資源簡介

5.3人類遺傳病
學(xué)習(xí)目標(biāo)
舉例說出人類常見遺傳病的類型
開展調(diào)查人群中的遺傳病活動(dòng)
探討遺傳病的檢測和預(yù)防，關(guān)愛遺傳病患者
學(xué)習(xí)過程
探究新知
探究一:調(diào)查人群中的遺傳病
根據(jù)學(xué)生的調(diào)查結(jié)果進(jìn)行討論：
調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的
，如紅綠色盲、白化病等。
遺傳病發(fā)病率的計(jì)算公式：
某種遺傳病的發(fā)病率=
。
注：調(diào)查遺傳病的遺傳方式-------選擇的調(diào)查對(duì)象
；
調(diào)查遺傳病的發(fā)病率-----------選擇的調(diào)查對(duì)象
。
探究二：人類常見遺傳病的類型
概念：人類遺傳病通常時(shí)指由
改變而引起的人類疾病。
遺傳病的類型及遺傳特點(diǎn)
分類
常見病例
遺傳特點(diǎn)
單基因遺傳病
常染色體遺傳病
顯性
隱性
伴X染色體遺傳病
顯性
隱性
伴Y染色體遺傳病
多基因遺傳病
/
/
染色體異常遺傳病
/
/
往往造成較嚴(yán)重的后果，甚至胚胎期就自然流產(chǎn)
注：先天性疾病由遺傳物質(zhì)改變引起（遺傳病）；由環(huán)境因素引起（非遺傳病）
遺傳病：遺傳物質(zhì)發(fā)生改變
探究三：遺傳病的檢測和預(yù)防
目前主要通過
和
，對(duì)遺傳病進(jìn)行檢測和預(yù)防。
遺傳咨詢
醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象進(jìn)行
，了解
，對(duì)是否患有某種遺傳病做出診斷。
分析遺傳病的
。
推算出后代的
。
向咨詢對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，如
、進(jìn)行
等。
產(chǎn)前診斷：可以用
等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。
基因檢測：是由通過檢測人體細(xì)胞中的
，以了解人體的
。人的
血液、唾液、精液、毛發(fā)或人體組織等，都可以用來進(jìn)行基因檢測。
基因治療：是指用正常基因
患者細(xì)胞中有缺陷的基因，從而達(dá)到治療疾
病的目的。
【當(dāng)堂檢測】
1．下列哪種疾病不是遺傳物質(zhì)發(fā)生變化引發(fā)的疾病?（　　）
A．紅綠色盲
B．腮腺炎
C．白化病
D．21三體綜合征
2．下列遺傳病中，由染色體結(jié)構(gòu)變異引起的是（
）
A．苯丙酮尿癥
B．21三體綜合征
C．鐮狀細(xì)胞貧血
D．貓叫綜合征
3．白化病是由一對(duì)隱性基因控制的。如果一對(duì)正常夫婦生下了一個(gè)有病的女兒和一個(gè)正常的兒子，這個(gè)兒子如果與患有白化病的女人結(jié)婚，婚后生育出患有白化病孩子的幾率為（
）
A．
B．
C．
D．
4．下列遺傳病不是由染色體數(shù)目變異造成的是（
）
A．貓叫綜合征
B．葛萊弗德氏綜合征
C．21-三體綜合征
D．特納氏綜合征
5．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（
）
A．單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的遺傳病
B．產(chǎn)前診斷可以預(yù)防遺傳病患兒的出生
C．多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高
D．調(diào)查人類遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中調(diào)查
6．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（
）。
A．一般來說，常染色體遺傳病在男性和女性中發(fā)病率相同
B．21-三體綜合征屬于人類染色體結(jié)構(gòu)變異引發(fā)的遺傳病
C．血友病屬于單基因遺傳病
D．多基因遺傳病是指由多對(duì)等位基因控制的人類遺傳病
7．遺傳病監(jiān)測和預(yù)防，可以提高出生嬰兒健康水平及人口質(zhì)量。下列不屬于遺傳監(jiān)測和預(yù)防的措施是（
）
A．產(chǎn)前診斷
B．晚婚晚育
C．遺傳咨詢
D．禁止近親結(jié)婚
8．某學(xué)校生物興趣小組開展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實(shí)踐活動(dòng)，以下調(diào)查方法或結(jié)論不合理的是（
）
A．調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的多基因遺傳病，如原發(fā)性高血壓
B．調(diào)查時(shí)應(yīng)分多個(gè)小組、對(duì)多個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查，以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
C．為了更加科學(xué)、準(zhǔn)確地調(diào)查某遺傳病在人群中的發(fā)病率，應(yīng)特別注意隨機(jī)取樣
D．若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近，且發(fā)病率較高，則可能是常染色體顯性遺傳病
試卷第1頁，總2頁

展開更多......

收起↑