資源簡介

伴性遺傳
重難點
題型
分值
重點
性別決定的類型
選擇題、非選擇題
3-6
伴性遺傳的遺傳特點
遺傳病類型的判斷
難點
伴性遺傳的應用
遺傳病類型的判斷
核心知識點一：性染色體與性別決定
1. 性染色體決定性別
多數雌雄異體或異株的動、植物，雌、雄個體的性染色體組成不同，它們的性別是由性染色體決定的。動物的性染色體類型分為兩大類型。
（1）XY型? 這一類型的動物雌性個體具有一對形態大小相同的性染色體，用XX表示；雄性個體則具有一對不同的性染色體，其中一條是X染色體，另一條是Y染色體，雄性個體的性染色體構型為XY。屬這類性染色體的動物有大多數的動物，如人、果蠅等，植物有大麻、女婁菜、菠菜等。
此外，在一部分昆蟲（如蝗蟲）中，雌性個體的性染色體為XX，雄性個體只有一條X染色體，沒有Y染色體，這類雄性個體的性染色可體用XO表示。
（2）ZW型? 這一類型的動物與上述情況相反，雄性個體中有兩條相同的性染色體，用ZZ表示，雌性個體中有兩條不同的性染色體，用ZW表示。屬于這一類型的動物有鳥類、蛾碟類等，某些雌性個體中不存在W染色體，性染色體記為ZO型。
無論屬于哪種性染色體類型的動物，凡是性染色體不同的個體，即含性染色體XY、ZW的個體均產生兩種比例相等的配子，對于XY雄性個體而言，產生帶X和Y染色體的兩類精子，對于ZW雌性個體而言，產生帶Z和W染色體的兩類卵細胞；凡是性染色體相同的個體（包括XX和ZZ）只產生一種性染色體的配子。當精子和卵細胞隨機結合時，形成雌性和雄性子代的機會相等，因而，動物群體中兩性比例總是趨于1∶1。如圖：
對人類而言，男性個體細胞中，X染色體只能來自母親，只能傳給女兒；Y染色體則來自父親，只能傳給兒子。女性個體細胞中，一條X染色體來自母親，另一條X染色體來自父親；向下一代傳遞時，任何一條X染色體既可傳給女兒，又可傳給兒子。
【易錯警示】
（1）性染色體既存在于生殖細胞中，又存在于正常體細胞中；既可在生殖細胞中選擇性表達，也可在體細胞中選擇性表達。
（2）并非所有生物都有性染色體。沒有性別之分的生物（如酵母菌等）沒有性染色體。雖有性別之分，但雌雄同株的生物也無性染色體，如玉米、水稻等。還有些生物的性別取決于“染色體數”等因素，如蜜蜂、螞蟻等，還有些生物（如龜、鱷等）其性別與“環境溫度”有關。
（3）性染色體上的基因未必都與“性別”有關，也有一些基因與性別決定無關，如色覺基因。
2. 染色體數決定性別
3. 基因決定性別
雌雄異株植物的性別往往是靠某些基因決定的。如葫蘆科的噴瓜，決定性別的是三個復等位基因，即aB、a+、ab；其顯隱關系為aB＞a+＞ab。aB基因決定發育為雄株；a+基因決定雌雄同株；ab則決定發育為雌株。性別的類型有5種基因型所決定：aBa+和aBab為雄株；a+a+和a+ab為雌雄同株；abab為雌株。玉米也可因為2對基因的轉變，引起雌雄同株和雌雄異株的差異。
玉米植株的性別決定受兩對基因（B-b，T-t）支配，這兩對基因能自由組合，玉米植株的性別和基因型有如下的對應關系：（B_T_）：雌雄同株異花；（bbT_）：雄株；（B_tt或bbtt）：雌株。
4. 環境決定性別
大多數龜類無性染色體，其性別取決于孵化時的溫度。如烏龜卵在20～27℃條件下孵出的個體為雄性，在30～35℃時孵出的個體為雌性。鱷類在30℃以下孵化則幾乎全為雌性，高于32℃時雄性則占多數；我國特產的活化石揚子鱷，巢穴建于潮濕陰暗的弱光處可孵化出較多雌鱷，巢穴建于陽光曝曬處，則可產生較多的雄性。
例題1 下列與性別決定有關的敘述，正確的是（ ）
A. 蜜蜂中的個體差異是由性染色體決定的
B. 玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同
C. 雌鳥體細胞中都含有兩條同型的性染色體
D. 環境不會影響生物性別的表現
答案：B
解析：本題考查性別決定方式，難度中等。蜜蜂中的個體差異是由染色體數決定的，雄蜂的染色體數是蜂王和工蜂的一半，A錯誤；玉米是雌雄同體異花的植物，雄花在上面，雌花在下面，對于同一個個體來說，所有細胞的染色體組成是相同的，之所以分為雌花，雄花，是由于基因選擇性表達的結果，B正確；鳥類的性別決定方式是ZW型，雌性個體是由兩條異型的性染色體zw組成的，C錯誤；有些生物的性別受環境的影響，如某些特殊條件下某些生物會發生性反轉，D錯誤。
例題2 下列關于性別決定和性染色體的敘述，正確的是（ ）
A. 鳥類的性別決定方式為ZW型，其中雌性的性染色體組成是ZZ
B. 果蠅的性別決定方式為XY型，雄性的X染色體只能來自母本
C. 含有X染色體或Z染色體的配子一定是雌配子
D. 含有Y染色體或W染色體的配子一定是雄配子
答案：B
解析：本題考查性染色體與性別決定，難度中等。性別決定主要有XY型和ZW型兩種。XY型的性別決定中，雄性含有兩條異型的染色體，雌性含有兩條同型的性染色體；ZW型的性別決定中，雄性含有兩條同型的染色體，雌性含有兩條異型的性染色體。鳥類的性別決定方式為ZW型，其中雌性的性染色體組成是ZW，A錯誤；果蠅的性別決定方式為XY型，雄性的性染色體組成是XY，其中X染色體來自母本，Y染色體來自父本，B正確；含有X染色體或Z染色體的配子不一定是雌配子，如XY型性別決定的生物中，雄性產生含X染色體和含Y染色體的兩種雄配子，C錯誤；含有Y染色體或W染色體的配子不一定是雄配子，如ZW型性別決定的生物，雌性的性染色體組成是ZW，能產生含Z染色體和含W染色體的兩種雌配子，D錯誤。
核心知識點二：伴性遺傳的特點
1. 伴X染色體隱性遺傳——紅綠色盲

①男性的色盲基因一定傳給女兒，也一定來自母親；表現為交叉遺傳的特點。
②若女性為患者，則其父親和兒子一定是患者；若男性正常，則其母親和女兒也一定正常。
③這種遺傳病的遺傳特點是男性患者多于女性；圖中還顯示的遺傳特點是隔代遺傳。
2. 伴X染色體顯性遺傳——抗維生素D佝僂病

①男性的抗維生素D佝僂病基因一定傳給女兒，也一定來自母親。
②若男性為患者，則其母親和女兒一定是患者；若女性正常，則其父親和兒子也一定正常。
③這種遺傳病的遺傳特點是女性患者多于男性，圖中還顯示的遺傳特點是世代連續遺傳。
3. 伴Y染色體遺傳——外耳道多毛癥

①患者全為男性，女性全部正常。
②沒有顯隱性之分。
③父傳子，子傳孫，具有世代連續性。
4. XY染色體同源區段的遺傳
在X、Y染色體同源區段，基因是成對存在的，存在等位基因，此時女性基因型可有3種（XAXA、XAXa、XaXa）、男性可有4種（XAYA、XAYa、XaYA、XaYa）。如果男性患者與正常女性患者結婚，后代因男性基因型的不同而存在差異。
如：XAYa、XaYA與XaXa，后一種婚配方式中男性都是患者。
【歸納總結】不同類型伴性遺傳的特點：

5. 伴Z染色體的性狀遺傳（雞的蘆花和非蘆花性狀）
雜交試驗如圖：

可根據性狀推斷后代的性別。在果蠅中也可通過白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅的雜交，后代通過眼色判斷性別。
【方法技巧】
（1）為確定某控制性狀的基因位于常染色體還是X染色體，
方法：性染色體異性的顯性個體與性染色體同型的隱性個體雜交
結果預測與結論：
①如果后代中雌雄個體表現的性狀一樣，則基因在常染色體上；
②如果后代中雌雄個體各表現一種性狀，則基因在X染色體上。
（2）判斷基因是位于X、Y染色體的同源區段還是僅位于X染色體上
方法：隱性雌性×純合顯性雄性。
結果預測及結論
①若子代全表現為顯性性狀，則相應的控制基因位于X、Y染色體的同源區段。
②若子代中雌性個體全表現為顯性性狀，雄性個體全表現為隱性性狀，則相應的控制基因僅位于X染色體上。
例題1 下圖表示某同學調查的一個紅綠色盲家族的患病情況。由于疏忽，此家族中有一人的表現型標注錯誤。下列分析正確的是（ ）
A. I-2的基因型可以確定 B. I-1的外孫不可能是紅綠色盲患者
C. 一定是II-4的表現型標注錯誤 D. III-2的致病基因只來自II-2
答案：A
解析：本題考查紅綠色盲的遺傳，難度較大。紅綠色盲為伴X隱性遺傳，女性患者的父親及兒子均為紅綠色盲患者。II-2為色盲男性患者，色盲基因來自其母親，I-2表現正常，故I-2為攜帶者，其基因型可以確定，A正確； I-1的色盲基因傳遞給其女兒，但其女兒不一定將色盲基因傳遞給外孫，故I-1的外孫可能是紅綠色盲患者，也可能不是紅綠色盲患者，B錯誤；女性患者的父親及兒子均為紅綠色盲患者，圖中可能是III-3或II-4表現型標注錯誤，C錯誤；III-2的致病基因來自II-1、II-2，D錯誤。
例題2 人的X染色體和Y染色體大小、形態不完全相同，但存在著同源區（Ⅱ）和非同源區（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示。下列相關推測錯誤的是（ ）
A. Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率低于男性
B. Ⅱ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率等于男性
C. Ⅲ片段上某基因（M）控制的遺傳病，男性患者的女兒全正常，兒子全患病
D. Ⅰ片段上某顯性基因控制的遺傳病，男性患者的母親和女兒一定患該病
答案：B
解析：本題考查XY染色體不同區段的遺傳特點，難度較大。I片段為X染色體上的非同源區，I片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率低于男性，A正確；Ⅱ片段為X和Y染色體的同源區，Ⅱ片段上某隱性基因控制（假設致病基因為b）的遺傳病，其遺傳與性別相關，如當雙親的基因型分別為XBXb與XBYb時，子代女性均正常，男性患病率為1/2，B錯誤；Ⅲ片段為Y染色體上的非同源區，其上某基因（M）控制的遺傳病，患者的女兒全正常，兒子全患病，C正確；正常情況下，男性的X來自母親，遺傳給女兒，因此I片段上某顯性基因控制的遺傳病，男性患者的母親和女兒一定患該病，D正確。
例題3 小明家里的一對蘆花雞產卵孵化的100個雞雛的羽毛顏色如下圖（雞的性別決定為ZW型）。下列據圖所做分析錯誤的是（　　）
A. 雞的羽毛顏色遺傳屬于伴性遺傳 B. 羽毛非蘆花的性狀為隱性性狀
C. 子代母雞的數量是公雞的兩倍 D. 親、子代蘆花母雞的基因型相同
答案：C
解析：本題考查伴Z染色體的性狀遺傳，難度較大。 根據遺傳圖解分析可知，由后代非蘆花雞只有雌性，推斷雞的羽毛顏色遺傳與性別有關，屬于伴性遺傳，A正確；由親代蘆花雞與蘆花雞交配后代有非蘆花出現，推斷雞的毛色蘆花對非蘆花為顯性，羽毛非蘆花的性狀為隱性性狀，B正確；子代母雞的數量是公雞的數量相等，只是表現型不同，公雞全表現為蘆花，母雞一半蘆花一半非蘆花，C錯誤；由親代蘆花雞與蘆花雞交配后代有非蘆花出現，推斷親本基因型為ZBW（蘆花母雞）、ZBZb（蘆花公雞），由于母雞的性染色體組成為ZW，故子代蘆花母雞的基因型也為ZBW，親、子代蘆花母雞的基因型相同，D正確。
核心知識點三：遺傳病類型的判斷
一、常見遺傳病類型以及特點
1. 常染色體隱性遺傳病
遺傳特點：父母正常，有患病的女兒，即無中生有，有為女孩。如：白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等。
2. X染色體隱性遺傳病
如果一個女的是患者，則其父親和兒子一定是患者，即女患，父、子必患。如紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良等。
3. 常染色體顯性遺傳病
遺傳特點：父母患病，有正常的女兒，即有中生無，無為女孩。如并指、多指、軟骨發育不全。
4. X染色體上顯性遺傳病
遺傳特點：如果一個男的是患者，則其母親和女兒一定是患者，即男患，母、女必患。如維生素Ｄ佝僂病、鐘擺型眼球震顫。
5. Y染色體遺傳病
遺傳特點：傳男不傳女，即父傳子、子傳孫、家族中男性都是患者。如外耳道多毛癥。
二、遺傳家系譜圖中遺傳方式的判斷方法：
第一步：判斷是否是Y染色體上的遺傳；
1. 若系譜圖中患者全為男性，而且具有連續性，女性全正常，則是伴Y染色體遺傳。
2. 若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。
第二步：判斷控制疾病的基因是顯性還是隱性；
如果有一患者的父母都正常（無中生有），則疾病肯定是隱性性狀，如果有一正常人的父母均患病（有中生無），則疾病肯定是顯性性狀。
第三步：判斷致病基因位于常染色體上還是X染色體上。
假設致病基因位于X染色體上，在系譜圖中找兩種人：XBY、XbXb，看是否符合X染色體上的遺傳規律。X染色體上的遺傳規律如下：
X染色體上的遺傳規律
顯性遺傳病
隱性遺傳病
XBY→XBX
患病男性的女兒一定患病
正常男性的女兒一定正常
XbXb→XbY
正常女性的兒子一定正常
患病女性的兒子一定患病
三、不能直接確定的類型
若系譜圖中無法利用上述特點作出判斷，只能從可能性的大小來推斷
1. 若代代連續，則很可能為顯性遺傳
2. 若男女患者各占比例約一半，則很可能是常染色體上基因控制的遺傳病
3. 若男女患者數量相差很大，則很可能是性染色體上基因控制的遺傳病。又可分為三種情況。
（1）若系譜中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病最可能是伴X染色體隱性遺傳病。
（2）若系譜中患者女性明顯多于男性，則該遺傳病最可能是伴X染色體顯性遺傳病。
（3）若系譜中，每個世代表現為父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現，則更可能是伴Y染色體遺傳病。
【規律總結】 “程序法”分析遺傳系譜圖

例題1 如圖4個家系，帶陰影的為遺傳病患者，白色表現正常。下列敘述不正確的是（ ）
A. 可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙
B. 肯定不是抗維生素D佝僂病（伴X染色體顯性遺傳病）遺傳的家系是甲、乙
C. 家系甲中，這對夫婦再生一患病男孩的幾率為1/4
D. 家系丙中，女兒不一定是雜合子
答案：C
解析：本題考查遺傳病的判斷，難度較大。甲圖無中生有為隱性，但不能確定基因的位置；乙圖根據男性患者的母親或女兒正常可知，不是伴X顯性遺傳病；丙圖只能排除伴Y遺傳，但無法確定具體的遺傳方式；丁圖根據有中生無可以確定是顯性遺傳病，但不能確定基因的位置。色盲是伴X隱性遺傳病，甲、乙、丙均可能是色盲遺傳的家系，A正確；甲只能確定是隱性遺傳病，乙圖根據男性患者的母親正常可知一定不是伴X顯性遺傳病，故肯定不是抗維生素D佝僂病（伴X染色體顯性遺傳病）遺傳的家系是甲、乙，B正確；家系甲中遺傳病若為常染色體隱性遺傳病，這對夫婦再生一患病男孩的幾率為1/4×1/2=1/8，若為伴X隱性遺傳病，這對夫婦再生一患病男孩的概率是1/4，C錯誤；家系丙中遺傳病若為顯性遺傳病，女兒是純合子，D正確。
例題2 下圖為由一對等位基因控制的某種人類遺傳病的系譜圖，下列敘述錯誤的是（ ）
A. 若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一個正常男孩的概率是1/4
B. 若該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ-3和Ⅲ-8基因型一定相同
C. 若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ-6是攜帶者的概率是1/4
D. 若該病為伴Y遺傳病，則Ⅱ-3的父親一定患該病
答案：C
解析：本題考查遺傳病的推斷，難度較大。分析系譜圖：根據該系譜圖，不能確定該遺傳病的遺傳方式，但根據Ⅱ-3和Ⅲ-7可知該遺傳病肯定不是伴X染色體顯性遺傳病；由此可知，該遺傳病可能是伴X染色體隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是常染色體顯性遺傳病，還可能是伴Y遺傳。假設該遺傳病的相關基因用A、a表示。若該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-3（aa）和Ⅱ-4（Aa）再生育一個正常男孩的概率是：1/2×1/2＝1/4，A正確；若該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ-3（Aa）和Ⅱ-4（aa）的后代Ⅲ-8患病，則Ⅲ-8的基因型為Aa，與Ⅱ-3基因型一定相同，B正確；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，由于Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，其后代Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-6也均不患病，從系譜圖不能推出Ⅰ-1的基因型為XAXA還是XAXa，則不能得出Ⅱ-6是攜帶者的概率，C錯誤；伴Y遺傳的特點是傳男不傳女，而且代代相傳，因此若該病為伴Y遺傳病，則Ⅱ-3的父親一定患該病，D正確。
（答題時間：30分鐘）
1. 下列有關性別決定的敘述中，正確的是（ ）
A. 同型性染色體決定雌性個體的現象在自然界中比較普遍
B. XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小
C. 理論上含X染色體的配子和含Y染色體的配子數量相等
D. 各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體
2. 雞的性別決定是ZW型，WW受精卵不能發育。“牝雞司晨”是指母雞受到某些特殊外界因素的影響能逐漸變成公雞，長出公雞的羽毛，發出公雞樣的啼聲，這種現象稱為性反轉。以下分析錯誤的是（ ）
A. 生物的性狀受遺傳和環境因素共同作用
B. 母雞性反轉為公雞后，性染色體變為ZZ
C. 如果性反轉的公雞能夠與正常母雞正常交配，則子代中雌∶雄＝2∶1
D. 性反轉的公雞體內雄性激素含量比雌性激素高
3. 下列有關性別決定和伴性遺傳說法不正確的有幾項（ ）
①生物的性別是由性染色體決定的，性染色體上的基因都與性別決定有關
②若X染色體上有雄配子致死基因b，則不會有XbXb的個體
③人類紅綠色盲基因位于X染色體上，Y染色體上沒有相關基因
④女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來的
⑤基因位于XY的同源區段，則性狀表現與性別無關
A. 2項 B. 3項 C. 4項 D. 5項
4. 人的X染色體和Y染色體形態不完全相同，存在著同源區段（Ⅱ）和非同源區段（I、III）。如圖所示。下列有關敘述中正確的是（ ）
A. I片段上隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性
B. Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率等于女性
C. ⅢI片段上基因控制的遺傳病，患者全為女性
D. 減數分裂過程中能聯會，說明X、Y染色體為同源染色體
5. 下列關于人類抗維生素D佝僂病的說法（不考慮染色體變異、基因突變），正確的是（ ）
A. 女性患者的后代中，女兒都正常，兒子都患病
B. 有一個患病女兒的正常女性，其兒子患病的概率為0
C. 表現正常的夫婦，其性染色體上可能攜帶該致病基因
D. 患者雙親必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性
6. 某鱗翅目昆蟲的性別決定方式為ZW型，其成年個體有白色、淺黃和深黃三種顏色。體色的遺傳由常染色體基因（A、a）和性染色體基因（ZB、Zb）共同決定，如下表所示。下列敘述錯誤的是（ ）
基因組合
A和ZB共同存在
（A ZB ）
A存在而無ZB
（A Zb ）
A不存在
（aa ）
體色
深黃色
淺黃色
白色
A. 該昆蟲群體，與體色有關的基因型種類雄性多于雌性
B. 不考慮變異，白色個體隨機交配，后代的體色均為白色
C. AaZBW和AaZBZb雜交，子代雄性個體中雜合子占1/2
D. 深黃色親本雜交后代若出現三種顏色，則親本基因型為AaZBW、AaZBZb
7. 綿羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了綿羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現者。已知該性狀受一對等位基因控制，下列有關說法正確的是（ ）
A. 根據系譜圖推測，該性狀為顯性性狀
B. 若II-3與II-4交配，再生一個雄性個體表現該性狀的概率為1／2
C. 若控制該性狀的基因位于Y染色體，第III代中只有III-1表現型不符合該基因遺傳規律
D. 若控制該性狀的基因僅位于X染色體，系譜圖中一定是雜合子的是I-2、II-2、III-2
8. 下列是人類有關遺傳病的四個系譜圖，對甲、乙、丙、丁四個系譜圖相關的說法正確的是（ ）
A. 甲系譜中患病女孩的妹妹攜帶致病基因的幾率是1/2
B. 乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者
C. 丙系譜可能是伴Ｘ隱性或伴Ｘ顯性遺傳病的系譜圖
D. 丁系譜中的夫妻再生一個正常男孩的幾率是1/8
9. 如圖表示為某遺傳病的系譜圖，請據圖回答。
（1）從圖中Ⅱ4、Ⅱ5的子女__________（從Ⅲ6、Ⅲ7、Ⅲ8中選擇）的性狀表現推理，該病不可能是紅綠色盲癥。
（2）若該病是常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4與Ⅱ5再生育一個有病女兒的概率為__________。
（3）若該病為X染色體顯性遺傳病，患病基因為D，則Ⅲ8的基因型為________，Ⅲ8與正常女性結婚，再生育正常女兒的概率為__________。
（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，患病基因為a，若Ⅲ7（無紅綠色盲）與正常男性結婚，生下一個既患此病又患紅綠色盲（患病基因為b）的后代，則Ⅲ7的基因型為________。
10. 果蠅是遺傳學實驗的好材料，某生物興趣小組用果蠅做了下列實驗：
（1）該小組做染色體組型實驗時，發現了一種性染色體組成為XYY的雄果蠅（常染色體組成正常），你認為這種雄果蠅形成的原因是：________________________。
（2）在實驗中，該小組偶然發現了一只棒眼雄果蠅，于是他們用野生型雌果蠅（純合子）與該棒眼雄果蠅雜交，再將F1的雌雄果蠅自由交配得到F2，F1、F2的表現型及比例如甲所示，設圓眼、棒眼這對相對性狀的基因由B、b表示。
① 根據圖中信息，顯性性狀是_______________，推測這對等位基因位于性染色體上，原因是： ____________________________________。
② b基因產生是_____________（變異類型）的結果，b與B基因的差異是由于_________________序列不同造成的。
（3）為探究該基因在XY染色體上的位置（見乙圖），設計了下列實驗，步驟如下：
① 讓F2中的棒眼雄果蠅與F1中的雌果蠅交配，得到棒眼雌果蠅；
② 讓步驟①得到的棒眼雌果蠅與___________ （填“棒眼”或“野生型圓眼”）雄果蠅交配，觀察子代是否有棒眼個體出現。
③ 預期結果與結論：
若子代中只有雄果蠅出現棒眼個體，則控制圓眼、棒眼的基因位于__________；若子代中沒有棒眼果蠅出現，則控制圓眼、棒眼的基因位于________________。
1. A 解析：本題考查性別決定的內容，難度中等。在雌雄異體的生物中，絕大部分屬于XY型，XX為雌性，XY為雄性，所以同型性染色體決定雌性個體的現象在自然界中比較普遍，A正確；XY型性別決定的生物，Y染色體不一定比X染色體短小，如果蠅的Y染色體就比X染色體長，B錯誤；通常情況下，含X的配子數和含Y的配子數比例不是1：1，C錯誤；有些生物雌雄同體，沒有性染色體，如水稻，D錯誤。
2. B 解析：本題考查雞的性別決定方式以及特點，難度中等。生物的性狀既受基因的控制，也受環境的影響，A正確；母雞性狀反轉后，性狀表現出公雞的性狀，但是性染色體組成不變，仍然是ZW，B錯誤；由分析可以知道，性反轉的公雞基因型仍是ZW，與正常母雞ZW交配，子代的基因型及比例為ZZ：ZW：WW=1：2：1，WW不能發育，因此雌：雄＝2∶1，C正確；性反轉的公雞體內雄性激素含量比雌性激素高，因此母雞表現出公雞性狀，D正確。
3. B 解析：本題考查與性別決定和伴性遺傳的知識，難度中等。對雌雄異體的生物來說，生物的性別是由性染色體決定的，性染色體上的基因不是都與性別決定有關的，如人類紅綠色盲基因Xb與性別決定無關，①錯誤；X上含有b使雄配子致死，后代不可能有XbXb的個體，XbXb的個體中的一個Xb不能來自雄配子，②正確；色盲是伴X隱性遺傳病，色盲基因b在X染色體上，Y染色體上沒有相關基因，③正確；女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方或母方遺傳來的，④錯誤；位于XY同源區段的基因控制的性狀，在后代中表現也與性別有關，如XaXa×XAYa→XAXa（顯性雌）：XaYa（隱性雄）=1：1，⑤錯誤；綜上所述，不正確的有①④⑤，B正確。
4. D 解析：本題考查XY同源區段上基因的遺傳特點，難度較大。Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，人群中男性患病率高于女性，A錯誤；Ⅱ片段是同源區段，Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，人群中男性患病率不一定等于女性，B錯誤；Ⅲ片段位于Y的非同源區段，其上的基因控制的遺傳病人群中患病者全為男性，C錯誤；X、Y染色體的大小、形狀雖然不同，但在減數分裂過程中能聯會，所以它們屬于同源染色體，D正確。
5. B 解析：本題考查伴X染色體顯性遺傳的特點，難度較大。女性患者即XBX-的后代中，兒子和女兒均可能患病，A錯誤；正常女性的基因型為XbXb，其患病女兒一定是XBXb，則其丈夫一定是患者XBY，其兒子患病的概率為0，B正確；該病為顯性遺傳病，表現正常的夫婦，其性染色體上一定不攜帶該致病基因，C錯誤；患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性，D錯誤。
6. C 解析：本題考查伴Z染色體的遺傳特點，難度較大。該昆蟲的性別決定方式為ZW型，即ZW為雌性，ZZ為雄性，則與體色有關的性染色體上基因B和b決定的基因型中，基因型中雌性有ZBW、ZbW，雄性有ZBZB、ZBZb、ZbZb，A正確；從題目分析可知，含有aa基因的均為白色個體，白色個體雜交只能得白色子代，B正確；若AaZBW和AaZBZb雜交，子代雄性個體中，純合子AA和aa的比例為1/2，ZBZB的比例為1/2，故純合子的比例為1/2×1/2＝1/4，雜合子占：1－1/4＝3/4，C錯誤；只有深黃色親本基因型為AaZBW、AaZBZb時，雜交后代才出現三種顏色，D正確。
7. B 解析：本題考查伴性遺傳的特點，難度較大。根據系譜圖推測，該性狀為無中生有，故為隱性性狀，A錯誤；若該性狀為常染色體遺傳，則II-3（aa）與II-4（Aa）交配，再生一個雄性個體表現該性狀的概率為1/2；若該性狀為伴X遺傳，則II-3（XaY）與II-4（XAXa）交配，再生一個雄性個體表現該性狀XaY的概率1/2，B正確；假設控制該性狀的基因位于Y染色體上，則圖中所有深色雄性個體的后代中，雄性山羊都是深色，圖中所有雌性個體不會出現深色，故在第Ⅲ代中表現型不符合該基因遺傳規律的個體是Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4，C錯誤；若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，根據伴X染色體隱性遺傳的特點，雄性山羊的深色基因只能來自其母本，并遺傳給子代雌性山羊，故系譜圖中一定是雜合子的個體是Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4，由于Ⅱ-1、Ⅱ-2都是淺色，則系譜圖中Ⅲ-2可能是雜合子，也可能是純合子，D錯誤。
8. D 解析：本題考查遺傳方式的判斷，難度較大。甲系譜圖是常染色體隱性遺傳病，其父母是雜合子，則患病女孩的妹妹有2/3的可能性是攜帶者，A錯誤；如果乙系譜中患病類型為伴X隱性遺傳，則患病男孩的父親不是該致病基因的攜帶者，所以乙中患病男孩的父親不一定含有致病基因，B錯誤；根據分析，丙圖中該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，也不可能是伴Y遺傳，C錯誤；家系丁是常染色體顯性遺傳病的系譜圖，所以這對夫婦再生一個正常男孩的幾率是1/4×1/2=1/8，D正確。
9.（1）Ⅲ6 （2） 1/4 （3）XDY 0 （4）AaXBXb
解析：本題考查遺傳方式的判斷、伴性遺傳的特點，難度較大。
（1）Ⅱ4的兒子（Ⅲ6）正常，這說明該病不可能是紅綠色盲癥（伴X染色體隱性遺傳病）。
（2）若該病是常染色體顯性遺傳病（相關基因用B、b表示），則Ⅱ4（Bb）和Ⅱ5（bb）再生育一個有病女兒的概率為1/2×1/2=1/4。
（3）若該病為伴X染色體顯性遺傳病，患病基因為D，則Ⅲ8的基因型為XDY，其與正常女性（XdXd）結婚，所生女兒都患病，即正常的概率為0。
（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，患病基因為a，若Ⅲ7（無紅綠色盲）的基因型為AaXBX_，與正常男性（A_XBY）結婚，生下一個既患此病又患紅綠色盲（患病基因為b）的后代，其基因型為aaXbY，則Ⅲ7的基因型為AaXBXb。
10.（1）精子異常，在減數第二次分裂時，Y染色體的著絲點分裂后形成的YY染色體沒有分到兩個精細胞中 （2）圓眼 F2中棒眼果蠅全部是雄性，性狀與性別相關聯 基因突變 脫氧核苷酸 （3）野生型圓眼 X染色體的區段I X、Y染色體的同源區段Ⅱ
解析：本題考查伴性遺傳的運用，難度較大。
（1）雌果蠅體細胞中含有的性染色體為X和X，雄果蠅體細胞中含有的性染色體為X和Y。性染色體為XYY的雄果蠅，是由母本產生的X的卵細胞與父本產生的YY的精子受精后所形成的受精卵發育而成，因此，形成的原因是精子異常，在減數第二次分裂時，Y染色體的著絲點分裂后形成的YY染色體沒有分到兩個精細胞中。
（2）①依題意并結合圖1信息可知：該棒眼雄果蠅與野生型圓眼雌果蠅（純合子）雜交，F1全為圓眼，說明圓眼為顯性性狀。F1中的雌雄個體自由交配，F2中的棒眼均為雄果蠅，說明該性狀的遺傳與性別相關聯，進而推測：這對等位基因位于X染色體上。
②等位基因b基因產生是基因突變的結果，b與B基因的差異是由于基因中脫氧核苷酸序列不同造成的。
（3）②欲探究該基因在X、Y染色體上的位置，可讓步驟①中得到的棒眼雌果蠅（隱性純合子）與野生型圓眼雄果蠅交配，觀察子代中是否有棒眼個體出現。③若控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的特有區段I上，則步驟①得到的棒眼雌果蠅的基因型XbXb，野生型圓眼雄果蠅的基因型為XBY，二者雜交，子代的基因型為XBXb（圓眼雌蠅）和XbY（榛眼雄蠅），可見，子代只有雄果蠅中出現棒眼個體。若控制圓眼、榛眼的基因位于X、Y染色體的同源區段Ⅱ，則步驟①得到的棒眼雌果蠅的基因型為XbXb，野生型圓眼雄果蠅的基因型為XBYB，二者雜交，子代的基因型為XBXb（圓眼雌蠅）和XbYB（圓眼雄蠅），即子代中沒有棒眼果蠅出現。

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