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初中生物蘇教版八年級下冊22.4遺傳病和優生優育
同步練習
一、單選題（共10題；共20分）
1.下列四組全為遺傳病的是（　　）
A.?白化病、色盲、先天性愚型????????????????????????????????B.?血友病、夜盲癥、壞血病
C.?侏儒癥、白化病、貧血???????????????????????????????????????D.?色盲、血友病、乙型肝炎21世紀教育網版權所有
2.下表是有關專家對人類的A,B,C,D四種疾病進行調查的結果。其中屬于遺傳病的是（??
）
疾病
A
B
C
D
非近親婚配后代的患病率
近親婚配后代的患病率
A.?A???????????????????????????????????????????B.?B???????????????????????????????????????????C.?C???????????????????????????????????????????D.?D
3.我國《婚姻法》規定，禁止近親結婚，其主要理由是（　　）
A.?不符合倫理道德標準
B.?后代隱性遺傳病發病率高
C.?后代必患多種遺傳病
D.?有損夫妻雙方的身體健康21教育網
4.先天愚型是由第21號染色體比正常人多了一條導致的，通常為先天性中度智力障礙。由此可見，這種疾病屬于（　　）
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A.?非遺傳病?????????????????????????????B.?遺傳病?????????????????????????????C.?傳染病?????????????????????????????D.?激素缺乏病
5.先天性葡萄糖-半乳糖吸收不良癥是由
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?)隱性基因控制的遺傳病，如果早期能得到及時診斷和治療，可減輕發病癥狀。一對正常的夫婦生育了一個患病的女兒（基因用
A、a
表
示）。下列相關敘述錯誤的是（??
）
A.?該夫婦基因組成都是
Aa?????????????????????????????????????B.?該夫婦不可能生育正常孩子
C.?該夫婦再次生育應進行基因篩查?????????????????????????D.?近親結婚會增加生育患兒的幾率
6.下列全為遺傳病的是（　　）
A.?苯丙酮尿癥、色盲、血友病????????????????????????????????B.?侏儒癥、呆小癥、血友病
C.?糖尿病、色盲、流感???????????????????????????????????????????D.?白化病、血友病、流感2-1-c-n-j-y
7.政府提倡男女婚前體檢、孕婦定期檢查身體等措施，避免出生有遺傳缺陷的孩子，屬于計劃生育中的（　　）要求。
21·世紀
教育網
A.?晚婚?????????????????????????????????????B.?晚育?????????????????????????????????????C.?少生?????????????????????????????????????D.?優生
8.外耳道多毛癥是一種遺傳病，其致病基因位于Y染色體上。某患病男子體內可能不含有致病基因的細胞是（??
）
21教育名師原創作品
A.?口腔上皮細胞?????????????????????????????B.?肌肉細胞?????????????????????????????C.?白細胞?????????????????????????????D.?精子
9.下列關于遺傳病的說法中，正確的是（???
）
①由遺傳物質引起???????
②變異一定會導致遺傳病的出現
③近親結婚會增加發病率?
④結腸息肉是隱性遺傳病????
⑤血友病屬于遺傳病
A.?①③⑤??????????????????????????????B.?②④⑤??????????????????????????????C.?①②③④??????????????????????????????D.?②③④⑤
10.《紅樓夢》中的賈寶玉和林黛玉是表兄妹，從小一起吟詩作畫健康長大，如果成年后他倆結婚，正確的描述是（　　）
A.?如果家族中有隱性遺傳病，
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?)他倆后代得遺傳病的概率是75%
B.?他倆的后代得家族遺傳病的概率增加
C.?林黛玉多愁善感的性格是會遺傳的遺傳病
D.?他倆子一代正常與患病的比例是1：1
二、填空題（共2題；共8分）
11.請將下列各種疾病與右側的內容進行合理配伍
①甲亢________
?????????
??A．通過飲食途徑傳播
②先天性聾啞________??
?
??B．吸煙者的發病率增高
③麻疹________
???????????
C．由體內甲狀腺激素分泌過多引起
④細菌性痢疾________??
D．近親結婚后代患病可能性增大
⑤肺癌________
?
?
?
???
?
E．患病后獲得特異性免疫，終生不再患該病．
12.先天愚型是一種遺傳病，控制正常性
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?)狀的基因為B，控制致病性狀的基因為b。現有一對表兄妹，均表現正常，他們婚后生有一個先天愚型的孩子，根系后回答：
他們三人的基因型是：
父：________??????????母：________???????孩子：________?www.21-cn-jy.com
三、綜合題（共3題；共24分）
13.閱讀材料，回答問題：
小瓊是位活潑開朗的女生，她與父母一樣，膚色都正常，而她弟弟小剛的皮膚、毛發都是白色，經檢測，是患了一種叫白化病的遺傳病。21
cnjy
com
膚色正常和膚色白化是一對相
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?)對性狀，由一對位于常染色體上（即不在性染色體上）的基因控制。控制膚色正常的基因用B表示，控制膚色白化的基因用b表示。
請回答下列問題：
（1）膚色正常和膚色白化這對相對性狀中，膚色白化為________性狀，小剛的基因組成為________。
（2）根據資料，可推出父母的基因組成均為________。
（3）就控制膚色正常和膚色白化這對基因而言，母親可以產生________種卵細胞。
（4）以上信息告訴我們，表
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?)現正常的夫婦，有可能生出患隱性遺傳病的后代。為減小類似遺傳病的患病幾率，我國婚姻法規定禁止________。
14.現代遺傳學認為，染色體是遺傳物質的主要載體，請回答下列問題。
（1）染色體主要是由兩種成分組成，
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?)下圖中的①表示組成染色體的________，②表示________。一般情況下，生物體細胞中的染色體數目恒定，而且是________（成對/成單）存在的。
?
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?/??)
（2）觀察下面的人體染色體圖，此人的染色體數目是________條，該圖反映出的異常之處是________。??????
?
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?/??)
（3）具有上圖染色體組成的個體，表現
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?)出先天性智力低下，生長發育障礙，常合并心臟和其他器官的先天畸形等癥狀，被稱為唐氏綜合征。據調查，唐氏綜合征發生率與母親懷孕年齡相關，一般人群出生時的母親年齡平均為25.2歲，而唐氏患兒的母親年齡平均為
34.4歲。某醫院在分析高齡孕婦（大于35歲）胎兒異常染色體發生情況時，獲得這樣的數據：38～40歲組、41～48歲組分別是
35～37
歲組的2.60倍與5.29倍。
①調查發現，母親年齡越大，生出唐氏患兒的風險________。
②發育成該唐氏患兒的受精卵是由一枚異常卵細
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?)胞與正常精子結合形成的。該卵細胞中染色
體組成為________條常染色體和
1
條________性染色體；該精子中的性染色體為________。
②若此夫婦色覺正常，但是都攜帶有色盲
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?)基因（R、r
基因），經追蹤檢測此唐氏患兒色覺
正常，則這對夫婦的基因組成分別是________。這個唐氏患兒的基因組成可能是________。
④在降低唐氏患兒出生率方面，你給出的建議是________。
15.如圖是某家族的遺傳圖譜，已知控制膚色正常的基因（B）為顯性，控制白化病的基因（b）為隱性．請據圖回答：
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?/??)
（1）人類膚色正常與白化病在遺傳學上稱為一對________
．
（2）白化病是由隱性基因a控制而導致黑色素合
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?)成缺陷，從而使皮膚與毛發出現明顯的白化現象的遺傳病．親代控制白化病的基因是以________為“橋梁”傳遞給后代的．
（3）若2號是白化病，5號膚色是正常的，5
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?)號基因組成為________；若6號是白化病，5號和6號生下一個白化病的男孩的幾率是________
．
（4）第二代4號個體的性染色體組成為________
，
其中X染色體來自________
．
（5）7號和9號是表兄妹，從優生的角度分析，他們不能結為夫妻的原因是：他們后代患________的機會大大增加．
答案解析部分
一、單選題
1.【答案】
A
【考點】常見的人類遺傳病
【解析】【解答】遺傳病是指由遺傳物質發生改變
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?)（包括染色體畸變以及在染色體水平上看不見的基因突變）而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發病。如色盲、白化病、先天性愚型病、先天性聾啞、血友病等，A符合題意；
血友病是一種由遺傳物質引起的遺傳病。人體如果缺維生素A，會得夜盲癥。缺維生素C會患壞血病、抵抗力下降等，B不符合題意；
白化病是一種由遺傳物質引起的遺
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?)傳病。侏儒癥（幼年時生長激素分泌過少）是激素分泌異常癥。貧血是由于血液中紅細胞過少或血紅蛋白含量過低，C不符合題意；
色盲是一種典型的遺傳病，由致病基因
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?)控制。血友病是一種遺傳病是由遺傳物質發生改變而引起。乙型肝炎是由乙型肝炎病毒引起的一種傳染病，D不符合題意。
【分析】由于遺傳物質的改變，包括染色體畸變以及在染色體水平上的基因突變而導致的疾病，統稱為遺傳病。
2.【答案】
B
【考點】人類優生優育
【解析】【解答】分析表中的內容可知，
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?)ACD項中非近親婚配后代的患病率和近親結婚的后代的患病率差不多，都不是遺傳病。B近親結婚后代患病的幾率大增，因此是遺傳病。
故答案為：B。
【分析】近親指的是直系血親和三
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?)代以內的旁系血親。禁止直系血親和三代以內的旁系血親結婚，因為近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大，如近親結婚時所生的子女中，單基因隱性遺傳病的發病率比非近親結婚要高出7.8～62.5倍。
3.【答案】
B
【考點】人類優生優育
【解析】【解答】血緣關系越近，遺傳基因越
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?)相近，近親攜帶相同隱性致病基因的可能性較大，近親婚配容易導致致病基因形成純合體，使隱性遺傳病得以表達，近親結婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大。?故答案為：B。
【分析】每個人的染色體上都有可能攜帶一些致病基因，當這些致病基因所控制的性狀在人體表現出來時，人會患某種遺傳病。近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大，如近親結婚時所生的子女中，單基因隱性遺傳病的發病率比非近親結婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死產的機率比一般群體要高3～4倍。
4.【答案】
B
【考點】常見的人類遺傳病
【解析】【解答】先天性愚型患者染色體比正常人多了一條，符合遺傳病的定義：由于基因或染色體發生改變引起的疾病叫遺傳病，這種疾病能夠遺傳。?
故答案為：B。
【分析】1、
遺傳
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?)病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發病。如先天愚型、多指（趾）、紅綠色盲等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病，并且出生一定時間后才發病，有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年后才能出現明顯癥狀。
2、傳染病是由各種病原體引起的能在人與人、動物與動物或人與動物之間相互傳播的一類疾病。病原體中大部分是微生物，小部分為寄生蟲，寄生蟲引起者又稱寄生蟲病。傳染病具有流行性和傳染性。
5.【答案】
B
【考點】人類優生優育，基因的顯隱性及其性狀遺傳
【解析】【解答】A.根據該夫婦正常，所生女兒患病，可知該病為常染色體隱性遺傳病，女兒基因型為aa，該夫婦基因型均為Aa，故A正確。
【來源：21·世紀·教育·網】
B.由選項A可知該夫婦基因型均為Aa，這一對正常的夫婦生育了一個患病的女兒，遺傳圖解如下圖所示：
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?/??)
由遺傳圖解可知，該夫婦生育正常孩子的概率為3/4，生育患病孩子的概率為1/4，故B錯誤。
C.由遺傳圖解可知，該夫婦生育患病孩子的概率為1/4，所以再次生育應進行基因篩查，故C正確。
D.近親從同一祖先那里獲得相同隱性致病基因的概率大，所以近親婚配會增加生育病患兒的幾率，故D正確。
故答案為：B。
【分析】（1）遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病的類型如下表所示：
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?/??)。（2）在近親結婚的情況下，雙方從共同祖先那里繼承同一致病基因的機會就大大增加，雙方很可能都是同一致病基因的攜帶者。這樣，他們所生的子女患隱性遺傳病的機會就會大大增加，往往要比非近親結婚者高出幾倍、幾十倍，甚至上百倍。
6.【答案】
A
【考點】常見的人類遺傳病
【解析】【解答】解：苯丙酮尿癥、色盲、血友
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?)病都屬于遺傳病，由遺傳物質發生改變引起的疾病，故A符合題意；侏儒癥是幼年時生長激素分泌過少導致、呆小癥是幼年時甲狀腺激素分泌過少導致，兩者都屬于激素分泌異常癥，血友病屬于遺傳病，故B不符合題意；糖尿病（胰島素分泌過少）是激素分泌異常癥；色盲屬于遺傳病，流感（是由流感病毒引起的一種急性呼吸道傳染病）屬于傳染病，故C不符合題意；白化病、血友病、屬于遺傳病，流感（是由流感病毒引起的一種急性呼吸道傳染病）屬于傳染病，故D不符合題意。故答案為：A。
【分析】遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?)的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病，并且出生一定時間后才發病，有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年后才能出現明顯癥狀。
7.【答案】
D
【考點】人類優生優育
【解析】【解答】解：A、晚婚指的是提倡比法定結婚年齡晚2～3年結婚，法定結婚年齡是男不得早于22周歲，女不得早于20周歲，A不符合題意。
B、晚育是指提倡婚后推遲2-3年再生育，B不符合題意。
C、少生是指穩定一個低生育水平，C不符合題意。
D、優生是指通過婚前檢查、孕婦定期檢查身體和科學的分娩等措施，避免生出有遺傳疾病的孩子，D符合題意。
故答案為：D
【分析】計劃生育是我國的一項基本國策，我國計劃生育的具體要求是晚婚、晚育、少生、優生。
8.【答案】
D
【考點】人的染色體組成和性別遺傳，常見的人類遺傳病
【解析】【解答】人的體細胞內的23對染
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?)色體，有一對染色體與人的性別有關，叫做性染色體；男性的性染色體是XY，產生含X精子和Y精子兩種，體細胞內的染色體是22對+XY，精子的染色體是22條+X，或22條+Y，女性的性染色體是XX，產生1種含X的卵細胞，體細胞內的染色體是22對+XX，卵細胞的染色體是22條+X。綜上分析可知，口腔上皮細胞，肌肉細胞，白細胞屬于體細胞，細胞內的染色體是22對+XY，而精子中的染色體是含有X或Y的染色體。某患病男子體內可能不含有致病基因的細胞是精子。
故答案為：D。
【分析】人的體細胞內的23對染色體，有一對染色體與人的性別有關，叫做性染色體；男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX。
9.【答案】
A
【考點】常見的人類遺傳病
【解析】【解答】①遺傳病是由于遺傳物質發生改變而引起的疾病，如染色體和基因發生改變，都會引起遺傳病。故此說法正確。
②變異不一定能夠導致遺傳病，如一對多指的父母生了一個正常的孩子。故此說法不正確。
③親緣關系越近的人，遺傳基因越相似，隱性致病基因相遇的幾率越大，婚后所生子女得遺傳病的機會也越大。故此說法正確。【版權所有：21教育】
④有的遺傳病是由隱性基因控制的，如白化病；但有的遺傳病是由顯性基因控制的，如人類多發性結腸息肉。故此說法不正確。
⑤血友病是由遺傳物質發生改變而引起的疾病，屬于遺傳病。故此說法正確。故A符合題意。
故答案為：A
【分析】遺傳病是指遺傳
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?)物質發生改變或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直傳遞和終身性的特征.因此，遺傳病具有由親代向后代傳遞的特點.遺傳病常為先天性的，也可后天發病.如先天愚型、多指(趾)、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病，并且出生一定時間后才發病，有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年后才能出現明顯癥狀.
10.【答案】
B
【考點】常見的人類遺傳病
【解析】【解答】解：A.寶玉和黛玉是三代
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?)以內的旁系血親，婚后子代得家族遺傳病的幾率增加。如果家族中有隱性遺傳病，由于已知條件不完整，他倆后代得該遺傳病的概率不好確定，故A錯誤。
B.親緣關系越近，遺傳基因越相近、近親結婚后代患遺傳病的機會大。所以，他倆的后代得家族遺傳病的概率增加，故B正確。
C.近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，但多愁善感的性格不一定會遺傳給下一代，故C錯誤。
D.他倆屬于近親，子一代正常與患病的比例無法確定是1：1，故D錯誤。
故答案為：B。
【分析】近親是指的是直系血親和三代以
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?)內的旁系血親。我國婚姻法已明確規定，禁止直系血親和三代以內的旁系血親結婚。原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大。
二、填空題
11.【答案】
C；D；E；A；B
【考點】常見的人類遺傳病
【解析】【解答】解：成年時期
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?)甲狀腺激素分泌過多就會患甲亢患者食量大增而身體卻逐漸消瘦，情緒易于激動，失眠健忘，心率和呼吸頻率偏高．近親結婚后代患先天性聾啞病可能性增大．麻疹患病后獲得特異性免疫，終生不再患該病．細菌性痢疾屬于消化道傳染病，通過飲食途徑傳播，喝酒吸煙對人體健康不利，吸煙者的患癌癥的幾率增高．
故答案為：
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?/??)
【分析】此題考查人類主要的遺傳疾病，據此答題．
12.【答案】
Bb；Bb；bb
【考點】基因的顯隱性及其性狀遺傳，常見的人類遺傳病
【解析】【解答】因為父母表現正常，孩子患
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?)先天愚型，說明先天愚型是隱性性狀，表現正常是顯性性狀，那么該孩子的基因組成是bb，那么父母的基因組成都是Bb。
【分析】此題為基礎題，難度一般，解答此題的關鍵是理解基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現之間的關系。www-2-1-cnjy-com
三、綜合題
13.【答案】
（1）隱性；bb
（2）Bb
（3）2（兩）
（4）近親結婚
【考點】人類優生優育，基因的顯隱性及其性狀遺傳
【解析】【解答】（1）（2）同種生
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?)物同一性狀的不同表現形式，在遺傳學上稱為相對性狀。人的膚色正常與白化，是人的皮膚顏色不同，同一性狀的不同表現形式，因此是一對相對性狀。一對膚色表現正常的夫婦的生出患有白化病的孩子，膚色白化一定是隱性基因控制的隱性性狀。決定膚色正常的基因(B)是顯性，決定膚色白化(b)是隱性。患白化病的小剛的基因組成是bb
，因此父母遺傳給白化病小孩的基因一定是b，所以這對膚色正常的夫婦的基因組成均是Bb
。（3）由（2）知，母親的基因組成為Bb，就控制膚色正常和膚色白化這對基因而言，母親可以產生2種卵細胞，基因組成是B或b（4）由（2）可知，父母親的基因組成都是Bb，患病的孩子的基因組成是bb，這對夫婦的這對控制膚色的基因的遺傳圖解如圖：
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?/??)
由遺傳圖解看出，正常孩子的基
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?)因是BB或Bb，白化小孩的基因bb。從遺傳圖解看出，小剛的白化病的基因來源是父親和母親。所以血緣關系越近的人，遺傳基因越相似，婚后所生子女的遺傳病的可能性就越大。因此我國婚姻法規定，禁止近親結婚。21cnjy.com
【分析】生物體的性狀是由一對
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?)基因控制的，當控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現出來。在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體中出現了親代沒有的性狀，新出現的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。【出處：21教育名師】
14.【答案】
（1）D
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?)NA；蛋白質；成對
（2）47；21號染色體有三條
（3）越高；23；X；X；XRY
、
XRXr；XRXR或XRXr；適齡生育或者產前檢查
【考點】人的染色體組成和性別遺傳，人類優生優育，基因、DNA和染色體的關系，常見的人類遺傳病
【解析】【解答】（1）染色體的結構如圖：
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?/??)
和圖1對照可知，圖1中的①表示組成染色體
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?)的DNA，②表示蛋白質。一般情況下，生物體細胞中的染色體數目恒定，而且是成對存在的。
（2）觀察圖2人體染色體圖可知，此人的染色體數目是47條，該圖反映出的異常之處是21號染色體有三條。（3）①題干中人體染色體圖所示染色體組成的個體的21號染色體有三條，表現出先天性智力低下，生長發育障礙，常合并心臟和其他器官的先天畸形等癥狀，被稱為唐氏綜合癥。由調查數據發現，大于35歲的孕婦所生胎兒異常染色體發生情況是：38～40歲組、41～48歲組分別是35～37歲組的2.60倍與5.29倍，該明母親年齡越大，生出唐氏患兒的風險越高。
?②發育成該唐氏患兒的受精卵是由一枚
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?)異常卵細胞與正常精子結合形成的，當卵細胞中的染色體組成為23條常染色體和1條X性染色體時，與正常的精子結合后，會發育成唐氏患兒。觀察圖2中的第23號性染色體大小相同，為XX染色體，據此可判斷該唐氏患兒為女性，所以精子中的性染色體為X染色體。
③已知色盲是一種伴隨著性別遺傳的隱性遺傳病
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?)，色盲基因r位于X性染色體上。若此夫婦色覺正常，經追蹤檢測此唐氏患兒色覺也正常，則丈夫的基因組成為XRY
，
妻子的基因組成為XRXr。觀察圖2中的第23號性染色體大小相同，為XX染色體，所以此人性別為女性。這個唐氏患兒的基因組成可能是XRXR或XRXr
，
該唐氏患兒色覺也正常，遺傳圖解如下：2·1·c·n·j·y
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?/??)
④母親年齡越大，生出唐氏患兒的風險越高，因此在降低唐氏患兒出生率方面，給出的建議是適齡生育或者產前檢查。
【分析】（1）染色體是由DNA和蛋白質兩種
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?)物質組成的，DNA上有遺傳信息，基因是具有特定遺傳信息的DNA片段。圖1中染色體的組成，其中①是DNA，②是蛋白質；圖2是某人一個體細胞中的染色體排序圖。（2）男、女體細胞中都有23對染色體，有22對染色體的形態、大小男女的基本相同，其中有一對染色體在形態、大小上存在著明顯差異，這對染色體與人的性別決定有關，稱為性染色體；女性體細胞中的性染色體形態大小基本相同，稱為XX染色體，男性體細胞的性染色體中，較大的一條命名為X染色體，較小一條稱為Y染色體。
（3）生殖細胞中染色體數目是體細胞的一半，成單存在，受精卵中的染色體數與體細胞中的相同都成對。由于基因在染色體上，所以父母通過生殖細胞把染色體傳遞給子女的同時，也把基因傳遞給子女，因此子女會表現出父母的性狀。
15.【答案】
（1）相對性狀
（2）生殖細胞
（3）Bb；25%
（4）XY；2號
（5）隱性遺傳病
【考點】人的染色體組成和性別遺傳，常見的人類遺傳病
【解析】【解答】解：（1）同種生物同一性狀的
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?)不同表現形式稱為相對性狀，因此人類的白化膚色和正常膚色是膚色的不同表現類型，在遺傳學上稱為相對性狀．（2）在有性生殖過程中，精子與卵細胞就是基因在親子代間傳遞的橋梁，因此親代控制白化病的基因是以生殖細胞為“橋梁”傳遞給后代的．（3）生物體的某些性狀是由一對基因控制的，而成對的基因往往有顯性和隱性之分，當控制生物性狀的一對基因都是顯性基因時，顯示顯性性狀；當控制生物性狀的基因一個是顯性一個是隱性時，顯示顯性基因控制的顯性性狀；當控制生物性狀的一對基因都是隱性基因，顯示隱性性狀．假設控制雙眼皮的基因（B）為顯性控制單眼皮的基因（b）為隱性．若2號是單眼皮，則基因組成是bb，5號控制眼瞼性狀的基因一個來自2號母親即b，而5號是雙眼皮，因此5號的基因組成是Bb．若6號是單眼皮，基因組成是bb．其遺傳圖解如圖：21
cnjy
com
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從圖解中可以看出5號和6號生下一個單眼皮孩子的幾率是50%，這個孩子是男孩還是女孩的幾率各占50%，因此該夫婦生出一個白化病男孩的機率為：
50%×50%═25%．（4）子女的基因一半
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?)來自父，一半來自母親．第二代4號為男性，其性染色體為XY，其中X染色體來自2號母親，Y染色體來自一定來源于1號父親．（5）我國婚姻法已明確規定，禁止直系血親和三代以內的旁系血親結婚．原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大，如近親結婚時所生的子女中，單基因隱性遺傳病的發病率比非近親結婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死產的機率比一般群體要高3～4倍．孩子智力下降，并患有許多先天性疾病如先天愚型，其危害十分顯著．
故答案為：（1）相對性狀；（2）生殖細胞；（3）Bb；25%（4）XY；2號（5）隱性遺傳病
【分析】（1）白化病是一種較常見的皮膚及其
(?http:?/??/?www.21cnjy.com?)附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，是由于先天性黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病，這類病人通常是全身皮膚、毛發、眼睛缺乏黑色素，因此表現為眼睛視網膜無色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光，看東西時總是瞇著眼睛．皮膚、眉毛、頭發及其他體毛都呈白色或白里帶黃．（2）生物體的各種性狀都是由基因控制的，性狀的遺傳實質上是親代通過生殖細胞把基因傳遞給了子代，在有性生殖過程中，精子與卵細胞就是基因在親子代間傳遞的橋梁．（3）生物體的性狀是由一對基因控制的，當控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現出來．（4）人的體細胞內的23對染色體，有一對染色體與人的性別有關，叫做性染色體；男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX．【來源：21cnj
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課
題
遺傳病和優生優育
教學課時
第
課時
班級
目標教學
預
設
目
標
組別、姓名
DNA是主要的遺傳物質
2、染色體、DNA、和基因的關系
第
小組
教學重點、難點
教、學方法
自學展示、合作探究、思維拓展、反饋檢測等
自學展示
1、遺傳病一般是由_________發生改變而引起的，或者是由__________所控制的。2、近親之間，基因來自_________________，因此是攜帶__________的基因的可能性比較大。3、優生，就是讓每個家庭生育出_________優育，就是讓每個出生的孩子_________。優生，優育的措施包括禁止_______，提倡_________和________等。
合作探究
分組討論，什么是近親結婚？2、近親結婚有什么危害？
思維拓展
《中華人民共和國人口與計劃生育法》第三十五條規定：“嚴禁利用超聲波技術和其他技術手段進行非醫學需要的胎兒性別鑒定，嚴禁非醫學需要的選擇性別的人工終止妊娠。”你認為這一法規有什么意義？
反饋檢測
1、下列疾病中，不屬于遺傳病的是
(
)A.白化病
B.肺炎
C.色盲
D.先天性愚型
2、下列疾病中，不屬于遺傳病的是
(
)
A.色盲
B.后天性聾啞
C.先天智力障礙
D.血友病3、禁止近親結婚的理由是
(
)A.后代易患遺傳病
B.
性格相近,不易互補C.親上加親,家庭關系復雜
D.
生的男孩比女孩多4、預防遺傳病發生的最簡單有效的措施是
（
）　A．遺傳咨詢
B．產前診斷
C．提倡“適齡生育”
D．禁止近親結婚5、下列關于遺傳病的說法，不正確的是
A．遺傳物質改變可引起遺傳病
B．只要攜帶致病基因就會患遺傳病C．目前遺傳病一般還不能得到根治
D．遺傳病都是隱性基因控制的6、判斷：優生就是在優越的環境下生出來的孩子。
(
)7、判斷：紅、綠色盲患者不能夠看清紅色和綠色。
(
)8、判斷：表兄妹帶有相同致病基因的可能性比正常人大的多。
(
)
教學反
思
作業布置
思維拓展答案：超聲波技術等可以用來進行孕期檢查，其目的是早發現胎兒發育中出現的問題，利用超聲波技術進行性別鑒定也是非常容易實現的。正式因為這項技術成本較低，鑒別準確率高，所以很多人希望在妊娠早期就知道胎兒的性別。但是目前仍有許多人腦子里仍然存在“重男輕女”的思想，甚至有人發現胎兒是女孩的時候就終止妊娠，這種做法嚴重影響孕婦的身心健康，更為嚴重的是還會影響到人口性別比例的失衡。因此，必須堅決杜絕這類現象的發生，用法律來規范這項技術。
反饋檢測答案：1、B
2、B
3、A
4、D
5、
B和D
6、×
7、×
8、√
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