三種情況：
①若系譜圖中男性患者明顯多于女性患者，則該病可能是伴X染色體隱性遺傳病；
②若系譜圖中女性患者明顯多于男性患者，則該病可能是伴X染色體顯性遺傳病；
③若系譜圖中，每個世代表現為男性患者的兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現，則可能是伴Y染色體遺傳病(由只位于Y染色體上的基因控制的遺傳病)。
(2019·四川成都七中期中)如圖所示是某一伴性遺傳病的家族系譜圖，根據此圖你可以推斷出
(　　)
B
典例剖析
典例
2
A．該病的致病基因位于Y染色體上
B．該病是顯性遺傳病
C．該病的遺傳方式與人類紅綠色盲相同
D．根據此圖可以確定Ⅱ－3不一定是雜合子
[解析]　該病的致病基因位于X染色體上，A錯誤；由分析可知，該病為伴X染色體顯性遺傳病，B正確；紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，與該病遺傳方式不同，C錯誤；Ⅱ－3的父親正常，其從父親那里獲得一條不含有致病基因的X染色體，從母親那里獲得一條含有致病基因的X染色體，因此Ⅱ－3是雜合子，D錯誤。
(2020·山東師大附中期中)根據人類遺傳病系譜圖中各世代個體的表型進行判斷，下列說法不正確的是
(　　)
A．①一定是常染色體隱性遺傳
B．②一定是伴X染色體隱性遺傳
C．③可能是伴X染色體顯性遺傳
D．④可能是伴Y染色體遺傳
B
變式訓練2
[解析]　①中，雙親均正常，但生了一個患病的女兒，說明該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；②中，雙親均正常，但生有患病的兒子，說明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，B錯誤；根據③無法確定該病的遺傳方式，但男性患者的女兒均患病，該病可能為伴X染色體顯性遺傳病，C正確；根據④無法確定該病的遺傳方式，該病可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴Y染色體遺傳病等，D正確。
1．醫學上的應用：
(1)應用目的：推算后代的患病概率，從而指導優生。
(2)應用實例：
①減少紅綠色盲病的發生：女性紅綠色盲病患者和正常男性結婚，建議其生女孩。
②減少抗維生素D佝僂病的發生：男性抗維生素D佝僂病患者和正常女性結婚，建議其生男孩。
三
伴性遺傳理論在實踐中的應用
要點歸納
2．生產實踐中的應用：
(1)應用目的：指導育種工作。如根據生物性狀判斷生物性別。
(2)應用實例：雞的蘆花、非蘆花性狀的遺傳。
①遺傳方式：雞的性別決定是ZW型，蘆花雞羽毛和非蘆花雞羽毛是一對相對性狀，分別由位于Z染色體上的一對等位基因B和b控制，其表型對應的基因型如下：
表型
蘆花雌雞
非蘆花雌雞
蘆花雄雞
非蘆花雄雞
基因型
ZBW
ZbW
ZBZB或ZBZb
ZbZb
②目的：能根據早期雛雞的羽毛特征就能區分出雌性和雄性，以便多養母雞。
③雜交組合：選擇表型為非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。
④遺傳圖解如下：
(2020·湖北宜昌期末)家蠶的性別決定方式為ZW型。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲的皮膚透明，由隱性基因a控制，A對a是完全顯性，位于Z染色體上。以下雜交組合方案中，能在幼蟲時期根據皮膚特征，區分其后代幼蟲雌雄的是
(　　)
A．ZAZA×ZAW　　　
B．ZAZA×ZaW
C．ZAZa×ZAW
D．ZaZa×ZAW
D
典例剖析
典例
3
[解析]　ZAZA×ZAW，后代的基因型是ZAZA、ZAW，無論是雌性還是雄性幼蟲的皮膚都是不透明的，A錯誤；ZAZA×ZaW，后代基因型是ZAZa、ZAW，無論是雌性還是雄性幼蟲的皮膚都是不透明的，B錯誤；ZAZa×ZAW，后代的基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，后代雌性幼蟲的皮膚一半是透明的，一半是不透明的，雄性幼蟲的皮膚都是不透明的，C錯誤；ZaZa×ZAW，后代基因型是ZAZa、ZaW，后代雌性幼蟲的皮膚全部是透明的，雄性幼蟲的皮膚全部是不透明的，D正確。
(2019·遼寧大連期末改編)甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子正常；乙家庭中，夫婦都表現正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優生的角度考慮，甲、乙家庭應分別選擇生育
(　　)
A．男孩、男孩
B．男孩、女孩
C．女孩、女孩
D．女孩、男孩
B
變式訓練3
[解析]　甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，由于男性把X染色體傳給女兒，因此甲家庭所生女孩將全為患者，所以應生男孩。乙家庭中由于妻子的弟弟是紅綠色盲，說明妻子可能是紅綠色盲基因攜帶者，但丈夫表現正常，故他們所生的女孩表型一定正常，應生女孩。
指點迷津·撥云見日
一、混淆“男孩患病”與“患病男孩”的概率計算
在遺傳病的概率計算中，“男孩患病”與“患病男孩”的概率是不同的，“男孩患病”的概率是雙親后代的男孩中患者的概率，而“患病男孩”則指雙親所有后代中既是男孩又是患者的概率。我們可以從以下三個方面理清它們的關系。
1．對于一對或多對常染色體上的等位基因(獨立遺傳)控制的遺傳病，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率，患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。由于常染色體與人的性別決定無關，因此常染色體上的基因控制的遺傳病在后代中的表現與性別無關。由此可見，“1/2”是指自然狀況下男女的出生概率均為1/2。
2．性染色體上的基因控制的性狀與人類的性別這一“性狀”是“連鎖”的，計算有關概率問題時有以下規律：若病名在前、性別在后，已知雙親基因型可直接作圖解，從全部后代中找出患病男女，即可求得患病男(女)的概率，而不需再乘以1/2；若性別在前、病名在后，求概率問題時只考慮相應性別中的發病情況，根據圖解可直接求得。
3．當多種遺傳病并存時，只要有伴性遺傳病，求“患病男(女)孩”概率時一律不用乘以1/2。
人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對藍眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍眼紅綠色盲的男孩，這對夫婦生出藍眼紅綠色盲男孩的概率是______，這對夫婦再生出的男孩為藍眼紅綠色盲的概率是______。
1/8
典例
4
1/4
[解析]　根據題意可推出雙親基因型分別為aaXBXb、AaXBY，因此生出藍眼孩子的概率為1/2，紅綠色盲男孩(全部后代中紅綠色盲的男孩)的概率為1/4，故生出藍眼紅綠色盲男孩的概率為1/2×1/4＝1/8；而該夫婦再生出的男孩是紅綠色盲的概率為1/2，所以這對夫婦再生出的男孩為藍眼紅綠色盲的概率為1/2×1/2＝1/4。
二、判斷基因是位于常染色體上還是X染色體上
1．方法一
(1)實驗設計：正交與反交(使用條件：不知道顯隱性關系)。
(2)結果預測及結論
①若兩組雜交結果相同，則該基因位于常染色體上。
②若兩組雜交結果不同，且子代表型與性別有關，則該基因位于X染色體上。
2．方法二
(1)實驗設計：隱性的雌性個體×顯性的雄性個體(使用條件：知道顯隱性關系)。
(2)結果預測及結論
①若子代中的雄性個體全表現為隱性性狀，雌性個體全表現為顯性性狀，則該基因位于X染色體上。
②若子代中的雌雄個體中既有顯性性狀又有隱性性狀，且各占1/2，或雌雄個體全表現為顯性性狀，則該基因位于常染色體上。
3．方法三
(1)實驗設計
選多組顯性的雌性個體×顯性的雄性個體(使用條件：知道顯隱性關系)。
(2)結果預測及結論
①若隱性性狀只出現在雄性子代中，則該基因位于X染色體上。
②若隱性性狀同時出現在雌性與雄性子代中，則該基因位于常染色體上。
注意：實驗設計時，若是XY型性別決定方式，一般選擇隱性純合的雌性個體和顯性的雄性個體作親本，若是ZW型性別決定方式，一般選擇隱性純合的雄性個體和顯性的雌性個體作親本。
4．判斷基因位置的其他方法
(1)根據子代性別、性狀的數量比分析判斷
項目
灰身直毛
灰身分叉毛
黑身直毛
黑身分叉毛
雌蠅
3/4
0
1/4
0
雄蠅
3/8
3/8
1/8
1/8
據表格信息：灰身與黑身的比例，雌蠅中為3?1，雄蠅中也為3?1，兩者相同，故控制該對相對性狀的基因位于常染色體上。直毛與分叉毛的比例，雌蠅中全為直毛，雄蠅中為1?1，兩者不同，故控制該對相對性狀的基因位于X染色體上。
(2)逆向推斷法
假設位于X染色體上，分析實驗結果；假設位于常染色體上，分析實驗結果；將得到結果作為條件，若出現某一相應情況，即確定基因在X染色體上或常染色體上。
小鼠是動物遺傳學非常好的實驗材料，某科研小組在一鼠群中偶然發現一只雄鼠患有某種遺傳病，該遺傳病由顯性基因B控制，研究發現其雙親都未攜帶該致病基因。欲確定該致病基因B的位置，讓這只雄鼠與正常雌鼠雜交，得到足夠多的F1個體，分析并回答相關問題：
(1)若F1中雌雄鼠都既有患病的又有正常的，則基因B位于____________上。
常染色體
典例
5
(2)若F1中雌鼠____________，而雄鼠____________，則基因B位于X染色體上。
(3)若F1中雌鼠____________，而雄鼠____________，則基因B位于Y染色體上。
(4)若F1中雌鼠和雄鼠全部正常，則基因B可能位于__________________。
全部患病
全部正常
全部正常
全部患病
細胞質或體細胞
[解析]　患病雄鼠與正常雌鼠的基因型有四種可能：①若分別是Bb和bb，則F1個體中雌雄鼠都既有患病的也有正常的，比例接近1?1，說明基因B位于常染色體上；②若分別是XBY和XbXb，則F1個體中雌鼠全部患病，而雄鼠全部正常，說明基因B位于X染色體上；③若分別是XYB和XX，則F1個體中雌鼠全部正常，而雄鼠全部患病，說明基因B位于Y染色體上；④若基因B位于細胞質或體細胞中，則F1個體中雌鼠和雄鼠全部正常。
教材問題·解疑答惑
?問題探討?P34
1．提示：紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病基因位于性染色體上，因此這兩種遺傳病在遺傳表現上總是和性別相關聯。
2．提示：紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病基因盡管都位于X染色體上，但紅綠色盲基因為隱性基因，而抗維生素D佝僂病基因為顯性基因，因此，這兩種遺傳病與性別關聯的表現不相同，紅綠色盲表現為男患者多于女患者，而抗維生素D佝僂病則表現為女患者多于男患者。
?思考·討論?P35
1．提示：紅綠色盲基因位于X染色體上。
2．提示：紅綠色盲基因是隱性基因。
3．提示：Ⅰ－1：XbY；Ⅰ－2：XBXB(或XBXb)；
Ⅱ－1：XBXB(或XBXb)；
Ⅱ－2：XBY；Ⅱ－3：XBXb；Ⅱ－4：XBY；Ⅱ－5：XBXb；
Ⅱ－6：XBY；Ⅲ－5：XBY；Ⅲ－6：XbY；Ⅲ－7：XbY；
Ⅲ－9：XBXB(或XBXb)。
?思考·討論?P36
提示：
?練習與應用?P38
一、概念檢測
1．(1)×　位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀不一定都與性別的形成有關。
(2)×　X、Y染色體為一對同源染色體，位于性染色體上的一對等位基因也遵循孟德爾的分離定律。
2．C　圖A所示可能為伴X隱性遺傳，母親為雜合子；圖B、D所示均可能為伴X顯性遺傳或伴X隱性遺傳。
3．A　伴X隱性遺傳的特點是女患者的父親和兒子均為患者，A正確。如果祖母患病，則父親一定患病，但孫女不一定患病，B錯誤。如果父親患病，女兒是否患病要看母親的基因型，C錯誤。如果外祖父患病，則母親一定攜帶致病基因，但外孫不一定患病，D錯誤。
二、拓展應用
1．提示：(1)AaXBXb(婦)、AaXBY(夫)。
(2)AAXBXB，AAXBXb，AAXBY，AaXBXB，AaXBXb，AaXBY。
2．提示：還需要統計子代黑身果蠅的性別比例，如果黑身果蠅的性別比例為1?1，則說明B、b很可能位于常染色體上；如果黑身果蠅的性別均為雄性，則說明B、b很可能位于X染色體上。第二章
第三節
A組基礎題組
一、單選題
1．下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(　B　)
A．性染色體上的基因都與性別決定有關
B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳
C．生殖細胞中只表達性染色體上的基因
D．初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體
[解析]　性染色體上的基因并不都與性別決定有關，但都伴隨性染色體遺傳；不同細胞內的基因選擇性表達，并不針對某一條染色體；次級精母細胞中不一定含有Y染色體。
2．與常染色體遺傳相比，伴性遺傳的特點是(　C　)
①正交與反交結果不同　②男女患者比例大致相同　③男性患者多于女性，或女性患者多于男性　④可代代遺傳或隔代遺傳
A．③④
B．①④
C．①③
D．②③
[解析]　性染色體上的基因所控制的性狀，往往與性別相關聯，再加上有些基因在一對性染色體上的分布情況不一樣，所以伴性遺傳表現出和常染色體上的遺傳不一樣的特點，如正、反交結果不同，與性別有關等。常染色體遺傳中男女患者比例大致相同。常染色體遺傳和伴性遺傳中都會出現代代遺傳或隔代遺傳。
3．(2020·江蘇省南通市海安高級中學高一)血友病基因(h)只位于X染色體上。在正常情況下不可能發生的是(　A　)
A．患者父親把致病基因傳給兒子
B．攜帶者母親把致病基因傳給兒子
C．患者父親把致病基因傳給女兒
D．攜帶者母親把致病基因傳給女兒
[解析]　患血友病的父親基因型為XhY，會把Y傳給他兒子不會把Xh傳給他兒子，A符合題意；攜帶者的母親基因型為XHXh，有可能會把基因Xh傳給她的兒子，也可能會把基因Xh傳給她的女兒，BD不符合題意；患血友病父親基因型為XhY，一定會把基因Xh傳給他的女兒，C不符合題意。故選A。
4．(2020·安徽省宿州市高一期末)雞的羽毛有蘆花(B)和非蘆花(b)兩種，位于性染色體上。養雞場可根據蘆花雞羽毛在雛雞階段的羽絨為黑色且頭頂有黃色斑點的特征區分性別，以做到多養母雞多產蛋。應選擇的親本配種方案是(　D　)
A．XBXB×XbY
B．XbXb×XBY
C．ZBZB×ZbW
D．ZbZb×ZBW
[解析]　雞的毛色蘆花對非蘆花為顯性，由Z染色體上的基因控制，設用B和b基因表示，雌雞基因型為：ZBW(蘆花)、ZbW(非蘆花)；雄雞基因型為：ZBZB(蘆花)、ZBZb(蘆花)、ZbZb(非蘆花)。非蘆花雄雞(ZbZb)和蘆花雌雞(ZBW)雜交，后代基因型為ZBZb、ZbW，即雄雞全為蘆花雞，雌雞全為非蘆花，這樣就能根據子代羽毛的表型來判斷性別，故選D。
5．(2020·湖南永州市高一期末)下列有關性染色體的敘述正確的是(　A　)
A．位于性染色體上的基因在遺傳上總是和性別相關聯
B．性染色體只存在于性腺細胞中
C．哺乳動物體細胞中沒有性染色體
D．所有生物的性染色體類型都是XY型
[解析]　由于性別是由性染色體決定的，所以性染色體上的基因在遺傳時總是和性別相關聯，A正確；性染色體病是普遍存在于體細胞內的，不僅僅存在于性腺細胞中，B錯誤；哺乳動物體細胞和性細胞都來自受精卵的分裂分化，都含有若干對常染色體和一對性染色體，C錯誤；在自然界普遍存在的性別決定方式是XY型性別決定，除此以外還有ZW型性別決定，如家蠶，D錯誤。
6．下列有關伴性遺傳的敘述，正確的是(　C　)
A．伴性遺傳病的基因位于性染色體上，遺傳上并不總是和性別相關聯
B．抗維生素D佝僂病的女性患者的兒子都患病
C．男性的色盲基因只能從母親那里傳來
D．人類的性別決定方式是XY型，果蠅的性別決定方式是ZW型
[解析]　伴性遺傳病的基因位于性染色體上，遺傳時總和性別相關聯，A錯誤；抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病，女性患者的兒子不一定患病，如女患者的基因型為XDXd時，B錯誤；紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，男性的色盲基因只能從母親那里傳來，也只能傳給女兒，C正確；人類和果蠅的性別決定方式均為XY型，D錯誤。故選C。
7．(2020·福州市高一期中)在人類中，雙眼皮對單眼皮為顯性遺傳，有一對雙眼皮的夫婦，生了一個單眼皮的男孩和一個雙眼皮的女孩，若該女孩與一個單眼皮的男人結婚，生一個單眼皮的女孩的概率是(　B　)
A．1/2
B．1/6
C．1/3
D．1/4
[解析]　依題意可推知，該對雙眼皮的夫婦均為雜合子，所生的一個雙眼皮女孩，為純合子的概率是1/3，為雜合子的概率是2/3。該女孩與一個單眼皮的男人結婚，生一個單眼皮的女孩的概率是2/3×1/2×1/2XX＝1/6，B項正確，A、C、D三項均錯誤。
8．(2020·河北承德第一中學高一下學期網課測試)一男孩色盲，其父母、祖父母、外祖父母均正常，則此男孩色盲基因來自(　D　)
A．祖母
B．祖父
C．外祖父
D．外祖母
[解析]　色盲基因僅位于X染色體上，男孩的色盲基因一定來自母親，由于其外祖父母均正常，則其母親的色盲基因一定來自其外祖母，選D。
9．(2020·甘肅省天水市第一中學高一期末)父親患病，女兒也一定患病，那么該病的致病基因是(　A　)
A．X染色體上的顯性基因
B．常染色體上的隱性基因
C．常染色體上的顯性基因
D．X染色體上的隱性基因
[解析]　父親將X染色體遺傳給女兒患病，如果該X染色體上攜帶有顯性致病基因，則女兒一定患病，A項正確，B、C、D三項均錯誤。
10．(2020·甘肅省天水市第一中學高一期末)下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是(　D　)
A．該病顯性遺傳病，Ⅱ－4是雜合體
B．Ⅲ－7與正常男性結婚，子女都不患病
C．Ⅲ－8與正常女性結婚，兒子都不患病
D．該病在男性人群中的發病率高于女性人群
[解析]　從4號和5號所生兒子的表型可以判斷，該病為X染色體上的顯性遺傳病。這樣Ⅱ－4應是雜合體；Ⅲ－7是正常的純合子，與正常男性結婚，子女都不患病；Ⅲ－8患病，與正常女性結婚，只能把致病基因遺傳給女兒，兒子不可能患病；該病在女性人群中的發病率高于男性人群。所以D不正確。
11．下列一定不能作為性別鑒定依據的是(　D　)
A．細胞內染色體組成
B．血液中雄性激素的含量
C．基因的堿基對序列
D．血紅蛋白的氨基酸序列
[解析]　正常情況下，血紅蛋白無論是在男性體內還是在女性體內的氨基酸序列都是一樣的，不能作為性別的鑒定依據。
12．(2020·河南省鶴壁市高一期末)下圖為某家庭的遺傳系譜圖，帶“？”的個體為胎兒。已知A、a是與半乳糖血癥有關的基因，且1號和2號不攜帶半乳糖血癥的致病基因，控制紅綠色盲的基因用B和b表示，下列相關敘述錯誤的是(　C　)
A．半乳糖血癥屬于常染色體隱性遺傳病
B．12號的基因型是AAXBY或AaXBY
C．圖中“？”患半乳糖血癥的概率為1/36
D．圖中“？”可能既患紅綠色盲又患半乳糖血癥
[解析]　根據圖中3號、4號都正常，9號患半乳糖血癥女性，可判斷半乳糖血癥為常染色體隱性遺傳病，A正確；根據題干信息1號和2號不攜帶半乳糖血癥的致病基因，可推測7號的基因型是AAXbY；由9號為半乳糖血癥患者，可推出3號和4號關于半乳糖血癥的基因型都為Aa，進一步推出8號關于半乳糖血癥的基因型是AA或Aa，由此可求得12號關于半乳糖血癥的基因型是AA或Aa；又因為12號不患色盲，因此其基因型為AAXBY或AaXBY，B正確；由10號患半乳糖血癥，可推出5號和6號關于半乳糖血癥的基因型都為Aa，進而推出11號關于半乳糖血癥的基因型為1/3AA、2/3Aa，由此可求得圖中“？”患半乳糖血癥的概率為2/3×1/3×1/4＝1/18，C錯誤；僅分析色盲遺傳，由于5號為紅綠色盲患者，由此可確定11號的基因型為XBXb，再結合上述分析，可確定圖中“？”若為男孩，則可能既患紅綠色盲又患半乳糖血癥，D正確。
13．(2020·四川雅安中學期中)如圖是人類紅綠色盲遺傳的家系圖。下列相關說法，正確的是(　C　)
A．圖中2的雙親肯定不是色盲患者
B．圖中6的色盲基因不可能來自4
C．圖中1、4是色盲基因的攜帶者
D．圖中2、7是色盲基因的攜帶者
[解析]　紅綠色盲為伴X染色體的隱性遺傳病，圖中2為男性且正常，其母親肯定不是色盲患者，但其父親有可能是色盲患者，A錯誤；6號個體為女患者，其色盲基因分別來自3號和4號，B錯誤；5號和6號個體都是患者，1號和4號均為雜合子，都是致病基因的攜帶者，C正確；圖中2號和7號為正常男性，都不含色盲基因，D錯誤。
二、非選擇題
14．人體X染色體上存在血友病基因，用Xh表示，顯性基因用XH表示。下圖是一個家族系譜圖，請回答：
(1)若1號的母親是血友病患者，則1號父親的基因型是
XHY
。
(2)4號的可能基因型是
XHXH或XHXh
，她是雜合子的概率是
1/2
。
(3)若4號與正常男性結婚，所生第一個孩子患血友病的概率是
1/8
；若這對夫婦的第一個孩子是血友病患者，再生一個孩子患血友病的概率是
1/4
。
[解析]　由題干信息可知，血友病為伴X隱性遺傳病，1號的基因型為XHXh,2號的基因型為XHY，因此4號的基因型為1/2XHXH或1/2XHXh。4號與正常男性婚配，生一個血友病孩子的概率1/2XHXh×XHY→1/2×1/4XhY。若已生育一個血友病患者，則4號基因型為XHXh，再生一個孩子患血友病的概率：XHXh×XHY→1/4XhY。
15．(2020·河北省保定市易縣中學高一月考)果蠅的紅眼(A)對白眼(a)為顯性，長翅(B)對殘翅(b)為顯性，這兩對基因是自由組合的。(A—a在X染色體上，B—b在常染色體上)
(1)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，F1代全是紅眼。根據所學知識回答：
①親本的基因型是
XAXA、XaY
。
②若F1代自由交配得F2，F2代產生的精子和卵細胞中具有A和a的比例分別是
1?1,3?1
。
(2)紅眼長翅的雌果蠅與紅眼長翅的雄果蠅交配，后代的表型及比例如下表：
表型
紅眼長翅
紅眼殘翅
白眼長翅
白眼殘翅
雄果蠅
3
1
3
1
雌果蠅
3
1
0
0
①親本的基因型是
BbXAXa、BbXAY
。
②后代中與母本表型相同的個體占后代總數的
3/8
。
③雄性親本產生的精子的基因型種類及比例是
BXA?bXA?BY?bY＝1?1?1?1
。
[解析]　(1)①已知控制眼色的基因是位于X染色體上的A與a，紅眼雌果蠅(XAX－)與白眼雄果蠅(XaY)交配，F1全是紅眼，所以親本的基因型是XAXA、XaY。②已知親本的基因型是XAXA、XaY，則F1的基因型為XAXa、XAY，F2的基因型及比例為：XAXA?XAXa?XAY?XaY＝1?1?1?1，則F2的卵細胞中具有A和a的比例為3?1，精子中具有A和a的比例為1?1。(2)①紅眼長翅的雌果蠅(B_XAX－)與紅眼長翅的雄果蠅(B_XAY)交配，后代雄果蠅中長翅?殘翅＝3?1，因此確定親本均為雜合子(Bb×Bb)；又因為雄果蠅中紅眼?白眼＝1?1，由此確定母本基因型為XAXa，所以親本的基因型是BbXAXa、BbXAY。②親本的基因型是BbXAXa、BbXAY，故后代中與母本(BbXAXa)表型相同的個體占后代總數的3/4×1/2＝3/8。③根據減數分裂過程和自由組合定律，雄性親本BbXAY產生的精子的基因型是BXA、bXA、BY、bY，其比例是1?1?1?1。
B組能力題組
一、單選題
1．(2020·貴州省思南中學高二期末)下列關于性染色體的敘述正確的是(　D　)
A．性染色體只存在于生殖細胞中
B．性染色體上的基因都可以控制性別
C．性染色體上的基因在遺傳中不遵循孟德爾定律
D．位于性染色體上的基因，其相應的性狀表現與一定的性別相關聯
[解析]　性染色體既存在于生殖細胞中，也存在于體細胞中，如人的體細胞中有46條染色體，包括44條常染色體和2條性染色體(XX或XY)，而在卵子或者精子中，含有22條常染色體和一條性染色體(X或Y)，A錯誤；性染色體上基因決定的性狀有的與性別特征有關，有的與性別特征無關，如色盲，B錯誤；性染色體也是一對同源染色體，位于性染色體上的基因，在減數分裂形成配子時也會發生基因的分離，同時與其他非同源染色體上的非等位基因也會自由組合。所以性染色體上的基因也遵循孟德爾定律，C錯誤；位于性染色體上的基因，在遺傳上總是和性別相關聯，D正確。故選D。
2．下列與伴性遺傳有關的敘述正確的是(　B　)
A．屬于XY型性別決定類型的生物，XY(♂)個體為雜合子，XX(♀)個體為純合子
B．人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既無紅綠色盲基因b，也無它的等位基因B
C．若某女孩是紅綠色盲攜帶者，則其紅綠色盲基因必定來自母親
D．一男子將X染色體上的某一突變基因傳給他的女兒的概率是1/2
[解析]　雖然X染色體與Y染色體形狀、大小有所差別，但XY型染色體并不稱為“雜合子”，A錯誤；人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既無紅綠色盲基因b，也無它的等位基因B，B正確；若某女孩是紅綠色盲攜帶者，其色盲基因可能來自父親，也可能來自母親，C錯誤；男子將X染色體上的某一突變基因傳給他的女兒的概率是100%，D錯誤。
3．(2020·四川省簡陽市高一期末)用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實驗，結果如表所示。下列說法不正確的是(　C　)
組合
P
F1
①
♀灰身紅眼、♂黑身白眼
♀灰身紅眼、♂灰身紅眼
②
♀黑身白眼、♂灰身紅眼
♀灰身紅眼、♂灰身白眼
A.果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀
B．由組合②可判斷控制眼色的基因位于X染色體上
C．若組合①的F1隨機交配，則F2雌果蠅中純合的灰身紅眼占1/4
D．若組合②的F1隨機交配，則F2中黑身白眼雄果蠅占1/16
[解析]　根據實驗①♀灰身紅眼×♂黑身白眼的后代只出現灰身紅眼，說明灰身、紅眼是顯性性狀，A正確；由于組合②的后代中，雌性個體只有紅眼，雄性個體只有白眼，因此可判斷控制眼色的基因位于X染色體上，B正確；組合①的F1的基因型為AaXBXb和AaXBY，若組合①的F1隨機交配，則F2雌蠅中純合的灰身紅眼占1/4×1/2＝1/8，C錯誤；組合②的F1的基因型為AaXBXb和AaXbY，若組合②的F1隨機交配，則F2中黑身白眼雄果蠅占1/4×1/4＝1/16，D正確。
4．(2020·遼寧省葫蘆島市高一期末)人類鐘擺型眼球震顫是伴X染色體顯性遺傳病，不存在的基因傳遞途徑是(　B　)
A．祖母→父親→女兒
B．祖母→父親→兒子
C．外祖父→母親→女兒
D．外祖母→母親→兒子
[解析]　人類鐘擺型眼球震顫是伴X染色體顯性遺傳病，則祖母的基因型為XAXA或XAXa，父親基因型為XAY，女兒的基因型為XAX—，A不符合題意；祖母的基因型為XAXA或XAXa，父親的基因型為XAY，但是父親的XA不能傳給兒子，B符合題意；外祖父的基因型為XAY，母親的基因型為XAX—，其XA可以傳給女兒，也可以傳給兒子，CD不符合題意。
5．(2020·河北省張家口市第一中學高一期末)一對夫妻色覺正常，但生了一個色盲兒子，若不考慮基因突變則這對夫妻生一個色盲女兒的概率是(　A　)
A．0
B．1/2
C．1/4
D．1/8
[解析]　色盲為伴X染色體隱性遺傳病。一對色覺正常、但生了一個色盲兒子的夫妻，他們的基因型分別為XBXb和XBY，所生女兒的基因型為XBXb和XBXB，都表現正常，因此生一個色盲女兒的概率是0，A項正確，B、C、D三項均錯誤。
6．鵝的性別決定方式為ZW型，雛鵝羽毛的生長速度受Z染色體上的基因H/h的控制。養殖場的鵝多為快羽型，育種人員用引入的多只慢羽型雌鵝與多只純合快羽型雄鵝進行多組雜交實驗，每組雜交產生的F1中均有慢羽型和快羽型。下列有關敘述正確的是(　C　)
A．親本雌鵝、雄鵝的基因型分別為ZhZh、ZHW
B．F1雌鵝均表現為慢羽型、雄鵝均表現為快羽型
C．用慢羽型雌鵝與F1的慢羽型雄鵝雜交，子代慢羽型個體所占比例為3/4
D．用慢羽型雄鵝與快羽型雌鵝雜交，可用于快速鑒定子代雛鵝的性別
[解析]　在雜交F1中均有慢羽型和快羽型可知，親本雌鵝、雄鵝的基因型分別為ZHW(慢羽型)、ZhZh(快羽型)，兩者雜交，F1基因型為ZhW、ZHZh，即雌鵝均表現為快羽型、雄鵝均表現為慢羽型，A、B錯誤；用慢羽型雌鵝(ZHW)與F1的慢羽型雄鵝(ZHZh)雜交，子代慢羽型個體(ZH_)所占比例為3/4，C正確；用慢羽型雄鵝(ZHZH或ZHZh)與快羽型雌鵝(ZhW)雜交，兩種雜交組合均在雌雄個體間有相同表現，無法鑒定子代雛鵝的性別，D錯誤。
7．(2020·甘肅省天水市第一中學高一期末)如果科學家通過轉基因技術成功改造了某男性血友病的造血干細胞，使其凝血功能全部恢復正常。那么，他與女性攜帶者婚后所生子女中(　B　)
A．兒子、女兒全部正常
B．兒子、女兒中各一半正常
C．兒子全部有病，女兒全部正常
D．兒子全部正常，女兒全部有病
[解析]　據分析可知：科學家通過轉基因技術，成功改造了某男性血友病患者的造血干細胞，但沒有改變其他體細胞的基因型，尤其是精原細胞的基因。所以，該男性(XhY)與女性攜帶者(XHXh)結婚后所生男孩的基因型是XHY或XhY，表型為一半正常、一半患病；所生女孩的基因型是XHXh或XhXh，表型為一半正常、一半患病。故選B。
8．(2020·吉林省舒蘭市第一高級中高一期末)蝴蝶的性別決定方式屬于ZW型，體色有白色與黑色，現有一只純種白色雌蝶與一只純種黑色雄蝶交配多次，F1中雄蝶體色均為白色，雌蝶均為黑色。讓F1中的雌雄蝶自由交配產生F2。據此推測錯誤的是(　B　)
A．控制白色與黑色性狀的基因在Z染色體上
B．F2中的黑蝶占3/4
C．F2中雄蝶有兩種基因型
D．F2中雄蝶中白色的比例與雌蝶中的相應比例相等
[解析]　一只純種白色雌蝶與一只純種黑色雄蝶交配多次，F1中雄蝶體色均為白色，雌蝶均為黑色，表現出母本與雄性后代相同，父本與雌性后代相同，說明控制該性狀的基因不在W染色體上而在Z染色體上，A項正確；(設相應基因為A/a)已知F1雄蝶基因型為ZAZa、雌蝶基因型為ZaW，讓F1中的雌雄蝶自由交配，可推知F2雄蝶基因型為ZAZa和ZaZa，雌蝶基因型為ZAW和ZaW，所以F2中的黑蝶占1/2，B項錯誤；由前面分析可知，F2中雄蝶有ZAZa和ZaZa兩種基因型，C項正確；F2雄蝶基因型為ZAZa和ZaZa，雌蝶基因型為ZAW和ZaW，所以F2中雄蝶中白色的比例與雌蝶中的相應比例相等，都是1/2，D項正確。
9．(2020·桂林市第十八中學高一期中)血友病是X染色體上隱性基因(h)控制的遺傳病。下圖中兩個家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個性染色體組成是XXY非血友病的兒子(Ⅳ2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。以下判斷正確的是(　C　)
A．Ⅳ2性染色體異常是因為Ⅲ2在形成配子過程中XY沒有分開
B．此家族中，Ⅲ3的基因型是XHXh，Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXh
C．若Ⅳ1和正常男子結婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4
D．若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3個體為男性且患血友病的概率為1/2
[解析]　Ⅲ－2的基因型是XhY，Ⅲ－3的基因型是1/2XHXH、1/2XHXh，所以Ⅳ－2性染色體異常是因為Ⅲ－2在形成配子過程中XY沒有分開，也可能是Ⅲ－3個體在形成配子過程中XX沒有分開，A錯誤；此家族中，III－3的基因型是XHXH或XHXh，Ⅳ－l的基因型是XHXh，B錯誤；Ⅳ－1的基因型是XHXh，如果她和正常男子結婚，即XHXh與XHY，所生育的子女中患血友病(XhY)的概率是1/4，C正確；若Ⅲ－2和Ⅲ－3再生育，Ⅳ－3個體為男性且患血友病的概率為1/8，D錯誤。故選C。
10．(2020·安徽省宿州市高一期末)下圖是某家庭紅綠色盲遺傳圖解。圖中6號個體為紅綠色盲基因攜帶者的可能性是(　A　)
A．1
B．1/2
C．1/3
D．0
[解析]　紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病(假設該基因用B和b表示)，由于Ⅰ4患紅綠色盲，其基因型為XbY，所以Ⅱ6的基因型為XBXb，因此6號個體為紅綠色盲基因攜帶者為1，故選A。
二、不定項選擇題
11．(2020·山東省濟寧市高一開學考試)某種遺傳病由X染色體上的b基因控制。一對夫婦(XBXb×XBY)生了一個患病男孩(XbXbY)。下列敘述正確的是(　AD　)
A．患病男孩染色體異常是由于母親減數第二次分裂X染色體未分離導致的
B．若患病男孩長大后有生育能力，產生含Y精子的比例理論上為1/3
C．患病男孩的染色體異常是由于父親減數第一次分裂XY染色體未分離導致的
D．患病男孩的致病基因Xb來自祖輩中的外祖父或外祖母
[解析]　患病男孩的染色體異常是由于母親減數第二次分裂姐妹染色單體分離后移向同一極，因為若是減數第一次分裂X染色體未分離則男孩的基因型是XBXbY，A正確；男孩可能產生的配子及比例為XbXb?Y?XbY?Xb＝1?1?2?2，所以含Y精子的比例理論上為1/2，B錯誤；父親的基因XBY中不含致病基因Xb，因此不能來自父親，C錯誤；患病男孩的致病基因Xb來源于其母親，其母親的致病基因來源于其外祖父或外祖母，A正確；故選AD。
12．(2020·湖南永州市高一期末)人類血友病為伴X染色體隱性遺傳病，下列有關該病的預測正確的是(　C　)
A．外祖父母都患病，則外孫女一定患病
B．父親患病，則女兒一定患病
C．母親患病，則兒子一定患病
D．祖父母都患病，則孫子一定患病
[解析]　人類血友病為伴X染色體隱性遺傳病，外祖父母都患病(基因型分別為XhY和XhXh)，其女兒一定患病(基因型為XhXh)，但女婿可能正常(基因型為XHY)，故外孫女不一定患病(基因型可能為XHXh)，A錯誤；父親患病(基因型為XhY)，但母親可能正常(基因型為XHXH或XHXh)，故女兒不一定患病(基因型可能為XHXh)，B錯誤；母親患病(基因型XhXh)，無論父親是否患病，則兒子一定患病(基因型一定為XhY)，C正確；祖父母都患病(基因型分別為XhY和XhXh)，其兒子一定患病(基因型為XhY)，但兒媳可能正常(基因型為XHXH或XHXh)，故孫子不一定患病(基因型可能為XHY)，D錯誤。
13．(2020·山東省濟寧市高一開學考試)人的X染色體和Y染色體大小、形態不完全相同，但存在著同源區(Ⅱ)和非同源區(Ⅰ、Ⅲ)(如下圖所示)。由此可以推測(　BD　)
A．Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因
B．Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性
C．Ⅰ片段上某顯性基因控制的遺傳病，女性患病率等于男性
D．Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率低于男性
[解析]　Ⅲ片段上有控制男性性別決定的基因，A錯誤；Ⅲ片段上基因控制的遺傳病僅伴Y染色體遺傳，患病者全為男性，B正確；Ⅰ片段上某顯性基因控制的遺傳病，女性患病率大于男性，C錯誤；Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率低于男性，D正確。
三、非選擇題
14．(2020·安徽省宿州市高一期末)果蠅的灰身與黑身為一對相對性狀，直毛與分叉毛為一對相對性狀。兩只表型為灰身直毛的雌雄果蠅雜交，F1的表型與比例如下圖所示。請據圖回答：
(1)由圖1可知，顯性性狀為
灰身
，控制這對相對性狀的基因位于
常
染色體上，讓F1的灰身果蠅自由交配得到F2，則F2的灰身果蠅中純合子所占比例為
1/2
(用分數表示)。
(2)由圖2可知，顯性性狀為
直毛
，控制這對相對性狀的基因位于
X
染色體上。
(3)兩對相對性狀綜合分析，則F1雌果蠅中雜合子所占比例為
3/4
(用分數表示)。
[解析]　分析題圖1可知，雜交子代中，雄性個體中灰身?黑身＝3?1，雌性個體中，灰身?黑身＝3?1，因此灰身與黑身的遺傳與性別無關，是由常染色體上的基因控制的；分析題圖2可知，雜交子代中，雄性個體中直毛?分叉毛是1?1，雌性個體中都是直毛，沒有分叉毛，說明直毛和分叉毛的遺傳與性別有關，是由X染色體上的基因控制的。
(1)由題意和題圖可知，灰身果蠅交配，后代既有灰身也有黑身，說明灰身對黑身是顯性性狀；由于灰身和黑身果蠅的比例在子代雌性、雄性個體之間沒有差異，都是3?1，因此控制灰身和黑身的等位基因位于常染色體上。如果灰身基因用B表示，直毛基因用A表示，則親本基因型為BbXAXa、BbXAY，若只考慮果蠅的灰身、黑身這對相對性狀，由于F1中灰身果蠅BB?Bb＝1?2，所以B的基因頻率為2/3，b的基因頻率為1/3。因此，讓F1中灰身果蠅自由交配得到F2，F2的灰身果蠅(BB、Bb)中純合子(BB)所占比例為(2/3×2/3)÷(2/3×1/3×2)＝1/2。(2)由題分析可知，直毛與直毛果蠅交配，后代既有直毛也有分叉毛，說明直毛對分叉毛是顯性，且在X染色體上。(3)由于親本基因型為BbXAXa、BbXAY，對子一代中常染色體上的基因來說純合子的比例是BB＋bb＝1/2，對于性染色體來說，雌果蠅的基因型是XAXA?XAXa＝1?1，因此若同時考慮這兩對相對性狀，則F1雌果蠅中純合子所占比例為1/2×1/2＝1/4，雜合子的比例是1－1/4＝3/4。
15．小家鼠的正常尾與彎曲尾是一對相對性狀(相關基因用A、a表示)，灰身與黑身是一對相對性狀(相關基因用B、b表示)。現有10只基因型相同的灰身彎曲尾雌鼠與10只基因型相同的灰身彎曲尾雄鼠分別交配，得到的后代的表現型和數量如下表所示。
灰身彎曲尾
灰身正常尾
黑身彎曲尾
黑身正常尾
雄鼠
76
74
24
26
雌鼠
149
0
51
0
(1)請據上述雜交結果回答問題：
①寫出親本中雌雄小鼠的基因型組合：
BbXAXa×BbXAY
。
②在上述子代中，灰身彎曲尾雌鼠中純合子所占的比例為
1/6
。
③假如讓上述子代中的灰身雄鼠與黑身雌鼠交配，則后代中灰身小鼠所占的比例為
2/3
。
(2)某野生型果蠅種群中，一只雌果蠅的一條染色體上的某基因發生了突變，使野生型性狀變為突變型性狀。讓該雌果蠅與野生型雄果蠅交配，F1的雌雄個體中均既有野生型，又有突變型(設相關基因用R、r表示)。
①在野生型和突變型這對相對性狀中，顯性性狀是
突變型
，隱性性狀是
野生型
。
②根據上述雜交實驗的結果能否確定突變基因是在X染色體上，還是在常染色體上？
不能
。請簡要說明推斷過程：
在Rr×rr和XRXr×XrY兩種情況下后代雌雄個體均有兩種表現型
。
③若要通過一次交配實驗確定突變基因是在X染色體上，還是在常染色體上，最好選擇F1中雌性為
野生
型，雄性為
突變
型的個體作為交配的親本。
[解析]　(1)由表中數據可知，灰身彎曲尾雌鼠與灰身彎曲尾雄鼠交配，就體色來講，后代雌雄中灰身與黑身的數量比都約等于3?1，因此親本的基因型都為Bb；就尾形來講，后代雄性中彎曲尾?正常尾約為1?1，而后代雌性全是彎曲尾，因此可以推斷親本的基因型是XAXa、XAY。綜上所述，親本中雌雄小鼠的基因型組合為BbXAXa×BbXAY。子代中灰身彎曲尾雌鼠占3/4×1/2＝3/8，純合的灰身彎曲尾雌鼠占1/4×1/4＝1/16，因此，灰身彎曲尾雌鼠中純合子所占的比例為(1/16)/(3/8)＝1/6。子代中的灰身雄鼠的基因型及其比例為1/3BB、2/3Bb，黑身雌鼠的基因型全為bb，它們交配產生的后代中灰身小鼠所占的比例為1/3×1＋2/3×1/2＝2/3。(2)該雌果蠅的一條染色體上的某基因發生了突變，產生的是原來基因的等位基因，性狀由野生型變成突變型，因此突變型為顯性性狀，野生型為隱性性狀。若突變基因位于常染色體上，則突變型雌果蠅與野生型雄果蠅的基因型分別是Rr、rr；若突變基因位于X染色體上，則突變型雌果蠅與野生型雄果蠅的基因型分別是XRXr、XrY。無論突變基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上，交配后代中雌雄個體均既有野生型，又有突變型。如果要通過一次交配實驗確定突變基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上，選擇的親本中雌果蠅為隱性性狀(即野生型)，雄果蠅為顯性性狀(即突變型)。第二章
第三節
1．下列有關伴性遺傳的敘述中，不正確的是(　B　)
A．X染色體上的基因并非都與性別決定有關
B．伴性遺傳不遵循基因的分離定律
C．Y染色體上有很少X染色體上基因的等位基因
D．伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳現象
[解析]　無論是常染色體上的基因遺傳，還是性染色體上的基因遺傳都遵循基因的分離定律和自由組合定律。
2．下列有關色盲的敘述中，正確的是(　A　)
A．女兒色盲，父親一定色盲
B．父親不色盲，兒子一定不色盲
C．母親不色盲，兒子和女兒一定不色盲
D．女兒色盲，母親一定色盲
[解析]　女子色盲XbXb，則其父親一定給他女兒Xb配子，所以父親一定是色盲。
3．人的X染色體和Y染色體大小、形狀不完全相同，存在著同源區段(Ⅱ)和非同源區段(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。若統計某種遺傳病的發病率，發現女性患者高于男性患者，則該病的致病基因(　B　)
A．位于Ⅰ區段上，為隱性基因
B．位于Ⅰ區段上，為顯性基因
C．位于Ⅱ區段上，為顯性基因
D．位于Ⅲ區段上，為隱性基因
[解析]　若致病基因位于Ⅱ區段，一般情況下男性患病和女性患病的概率相等。若致病基因位于Ⅲ區段，則只有男性患病。若致病基因位于Ⅰ區段，即為伴X染色體遺傳，有兩種情況：伴X染色體隱性遺傳病，其特點之一是男性患者多于女性患者；伴X染色體顯性遺傳病，其特點之一是女性患者多于男性患者。
4．(2020·江蘇無錫一中期中)抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳病。下列敘述正確的是(　D　)
A．男性患者與女性患者婚配，其女兒正常
B．男性患者與正常女子婚配，其女兒均正常
C．女性患者與正常男子婚配，兒子都正常，女兒都患病
D．患者的正常子女不攜帶該患者的致病基因
[解析]　抗維生素D佝僂病的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳，所以男性患者與女性患者婚配，其女兒都是患者，A錯誤。男性患者與正常女子婚配，其女兒都是患者，B錯誤。女性患者與正常男子婚配，若女性患者是純合子，其子女都是患者；若女性患者是雜合子，其子女中都有一半正常、一半患病，C錯誤。伴X染色體顯性遺傳病患者的正常子女不攜帶該患者的致病基因，D正確。
5．(不定項選擇題)如圖是某遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號不攜帶該遺傳病的致病基因。下列相關分析錯誤的是(　AD　)
A．該病是常染色體隱性遺傳病
B．1號和4號肯定攜帶該病的致病基因
C．6號和7號生育患該遺傳病孩子的概率為1/8
D．3號和4號再生一個男孩是正常的概率為1/4
[解析]　圖中1號和2號均正常，5號患病，可知該病為隱性遺傳病。若為常染色體隱性遺傳，則8號為aa,3號為Aa，與題述“3號不攜帶該遺傳病的致病基因”不符，故只能是伴X染色體隱性遺傳病。5號和8號基因型為XbY,1號和4號基因型為XBXb，都攜帶致病基因。2號和7號基因型均為XBY,6號基因型為1/2XBXB、1/2XBXb,6號和7號生育患該病小孩的概率為1/2×1/4＝1/8(XbY)。3號基因型為XBY，他和4號再生一個男孩是正常的概率為1/2。故選AD。
6．有兩種罕見的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種是先天代謝病稱為黑尿病(A、a)，病人的尿在空氣中一段時間后，就會變黑。另一種因缺少琺瑯質而牙齒為棕色(B、b)。現有一家族遺傳圖譜如圖所示，請據圖回答：
(1)棕色牙齒是位于
X
染色體上的
顯
性基因決定的。
(2)寫出3號個體可能的基因型
AaXBY
。7號個體基因型可能有
2
種。
(3)若10號個體和14號個體結婚，生育一個棕色牙齒的女兒的概率是
1/4
。
[解析]　(1)由3、4、6可知，黑尿病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，所以棕色牙齒為伴X遺傳，由6和11可知，該病不是伴X隱性遺傳，所以遺傳方式是伴X顯性遺傳。(2)由圖可知，3為A_XBY,6為黑尿病患者，所以3為AaXBY,4為AaXbXb，所以7為AAXBXb或AaXBXb，有兩種基因型。(3)由5、6可推知10號為AaXBXb，由8、9可推知14號為AaXbY，生育一個棕色牙齒的女兒(XBXb)的概率為1/4。第3節　伴性遺傳
課程要求
核心素養
知識導圖
概述性染色體上的基因傳遞和性別相關聯。
1.通過實例分析，認同性染色體上的基因的傳遞和性別相關聯。(生命觀念、科學思維)2．分析各種婚配組合的遺傳情況，歸納遺傳病的遺傳規律。(科學思維、社會責任)3．通過案例分析，探索伴性遺傳在生產實踐中的應用。(科學思維、社會責任)
基礎知識·雙基夯實
一、伴性遺傳
1．特點：
性染色體
上的基因控制的性狀遺傳與
性別
相關聯。
2．常見實例
(1)人類遺傳病：人的
紅綠色盲
、
抗維生素D佝僂病
和血友病等。
(2)果蠅：
眼色遺傳
。
二、性別決定
自然界中性染色體決定性別的方式有
XY型
和
ZW型
兩種。
三、人類紅綠色盲癥與抗維生素D佝僂病
1．人類紅綠色盲癥
(1)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型
女性
男性
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表型
正常
正常(攜帶者)
色盲
正常
色盲
(2)遺傳特點
①男性患者
多于
女性患者；
②往往有隔代
交叉遺傳
現象；
③女性患者的
兒子
一定患病。
2．抗維生素D佝僂病
(1)基因的位置：
性染色體(X)
上。
(2)患者的基因型
①女性：
XDXD
和
XDXd
。
②男性：
XDY
。
(注：抗VD佝僂病基因用D/d)
(3)遺傳特點
①女性患者
多于
男性患者；
②具有
世代連續性
；
③男患者的
女兒
一定患病。
四、伴性遺傳在實踐中的應用
1．雞的性別決定
(1)雌性個體的兩條性染色體是
異型
的(ZW)。
(2)雄性個體的兩條性染色體是
同型
的(ZZ)。
2．根據雛雞的羽毛特征來區分雌性和雄性。圖例如下：
(注：蘆花、非蘆花基因B/b)
〔活學巧練〕
判斷下列敘述的正誤
(1)性染色體上的基因都決定性別。(　×　)
(2)無論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定患病。(　×　)
(3)色盲基因都是由外祖父經他的女兒傳給外孫的。(　×　)
(4)一對表型正常的夫婦生下一個患病男孩，則該病為常染色體顯性遺傳病。(　×　)
(5)X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律。(　×　)
(6)X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，正常女性的兒子全正常。(　√　)
〔思考〕
1．女性紅綠色盲患者的兒子一定是色盲嗎？父親呢？
提示：她的父親、兒子均患有紅綠色盲。因為她的基因型是XbXb(設紅綠色盲致病基因為b)，其中一個致病基因由父親遺傳而來，并且她的一個致病基因也會傳給兒子。
2．如果控制某一性狀的基因只位于Y染色體上，其遺傳有什么特點？
提示：患者一定是男性，患者后代只要是男性一定患病。
3．性染色體上的基因與常染色體上的基因在遺傳時遵循什么規律？
提示：基因的自由組合定律。性染色體上的基因和常染色體上的基因為非同源染色體上的非等位基因，遵循孟德爾的自由組合定律。
〔學霸記憶〕
1．XY型性別決定的生物，雌性的性染色體組成為XX，雄性為XY；ZW型性別決定的生物，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性為ZW。
2．伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點：①男性患者多于女性患者；②女性患者的父親和兒子一定是患者；③交叉遺傳。
3．伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點：①女性患者多于男性患者；②男性患者的母親和女兒一定是患者。
課內探究·名師點睛
性別決定和伴性遺傳的類型及特點
要點歸納　　
1．性別決定：
(1)常見的性別決定方式：
類型
性別
體細胞性染色體組成
生殖細胞性染色體組成
代表生物
XY型
雌性
XX
X
哺乳動物、人、果蠅等動物、部分植物
雄性
XY
X或Y
ZW型
雌性
ZW
Z或W
鳥類、鱗翅目昆蟲(如蝶、蛾類)
雄性
ZZ
Z
(2)性別決定遺傳圖解：
[易錯提醒]　伴性遺傳的兩個理解誤區
(1)性染色體上的基因不都決定性別：性染色體上存在不決定性別的基因，但表現出伴性遺傳現象。
(2)決定與性別相關的性狀的基因不都在性染色體上：常染色體上的基因決定的性狀也可能與性別相關聯，如限性遺傳、從性遺傳現象；細胞質基因控制的性狀表現出母系遺傳現象。
2．人類紅綠色盲癥——伴X染色體上隱性遺傳
(1)紅綠色盲基因是隱性基因。
(2)色盲基因(b)和它的等位基因(B)位于X染色體上，Y染色體上沒有相應的等位基因。(B、b的遺傳仍遵循基因的分離定律)
人類的X染色體攜帶的基因多，Y染色體只有X染色體大小的18.5%左右，攜帶基因較少。故許多在X染色體上有的基因，在Y染色體上缺乏相應的等位基因。
(3)人類色覺的6種婚配方式
雙親表型、基因型
子女可能基因型、表型
后代色盲比例
男正常×女正常(XBY×XBXB)
男：XBY(正常)女：XBXB正常
無色盲
男正常×女攜帶者(XBY×XBXb)
男：XBY(正常)、XbY(色盲)女：XBXB(正常)、XBXb(攜帶者)
男性中1/2色盲
男正常×女色盲(XBY×XbXb)
男：XbY(色盲)女：XBXb(攜帶者)
男性均色盲
男色盲×女正常(XbY×XBXB)
男：XBY(正常)女：XBXb(攜帶者)
無色盲
男色盲
×女攜帶者(XbY×XBXb)
男：XBY(正常)、XbY(色盲)女：XBXb(攜帶者)、XbXb(色盲)
男性中1/2色盲女性中1/2色盲
男色盲×女色盲(XbY×XbXb)
男：XbY(色盲)女：XbXb(色盲)
男、女均色盲
(4)紅綠色盲(X染色體上隱性遺傳)的遺傳特點
①男性色盲患者多于女性：女性只有兩個X染色體上都有紅綠色盲基因(b)時，才表現為色盲，而男性只要含有紅綠色盲基因(b)，就表現為色盲。
②交叉遺傳：男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。
③女性患病，其父親、兒子一定患病。
3．抗維生素D佝僂病
(1)受X染色體上的顯性基因控制
(2)致病基因(D)和它的等位基因(d)位于X染色體上，Y染色體上沒有相應的等位基因。(D、d的遺傳仍遵循基因的分離定律)
(3)相應的基因型與表型
基因型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
表型
女性患病
女性患病
女性正常
男性患病
男性正常
說明：只要有抗維生素D佝僂病基因，就表現為患病；不存在攜帶致病基因的情況。
4．人類外耳道多毛癥——伴Y染色體遺傳病
(1)致病基因只位于Y染色體上。
(2)典型系譜
(3)分析
①因為致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分。所以患者全為男性，女性全正常。
②致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，也稱為限雄遺傳。具有世代連續現象。
知識貼士
XY型性別決定的生物雄性體內的一對異型性染色體——X、Y構成了一對特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的。二者關系如圖所示：
1．控制人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因只位于B區段，在Y染色體上無相應的等位基因。
2．控制人類外耳道多毛癥的基因只位于D區段，在X染色體上無相應的等位基因。
3．也可能有控制相對性狀的等位基因位于X、Y的同源區段(A、C區段)，即可能出現下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。
[易錯提醒]　關于伴性遺傳的兩個理解誤區
(1)隔代遺傳不是伴X隱性遺傳特有的特點：常染色體隱性遺傳也具有此特點，因此隔代遺傳是所有隱性遺傳的特點。
(2)交叉遺傳不是伴X隱性遺傳特有的特點：伴X顯性遺傳也具有此特點，因此交叉遺傳是所有位于X染色體上的基因傳遞的特點。
典例剖析　　
典例1　下列關于人類紅綠色盲的敘述，正確的是(　A　)
A．在遺傳上與性別相關聯，患者中男性多于女性
B．帶有紅綠色盲基因的個體為攜帶者
C．Y染色體上無致病基因的等位基因，因此該性狀的遺傳不遵循基因的分離定律
D．具有“雙親都患病，子女不一定患病”的遺傳特點
[解析]　人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，患者中女性少于男性，A正確；紅綠色盲基因是隱性基因，帶有紅綠色盲基因的表型正常的個體為攜帶者，B錯誤；致病基因位于X染色體上，Y染色體上無致病基因的等位基因，但X染色體和Y染色體為同源染色體，因此該性狀的遺傳遵循基因的分離定律，C錯誤；人類紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，具有“雙親都患病、子女一定患病”的遺傳特點，D錯誤。
┃┃變式訓練1
■
　(2020·浙江杭州月考改編)下列關于性染色體和性別決定的敘述，正確的是(　C　)
A．生物性別決定的方式只有XY型和ZW型兩種
B．哺乳類、兩棲類和昆蟲的性別決定方式都是XY型
C．性染色體可以存在于生物(2n)的生殖細胞中
D．各種生物細胞中的染色體都可以分為性染色體和常染色體
[解析]　生物的性別通過性染色體決定的常見方式有XY型、ZW型等，性別還可以由卵細胞是否受精決定或環境條件決定等，A錯誤；哺乳類的性別決定方式都是XY型，但兩棲類和昆蟲的性別決定方式不都是XY型，B錯誤；正常情況下，生物(2n)體細胞中含有一對性染色體，生殖細胞中只含有一條性染色體，C正確；不是所有生物都有性染色體和常染色體之分，D錯誤。
　(2020·廣西欽州質檢一)抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因決定的。下列敘述正確的是(　B　)
A．患者的正常子女也可能攜帶該致病基因
B．患者雙親必有一方是患者，人群中女性患者多于男性
C．女患者與正常男子結婚，女兒都患病，兒子都正常
D．男患者與正常女子結婚，女兒和兒子的患病概率都是1/2
[解析]　該病為伴X染色體顯性遺傳病，正常個體不可能攜帶該致病基因，A錯誤；患者至少有1條X染色體上攜帶該致病基因，而該X染色體必然由雙親之一遺傳而來，由于女性有2條X染色體，而男性只有1條，因此人群中患者女性多于男性，B正確；女性患者可能是雜合子，所以與正常男子結婚后代兒子和女兒都有可能是患者，也都可能有正常的，C錯誤；男性患者將X染色體遺傳給女兒，將Y染色體遺傳給兒子，因此，其后代中女兒均患病，兒子均正常，D錯誤。
遺傳系譜圖分析和遺傳方式判斷
要點歸納　　
1．首先確定是不是伴Y染色體遺傳病
所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳病。
2．其次判斷顯隱性(如圖)
(1)雙親正常，子代有患者，為隱性遺傳病(即無中生有)，如圖甲所示。
(2)雙親患病，子代有表現正常者，為顯性遺傳病(即有中生無)，如圖乙所示。
(3)親子代都有患者，無法準確判斷，可先假設再推斷，如圖丙所示。
3．最后確定是不是伴X染色體遺傳病
(1)隱性遺傳病(如圖)
①女性患者的父親或兒子有正常的，一定是常染色體遺傳病，如圖甲、乙所示。
②女性患者的父親和兒子都患病，可能是伴X染色體遺傳病，如圖丙、丁所示。
(2)顯性遺傳病(如圖)
①男性患者的母親或女兒有正常的，一定是常染色體遺傳病，如圖甲、乙所示。
②男性患者的母親和女兒都患病，可能是伴X染色體遺傳病，如圖丙、丁所示。
方法技巧：遺傳系譜圖中遺傳病遺傳方式的判定口訣
父子相傳為伴Y；無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子有正(一方或雙方都正常)非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女有正(一方或雙方都正常)非伴性。
4．不能確定的類型
若系譜圖中無上述特征，就只作不確定判斷，只能從可能性大小方面推斷，通常的原則是：
(1)若代代連續遺傳，則很可能為顯性遺傳。
(2)若男女患者各占1/2，則很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。
(3)若男女患者數量相差較大，則很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，此時又可分為三種情況：
①若系譜圖中男性患者明顯多于女性患者，則該病可能是伴X染色體隱性遺傳病；
②若系譜圖中女性患者明顯多于男性患者，則該病可能是伴X染色體顯性遺傳病；
③若系譜圖中，每個世代表現為男性患者的兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現，則可能是伴Y染色體遺傳病(由只位于Y染色體上的基因控制的遺傳病)。
典例剖析　　
典例2　(2019·四川成都七中期中)如圖所示是某一伴性遺傳病的家族系譜圖，根據此圖你可以推斷出(　B　)
A．該病的致病基因位于Y染色體上
B．該病是顯性遺傳病
C．該病的遺傳方式與人類紅綠色盲相同
D．根據此圖可以確定Ⅱ－3不一定是雜合子
[解析]　該病的致病基因位于X染色體上，A錯誤；由分析可知，該病為伴X染色體顯性遺傳病，B正確；紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，與該病遺傳方式不同，C錯誤；Ⅱ－3的父親正常，其從父親那里獲得一條不含有致病基因的X染色體，從母親那里獲得一條含有致病基因的X染色體，因此Ⅱ－3是雜合子，D錯誤。
┃┃變式訓練2
■
　(2020·山東師大附中期中)根據人類遺傳病系譜圖中各世代個體的表型進行判斷，下列說法不正確的是(　B　)
A．①一定是常染色體隱性遺傳
B．②一定是伴X染色體隱性遺傳
C．③可能是伴X染色體顯性遺傳
D．④可能是伴Y染色體遺傳
[解析]　①中，雙親均正常，但生了一個患病的女兒，說明該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；②中，雙親均正常，但生有患病的兒子，說明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，B錯誤；根據③無法確定該病的遺傳方式，但男性患者的女兒均患病，該病可能為伴X染色體顯性遺傳病，C正確；根據④無法確定該病的遺傳方式，該病可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴Y染色體遺傳病等，D正確。
伴性遺傳理論在實踐中的應用
要點歸納　　
1．醫學上的應用：
(1)應用目的：推算后代的患病概率，從而指導優生。
(2)應用實例：
①減少紅綠色盲病的發生：女性紅綠色盲病患者和正常男性結婚，建議其生女孩。
②減少抗維生素D佝僂病的發生：男性抗維生素D佝僂病患者和正常女性結婚，建議其生男孩。
2．生產實踐中的應用：
(1)應用目的：指導育種工作。如根據生物性狀判斷生物性別。
(2)應用實例：雞的蘆花、非蘆花性狀的遺傳。
①遺傳方式：雞的性別決定是ZW型，蘆花雞羽毛和非蘆花雞羽毛是一對相對性狀，分別由位于Z染色體上的一對等位基因B和b控制，其表型對應的基因型如下：
表型
蘆花雌雞
非蘆花雌雞
蘆花雄雞
非蘆花雄雞
基因型
ZBW
ZbW
ZBZB或ZBZb
ZbZb
②目的：能根據早期雛雞的羽毛特征就能區分出雌性和雄性，以便多養母雞。
③雜交組合：選擇表型為非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。
④遺傳圖解如下：
典例剖析　　
典例3　(2020·湖北宜昌期末)家蠶的性別決定方式為ZW型。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲的皮膚透明，由隱性基因a控制，A對a是完全顯性，位于Z染色體上。以下雜交組合方案中，能在幼蟲時期根據皮膚特征，區分其后代幼蟲雌雄的是(　D　)
A．ZAZA×ZAW　　　
B．ZAZA×ZaW
C．ZAZa×ZAW
D．ZaZa×ZAW
[解析]　ZAZA×ZAW，后代的基因型是ZAZA、ZAW，無論是雌性還是雄性幼蟲的皮膚都是不透明的，A錯誤；ZAZA×ZaW，后代基因型是ZAZa、ZAW，無論是雌性還是雄性幼蟲的皮膚都是不透明的，B錯誤；ZAZa×ZAW，后代的基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，后代雌性幼蟲的皮膚一半是透明的，一半是不透明的，雄性幼蟲的皮膚都是不透明的，C錯誤；ZaZa×ZAW，后代基因型是ZAZa、ZaW，后代雌性幼蟲的皮膚全部是透明的，雄性幼蟲的皮膚全部是不透明的，D正確。
┃┃變式訓練3
■
　(2019·遼寧大連期末改編)甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子正常；乙家庭中，夫婦都表現正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優生的角度考慮，甲、乙家庭應分別選擇生育(　B　)
A．男孩、男孩
B．男孩、女孩
C．女孩、女孩
D．女孩、男孩
[解析]　甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，由于男性把X染色體傳給女兒，因此甲家庭所生女孩將全為患者，所以應生男孩。乙家庭中由于妻子的弟弟是紅綠色盲，說明妻子可能是紅綠色盲基因攜帶者，但丈夫表現正常，故他們所生的女孩表型一定正常，應生女孩。
指點迷津·撥云見日
一、混淆“男孩患病”與“患病男孩”的概率計算
在遺傳病的概率計算中，“男孩患病”與“患病男孩”的概率是不同的，“男孩患病”的概率是雙親后代的男孩中患者的概率，而“患病男孩”則指雙親所有后代中既是男孩又是患者的概率。我們可以從以下三個方面理清它們的關系。
1．對于一對或多對常染色體上的等位基因(獨立遺傳)控制的遺傳病，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率，患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。由于常染色體與人的性別決定無關，因此常染色體上的基因控制的遺傳病在后代中的表現與性別無關。由此可見，“1/2”是指自然狀況下男女的出生概率均為1/2。
2．性染色體上的基因控制的性狀與人類的性別這一“性狀”是“連鎖”的，計算有關概率問題時有以下規律：若病名在前、性別在后，已知雙親基因型可直接作圖解，從全部后代中找出患病男女，即可求得患病男(女)的概率，而不需再乘以1/2；若性別在前、病名在后，求概率問題時只考慮相應性別中的發病情況，根據圖解可直接求得。
3．當多種遺傳病并存時，只要有伴性遺傳病，求“患病男(女)孩”概率時一律不用乘以1/2。
典例4　人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對藍眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍眼紅綠色盲的男孩，這對夫婦生出藍眼紅綠色盲男孩的概率是
1/8
，這對夫婦再生出的男孩為藍眼紅綠色盲的概率是
1/4
。
[解析]　根據題意可推出雙親基因型分別為aaXBXb、AaXBY，因此生出藍眼孩子的概率為1/2，紅綠色盲男孩(全部后代中紅綠色盲的男孩)的概率為1/4，故生出藍眼紅綠色盲男孩的概率為1/2×1/4＝1/8；而該夫婦再生出的男孩是紅綠色盲的概率為1/2，所以這對夫婦再生出的男孩為藍眼紅綠色盲的概率為1/2×1/2＝1/4。
二、判斷基因是位于常染色體上還是X染色體上
1．方法一
(1)實驗設計：正交與反交(使用條件：不知道顯隱性關系)。
(2)結果預測及結論
①若兩組雜交結果相同，則該基因位于常染色體上。
②若兩組雜交結果不同，且子代表型與性別有關，則該基因位于X染色體上。
2．方法二
(1)實驗設計：隱性的雌性個體×顯性的雄性個體(使用條件：知道顯隱性關系)。
(2)結果預測及結論
①若子代中的雄性個體全表現為隱性性狀，雌性個體全表現為顯性性狀，則該基因位于X染色體上。
②若子代中的雌雄個體中既有顯性性狀又有隱性性狀，且各占1/2，或雌雄個體全表現為顯性性狀，則該基因位于常染色體上。
3．方法三
(1)實驗設計
選多組顯性的雌性個體×顯性的雄性個體(使用條件：知道顯隱性關系)。
(2)結果預測及結論
①若隱性性狀只出現在雄性子代中，則該基因位于X染色體上。
②若隱性性狀同時出現在雌性與雄性子代中，則該基因位于常染色體上。
注意：實驗設計時，若是XY型性別決定方式，一般選擇隱性純合的雌性個體和顯性的雄性個體作親本，若是ZW型性別決定方式，一般選擇隱性純合的雄性個體和顯性的雌性個體作親本。
4．判斷基因位置的其他方法
(1)根據子代性別、性狀的數量比分析判斷
項目
灰身直毛
灰身分叉毛
黑身直毛
黑身分叉毛
雌蠅
3/4
0
1/4
0
雄蠅
3/8
3/8
1/8
1/8
據表格信息：灰身與黑身的比例，雌蠅中為3?1，雄蠅中也為3?1，兩者相同，故控制該對相對性狀的基因位于常染色體上。直毛與分叉毛的比例，雌蠅中全為直毛，雄蠅中為1?1，兩者不同，故控制該對相對性狀的基因位于X染色體上。
(2)逆向推斷法
假設位于X染色體上，分析實驗結果；假設位于常染色體上，分析實驗結果；將得到結果作為條件，若出現某一相應情況，即確定基因在X染色體上或常染色體上。
典例5　小鼠是動物遺傳學非常好的實驗材料，某科研小組在一鼠群中偶然發現一只雄鼠患有某種遺傳病，該遺傳病由顯性基因B控制，研究發現其雙親都未攜帶該致病基因。欲確定該致病基因B的位置，讓這只雄鼠與正常雌鼠雜交，得到足夠多的F1個體，分析并回答相關問題：
(1)若F1中雌雄鼠都既有患病的又有正常的，則基因B位于
常染色體
上。
(2)若F1中雌鼠
全部患病
，而雄鼠
全部正常
，則基因B位于X染色體上。
(3)若F1中雌鼠
全部正常
，而雄鼠
全部患病
，則基因B位于Y染色體上。
(4)若F1中雌鼠和雄鼠全部正常，則基因B可能位于
細胞質或體細胞
。
[解析]　患病雄鼠與正常雌鼠的基因型有四種可能：①若分別是Bb和bb，則F1個體中雌雄鼠都既有患病的也有正常的，比例接近1?1，說明基因B位于常染色體上；②若分別是XBY和XbXb，則F1個體中雌鼠全部患病，而雄鼠全部正常，說明基因B位于X染色體上；③若分別是XYB和XX，則F1個體中雌鼠全部正常，而雄鼠全部患病，說明基因B位于Y染色體上；④若基因B位于細胞質或體細胞中，則F1個體中雌鼠和雄鼠全部正常。
教材問題·解疑答惑
?問題探討?P34
1．提示：紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病基因位于性染色體上，因此這兩種遺傳病在遺傳表現上總是和性別相關聯。
2．提示：紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病基因盡管都位于X染色體上，但紅綠色盲基因為隱性基因，而抗維生素D佝僂病基因為顯性基因，因此，這兩種遺傳病與性別關聯的表現不相同，紅綠色盲表現為男患者多于女患者，而抗維生素D佝僂病則表現為女患者多于男患者。
?思考·討論?P35
1．提示：紅綠色盲基因位于X染色體上。
2．提示：紅綠色盲基因是隱性基因。
3．提示：Ⅰ－1：XbY；Ⅰ－2：XBXB(或XBXb)；
Ⅱ－1：XBXB(或XBXb)；
Ⅱ－2：XBY；Ⅱ－3：XBXb；Ⅱ－4：XBY；Ⅱ－5：XBXb；
Ⅱ－6：XBY；Ⅲ－5：XBY；Ⅲ－6：XbY；Ⅲ－7：XbY；
Ⅲ－9：XBXB(或XBXb)。
?思考·討論?P36
提示：
?練習與應用?P38
一、概念檢測
1．(1)×　位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀不一定都與性別的形成有關。
(2)×　X、Y染色體為一對同源染色體，位于性染色體上的一對等位基因也遵循孟德爾的分離定律。
2．C　圖A所示可能為伴X隱性遺傳，母親為雜合子；圖B、D所示均可能為伴X顯性遺傳或伴X隱性遺傳。
3．A　伴X隱性遺傳的特點是女患者的父親和兒子均為患者，A正確。如果祖母患病，則父親一定患病，但孫女不一定患病，B錯誤。如果父親患病，女兒是否患病要看母親的基因型，C錯誤。如果外祖父患病，則母親一定攜帶致病基因，但外孫不一定患病，D錯誤。
二、拓展應用
1．提示：(1)AaXBXb(婦)、AaXBY(夫)。
(2)AAXBXB，AAXBXb，AAXBY，AaXBXB，AaXBXb，AaXBY。
2．提示：還需要統計子代黑身果蠅的性別比例，如果黑身果蠅的性別比例為1?1，則說明B、b很可能位于常染色體上；如果黑身果蠅的性別均為雄性，則說明B、b很可能位于X染色體上。

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