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系譜圖類題解題套路
內容導讀
系譜圖類題目是一種常考題型，這類題本身題干信息較多較雜，設置問題較瑣碎，同時問題具有邏輯連貫性，分析起來比較花時間，容易出錯。但同時，這種題又具有比較明確的命題套路和解題套路.在建立一個命題模板的情況下，幾乎所有的系譜圖都可以套用一個相同的解題模板。這節內容我們將通過口訣和算法，枃建一套完整的系譜圖解題模板。通過這一套解題模板進行解題，可以較容易地解決系譜圖類題目。
必備知識
一、系港圖類題典例剖折
【例】人類遺傳病調査中發現兩個家系都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者，系譜圖如下。以往研宄表明在正常人群中Hh基因型頻串為10-4。請回答下列問題
（1）甲病的遺傳方式為____________，乙病最可能的遺傳方式為_____________。
（2）若I3無乙病致病基因，請繼續以下分析。
①I2的基因型為______；II5的基因型為_______。
②如果II5與II6結婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為_________。
③如果II7與II8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為____________。
④如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結婚并生育了一個不患甲病的兒子，則該兒子攜帶h基因的概率為
命題套路分析
以上這道題目代表了系譜圖類題目的命題方式，通過對這個題題設的分析，可得知一般系譜圖類題的命題套路：
1.題設條件
系譜圖類題設條件一般包括兩個方而：
（1）系譜圖條件：通過系譜圖提供個體婚配、悲病情況，這是推導遺傳方式等問題的主要
信息來源。
（2）文字條件：除系譜圖外，往往在題干文字中提供部分信息，如某個體無某致病基因、
某基因的基因頻率或某病的患病率等，這往往是解決個別概率的關鍵條件，要注意題
F的這類信息。
2.設問角度
系譜圖類題目設置問題一般包含三個方而：
（1）推導疾病遺傳方式：通過系譜圖和文字條件推導疾病的遺傳方式，常見的疾病遺傳方
式有四種：①常染色體顯性遺傳②常染色體隱性遺傳③伴X染色體顯性遺傳④伴X染色體隱性遺傳；偶見伴Y遺傳和細胞質遺傳。
（2）推導個體基因型：在正確推導遺傳方式的基礎上，題目會要求對部分個體基因型進行
判斷，此時往往涉及多對等位基因和多種疾病，需要分別處理
（3）計算概率：在得知個體基因型的基礎上，可以進一步推導后代的患病概率或其他概率，
在概率計算過程中也往往涉及多對等位基因，需要反復使用加法原理和乘法原理進行多次計算
注意以上三個題目要求是有遞推關系的，正確推導遺傳方式方能推出個體基因型，正確的推導基因型才能計算出正確的概率，中間出現錯誤會導致之后的推導和計算錯誤，因此在推導時需謹慎認真。
二、解題套路
1.遺傳方式的判斷
口訣：“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女無病非伴性”
以上這句口訣有多種不同的變形，但原理相同，這句口訣非常重要，可以讓我們一句口訣走天下，什么條件都不怕。
●解釋
（1）無中生有指父母均不忠病而后代患病，患病性狀出現隔代遺傳，因此患病基因一定是隱性基因；
（2）在確定患病基因為隱性基因的基礎上，需要判斷此基因是常染色體隱性基因或伴
X染色體隱性基因，由于伴X染色體隱性基因的女性患者（XbXb）的父親和兒子（XY）必患病，因此觀察女性患者的父親和所有兒子的性狀。若其中有一個個體是正常個體，則其不可能是伴X染色體隱性遺傳，則此病應為常染色體隱性遺傳.
（3）在進行第2點分析時，有時會遇到一些例外情況，如尋找女性患者時發現，所有患者均為男性，或女性患者的父親和兒子均為患者，由于此時男患者多于女患者，最有可能的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，但不能確定，此時題干往往會提供額外信息進行判斷。
實際上，如下這類條件：“xx個體不攜帶某致病基因”“x家族無某疾病史”；此時所
涉及的遺傳病遺傳方式通常為伴X染色體隱性遺傳。
（4）顯性遺傳恰好相反，有中生無指父母均患病而后代不患病，若患病為隱性性狀，患病的父母應均為隱性純合子，生不出不患病的后代，此時患病應為顯性性狀；同時
伴x染色體顯性遺傳的疾病，男患者（XDY）的母親和女兒（XDX-）均為患者，所以可觀察男患者的母親和女兒，若其中有一個不是患者，則可確定此病是非伴性遺傳，若無男患者或男患者的母、女均有病，則需要通過其他條件進一步判斷。
2.基因型判斷
判斷某個體基因型時，通過“基因填充、隱性（男性）突破”的方法可以很快找到正確的基因型。
基因填充
先根據親代表現型寫出能確定的基因，如常染色體顯性性狀的基因型可用A
表示，伴X染色體顯性性狀的基因型可用XAX-、XAY表示，隱性性狀的基因型則可直接寫出：aa、XaXa、XaY。
隱性（男性）突破
如果子代中有隱性個體存在，它往往是順推及逆推過程中的突破口，因為隱性個體是純
合子（aa、XaXa、XaY），因此，親代基因型中必然都有一個a或Xa基因（逆推），其子代基因型中也必然有個a或Xa基因（順推），然后再根據親代的表現型作進一步的推斷如假設某常染色體隱性遺傳病的患病個體為aa，其父母均不患病，則其父母基因型均為Aa；而伴X染色體隱性遺傳病的患病個體為XaXa或XaY，一男患者（XaY）的父母若均不患病，則其基因型應分別為：XAXa和XAY。
在伴性遺傳中，男性個體也可以作為基因型推斷的突破口，因為男性的顯性個體為XAY
隱性個體為XaY，性狀和基因型有一一對應關系，既可以快速推斷其基因型，又可以通過他推出親本和子代的基因型。
總結：系譜圖類題目解題概要
1.口訣確定遺傳方式
無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。
2.確定遺傳方式：基因填充，隱性突破
3.計算概率：加法原理、乘法原理
【例1】如圖為對某一家族中甲、乙兩種遺傳病調查后得到的系譜圖，并且調查發現I-4的家庭中沒有乙病史。（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）試回答Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，其后代（U）患病的可能性為（
）
A.1/24
B.3/16
C.25/32
D.7/32
【例2】下圖是某一家族某種遺傳病（基因為H、h）的系譜圖，下列選項分析正確的是（
）
A.此系譜中致病基因屬于顯性，一定位于X染色體上
B.此系譜中致病基因屬于隱性，一定位于常染色體上
C.Ⅱ2和Ⅱ3再生一個患病男孩的概率為1/4
D.Ⅱ3的基因型可能是XHXh或Hh
【例3】下圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上。男性人群中隱性基因a占1%。下列推斷正確的是（
）
A.個體2的基因型是EeXAXa
B.個體7為甲病患者的可能性是1/600
C.個體5的基因型是aaXEXe
D.個體4與個體2基因型相同的概率是1/3
【例4】遺傳工作者在進行遺傳病調查時發現了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如圖所示，相關敘述正確的是（
）
A.甲病不可能是鐮刀型細胞貧血癥
B.乙病的遺傳方式可能是伴X染色體顯性遺傳
C.兩病都是由一個致病基因引起的遺傳病
D.若Ⅱ-4不含致病基因，則Ⅲ-1攜帶甲病致病基因的概率是1/3
【例5】如圖為四個遺傳系譜圖，下列有關敘述中正確的是（
）
A.甲和乙的遺傳方式完全一樣
B.丁中這對夫婦再生一個女兒，正常的概率為1/8
C.乙中若父親攜帶致病基因，則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病
D.丙中的父親不可能攜帶致病基因
【例6】如圖是甲病（設顯性基因為A，隱性基因為a）和乙病（設顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。請據圖回答下列問題：
（1）甲病的遺傳方式為
,Ⅱ-7個體的基因型為
（只考慮這一對性狀）。
（2）乙病的致病基因
確定是否位于性染色體上，
確定乙病的顯隱性，Ⅱ-4個體
確定是否攜帶乙病致病基因。（填“能”或“不能”）
（3）假設Ⅱ-3和Ⅱ-8無乙病致病基因，若Ⅲ-9和Ⅲ-12結婚，子女中患病的概率
是
。若Ⅲ-11和Ⅲ-9分別與正常男性結婚，懷孕后針對兩種遺傳病進行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查，可推斷后代患病的概率。Ⅲ-11可采取下列哪種措施？
（填序號）。Ⅲ-9可采取下列哪種措施？
（填序號）。
A.性別檢測
B.染色體數目檢測
C.無須進行上述檢測
【練習1】以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隱性遺傳的依次是（
）
A.③①②④
B.②④①③
C.①④②③
D.①④③②
【練習2】人類某遺傳病受x染色體上的兩對等位基因（A、a和B、b）控制，且只有
A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據系譜圖，下列分析錯誤的是（
）
A.I-1的基因型為XaBXab或XaBXaB
B.Ⅱ-3的基因型一定為XAbXaB
C.Ⅳ-1的致病基因一定來自于I-1
D.若Ⅱ-1的基因型為XABXaB，與Ⅱ一2生一個患病女孩的概率為1/4
【練習3】如圖為某單基因遺傳病在一個家庭中的遺傳圖譜。據圖可作出的判斷是（
）
A.該病一定是顯性遺傳病
B.致病基因有可能在X染色體上
C.1肯定是純合子，3、4是雜合子
D.3的致病基因不可能來自父親
【練習4】下圖為進行性肌營養不良遺傳病的系譜圖，該病為伴X隱性遺傳病，7號的致病基因來自（
）
A.1號
B.2號
C.3號
D.4號
【練習5】如圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，Ⅱ4為患者。排除基因突變，下列推斷不合理的是（
）
A.該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定位于常染色體上
B.若I2攜帶致病基因，則I1和I2再生一個患病男孩的概率為1/8
C.若I2不攜帶致病基因，則致病基因位于X染色體上
D.若I2不攜帶致病基因，則Ⅱ3不可能是該病攜帶者
【練習6】下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖（斜線代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現型正常個體）。近親結婚時該遺傳病發病率較高，假定圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率為，那么，得出此概率值需要的限定條件是（
）
A.I-2和I-4必須是純合子
B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必須是純合子
C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必須是雜合子
D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必須是雜合子
【練習7】甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中Ⅱ-4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是（
）
A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病
B.Ⅱ-1與Ⅲ-5的基因型相同的概率為1/4
C.Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現型
D.若Ⅲ-7的性染色體組成為XXY，則產生異常生殖細胞的最可能是其母親
【練習8】如圖為某家系的遺傳系譜，其中甲病（基因用A、a表示）、乙病（基因用B、b表示）是兩種單基因遺傳病，分析回答：
（1）甲病的遺傳方式是
，該病的遺傳特點是
．
（2）若Ⅱ4攜帶乙病致病基因，則Ⅱ2的基因型為
．
（3）若Ⅱ4不攜帶乙病致病基因，則Ⅲ3攜帶乙病致病基因的概率是
，Ⅱ2的基因型為
，若Ⅱ1、Ⅱ2再生一個男孩，則該男孩同時患甲乙兩種病的概率是
．
（4）若要檢測Ⅲ3是否為致病基因的攜帶者，可采取的措施是
；若要調查某地區甲病的發病率，通常采用的調查方式是
．
【練習9】如圖為某家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖．甲遺傳病由一對等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B、b）控制，這兩對等位基因獨立遺傳．已知Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題：
（1）甲遺傳病的致病基因位于____（填“X”“Y”或“常”）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于____（填“X”“Y”或“常”）染色體上。
（2）Ⅱ-2的基因型為
，Ⅲ-3的基因型為
。
（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是
。
（4）若Ⅳ-1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是
。
（5）Ⅳ-1的兩對基因均為雜合子的概率是______。
【練習10】狗皮毛的顏色受兩對常染色體上的等位基因A、a與B、b（分別位于兩對同源染色體上）控制，表現型有三種：沙色、紅色和白色。經觀察繪得系譜圖如下，請分析回答：（1號、2號為純合子）
（1）以上圖示性狀遺傳遵循孟德爾的什么遺傳定律?
______________________。
（2）1號和2號的基因型是___________。
（3）6號和7號的后代出現三種表現型的根本原因是
，其比例為___________。
（4）若已知8號不帶有B基因，則15號的基因型為
。若12號與一白色雌狗交配，則生出沙色狗的概率為_____________。
答案
例題
1D
2
D
3D
4D
5C
6?（1）常染色體顯性遺傳
Aa（2）不能
能
能
（3）17/24
C
A
練習
1C
2
C
3B
4B
5D
6B
7D
8
9
10（1）基因的自由組合定律（和分離定律）?
?????
（2）aaBB、AAbb
（3）等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合??????
紅色：沙色：白色＝9
：6
：1??
??????
（4）Aabb
????2/3

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